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RING CAPS (TLC) PARA FARMACÉUTICA *

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Proveedores de:ring caps (tlc) para farmacéutica 

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    México INTERNATIONAL LAB SUPLIERS DE MÉXICO ring caps (tlc) para farmacéutica Av. de los Maestros 430-1 Col.Nueva Sta. María
    02800 DF, D.F.
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    México Westec Desarrollo del anteproyecto bajo normatividad farmacéutica, para la ampliación de las áreas de producción de la planta farmacéutica, Planeación planta química farmacéutica, Ejecución de planta química farmacéutica, Desarrollo de planta de producción farmacéutica Manuel Ávila Camacho No.1994-1004 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Egon Meyer Caps Av. Henry Ford 38 Col.Fracc. Industrial San Javier
    54030 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Vicben - Rubber Caps Calzada del Ejército 358-B Col.Analco
    44450 Guadalajara, Jalisco
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    Alemania Empaques Ecológicos Over caps Av. Periférico Sur # 3325 piso 3 Col.San Jerónimo
    10200 MAgdalena Contreras, Distrito Federal
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    México ROSAAN Caps Puerto Gutiérrez #3989 Col.Valle de las Brisas
    64790 Monterrey, Nuevo Leon
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    México Artipromex Caps, Woollen caps Valle Hundido # 161 Col.Valle de Aragón
    57100 D. F., Estado de México
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    México B&B Apparel Baseball caps Barranca de Corralejo #1 Col.Pqe. Ind. Bernardo Quintana
    76240 Queretaro, Queretaro
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    México COREGEO Caps promocionales Prado Ixtacala Col.Prado Ixtacala
    05416 Tlalnepantla, Estado de México
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    México Colhei Caps ULTRAPURO, Placas de Tlc Celulosa Micro Priv. Adolfo Ruiz Cortinez 6-A Col.Atizapán
    52965 Atizapán de Zaragoza, Estado de México
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    México PPG Industries de México caps and crowns coatings Zona de terminales Maritima Col.Puerto Internacional de Altami
    89600 Altamira, Tamps.
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    Colombia Protokimica Caps gelatina no.2-175mg, Caps gelatina 0-500trans., Capsulas gelatina 2-200 - unidad, Capsulas gelatina 0-500 - unidad CR 52 No 6 Sur 35 Avenida Guayabal Col..
    1222 Medellín, Antioquia
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    México REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR KIESELGUHR TLC, TLC.ALUM,SL GL 60 PK-25 20X20, JERINGA 10UL HAMILTON TLC, TLC,GLS,SIL GEL60 PK-50 10X20 AURELIANO VALVERDE #10 Col.PRESIDENTES EJIDALES
    04470 México, D.F.
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    México LEACSA Equipo TLC, Consumibles HPLC, GC,, SPE, TLC, GPC Alfonso Esparza Oteo #63 Col.Guadalupe Inn
    01020 D.F., MÉXICO
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    México VWR International TLC Accesorios, TLC Chapas Super Avenida Lomas Verdes No. 464, 2do. Piso Col.Los Alamos
    53230 Naucalpan, Edo. de Méx.
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    29462 capsulas duras de gelatina 0 Toneladas
    Anual
    Perú PERU GERENTE IMPORTACIONES cotización
    51035 capsulas de gelatina blanda 200000 Piezas
    Anual
    Venezuela distrito capital director gerente requerimos fabricante par difrentes tipos de producto, omega, ginseng, vit E, entre ...
    207811 capsulas para la industria farmaceutica 1000 Piezas
    Mensual
    Chile Araucanía Jefe de operaciones Ojalá transparente o mitad transparente.
    380 citrato de potasio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    381 cloruro de magnesio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    382 sulfato de magnesio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    1523 butilhioscina/paracetamol 500 mg 1e+07 Piezas
    Anual
    Estados Unidos vicepresident Requerimos con urgencia la cotizacion para 10 millones de tabletas de paracetamol 500 mg ...
    2390 Alcanfor 5000 Kilogramos
    Anual
    Venezuela Gerente
    2906 Capsaicina 20 Gramos
    Anual
    México Investigador
    3172 aloe 200 Kilogramos
    Anual
    Colombia risaralda ingeniero agronomo

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    Estados Unidos Smalley Steel Ring Company Lake Zurich IL 060047.555 Col.na
    na na, na
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    México Tecno Caps desconocido Col.desconocido
    00000 México, D.F.MEXICO
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    México Caps Wear San Francisco Dr. Pascual Aceves Barajas no. 232 Col.San Francisco del Rincón
    36300 Guanajuato, Gto.
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    Perú TLC Valortega Jiron. Pomalca Nro. 295 Col.Maranga
    0 Perú, Lima
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    Estados Unidos TLC Ingredients ND Col.ND
    0 Estados Unidos, Estados Unidos
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    México TLC Inoxidables Col.
    0 Alvaro Obregon, Distrito Federal
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    México Transportes Logisticos de Carga Coyotepec No.88 Col.Cumbria
    54740 Cuautitlán Izcalli, Estado de México
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    México Holvoet Farmacéutica Roble 101 Col.Alamo Rústico
    42184 Pachuca, Hidalgo
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    México Janssen Farmacéutica Canoa 79 Col.Tizapán San Angel
    01090 MEXICO, D.F.
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    México ICN Farmacéutica Ermita Iztapalapa 436 Col.Mexicaltzingo
    09090 MEXICO, D.F.
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    19-Septiembre-2003
    ING Comercial América y Fertinal vuelven al ring
      
         Fuente:  ABC/España

    La aseguradora ING Comercial América y la empresa Fertinal volvieron a las hostilidades ayer. En el contexto de un litigio multimillonario que no ha sido resuelto, el detonador fue la presentación de una denuncia penal de la aseguradora en contra del juez cuarto de Xochitepec, Morelos, por el congelamiento del dinero depositado en las cuentas bancarias de ING Comercial América.

    • Fertinal ha recuperado el texto de la demanda y destaca que en ella hay algunas deficiencias jurídicas, pero llama la atención sobre un aspecto de la argumentación de ING Comercial América: "Ha pretendido desligarse de sus funcionarios", dice un comunicado de la empresa que preside Fabio Covarrubias, "afirma que los supuestos hechos delictuosos (que se atribuyen a sus funcionarios y por los que el juez penal libró 21 órdenes de aprehensión) son imputados directamente a los funcionarios mencionados". La denuncia de la aseguradora dice que los ejecutivos obraron en lo personal, fuera del ámbito institucional y con total independencia de la empresa. (Reportero: Luis Miguel González)

     

    09-Mayo-2003
    El TLC desocupó a miles en el agro
      
         Fuente:  Intélite
    Sostiene la CNC que sólo causó pobreza

    • Extranjeros se han apoderado del sector agropecuario, acusa

    En diez años, el TLC provocó que 600 mil campesinos perdieran su trabajo, que la pobreza rural aumentara en 63% a consecuencia de la importación de más de 136.6 millones de toneladas de granos básicos y oleaginosas, carne y leche, denunció Heladio Ramírez López, presidente de la Confederación Nacional Campesina.

    • Dijo que las pérdidas para el sector agropecuario debido al libre mercado son un ""duro impacto"", pues se ha preferido gastar 78 mil mdd en la compra de alimentos que los campesinos mexicanos son capaces de producir.

    • Una de las causas de que la economía campesina se colapsara fueron las políticas gubernamentales que se dedicaron a adelgazarlo, porque el Estado retiró sus funciones promotoras, reguladoras y dinamizadoras del desarrollo y consecuentemente vino la ruina de los productores, aumentó la pobreza y la migración.

    • Expresó que ""los campesinos no nos oponemos a la globalización ni a la integración de las economías, menos al TLC que ha mostrado en otras áreas de la economía importantes ventajas y logros. Queremos participar activamente en esos procesos; que nos toquen también sus beneficios y oportunidades, no nada más los rigores y las iniquidades"".

    • La Sagarpa señala que el año pasado se adquirieron 1,558 mdd de carnes frescas o refrigeradas. (Reportera: Norma Pensamiento).

     

    17-Octubre-2003
    Gremios prefieren TLC antes que Mercosur
      
         Industria: Gobierno
         Tipo: Gobierno
         Fuente:   El Espectador
    Los gremios del país dijeron que prefieren que el Gobierno priorice el logro de un Tratado de Libre Comercio (TLC) con Estados Unidos, que la firma de un acuerdo con los integrantes del Mercosur, esto es, Brasil, Argentina, Uruguay y Paraguay. El presidente de la Andi, Luis Carlos Villegas, dijo que “los intereses estratégicos de Colombia están en el norte del continente” y que sería una insensatez firmar un acuerdo de libre comercio con Mercosur. “Hay que comprarles a quienes nos compran”, insistió. Los sectores productivos colombianos expresaron su temor por la intención de Colombia, y de los demás países miembros de la Comunidad Andina de Naciones (CAN) –Bolivia, Ecuador, Perú y Venezuela–, de firmar un acuerdo de libre comercio con el Mercosur, previsto para el 31 de diciembre de este año. “Con Mercosur, específicamente con Brasil y Argentina, hay que buscar otro tipo de acuerdos comerciales, ampliándolos a otros sectores de la producción o profundizando en los existentes, pero no en sellar un tratado de libre comercio (TLC) con ellos”, señaló Villegas. Según Villegas, el Ministerio de Comercio debe acelerar la búsqueda de un TLC con Estados Unidos, antes de que comience en ese país formalmente la campaña electoral por la presidencia, mientras que con Mercosur debe avanzar hacia acuerdos de preferencias arancelarias mutuas en ciertos productos.
     

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    01-01-2003
    Buenas prácticas de manufactura en la producción farmacéutica
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Buenas prácticas de manufactura en la producción farmacéutica

    La importancia de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP por sus siglas en inglés) radica en que las medicinas de mala calidad no solamente ponen en peligro la salud (ya sea conteniendo sustancias tóxicas que pudieran haber sido agregadas no intencionalmente, o bien careciendo del efecto terapéutico previsto si la cantidad de los ingredientes demandados es diferente que la debida), sino que además son una pérdida de dinero para los gobiernos y los consumidores individuales.
    Por ello, la instrumentación de las buenas prácticas de manufactura es de suma importancia para permanecer en el negocio, y además constituyen un fuerte impulso cuando se busca crecer, dado que las oportunidades de exportación de fármacos dependen mucho de estas GMP, puesto que la mayoría de los países aceptan solamente la importación y venta de medicinas que han sido fabricadas con base en prácticas de manufactura internacionalmente aceptadas.
    Es precisamente por lo anterior que no sea una casualidad que los gobiernos que buscan promover la exportación de productos farmacéuticos, lo hagan en buena medida promoviendo la obligatoriedad de producir bajo GMP para toda la industria farmacéutica y entrenando a sus inspectores en requisitos de GMP.

    Descripción de las GMP

    Las buenas prácticas de manufactura son un sistema que ayuda a asegurar que los fármacos sean producidos y controlados constantemente por estándares de calidad.

    En cada caso de producción farmacéutica las GMP se diseñan buscando minimizar los riesgos para la calidad que no puedan ser eliminados simplemente controlando la calidad del producto final. Los riesgos principales son:

    - Contaminación inesperada de productos, causando daño a la salud o incluso la muerte.
    - Etiquetas incorrectas en los envases, que podrían significar que los pacientes reciban la medicina incorrecta.
    - Ingrediente escaso o demasiado activo, dando por resultado el tratamiento ineficaz o efectos nocivos.

    Las buenas prácticas de manufactura cubren todos los aspectos de la producción: materias primas, premisas, equipo, entrenamiento e higiene del personal, detallando por escrito el procedimiento para cada proceso que podría afectar la calidad del producto final. Debe haber sistemas que proporcionen las pruebas documentales de que los procedimientos son seguidos consistentemente a lo largo del proceso de fabricación y durante todas las corridas de producción.

    GMP y el laboratorio del Control de Calidad

    El buen control de calidad se debe construir desde adentro, durante el proceso de fabricación, ya que una vez que el producto sale de la línea de producción sólo existe la opción de aprobarlo o rechazarlo. Las GMP en cambio previenen los errores que podrían presentarse durante el proceso productivo.
    Sin GMP es difícil asegurar la homogeneidad de un lote de producción no sólo respecto de otros lotes, sino dentro del mismo, y por ello los resultados del control de calidad en el laboratorio podrían adquirir un cierto grado de incertidumbre que podría resultar incluso peligroso.

    Los costos de GMP

    La instrumentación de un programa GMP no debe entenderse como un costo sino como una inversión. La experiencia de la industria revela indiscutiblemente que si los productos son fabricados con calidad heterogénea o deficiente, en el mediano plazo la falta de un programa GMP, lejos de ser un ahorro para la empresa, es precisamente uno de sus mayores costos. Desafortunadamente se trata muchas veces de costos ocultos que no son cuantificados y por tanto, tampoco reconocidos (a pesar de ser cuantificables). Se les conoce comúnmente como "costos de la no-calidad", aunque igualmente podrían llamarse "costos de la falta de consistencia en la calidad". Todo el concepto de GMP se basa en un diseño que busque asegurar que no ocurran errores, ya que incluso popularmente se sabe que “prevenir es mejor que lamentar”.
    Más aún, una inversión en la adopción de GMP conllevará no sólo una mejoría en la salud de los pacientes tratados con los productos de la empresa (lo que éticamente debería ser más que suficiente para adoptar el programa) sino que esto tiene un impacto directo en la credibilidad de la empresa y de la industria y amplía los horizontes de venta de los productos fabricados, lo que en el largo plazo vierte sus beneficios en la comunidad, generando un círculo virtuoso.

     

    04-12-2006
    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica

    Las sustancias de referencia son muy importantes para la industria farmacéutica ya que constituyen una herramienta práctica, directa y confiable en los dictámenes para garantizar los resultados analíticos de laboratorios de control de calidad.

    La investigación ha ido renovando día con día las metodologías de análisis, a través de una tecnología analítica avanzada que permite realizar pruebas más precisas y con limites cada vez más estrechos. De esta manera, ha sido necesario crear sustancias que hagan posible la evaluación confiable y exacta de materias primas y productos, así como también la verificación de los equipos de laboratorio que se emplean en la industria farmacéutica.

    Por lo anteriormente mencionado los estándares son usados para tres propósitos principales: para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia), para calibrar sistemas de medición y para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones; por lo que se requiere contar con sustancias que por su alta pureza, características criticas y disponibilidad se manejen como sustancias referencia.

    La industria farmacéutica ha venido unificando criterios respecto al uso y manejo de las sustancias de referencia..

    Las sustancias de referencia por su procedencia y uso se clasifican en:

    Sustancias de Referencia de la Farmacopea Internacional - International Chemical Reference Substances (OMS/WHO)

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales (ICRS) son establecidas bajo consejo del Comité Experto en Especificaciones para Preparaciones Farmacéuticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS/WHO). Son proveídas principalmente para uso en ensayos y pruebas físicas y químicas descritos en las especificaciones para el control de calidad de fármacos, que están publicados en la Farmacopea Internacional o propuestos en una monografía preeliminar. El propósito principal de las Sustancias de Referencia Química Internacionales es ser usadas como estándares primarios para calibrar estándares secundarios.

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales también pueden ser usadas en pruebas y ensayos no descritos en la Farmacopea Internacional. Sin embargo, la responsabilidad de evaluar la conveniencia de uso de las sustancias recae en el usuario, ó en la comisión farmacopéica pertinente, u otra autoridad que haya prescrito dicho uso.

    Sustancias de Referencia U.S. Pharmacopeia (USP)

    Los estándares químicos de referencia de la USP han sido factor clave en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos de alta calidad en todo el mundo. La USP provee de más de 1500 estándares de referencia (el catálogo más grande del mundo) además de otros productos que están en fase de desarrollo.

    Sustancias de Referencia European Pharmacopoeia (EP)

    El departamento Europeo para la Calidad de las Medicinas (EDQM por sus siglas en inglés) pone a disposición de los usuarios estándares adecuados para su uso en las monografías de la Farmacopea Europea. Más de 1150 sustancias, preparaciones y espectros de referencia de origen químico o biológico se encuentran disponibles.

    Sustancias de Referencia British Pharmacopoeia (BP)

    Con más de 400 materiales de referencia, la Comisión de Medicamentos asume que la Farmacopea Británica contribuye significativamente al éxito en el control de calidad en los productos terapéuticos al proveer estándares de calidad que los productos deben cumplir en cualquier momento durante su periodo de uso.

    Sustancias y Materiales de Referencia del National Institute of Standards and Technology (NIST)

    El programa de materiales estándares de referencia incluye más de 1200 materiales distintos que son certificados por sus propiedades químicas o físicas. Los estándares son usados para tres propósitos principales, para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia); para calibrar sistemas de medición o para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones. El National Institute of Standards and Technology (NIST) es parte esencial en los mecanismos de rastreabilidad nacional e internacional.

    Sustancias de Referencia para fitofármacos

    • Chromadex: Ofrece una amplia gama de productos fitoquímicos para evaluación de productos que contengan en su formulación un componente de origen vegetal.
    • Extrasynthese: Fabricante de productos y de química fina Extrasynthese, S.A. desarrolla la venta por catálogo de productos para trabajos de investigación y desarrollo, así como para análisis cualitativo y cuantitativo para productos naturales en las industrias farmacéutica, cosmética y agroalimentaria.

    Cepas liofilizadas de referencia ATCC – Microbiologics

    Microbiologics es una compañía autorizada por la ATCC para utilizar sus cultivos de referencia para poder desarrollar y producir cepas liofilizadas utilizables en programas de control y aseguramiento de calidad en los laboratorios de microbiología. Microbiologics cumple con todos los aspectos regulatorios y de preparación de las cepas, proporcionando con cada una de ellas datos y documentos tales como: lote de cultivo, lote de preparación, fecha de caducidad y certificado de análisis.

    Proveedora Químico Farmacéutica (PROQUIFA) enfoca sus servicios a los profesionales y técnicos que tienen a su cargo esta responsabilidad en la industria, así como a los centros de educación y a las autoridades correspondientes, con el objeto de que el uso, el manejo y aplicación de los estándares se realicen de manera práctica y confiable.

    PROQUIFA es distribuidor oficial autorizado de la USP, en la República Mexicana, Centroamérica y el Caribe para la venta y distribución de los estándares de referencia, así como de sus publicaciones. Así mismo, PROQUIFA distribuye sustancias de referencia para el control de calidad de fármacos de otros organismos como son EP, y BP, con sus respectivas publicaciones.

    Si desea mayor información sobre la sustancia de referencia de su interés, contacte a la empresa llenando el formato de contacto, haciendo clic aquí.

    Para conocer más sobre PROQUIFA, haga clic aquí.

     

    23-08-2005
    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz
    Por: Boletin QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |

    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz

    Es de suma importancia para la industria farmacéutica mantener cualquier tipo de material libre de gérmenes, siendo esta una de las prioridades en el proceso de manufactura de las empresas de este sector. Así lo afirmo el QFI Gabriel Muñoz, director general de Equifarm S.A. de C.V., líder en la distribución de equipo y maquinaria farmacéutica en México. Muñoz señalo que mediante la esterilización se puede lograr eliminar o matar todos los microorganismos contenidos en un objeto o sustancia. Comento que un ejemplo muy importante lo constituyen las ampolletas y los frascos viales (ambos conocidos como “inyectables”), que contienen en su interior fármacos de uso humano o animal. Las empresas que manufacturan este tipo de medicamentos deben evitar cualquier tipo de infección debido a la contaminación de los recipientes, por lo que estos deben ser procesados minuciosamente para ser esterilizados por completo.

    Para lograr este nivel de higiene y cumplir la normatividad existente existen diversos equipos, de los cuales uno de los más modernos y eficaces es el Túnel Secador y Esterilizador Este equipo es una de las maquinarias más útiles e importantes que se utilizan en la industria farmacéutica.

    Por ejemplo, el Túnel Secador y Esterilizador de la marca BOSCH modelo HQS-1020, fabricado en el año 1990 en Alemania e está construido en su mayor parte de acero inoxidable, y su rendimiento máximo es de 10,000 ampolletas por hora. Esto es una capacidad muy interesante, además de que permite contar con una operación continua, ya que a diferencia de otros equipos, no requiere de operaciones de carga y descarga del material a esterilizar en su interior.

    Su funcionamiento se compone de tres sencillas etapas:

    - Los recipientes ya lavados son colocados en la cinta transportadora del túnel, misma que garantiza la libre fricción de los recipientes y evita su caída. Estos quedan cubiertos por una cofia que los protege de un posible ensuciamiento.

    - La calefacción del túnel es por medio de radiadores de vidrio de cuarzo tratados con vapores de oro, y su temperatura será mantenida como mínimo por 90 segundos a más de 300 °C, graduable y regulada por termostatos.

    - Al final se encuentra la zona de refrigeración; el aire es filtrado y esterilizado a través de una cofia, los recipientes son enfriados hasta una temperatura de 10 a 15 °C superior a la del aire aspirado.

    Todo el proceso es completamente automatizado.

    El QFI Muñoz destacó que el túnel puede ir conectado al área de llenado y cerrado de ampolletas ó al área de llenado y taponado de frasco vial. De esta forma se garantiza la inocuidad de los materiales y una velocidad de producción muy elevada. Posteriormente las ampolletas o viales pasan al área de acondicionamiento donde son rotulados y empaquetados para su distribución. Muñoz indico que aunque existen hornos que realizan la misma función, tienen la desventaja que el mismo proceso de esterilización lo realizan en un promedio de 10 a 18 h (10,000 ampolletas o frascos). Es por ello que el túnel ofrece un mayor rendimiento en el menor tiempo posible.

    Finalmente, Muñoz señaló que aunque este equipo es difícil de conseguir y su precio es muy elevado haciéndolo casi imposible de adquirir para la mayor parte de las empresas farmacéuticas, en la actualidad Equifarm cuenta con un túnel de estas características a un precio considerablemente menor, lo cual lo hace accesible a la mayoría de los laboratorios farmacéuticos, veterinarios, cosméticos, homeopáticos y herbolarios, que deseen dar un paso adelante en su tecnología de producción. Muñoz destacó la posibilidad que existe de adquirir en Equifarm equipos de la más alta calidad y tecnología en las mejores condiciones de uso y sobre todo de precio.

    Equifarm S. A. de C.V., con más de 20 años de experiencia, vende equipo y maquinaria farmacéutica de segundo uso y en excelente calidad. Para más información de la empresa, haga click aquí .

    Si desea más información del equipo, haga click aquí .

     

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