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CALIBRACIÓN ELECTRICA *

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Proveedores de:calibración electrica 

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    México Alteq calibración electrica, calibración masas General Treviño No. 615 Sur Col.na
    66400 Monterrey, N.L.
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    México Corporación Perez Quintana servicios de calibración de eléctrica, calibración Baja California 278-501 Col.Hipodromo Condesa
    06100 México, D.F.
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    Otro Comercial Cidamsa Válvula eléctrica solenoide 3 vías simple acción para bomba eléctrica, Válvula eléctrica solenoide 4 Vías doble acción para bomba eléctrica, Bomba hidraulica eléctrica serie 20, 40, 50, Válvula manual 4 vías doble acción para bomba eléctrica na Col.-
    0 -, -
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    México Maproocsa Electrica Independencia Sur No. 100 Col.Centro
    0 Queretaro, Queretaro
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    Moroco Eléctrica Col.
    0 ,
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    México Ferreteria Acevedo Electrica Morelos 24 Col.Centro Historico
    46400 Tequila, Jalisco
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    México T5DC Calibración, Calibraciones Tabachines No. 3 Col.Jardines de San Mateo
    53240 Naucalpan de Juárez, Edo. de Méx.
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    México Instrumentos Cientificos y de Laboratori Calibración, Calibración, Calibración de Instrumentos, Servicio de calibración de equipos Calz. de los Gallos No. 154 Col.Plutarco Elias Calles
    11350 D.F., D.F.
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    México Bizerba de México Calibración Río Mixcoac No. 157 Col.Florida
    01030 México, D.F.
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    México Alenstec Calibración Pioneros del cooperativismo 162 Col.Mexico Nuevo Atizapan
    52966 Atizapan de Zaragoza, Estado de México
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    México CENTRO DE CALIBRACION Y CAPACITACION IND Calibracion, CALIBRACION DE VACUOMETROS AND. 43 GPO. 33-2 Col.UNIDAD ACUEDUCTO DE GUADALUPE
    07670 DF, DISTRITO FEDERAL
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    México Llog calibracion Cuitlahuac No. 54 Col.Aragón -La villa
    07000 México, D.F.
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    Colombia Metricolor de Colombia Calibración CRA 8 No 56-94 Col.-
    0 Colombia, Bogota
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    México Instrumentacion Industrial y Servicxios del Golfo Calibración, Básico de protecciones eléctricas Calle Zacpol No.25 Col.Fracc. Mundo Maya
    000 Ciudad del Carmen, Campeche
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    Otro Vaisala Calibracion Col.
    0 ,
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    2924 gases para calibracion de explosimetros 2 Servicios
    Anual
    México Ingeniero de proyecto
    3499 basculas 1 Toneladas
    Anual
    México D.F Gerente
    4168 balanzas analiticas 1 Toneladas
    Anual
    México N.L. COORDINADOR DE LA GERENCIA
    7429 inyección de termofijos 60000 Piezas
    Anual
    México Sonora Gerente de moldeo
    8070 Planta electrica 1 Piezas
    Anual
    México D.F. Ejecutivo de Ventas Sólo necesito cotizar 1 pieza
    8260 servicio calibracion volumetrica 1 Servicios
    Anual
    Colombia Soledad Asistente de Compras
    8797 gases para calibración 10 Toneladas
    Anual
    México Tabasco Gerente General medicion general de vapores y gases combustibles, con calibracion pentano
    10780 cloruro de polivinilo 60 Toneladas
    Anual
    Bolivia Santa Cruz Gerente General
    10878 PVC cloruro de polivinilo 60 Toneladas
    Anual
    Bolivia Santa Cruz Gerente General PVC reciclado de color blanco o blanquecino
    12984 sellos en policarbonato con cable de acero inox de dos hilos 2 Piezas
    Anual
    México COAHUILA DIRECTOR se puede enviar fotografia para una mejor referencia

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    México CENTRO DE CALIBRACION Y CAPACITACION IND AND. 43 GPO. 33-2 Col.UNIDAD ACUEDUCTO DE GUADALUPE
    07670 DF, DISTRITO FEDERAL
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    México Calibración e Instrumentación Profesiona Retorno 4 de Sur 16 No. 6 y 12 Col.Agricola Oriental
    08500 México, D.F.
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    México Especialistas en Calibracion y Mantenimiento DOMINGO ARENAS 10-A Col.AGRICOLA IGNACIO ZARAGOZA
    72100 PUEBLA, PUEBLA
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    México Laboratorio de Calibración, Calificación Calle 1 B No. 73 Col.San Jose de la Escalera
    07630 México, D.F.
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    México Servicios Tecnicos en Validación y Calibración, S.C. Salvador Allende L-3 M-60 Col.Col. Torres de Potrero
    01840 México, D.F.
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    México INGENIERIA MECANICA Y ELECTRICA ESPECIAL 6 No. 109 int -B entre 1 y 3 Col.Centro
    0 Córdoba, Veracruz
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    México COMERCIAL ELECTRICA DIANA Andador Granada No. 3 Col.Granjas Independencia
    55290 Mexico, Ecatepec
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    Argentina LA ELECTRICA B.Mitre 1180 Col.
    1708 Morón, Bs. As.
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    México Furuno Electrica Insurg. Centro No 11 Col.San Rafael
    6740 México, D.F.
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    México Electrica Michoacana na Col.na
    0 Lazaro Cardenas, Michoacan
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    10-Marzo-2003
    Mínima reserva eléctrica
      
         Fuente:  Intélite
    n en el suministro de gas para la generación eléctrica y la sequía que enfrentan las presas del país, disminuirán el margen de reserva eléctrica a sus niveles más bajos en el próximo verano.

    • La fuerte sequía en el sureste del país, la más grave de los últimos 13 años, así como la disminución en el suministro de hasta 200 millones de pies cúbicos de gas natural diarios por parte de Pemex, podrían llevar al mínimo el margen de reserva. (En: Obras y Proyectos)

     

    01-Agosto-2002
    Reforma eléctrica
      
         Fuente:  Intélite
    No es extraño que el Instituto Mexicano de Ejecutivos de Finanzas (IMEF), cuyo presidente es Luis Hayme Levy apoye la iniciativa de reforma eléctrica del presidente Vicente Fox

    • parcial pues solo se enfoca al sector eléctrico y deja fuera de la reforma la modernización de todo lo relacionado con gas natural, gas asociado e industria petroquímica en todos sus eslabones.
     

    07-Abril-2003
    Tarifa eléctrica
      
         Fuente:  Intélite
    asada el Senado de la República aprobó modificaciones a la tarifa eléctrica bajo nuevos criterios que supuestamente van dirigidos a favorecer a las clases más necesitadas en lo que concierne al servicio de consumo eléctrico para doméstico. Sin embargo está reforma tiene diversos aspectos.

    • Trae efectos fiscales muy importantes para CFE, esto le costaría al país 11 mil mdp. Lo que pretende no sólo beneficia a las clases necesitadas, sino en mayor medida a los de alto consumo doméstico. No se está haciendo una reforma integral a la tarifa.

     

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    25-07-2008
    La conductividad eléctrica en medios líquidos
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Farmacéutica, Maquinaria y Equipo | Productos y Servicios relacionados: Mantenimiento industrial, Material y Equipo de Laboratorio, Calidad y certificación

    La conductividad eléctrica en medios líquidos

    La conductividad eléctrica en una de las características más importantes de los electrolitos ya que representa la capacidad de estos para transportar la corriente eléctrica.

    La resistencia de un conductor electrolítico al paso de la corriente se puede determinar mediante la ley de ohm, si se le aplica una diferencia de potencial a un fluido que contenga iones, se establecerá una corriente de iones positivos que se mueven en la dirección del campo eléctrico y los iones negativos lo harán en sentido contrario.
    La conductividad electrolítica es una medida de la disociación de una solución que permite el paso de la corriente eléctrica por la migración de iones bajo la influencia de un gradiente de potencial.

    Los iones se mueven a una velocidad que depende de su carga y tamaño, la viscosidad del medio y la magnitud del gradiente de potencial.

    Conductividad del agua

    Agua pura es un buen conductor de la electricidad. El agua destilada ordinaria en equilibrio con dióxido de carbono en el aire tiene una conductividad aproximadamente de 10 x 10-6 Ω-1*m-1 (20 dS/m). Debido a que la corriente eléctrica se transporta por medio de iones en solución, la conductividad aumenta cuando aumenta la concentración de iones. De tal manera, que la conductividad cuando el agua disuelve compuestos iónicos.

    Conductividad en distintos tipos de aguas:

    Agua Ultra Pura

    5.5 • 10-6 S/m

    Agua potable

    0.005 – 0.05 S/m

    Agua del mar

    5 S/m

    Conductividad eléctrica (EC) y TDS

    Índice TDS o Sólidos totales disueltos (siglas en ingles de Total Dissolved Solids) es una medida de la concentración total de iones en solución. EC es realmente una medida de la actividad iónica de una solución en términos de su capacidad para transmitir corriente. En soluciones en dilución, TDS y EC son comparables con TDS en una muestra de agua basado en medida de EC calculado mediante la siguiente ecuación:

    TDS (mg/l) = 0.5 x EC (dS/m o mmho/com) ó = 0.5 * 1,000 x EC (µS/cm)

    La relación expresada en la formula de arriba también se puede usar para determinar la aceptabilidad de un análisis químico del agua. No se aplica en agua residuales crudas sin ningún tratamiento o en aguas residuales industriales con amplia contaminación.

    Esto es porque, cuando la solución está más concentrada (TDS > 1,000 mg/l, EC > 2,000 ms/cm), la proximidad de los iones en solución entre ellos inhibe su actividad y en consecuencia su habilidad de transmitir corriente, a pesar de que la concentración física de sólidos disueltos no queda afectada. A amplios valores de TDS, la relación TDS/EC aumenta y la relación tienen a ser en torno a TDS = 0.9 x EC.

    En estos casos, la relación anterior no debe usarse y cada muestra debe caracterizarse de manera separada. Para propósitos de uso en agua en agricultura e irrigación los valores de EC y TDS están relacionados y se pueden convertir con una precisión de aproximadamente un 10% usando la siguiente ecuación:

    TDS (mg/l) = 640 x EC (ds/m o mmho/cm)

    Los conductímetros

    Los conductímetros son los aparatos utilizados para medir la conductividad. Básicamente los conductímetros son instrumentos compuestos por dos placas de un material especial (platino, titanio, níquel recubierto con oro, grafito, etc.), una fuente alimentadora y un sector o escala de medición. Aplicada una diferencia de potencial entre las placas del conductímetro, este mide la cantidad de corriente que como consecuencia pasa por ellas.

    Con los valores del voltaje aplicado y con la intensidad eléctrica de la corriente que pasa por las placas, los conductímetros determinan, de acuerdo a su previa calibración, la conductividad de la muestra ensayada.

    Hay muchos tipos de conductímetros y los valores de la conductividad son dependientes de la geometría de la celda de cada aparato. Es por ello que cada uno realmente mide una conductividad específica la cual es el producto de la conductividad realmente medida multiplicada por la constante de la celda del mismo. Esta constante es la relación que hay entre la distancia a la cual se encuentran sus placas y la superficie de las misma la cual para dar lecturas confiables deberá ser calibrado conforme lo indica el fabricante utilizando soluciones estándar de conductividad conocida.

    Una empresa con experiencia en la calibración de conductímetros es Instrumentos Científicos y de Laboratorio (ICLAB).

    El personal de ICLAB está ampliamente capacitado para dar un servicio y asesoría a la mayoría de los instrumentos existentes en el mercado.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de ICLAB.

    O bien, haga contacto directo con ICLAB para solicitar mayor información sobre su servicio de calibración de equipos.

     

    18-07-2008
    La exactitud y calibración de los instrumentos
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Cosmética, Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio, Calidad y certificación

    La exactitud y calibración de los instrumentos

    Una calibración (estandarización) adecuada de los instrumentos es esencial para obtener análisis exactos. La elección de una técnica de calibración depende del método instrumental, de la respuesta del instrumento, de las interferencias  presentes en la matriz de la muestra y del número de muestras por analizar. Tres de las técnicas de calibración más comúnmente utilizadas son la curva analítica o gráfica de trabajo, el método de adiciones estándares y el método de estándar interno.

    Calibración por curva – calibración por gráfica analítica

    En la técnica de la curva analítica (o de trabajo), se preparan varias soluciones estándares que contienen concentraciones conocidas del analito. Dichas soluciones deben cubrir el intervalo de concentraciones de interés, así como tener una composición matricial tan parecida como se pueda a la de las soluciones de la muestra. También se analiza, una solución de fondo (blanco de reactivos), que contiene solo la matriz del disolvente y las lecturas netas se graficarán contra las concentraciones de las soluciones estándares, a fin de obtener la gráfica de calibración de trabajo. Si se obtiene una gráfica no lineal, como ocurre con frecuencia, puede usarse equipo electrónico o programas computacionales para compensar la curvatura y producir una salida que sea una función lineal de la concentración. En regiones no lineales, el número de soluciones estándares analizadas debe aumentarse para obtener la exactitud del análisis de las muestras problema.

    En algunos análisis también puede alcanzarse la linealidad variando parámetros instrumentales. En el análisis espectrofotométrico, cambiar la longitud de onda utilizada para obtener las lecturas de absorción puede producir una gráfica de trabajo más lineal. Es de mayor importancia registrar todos los parámetros instrumentales empleados para obtener los datos de la curva de calibración, porque incluso pequeñas variaciones en estos parámetros pueden afectar la pendiente de la gráfica. La curva de calibración debe ser revisada periódicamente, haciendo uso de soluciones de concentración conocida, para detectar cualquier cambio en la respuesta instrumental.

    Calibración por el método de adiciones estándares

    Cuando es imposible suprimir interferencias físicas o químicas en la matriz de la muestra puede usarse el método de adiciones estándares. La respuesta del instrumento debe ser función lineal de la concentración del analito, en el intervalo de concentraciones y también debe tener una ordenada al origen en cero (señal cero para concentración cero). Una pequeña cantidad de solución del analito, de concentración conocida, se añade a una alícuota de una solución de muestra analizada previamente, y el análisis se repite usando reactivos, parámetros del instrumento y procedimientos idénticos.

    Las lecturas pueden ser corregidas para cualquier señal de fondo. Siempre es aconsejable revisar el resultado con al menos otra adición estándar. Las adiciones estadísticamente óptimas de analito son iguales al doble o la mitad de la cantidad del analito en la muestra original, todas las soluciones deben ser diluidas al mismo volumen final, para que cualquier interferente en la matriz de la muestra tenga un efecto idéntico en cada solución. Debe dejarse transcurrir suficiente tiempo entre la adición del estándar y el análisis final para que el estándar agregado alcance el equilibrio con los interferentes de la matriz.

    El método de adiciones estándares es ampliamente utilizado en la química electroanalítica, para obtener resultados más exactos que los que resultan usando curvas de calibración. Como las soluciones problema y estándar se miden en idénticas condiciones, las técnicas voltamperométricas sensibles a la matriz (como la redisolución anódica) dependen casi exclusivamente de las adiciones estándares para resultados cuantitativos. La absorción atómica y la espectrofotometría de emisión de flama, usan este método con matrices de muestras complejas, en donde la viscosidad, la tensión superficial, los efectos de flama y otras propiedades de la solución muestra no pueden reproducirse con exactitud en las soluciones de calibración. Los resultados de las adiciones estándares también proporcionan un medio sistemático de identificar fuentes de error en los análisis, tales como la depleción o degradación de los reactivos de prueba, un instrumento defectuoso o soluciones estándares inexactas.

    Calibración por el método del estándar interno

    Se emplea un estándar interno para minimizar las diferencias en las propiedades físicas de un conjunto de soluciones muestra que contiene el mismo analito. En este método, una cantidad fija de una sustancia pura se añade tanto a las soluciones muestra como a las soluciones estándares; se determinan luego las respuestas del analito y del estándar interno, cada una corregida por el fondo, y se calcula el cociente de las dos respuestas. Si se controlan los parámetros que afectan las respuestas medidas, la respuesta de la línea del estándar interno será constante, por supuesto que la concentración del estándar interno no es fija; sin embargo, si varía uno o más de los parámetros que afectan las respuestas medidas, dichas respuestas –del analito y del estándar interno- deben ser afectadas por igual. Por lo tanto, el cociente de respuestas (del analito al estándar interno) depende solamente de la concentración del analito.

    Comparación de métodos de calibración

    Cada método tiene sus ventajas y limitaciones en el análisis cuantitativo. Si el análisis involucra un gran número de muestras e buba matriz de composición general conocida, entonces el uso de una curva de calibración es favorable. Las adiciones estándares generalmente se aplican cuando solo va a analizarse pocas muestras en una matriz compleja. Si la composición de la matriz de muestra es compleja y el análisis incluye varias muestras, entonces el método de adiciones estándares puede ser el procedimiento a elegir.

    Cualquiera que sea el método elegido es necesario que los equipos e instrumentos de medición estén calibrados  para asegurar que los resultados presentados serán significativos y que no habrá variaciones provocadas por el equipo o instrumento que se está utilizando durante el análisis.

    Instrumentos Científicos y de Laboratorio (ICLAB) es una empresa dedicada a la calibración de instrumentos de medición tales como: espectrofotómetros, potenciómetros,  viscosímetros, balanzas, básculas, entre otros.

    El personal de ICLAB está ampliamente capacitado para dar un servicio y asesoría a la mayoría de los instrumentos existentes en el mercado.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de ICLAB.

    O bien, haga contacto directo con ICLAB para solicitar mayor información sobre su servicio de calibración de equipos .

     

    30-08-2006
    ¿Qué es la Calibración de instrumentos?
    Fuente: QuimiNet | | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio

    ¿Qué es la Calibración de instrumentos?

    Se entiende por calibración al conjunto de operaciones que establece, bajo condiciones específicas, la relación entre las señales producidas por un instrumento analítico y los correspondientes valores de concentración o masa del juego de patrones de calibrado.

    Calidad de una Calibración
    La calidad de la determinación de una concentración no puede ser mejor que la calidad intrínseca de la calibración. Los factores que determinan la calidad de una calibración son:

    La precisión de las medidas: estimada a través de la repetitividad y la reproducibilidad de las medidas. La repetitividad se evalúa a través del cálculo de la desviación estándar relativa (RSD%) de la medida de los patrones de calibrado. En la práctica puede ocurrir que la repetitividad para los patrones sea más pequeña que para las muestras, por lo que será necesario fabricar patrones similares a las muestras o agregar el analito a las mismas.

    Exactitud de los patrones. El valor de concentración o masa asignado a cada patrón trae aparejado un error pequeño si es preparado a partir de reactivos puros (grado analítico) con estequiometría bien definida. Este error en general se desprecia, frente al error en las medidas de las señales producidas por el instrumento.

    Validez de la calibración. Generalmente es el factor más importante. Cuando se calibra un instrumento se debe tener una razonable certeza de que éste responderá de igual manera a los patrones así como a las muestras, aunque estas tengan una matriz relativamente diferente. Si estas diferencias son muy grandes, pueden llegar a invalidar el proceso de calibración. Es necesario estar completamente seguro de que el calibrado es válido antes de utilizarlo para obtener el valor de concentración de muestras incógnita. En caso contrario, pueden cometerse serios errores en la determinación.

    Si desea contactar a empresas que ofrecen el servicio de calibración de instrumentos haga clic aquí

     

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