Signa, S.A. de C.V.

Empresa establecida en Toluca Estado de México desde principios de los años 60, está dedicada a la manufactura de ingredientes Activos Farmacéuticos para la fabricación de medicamentos, los cuales exportamos aproximadamente en un 95% a países altamente regulados, como son Canadá, Estados Unidos, Japón y algunos países de Europa.

En este momento Signa cuenta con una operación totalmente integrada que cubre áreas como: Investigación & Desarrollo, Ingeniería de Riesgos, Ingeniería de Planta, Logística, Producción, Calidad, Contraloría, Recursos Humanos y Tecnologías de Información.

Durante los últimos 10 años hemos sido auditados por cuatro de las farmacéuticas más grandes del mundo, así como por dos de las compañías más grandes de genéricos a nivel mundial. Así mismo en los últimos 5 años hemos sido auditados en tres ocasiones por la FDA, la más reciente en Enero del 2009, teniendo como resultado cero observaciones, fuimos auditados también por la Secretaría de Salud y en dos ocasiones por la PMDA, Agencia Regulatoria de Japón.

MISION

Proveer oportunamente ingredientes activos farmacéuticos manufacturados bajo normas internacionales, con eficiencia y flexibilidad, que proporcionen ventajas competitivas a nuestros clientes, aseguren nuestra rentabilidad y contribuyan al desarrollo de nuestro capital humano y de la comunidad.

VISION

Ser el socio estratégico en el suministro de ingredientes activos farmacéuticos para el grupo, asegurando de esta manera nuestra proyección en el mercado mundial de genéricos.


CUMPLIMIENTO DE NORMAS Y ESTÁNDARES DE CALIDAD

Nuestros estándares de Calidad cumplen con las Farmacopeas Americana y
Europea. Así como con los lineamientos de Calidad ICH.

Totalmente cumplimos con el reconocido estándar de cumplimiento internacional: ICH Q7 – cGMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura para Ingredientes Activos Farmacéuticos).