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CONTENEDORES PARA LA INDUSTRIA FARMACEUTICA *

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Proveedores de:contenedores para la industria farmaceutica 

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  • PaisProveedorProductoContacto
    México Plásticos Internacionales Contenedores para la Industria Farmaceutica, contenedores para la industria farmaceutica Av de la industria lote 22 Col.Fracc. Indl.el trebol
    54600 Tepotzotlán, Edo. de Méx.
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    México Diseño y Desarrollo Industrial e Ing contenedores para la industria farmaceutica, contenedores Del Rosal S/N Mz. 2 Lt. 3 Col.Bellavista
    54710 México, Edo. de Méx.
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    México Grupo Empac contenedores para la industria farmaceutica, contenedores termoformados en pvc/pe contenedores de supositorios Czda. de los Cedros No. 960 Col.Ciudad Granja
    45010 Zapopan, Jal.
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    Colombia Neoquímica Colombiana Ltda. Industria Farmaceútica Transversal 93 No. 53-32 Interior 68 Piso 1 Col...
    .. Colombia, ...
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    Colombia Herbal Pharma y Cia Industria farmaceútica, Materia prima para industrias de alimentos, Suero bovino adulto industrial bajo en inmunoglobina (BBI), Suero bovino adulto grado industrial (BAI) Cra. 67 No. 8B - 94 Col.Terminal del Sur
    52034 Colombia, Medellín
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    Suecia Easy-Laser Extreme Industria farmaceutica, Utilizado en la industria petroquimica Damalini AB Col.
    0 Suecia,
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    Zhongshan Multiweigh Packaging Machinery Industria farmaceútica, Industria alimenticia Suicheng Distric Col.Dongfu Road
    0 Dongfeng Town, Zhongshan
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    México Badger Meter de las Americas Industria farmacéutica, Industria Insurgentes Sur 1862 Piso 8 Col.Florida
    01030 México, D.F.
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    Perú BIOESENCIAS Industria Farmaceútica Calle José Antonio Encinas 112 Col.San Juan de Miraflores
    Lima 29 LIMA, LIMA
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    México ABB México Industria farmaceutica, Industria farmacéutica Blvd. Centro Industrial No. 12 Col.Los Reyes Zona Industrial
    54070 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    Colombia Refinadora de Sal Industria Farmaceutica, Quimicos para la industria farmaceutica KM. 6 Via Cajica - Zipaquira Col.Cajica - Zipaquira
    0 Cajica, Cundinamarca
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    Colombia Productos Derivados de la Sal Industria Farmaceutica, Productos para la Industria Farmaceutica Autopista Yumbo Aeropuerto Km. 13 Palmira - Valle Col.Valle de la cauca
    0 Colombia, Cali
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    República Dominicana Aurinova International Industria farmacéutica, Industria alimenticia Genoveva II # 4 Col.Urbanizacion Tropical
    0 Santo Domingo, Santo Domingo
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    Costa Rica CVG ALUMINIOS NACIONALES Blister (industria farmacéutica), Contenedores semirígidos (moldes desechables), Productos de papel estaño para la industria alimenticia, Productos de papel aluminio para la industria alimenticia Ruta 657 Juanilama-Esparza Col.Juanilama Esparza, Puntarena
    5372 Esparza, Puntaneras
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    México Facultad de Química publicaciones a la industria farmacéutica Ciudad Universitaria Col.NA
    04510 México, D.F.
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    Solicitudes de productos relacionados con:contenedores para la industria farmaceutica 

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  • IDProductoConsumoPais del clienteEstadoPuestoObservaciones
    3281 Agua tipo farmaceutico 100 Litros
    Anual
    México D.F Jefe de Control de Calidad
    3596 anastrozole 1 Kilogramos
    Anual
    Argentina CAPITAL FEDERAL C. CALIDAD
    4591 ATRACURIUM BESILATE 2000 Gramos
    Anual
    Argentina argentina gte de produccion
    4832 materias primas para la industria farmacéutica 100 Kilogramos
    Anual
    Argentina Buenos Aires Logistica y Compras
    5130 Lactosa Anhidra 50 Kilogramos
    Anual
    Uruguay Montevideo Depto. Planificación y Logística
    5661 camaras fotoestabilidad 5 Toneladas
    Anual
    Colombia Cundinamarca Dirección Técnica Deseamos obtener cotización del producto requerido (Cámara de Fotoestabilidad) con sus ...
    5798 destilador de agua industrial 80000 Litros
    Anual
    El Salvador SAN SALVADOR COMPRAS Necesito un destilador industrial con rendimiento de 40 lts/hr.
    8069 perborato de sodio 0 Toneladas
    Anual
    México D.F. Jefe de Desarrollo Farmacéutico cotizar
    8813 Cubrepolvos 20 Piezas
    Anual
    México D.F. Servicio Técnico Para traslado de maquinaria y cubrir ante polvo.
    11050 Sorbitol cristalino 50 Toneladas
    Anual
    México Jefe Desarrollo Farmacéutico Deseo saber si cuentan con sorbitol cristalino.

    Empresas relacionadas con:contenedores para la industria farmaceutica 

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  • PaisEmpresaContacto
    México Proveedora de la Industria Quimica, de Alimentos y Farmacéutica Zacuatitla Mza. 27 lt. 10 Col.Hank González
    55520 Ecatepec, Estado de México
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    México DEPOSITOS DE CARGA Y CONTENEDORES DE MEX Vértiz 1233 - 502 Col.Narvarte
    3600 Benito Juárez, Distrito Federal
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    México INTERNACIONAL DE CONTENEDORES ASOCIADOS Morelos 159 esq. Emparan Col.Centro
    91700 Veracruz, Veracruz
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    México A1 Contenedores y Multiseñal Lago Ayarza No. 79 Col.San Diego Ocoyoacac
    11111 D.F, Mexico
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    México CONTENEDORES INTERNACIONALES JESUS TREI/O M. NUM. 130, Col.FRACC. CETTE,
    64000 SALINAS VICTORIA, NUEVO LEON
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    México TRANSOCEANICA DE CONTENEDORES Fernando de Alba 765 Col.Chapalita
    45040 Guadalajara, Jalisco
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    Chile Depositos y Contenedores Ruta 68 Km 10 Col.pudahuel
    000 Santiago, santiago
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    México CONTENEDORES DEL GOLFO Bahía Adair lote 12 Mz 2 Col.Parque de la Pequeña y Mediana
    89600 Altamira, Tamaulipas
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    España CONTENEDORES SOCOMAT IBERIKA 18, calle Mendez Nuñez Tercero B Col.Aguilas
    30880 Aguilas, Murcia
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    México Contenedores y Químicos de México Lerdo de Tejada 101 Col.Reforma Agraria
    76086 Querétaro, Querétaro
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    04-Mayo-2004
    Industria farmacéutica enfrenta a la industria de genéricos en México: analistas
      
         Industria: Farmacéutica
         Tipo: Situación del mercado
         Fuente:  Excélsior

    La industria farmacéutica de patente se enfrenta a un competidor en potencia: la industria de los genéricos, que está impactando los márgenes de utilidad de manera significativa. La industria farmacéutica no está preparada en el nivel mundial para operar con márgenes de ganancia reducidos y sus sistemas de calidad son muy anticuados.

    • El mercado farmacéutico en términos de productos que se venden en farmacias no ha tenido crecimiento; lo ha hecho 1%, en número de unidades y en valor ha crecido un poco más; en tanto que el mercado de genéricos ha crecido 20 por ciento.

    • Aunque en México el mercado todavía no es de genéricos, esa es la tendencia. De ahí el crecimiento fuerte de laboratorios nacionales como Senosiain, Chino In, Lomerín, Sinales.

    • La tendencia en investigación farmacéutica va hacia el genoma humano. Al caducar en los próximos cinco años cerca de cinco mil patentes, los grandes consorcios farmacéuticos, deben invertir en investigación y desarrollo.

    • Estos aspectos se tratarán en el Congreso PHARMA TEC 2004, que organiza la Escuela de Formación Farmacéutica (EFF) del Tecnológico de Monterrey y The University of North Carolina at Chapel Hill., y que se efectuará del 13 al 15 de mayo en el campus Ciudad de México del Tec.

    • El Congreso contará con la participación de investigadores norteamericanos de la industria, funcionarios de la Secretaría de Salud y directores de divisiones estratégicas de empresas como Wyeth, Glaxo, Pfizer, entre otras.

    Otros actores:

    Canadá

    Brasil

    Europa

    EU

     

    07-Marzo-2003
    Delitos de la industria farmaceutica
      
         Fuente:  Intélite
    denunciando los tres grandes delitos que ha cometido la industria farmaceutica extranjera en contra de México y del pueblo mexicano

     

    08-Enero-2002
    Desplegado de la industria farmacéutica
      
         Fuente:  Intélite
    En un desplegado, la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica convoca a sus afiliados a su Asamblea General Extraordinaria, que se celebrará el 18 de enero del 2002 a las 8:00 horas en el auditorio de la organización, ubicado en Av. Cuauhtémoc número 148, colonia Santa Cruz Atoyac, DF.

     

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    04-12-2006
    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica

    Las sustancias de referencia son muy importantes para la industria farmacéutica ya que constituyen una herramienta práctica, directa y confiable en los dictámenes para garantizar los resultados analíticos de laboratorios de control de calidad.

    La investigación ha ido renovando día con día las metodologías de análisis, a través de una tecnología analítica avanzada que permite realizar pruebas más precisas y con limites cada vez más estrechos. De esta manera, ha sido necesario crear sustancias que hagan posible la evaluación confiable y exacta de materias primas y productos, así como también la verificación de los equipos de laboratorio que se emplean en la industria farmacéutica.

    Por lo anteriormente mencionado los estándares son usados para tres propósitos principales: para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia), para calibrar sistemas de medición y para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones; por lo que se requiere contar con sustancias que por su alta pureza, características criticas y disponibilidad se manejen como sustancias referencia.

    La industria farmacéutica ha venido unificando criterios respecto al uso y manejo de las sustancias de referencia..

    Las sustancias de referencia por su procedencia y uso se clasifican en:

    Sustancias de Referencia de la Farmacopea Internacional - International Chemical Reference Substances (OMS/WHO)

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales (ICRS) son establecidas bajo consejo del Comité Experto en Especificaciones para Preparaciones Farmacéuticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS/WHO). Son proveídas principalmente para uso en ensayos y pruebas físicas y químicas descritos en las especificaciones para el control de calidad de fármacos, que están publicados en la Farmacopea Internacional o propuestos en una monografía preeliminar. El propósito principal de las Sustancias de Referencia Química Internacionales es ser usadas como estándares primarios para calibrar estándares secundarios.

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales también pueden ser usadas en pruebas y ensayos no descritos en la Farmacopea Internacional. Sin embargo, la responsabilidad de evaluar la conveniencia de uso de las sustancias recae en el usuario, ó en la comisión farmacopéica pertinente, u otra autoridad que haya prescrito dicho uso.

    Sustancias de Referencia U.S. Pharmacopeia (USP)

    Los estándares químicos de referencia de la USP han sido factor clave en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos de alta calidad en todo el mundo. La USP provee de más de 1500 estándares de referencia (el catálogo más grande del mundo) además de otros productos que están en fase de desarrollo.

    Sustancias de Referencia European Pharmacopoeia (EP)

    El departamento Europeo para la Calidad de las Medicinas (EDQM por sus siglas en inglés) pone a disposición de los usuarios estándares adecuados para su uso en las monografías de la Farmacopea Europea. Más de 1150 sustancias, preparaciones y espectros de referencia de origen químico o biológico se encuentran disponibles.

    Sustancias de Referencia British Pharmacopoeia (BP)

    Con más de 400 materiales de referencia, la Comisión de Medicamentos asume que la Farmacopea Británica contribuye significativamente al éxito en el control de calidad en los productos terapéuticos al proveer estándares de calidad que los productos deben cumplir en cualquier momento durante su periodo de uso.

    Sustancias y Materiales de Referencia del National Institute of Standards and Technology (NIST)

    El programa de materiales estándares de referencia incluye más de 1200 materiales distintos que son certificados por sus propiedades químicas o físicas. Los estándares son usados para tres propósitos principales, para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia); para calibrar sistemas de medición o para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones. El National Institute of Standards and Technology (NIST) es parte esencial en los mecanismos de rastreabilidad nacional e internacional.

    Sustancias de Referencia para fitofármacos

    • Chromadex: Ofrece una amplia gama de productos fitoquímicos para evaluación de productos que contengan en su formulación un componente de origen vegetal.
    • Extrasynthese: Fabricante de productos y de química fina Extrasynthese, S.A. desarrolla la venta por catálogo de productos para trabajos de investigación y desarrollo, así como para análisis cualitativo y cuantitativo para productos naturales en las industrias farmacéutica, cosmética y agroalimentaria.

    Cepas liofilizadas de referencia ATCC – Microbiologics

    Microbiologics es una compañía autorizada por la ATCC para utilizar sus cultivos de referencia para poder desarrollar y producir cepas liofilizadas utilizables en programas de control y aseguramiento de calidad en los laboratorios de microbiología. Microbiologics cumple con todos los aspectos regulatorios y de preparación de las cepas, proporcionando con cada una de ellas datos y documentos tales como: lote de cultivo, lote de preparación, fecha de caducidad y certificado de análisis.

    Proveedora Químico Farmacéutica (PROQUIFA) enfoca sus servicios a los profesionales y técnicos que tienen a su cargo esta responsabilidad en la industria, así como a los centros de educación y a las autoridades correspondientes, con el objeto de que el uso, el manejo y aplicación de los estándares se realicen de manera práctica y confiable.

    PROQUIFA es distribuidor oficial autorizado de la USP, en la República Mexicana, Centroamérica y el Caribe para la venta y distribución de los estándares de referencia, así como de sus publicaciones. Así mismo, PROQUIFA distribuye sustancias de referencia para el control de calidad de fármacos de otros organismos como son EP, y BP, con sus respectivas publicaciones.

    Si desea mayor información sobre la sustancia de referencia de su interés, contacte a la empresa llenando el formato de contacto, haciendo clic aquí.

    Para conocer más sobre PROQUIFA, haga clic aquí.

     

    01-09-2006
    El 21 CFR Part 11 en la industria farmacéutica y alimenticia
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Farmacéutica, Química |

    El 21 CFR Part 11 en la industria farmacéutica y alimenticia

    El 20 de agosto de 1997 la regla 21 CFR Parte 11 “Electronic Records; Electronic Signatures” (ER / ES)  entró en vigor con el objetivo de establecer los requisitos para la grabación de datos electrónicos y el uso de firmas electrónicas.

    La implementación de esta regal es obligatoria para todo establecimiento que opere datos electrónicos y firmas electrónicas (ER/ES por sus siglas en inglés).
    Sin embargo la regla 21 CFR Part 11 solo aplica a registros que deben mantenerse según las reglas de la FDA o registros que son enviados a las FDA en forma electrónica.  Hay varios documentos guía e interpretaciones publicados por la FDA al respecto (“Guidance for Industry”), asi como documentos “GAMP Special Interest Group”. Adicionalmente los registros tradicionales de documentación a mano pueden seguir siendo utilizadas.

    La intención de esta regla es facilitar la introducción de tecnología electrónica a la manufactura y producción. La Parte 11 busca dar guías de sentido común en cuanto a cómo hacer de forma electrónica lo que antes se hacia a mano.

     

    Los requerimientos de la FDA se aplicaron inicialmente en la industria farmacéutica, pero en la actualidad se utilizan en otras industrias como la química, alimentos y bebidas.

    La regla está abierta a interpretación, por lo que este documento aplica la interpretación común que puede cambiar con el tiempo.

    Los requerimientos de la regla 21 CFR Part 11

    La regla 21 CFR Part 11 establece que el riesgo de la falsificación, interpretación equivocada o cambio sin dejar evidencia son más altos con los registros electrónicos y las firmas electrónicos que cuando se hacía en papel y firmas autógrafas.  Por lo tanto se requieren controles específicos.

    Los requerimientos específicos y descripción de los mismos se enumeran a continuación;

     

    Requerimiento

    Descripción

    Validación

    Los sistemas computaciones deben validarse para asegurar la precisión, confiabilidad y consistencia del

    Auditorías

    Los sistemas deben proveer capacidad de auditoria incluyendo controles por tiempo seguros y generados de forma automática para registrar acciones que crean, modifican o borran registros electrónicos.

    Retención de registros, protección, reproducibilidad y recuperación

    Los sistemas deben poder retener, proteger y recuperar registros durante el periodo de retención establecido. Los sistemas deben poder reproducir los registros en forma accesible para humanos y en forma electrónica.

    Control de documentos

    Deben existir controles para acceder, revisar, distribuir y usar la documentación para la operación y mantenimiento del sistema.

    Seguridad de acceso

    Los sistemas deben limitar el acceso a los personal calificado y autorizado. Se deben establecer medidas de seguridad en sistemas abiertos como sistemas de encripción para los que accedan desde el exterior.

    Firma Electrónica

    Los sistemas deben proveer medidas que aseguren que el uso de firmas electrónicas este limitado a los dueños genuinos y que el intento de uso por otros sea registrado.  Los sistemas no biométricos deben utilizar dos sistemas distintos de identificación (user-ID/password). Tanto el user-ID y la clave deben meterse antes de empezar la sesión y la clave debe teclearse cada vez que el usuario vuelva a ingresar a la sesión. Las firmas electrónicas no deben reusarse o reasignarse. El propósito de la firma electrónica debe indicarse claramente. Finalmente, los sistemas deben incluir medidas que prohíban la falsificación de firmas electrónicas por medios normales. Se deben establecer políticas que hagan a los individuos responsables de sus acciones firmadas con su firma electrónica.

    Certificado a la FDA

    La certificación se debe recibir por escrito por parte de la oficina regional de la FDA. La certificación asegura que las formas electrónicas tienen la misma validez que las autógrafas.

    Energética Servicios de Ingeniería ofrece aplicaciones específicas para cumplir con las exigencias de la FDA según la 21 CFR PART 11, lo cual, además del cumplimiento, le otorga una serie de ventajas y beneficios para su empresa de gran valor agregado (Control de usuarios, control de documentos, reportes, control de datos, y recetas etc.) asegurándose siempre de promover y proteger la salud pública.

    Si desea conocer más de los servicios de Energética Servicios de Ingeniería contáctenos haciendo clic aquí

    Para saber mas de la empresa visite nuestro showroom haciendo clic aquí

     

    28-08-2006
    Novedosos equipos para detectar fugas en la industria Farmacéutica
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio

    Novedosos equipos para detectar fugas en la industria Farmacéutica

    La detección de fugas en la industria farmacéutica es de suma importancia ya que repercute en la seguridad y confiabilidad de un producto. Si existiese una fuga cuando un material se está analizando, la empresa perdería, no solo grandes cantidades de material, sino que sus gastos se elevarían más de lo normal.

    En cambio, con una oportuna detección de fugas, los costos se reducirían y se tendrían productos de gran calidad y sobre todo confiables. Actualmente, existen equipos novedosos que ayudan a localizarlas, aún en puntos difíciles.

    Bonfiglioli Engineering es una empresa líder en el mercado de la construcción de máquinas automáticas para el control de microfugas. Bonfiglioli Pharma Machinery , división de Bonfiglioli Engineering, es establecida principalmente, por el intenso control de calidad en el sector farmacéutico. Con más de 30 años de investigación y desarrollo de máquinas de prueba de fugas en cualquier tipo, forma y tamaño de empaques, pone a su disposición los siguientes equipos.

     

    El Medidor de Fugas para Viales y BFS (vial and bfs container leak tester) de la serie PKV, esta diseñada para detectar fugas en viales y contenedores BFS farmacéuticos hasta para producciones de 600 cpm. El PKV puede ser fácilmente integrado en línea o usando sistemas de cassette. El tiempo de cambiado (changeover) es de 20-45 minutos.

     

    El Detector de Fugas en Viales Farmacéuticos (pharmaceutical vial leak detector), de la serie PKB, es un detector de fugas para una producción de hasta 50 cpm. Este detector puede ser fácilmente integrado en línea o usando sistemas de “cassette-feeding”. El tiempo de cambio (changeover time) es de 10 minutos. El rango de contenedores medibles es de 2 ml a 100 ml.

    Dentro de las principales ventajas que ofrecen estos equipos, se encuentran:

    • Seguridad de funcionamiento garantizada de cerca del 99%
    • Precisión de control
    • Alta repetición
    • Muy bajos niveles de ruido
    • Fácil limpieza
    • Saneamiento posible
    • Bajo consumo de energía
    • Bajo mantenimiento
    • Fácil uso
    • Alta sensibilidad
    • Representación visual, grabado e impresión de las pruebas realizadas
    • Validación de documentos para completar los protocolos de la FDA
    • Software basado en la plataforma SCADA, configurada para completar con la Norma CFR21 apartado II.

    Para conocer más detalle sobre las ventajas de los sistemas de detección de fugas, haga clic aquí y contacte a la empresa.

    Para conocer la variedad de productos que ofrece Bonfiglioli, haga clic aquí.

     

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