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FERTILIZACION *

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    Colombia Abonos Colombianos Fertilización, Fertilizacion Calle 30A No. 6-38 Piso 13 Col.Centro
    0 Bogotá, Cundinamarca
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    México Fertichem, S.A. de C.V. Activadores de fertilizacion, Fertilización a base potasio, Fertilización a base de fósforo, Fertilización a base de nitrogeno Manuel López Aguado 113 Col.Magisterial Vista Bella
    54050 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    Chile Sociedad Química y Minera de Chile Fertilización Foliar El Trovador 4285 Col.
    0 Las Condes, Santiago
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    Argentina SEMBRAR Kit de fertilización Velez Sarsfield 6370 Col.
    0 Rosario, Santa Fe
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    México Quimica Sagal Productos para fertilización Bosque de Canadá No. 110 Col.Bosques del Valle
    66250 Nvo. León, Monterrey
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    Argentina Baumer Accesorios de siembra neumatica y fertilización Ma. Crescencia Perez 698 Col.Pergamino
    2700 Argentina, Buenos Aires
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    Argentina Bertotto Boglione Planta de distribución de fertilización marcos juarez Ruta Nac. N¼ 9, Km 442,7 Col.Marcos Juarez - Cordoba
    2580 Argentina, Buenos Aires
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    México Fosfatos Tricalcicos Minerales para fertilización en cultivos orgánicos y tradicionales Eje 110 No. 315 Col.Zona Industrial
    78090 San Luis Potosi, S.L.P.
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    3167 gluconato de calcio 2 Toneladas
    Anual
    México COAHILA VENTAS
    4397 fertilización, abonos foliares y acidos humicos 5 Toneladas
    Anual
    Ecuador PIchincha Gerente Busco acidos humicos con fulvicos y hulvicos mas algas marinas Fito reguladores de ...
    9295 antloxidante fosfito 10 Toneladas
    Anual
    Costa Rica SAN JOSE GERENTE GENERAL NECESITO PROVEEDOR DE FOSFITOS COMO MATERIA PRIMA EN FORMULACION DE FERTILIZANTES O PRODUCTO ...
    10617 urea agrícola 150000 Kilogramos
    Anual
    Colombia Cundinamarca director comercio
    13684 quelato de fierro 100 Kilogramos
    Anual
    Perú LIMA GERENTE GENERAL
    17912 nitrato de potasio, nitrato de magnesio. calcio 3000 Kilogramos
    Anual
    México Puebla Encargado Deseo saber lista de precios y forma de compra
    18083 mezcladora para fertilizantes 1 Piezas
    Anual
    México Morelos Asesor Tecnico
    23217 Urea Grado Agricola 12000 Kilogramos
    Anual
    México San Nicolás de los Garza Compras El consumo puede aumentar por lo menos al doble de lo estipulado. Requerimos la cotización de este ...
    24945 Urea Granular 46% 75000 Toneladas
    Anual
    Colombia Director.
    26516 Molibdato de amonio 300 Kilogramos
    Anual
    México Guanajuato Gerente Tecnico

       
    Noticias Relacionadas con: Fertilizacion  
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    28-Junio-2006
    Fertilización in vitro evitará heredar enfermedades
      
         Industria: Artículos médicos, Sector salud, Biotecnología
         Tipo: Descubrimientos e investigaciones científicas
         Fuente:  Intélite

    Entretanto 70% de la población adulta de nuestro país padece sobrepeso y obesidad, las y los niños andan en ese porcentaje y el 30% de los policías del DF están obesos, un análisis desarrollado por científicos británicos permitirá detectar en el embrión varios tipos de enfermedades genéticas heredadas cuyos progenitores las tienen consigo, se hayan o no manifestado.

    • El sobrepeso y la obesidad disparadores de la diabetes, entre otros padecimientos, siendo esta enfermedad la primera causa de muerte y que afecta al 10% de los mexicanos, según lo ha informado Julio Frenk Mora, secretario de Salud, con base en los resultados de la Encuesta Nacional de Nutrición 2005-2006, elaborada por el Instituto Nacional de Salud Pública.

    • La diabetes, como se sabe, también es hereditaria tanto como los problemas cardiovasculares, entre otras enfermedades, igualmente el sobrepeso y la obesidad contribuyen a engendrarla, al igual que la hipertensión y los altos niveles de colesterol. Este problema de salud pública afecta 26.5% de la gente adulta que es hipertensa y más de 13% tiene niveles elevados de colesterol.

     

    07-Agosto-2002
    Desplegado de la Asociación Nacional de Comercializadores deFertilizantes A.C.
      
         Fuente:  Intélite
    La Asociación Nacional de Comercializadores de Fertilizantes menciona que en los primeros meses del año, y en base a licitaciones y asignaciones directas, ha venido abasteciendo los programas de fertilización de los 27 ingenios expropiados por el gobierno federal a plazos convenidos de 30 días, tiempo que ha transcurrido y a la fecha no han recibido los pagos correspondientes al fertilizante suministrado por sus empresas.
    • FEESA) ha comercializado el azúcar de los almacenes de los ingenios expropiados y ha iniciado descuentos a los productores cañeros, sin embargo, no ha cumplido los pagos prometidos a los plazos acordados, lo que ha ocasionado problemas financieros a las empresas e incluso pone en riesgo la sobrevivencia de las mismas.
    • solución de parte del gobierno federal a la problemática de los adeudos existentes.
     

    06-Junio-2003
    Sin resolver, demandas por programa de reproducción in vitro del ISSSTE
      
         Fuente:  Intélite
    s que presentaron médicos y pacientes del Programa de Reproducción Asistida del Hospital 20 de Noviembre del ISSSTE dejaron a la vista una serie de irregularidades que las autoridades no veían o se negaban a hacerlo, ya que de acuerdo con documentos de los depósitos en poder de Monitor, las pacientes pagaron 3,800 pesos a los laboratorios Serono por medicamentos que, algunas, ni siquiera recibieron.

    • Laura Flores, gerente de Producto y Marca del laboratorio, señaló que la venta de los tratamientos para fertilización se hizo a médicos particulares, ya que la comercialización al gobierno tienen otras características, incluyendo un distribuidor, un menor precio y empaques especiales

    • Por su parte, Javier Romero, gerente de ventas al gobierno de los Sadott, otro de los laboratorios implicados en el caso, refirió que todos los productos de la empresa se ofrecen a través de distribuidores o mayoristas, por lo cual no hay ventas directas a pacientes.

    • Al respecto, el director de Gineco-obstetricia del 20 de Noviembre Rafael Gutiérrez Amescua señaló que, de acuerdo con sus informes, Serono ""consideró"" de manera especial a las pacientes al ofrecerles los medicamentos con un más barato que en cualquier farmacia, de 3,800 pesos por diez ampolletas cuando una sola cuesta cerca 700 pesos.

    • Y mientras la química Verónica Gallegos, responsable de la compra de las ampolletas, reconoció que existe una relación con el hospital, el subdirector del nosocomio Rafael Navarro manifestó que desconocía que algunos pacientes pagaban por los materiales. (Reportera: Rosario Carmona)

     

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    28-08-2006
    Fertilización foliar, una alternativa para mejorar la nutrición de los cultivos
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Agro |

    Fertilización foliar, una alternativa para mejorar la nutrición de los cultivos

    La importancia de la agricultura radica en que proporciona los alimentos necesarios a la población, por lo que se debe de procurar que estos sean de la mejor calidad.

    El principal problema al que se enfrentan los alimentos es la carencia de nutrientes debido al empobrecimiento del suelo por las prácticas de cultivo, contaminación del suelo y agua por exceso de fertilizantes, etc.

    De los factores que regulan el desarrollo y rendimiento de las plantas es quizás, la nutrición de las mismas, el más importante. El abastecimiento de los nutrimentos a través del suelo está afectado por muchos factores de diferentes tipos: origen del suelo, características físicas, químicas y biológicas, humedad, plagas y enfermedades

    La escasez de elementos esenciales, tradicionalmente se ha resuelto con la adición de sales minerales al suelo. Una de las técnicas más difundidas y que está alcanzando gran auge en muchos países en la nutrición de cultivos es: La Fertilización Foliar.

    La fertilización foliar es una técnica de nutrición instantánea, que aporta elementos esenciales a los cultivos, solucionando la deficiencia de nutrientes mediante la pulverización de soluciones diluidas aplicadas directamente sobre las hojas. Se ha convertido en una práctica común e importante para los productores, por favorecer, además, el buen desarrollo de los cultivos y mejorar el rendimiento y la calidad del producto.

    Aunque la fertilización foliar no sustituye a la fertilización tradicional de los cultivos, es una práctica que sirve de respaldo, garantía o apoyo para completar los requerimientos nutrimentales de un cultivo que no se pueden abastecer mediante la fertilización común al suelo.

    En resumen, las principales ventajas de la fertilización foliar, son:

    • Nutrir al cultivo en momentos críticos
    • Soluciona deficiencias de micronutrientes
    • Aporta nutrientes a los cultivos en condiciones de inmovilización temporal en el suelo
    • Se independiza de las condiciones ambientales de la disolución y transformación de los fertilizantes en el suelo
    • Alta eficiencia de absorción de nutrientes
    • No hay pérdidas por lixiviación y/o volatilización

    Phyto Nutrimentos de México, S. A. de C. V., es una empresa dedicada a la formulación, producción y comercialización de especialidades de nutrición vegetal, teniendo entre sus principales productos en su División Agrícola, los fertilizantes foliares, enfocados a mejorar el potencial genético y metabólico de las plantas a través de una nutrición balanceada.

    Dentro de los tipos de fertilizantes que fábrica Phyto Nutrimentos de México, se encuentran:

    • Phyto-CaB
    • Phyto-Ca
    • Phyto-K
    • Phyto-Phos K
    • Phyto-Green
    • Phyto-Leaf
    • Phyto-Oligo Zn
    • Phyto-Oligo Mg
    • Phyto-Oligo Múltiple
    • Phyto-Phos Carboxy
    • Phyto-Urea 45
    • Super Fosfórico

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Phyto Nutrimentos de México.

    O bien, haga contacto directo con Phyto Nutrimentos de México para solicitar mayor información sobre sus fertilizantes foliares.

     

    06-02-2006
    Procedimientos para análisis del suelo
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Agro |

    Procedimientos para análisis del suelo

    Para detectar posibles deficiencias nutricionales en un cultivo, se pueden emplear tres métodos de análisis:

    · Inspección visual del cultivo para localizar signos de deficiencias . Este método sólo advierte deficiencias críticas, una vez producido el daño y a veces los síntomas observados pueden ser poco fiables. La clorosis, por ejemplo, puede ser el resultado de una cantidad de nitrógeno baja, de una alimentación de un nematodo, de un suelo salino o seco, de alguna enfermedad (virosis) o de otros problemas no relacionados con los niveles de nutrición del suelo.

    · Análisis de suelo . Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. Los agricultores dependen de estos análisis para determinar las necesidades de cal y fertilizante de las cosechas.

    · Análisis de tejido vegetal . Miden los niveles de nutriente solo en los tejidos de la planta. Este tipo de análisis permite detectar posibles carencias no encontradas en los análisis del suelo.

    De los tres métodos descritos, el del análisis del suelo es el más importante para la mayoría de los cultivos, especialmente para los anuales. Puede realizarse un análisis del suelo al principio de la estación para permitir al agricultor suministrar el nutriente necesario antes de la siembra o plantación. Es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible para el crecimiento de la planta. A partir de los resultados de estos análisis del suelo, el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar el suficiente nivel.

    Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos:

    · Muestreo del suelo. El agricultor retira muestras del suelo y las envía a un centro de análisis.

    · Análisis del suelo. El laboratorio de suelos realiza una prueba de la muestra y concluye con una recomendación al agricultor.

    · Elaboración de un plan de fertilización. El agricultor actúa de acuerdo a la recomendación dada por el centro de análisis.

    MUESTREO DEL SUELO

    Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida por el agricultor al centro de análisis. Por ello a continuación se recogen las recomendaciones a seguir en la toma de muestras de suelo para análisis fisico-químico:

    Frecuencia del análisis

    La frecuencia del análisis del suelo depende de la cosecha y de cómo se ha cultivado. Para la mayoría de los cultivos, la recolección de muestras cada dos o tres años debe ser suficiente. Los cultivos intensivos como las frutas u hortalizas necesitan de un muestreo anual, y los cultivos de invernadero realizan sus análisis más a menudo. Se debe realizar el análisis antes de sembrar o plantar.

    Cualquier cambio en las prácticas de cosecha debe ir precedido de un análisis de comprobación del suelo. Por ejemplo, si un agricultor pretende cambiar de un laboreo normal a uno de conservación, se debe realizar un análisis de suelo antes del primer año. Un agricultor que cambia de cultivo debe también realizar un análisis del suelo antes del nuevo cultivo.

    Zonas de muestreo y número de submuestras

    La finca debe dividirse en parcelas homogéneas de muestreo en cuanto a color, textura, tratamientos y cultivos. El número de muestras depende de la variabilidad o heterogeneidad de la parcela. La estimación será tanto más exacta cuanto mayor sea el número de submuestras. De modo orientativo, se considera adecuado tomar de 15 a 40 muestras en cada parcela, haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa común. No deberá tomarse ninguna muestra que represente una superficie mayor de 4 hectáreas. Se aconseja tomar de 10 a 20 submuestras para parcelas comprendidas entre 5000 y 10000 m2.

    Profundidad del muestreo

    Depende del tipo de cultivo, pero por lo general siempre se recomienda desechar los primeros 5 cm de suelo superficial. Para la mayoría de los cultivos basta con tomar muestras de los primeros 20-40 cm del suelo. En el caso de cultivos de césped y praderas la profundidad de muestreo recomendada es de 5 a 10 cm. Por otro lado, en aquellos cultivos de raíces profundas y frutales se recomienda realizar muestreos a una profundidad de 30 a 60 cm.

    Procedimiento del muestreo

    Para la toma de muestras se empleará barrenas o tubos de muestreo de suelo. También se puede utilizar una pala. Para ello se ha de realizar un hoyo en forma de V, cortar una porción de 1,5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra con la hoja. Cada muestra de suelo debe incluir suelo de toda la profundidad de muestreo.

    Una vez terminada la toma de muestras, se recomienda mezclar todas las muestras juntas para obtener una mezcla de suelo homogénea. Tomar aproximadamente 1 kg de esta mezcla, dejarla secar al aire y enviarlo al laboratorio de análisis, especificando al máximo todos los datos de la parcela.

    Muestreo en invernaderos

    El programa de fertilización para cultivos en invernaderos es muy diferente al empleado para los cultivos extensivos. Generalmente, los agricultores extensivos dependen principalmente de las reservas de nutrientes del suelo, como el nitrógeno orgánico o el potasio intercambiable. Sin embargo, en los cultivos intensivos en invernadero se suelen emplear sustratos a los que se les suministran los nutrientes a través de complejos planes de fertilización, de esta forma se tiene un control total sobre el estado nutricional de la planta.

    Para la realización de muestreos en estos cultivos, se tomará como ejemplo la metodología empleada en cultivos de hortalizas en arena y con riego por goteo. Para ello se elige un punto a 10-15 cm del tronco de la planta y en dirección a la línea portagoteros. Se aparta la capa de arena y estiércol y pinchamos hasta llegar a la profundidad media de las raíces (10 cm). Para ello se empleará un bastón tomamuestras de media caña o una pequeña azada. Lo importante es que se extraiga el suelo a lo largo de toda la perforación y en igual cuantía. La cantidad de suelo extraído (150-200 gr) debe ser similar en todos los puntos de muestreo (submuestras). Se evitará tomar muestras en las bandas y pasillos así como en los 4-5 metros próximos a ellos.

    ANÁLISIS DEL SUELO

    Existen dos metodologías para realizar un análisis de las muestras de suelo recogidas. El método más antiguo utiliza reacciones químicas que producen cambios de color. El color exacto depende de la cantidad de minerales disponibles en el suelo. En el caso del análisis del pH, el color depende del pH del suelo.

    Estos ensayos químicos sencillos son muy fáciles de realizar pero son poco fiables. Por ello estos ensayos basados en la comparación de colores se han reemplazado en los laboratorios por ensayos que utilizan modernos aparatos como el medidor de pH y el espectrofotómetro. Estos aparatos miden de una forma rápida y exacta cantidades de minerales en las muestras del suelo.

    Sin embargo, los resultados de laboratorio solo son fiables si han sido validados en suelos similares a los del muestreo. Es decir, que los ensayos deben estar basados en estudios realizados sobre la fertilización y niveles de nutrientes en suelos parecidos a los del suelo de muestra.

    Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes ensayos:

    · Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra.

    · Medida de la materia orgánica del suelo.

    · Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros.

    · Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro.

    · Medida del potasio intercambiable.

    En la actualidad existen numerosos dispositivos electrónicos relativamente baratos (pHmetros de bolsillo digitales, medidores de conductividad y de nutrientes, etc) que permiten realizar a pie de finca ensayos rápidos y a tiempo en cultivos que requieren una constante supervisión del estado nutricional del suelo (cultivos hortícolas, viveros, etc.).

    ANÁLISIS DE TEJIDOS VEGETALES

    Los análisis de tejido de la planta en combinación con los del suelo dan una visión más completa del estado nutricional de la planta. En los análisis de tejidos, se realizan análisis solo de los nutrientes de la planta, en lugar de a los nutrientes del suelo. Estos análisis son útiles para determinar posibles problemas nutricionales relacionados con la carencia de micronutrientes, más difíciles de determinar en el suelo.

    Con los análisis de tejidos vegetales se pueden diferenciar las fisiopatías producidas por carencias nutricionales de otras enfermedades causadas por hongos, bacterias o virus. Además, estos análisis permiten conocer los fenómenos de competencia entre los distintos elementos, que impiden la absorción de nutrientes.

    Los niveles de nutrientes varían considerablemente en diferentes tejidos de planta o en diferentes edades. Por ello antes de realizar un análisis es importante determinar la parte de la planta utilizada y el estado de crecimiento requerido.

    La toma de muestras de material vegetal para analizar es una operación que se halla en relación con el fin que el análisis persiga, y está siempre subordinado al criterio y buen sentido del operador. No obstante el material vegetal a analizar debe ser siempre representativo, de manera que resulte estadísticamente significativo.

    Con este planteamiento de entrada, se pueden diferenciar dos opciones de muestreo:

    1) Muestreo de partes o planta entera.

    2) Muestreo de hojas para análisis foliar.

    En ambos casos deberá dividirse la parcela en unidades de muestreo. En este caso la unidad de muestreo será un conjunto de plantas que visualmente son parecidas, tienen el mismo vigor, el mismo desarrollo, está en el mismo tipo de suelo, y a las que se les practica las mismas técnicas culturales. Las plantas muestreadas tienen que ser representativas de la unidad de muestreo.

    Cuando el terreno parezca igual, la unidad de muestreo no debe representar a más de:

    Invernaderos: 3000 m2.

    Regadíos: 10000 m2.

    Extensivos: 25000 m2.

    Si hay alguna zona claramente diferente del resto del cultivo pero muy pequeña, se aconseja no tomar muestras de la misma. En todo caso, la muestra debe ir acompañada del correspondiente informe elaborado según criterios del laboratorio receptor.

    A continuación se establecen una serie de normas generales en la recogida y transporte de tejidos vegetales para su análisis, aunque los modos de actuación dependerán del tipo de cultivo:

    · Utilizar bolsas u otros contenedores de papel (evitar el plástico).

    · Si se muestrean partes o planta entera, será necesario tomar 20 o 30 plantas, prestando atención que estén en el mismo estadio de desarrollo y que presenten las mismas características morfológicas.

    · En el muestreo de hojas para análisis foliar, siempre tome las hojas por la unión con el tallo, de forma que el laboratorio reciba la hoja con todo su pecíolo. La hoja a muestrear será la primera totalmente desarrollada, con limbo y pecíolo (será la 4ª, 5ª ó 6ª comenzando a contar por el ápice).

    · El momento más adecuado para el muestreo de hojas es a primeras horas de la mañana.

    · El número de hojas a tomar ha de guardar más relación con la representatividad del muestreo que con la cantidad de material necesario para el análisis, pues este último es muy pequeño. Debido a ello se considera válido el mismo criterio que para el muestreo de suelo, es decir, de 10 a 20 hojas, cogiendo más hojas cuanto más pequeñas sean éstas y viceversa.

    · No demorar su entrega en el laboratorio más que lo estrictamente necesario, evitando la incidencia directa del sol. En caso de que el envío se haga con retraso es conveniente poner las muestras en un refrigerador para frenar su actividad metabólica.

    · Si tienen que esperarse algunos días antes de enviar las muestras al laboratorio, es interesante lavarlas con algún detergente no iónico, tipo ácido cítrico, para evitar en los resultados del análisis la influencia de posibles contaminaciones. Después de lavarlas, se aclaran con agua destilada y se secan al sol.

    · No olvide el etiquetado correcto de las muestras para evitar confusiones.

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    BIBLIOGRAFÍA.

    - LÓPEZ RITAS, J. y LÓPEZ MELIDA, J. 1990. El diagnóstico de suelos y plantas. Métodos de campo y laboratorio. Ed. Mundi-Prensa 4ª Ed. 363 p. Madrid.

    - LOTTI, G. y GALOPPINI, C. 1986. Análisis químico agrario. Ed. Alambra. 440 p. Madrid.

    - MARAÑÉS, A; SÁNCHEZ, J.A.; DE HARO, S.; SÁNCHEZ, S.T. y LOZANO, F.J. 1994. Análisis de suelos. Departamento de Edafología y Química Agrícola. Universidad de Almería. Almería. 130 pp.

    - PARKER, R. 2000. La ciencia de las plantas. Ed. Paraninfo. Madrid. 628 p.

    - PLASTER, E.J. 2000. La ciencia del suelo y su manejo. Ed. Paraninfo. Madrid. 419 p.

    - PORTA, J.; LÓPEZ-ACEVEDO, M. Y ROQUERO, C. 1994. Edafología para la Agricultura y el Medio Ambiente. Ed. Mundi-Prensa. Madrid. 807 pp.

    - URBANO, P. 1995. Tratado de fitotecnia general. 2ª Edición. Ed. Mundi-Prensa. Madrid. 895 p.

    -VILLALBÍ, I. y VIDAL, M. 1988. Análisis de suelos y foliares: interpretación y fertilización. Monografías de la obra agrícola de la fundación Caja de Pensiones. 201 p. Barcelona.

     

    01-01-2003
    Pirógenos y purificación de agua
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Pirógenos y purificación de agua
     

    ¿Qué son los pirógenos?

    El descubrimiento de que la inyección de soluciones acuosas a un paciente podía causar fiebre, data de 1876.

    Los agentes responsables de este incremento en la temperatura fueron llamados "pirógenos". Más adelante se descubrió que varias sustancias presentes en el agua podían causar efectos pirogénicos.

    Los pirógenos más comunes son endotoxinas (ET), por ejemplo lipo-poliscáridos (LPS) que provienen de fragmentos de la pared celular de bacterias Gram-negativas.


    Efectos fisiológicos de los pirógenos en humanos

    Se ha observado cierta diversidad de efectos, así como una dependencia de los mismos a la dosis administrada.

    En general los pirógenos elevan los niveles de citosinas inflamatorias circulantes, seguido de eventos clínicamente relevantes como fiebre, hipotensión, linfopenia, neutrofilia, niveles elevados de cortisol de plasma y proteínas de fase aguda.

    Bajas dosis de pirógenos inducen reacciones inflamatorias, sin síntomas clínicamente significativos.

    Dosis moderadas de pirógenos inducen fiebre y cambios significativos en la composición del plasma.

    La administración de altas dosis de pirógenos puede llevar a choques sépticos, caracterizados por una disfunción cardiovascular, incluyendo la depresión y dilatación del miocardio, la vasodilatación, vasoconstricción, disfunción del endotelio y disfunción de órganos (riñón, hígado, pulmones y cerebro) seguido de la falla de múltiples órganos y muerte.

    Las células endoteliales juegan un rol muy importante en la regulación de la hemostasis manteniendo una barrera antitrombótica. El daño celular de las células del endotelio debido a endotoxinas es una implicación de la patogénesis de los choques sépticos, dado que estas células cambian como respuesta al estímulo pirogénico y desarrollan propiedades protrombóticas (alterando la regulación de la trombomodulina, la adherencia de leucocitos y la proliferación y reparación de si mismas, entre otras funciones importantes). La información disponible sugiere que los LPS causan daños irreversibles al endotelio.

    Adicionalmente, la introducción intravenosa de LPS en humanos sanos suprimió la respuesta de la citosina en ciertos experimentos in vitro que confirmaron que la síntesis reducida de citosina no fue debida a la tolerancia de la ET, sino a una verdadera reacción de supresión inmunológica.
    Pirógenos y aplicaciones de laboratorio:

    En vista de que los niveles de pirógenos en agua pueden variar dramáticamente y de que su presencia puede afectar los resultados de experimentos bioquímicos y biológicos (además de los mencionados efectos en pacientes), se han establecido niveles máximos aceptables para contaminantes pirogénicos en agua de laboratorio en estándares ASTM relativos a agua purificada para aplicaciones de laboratorio.

    En algunos casos, incluso niveles pequeños de pirógenos pueden alterar dramáticamente los resultados de pruebas biológicas. Este impacto negativo de los pirógenos en agua ha sido demostrado en varios experimentos científicos:

    Ø Cultivo de células de mamíferos:
    Debido a su naturaleza, las endotoxinas interactúan con las membranas celulares y tienen efectos mayúsculos en las funciones y crecimiento celular. Estos efectos pueden ser causados por la inserción de LPS en la membrana celular, su adhesión a receptores celulares o a proteínas solubles. Ha sido demostrado que el uso de agua libre de pirógenos en los medios para cultivo celular optimiza la viabilidad celular y su crecimiento.

    Ø Fertilización in vitro:
    El uso de agua ultrapura, libre de pirógenos en la preparación de medios y buffers con lleva un mejor desarrollo del embrión y mayores tasas de fertilización.

    Ø Electroforesis:
    El agua utilizada para la preparación de reactivos y el enjuague del equipo debe estar libre de pirógenos y otras sustancias orgánicas que podrían afectar adversamente la polimerización de geles o bien la precisión del enfoque isoeléctrico, con lo que pondrían en riesgo la precisión y reproducibilidad de resultados experimientales

    Ø Biología molecular:
    Técnicas experimentales sensibles, como la PCR, clonación o producción de anticuerpos monoclonales, requieren del uso de agua ultrapura y libre de contaminantes inorgánicos y orgánicos (como pirógenos y ácidos nucléicos).


    "Reactividad" y estructura de los pirógenos

    Los LPS tienen dos partes principales: una cadena polisacárida hidrofílica con regiones antigénicas, y un grupo lípido hidrofóbico. Dado que la longitud de la cadena polisacárida es variable, el peso molecular de los LPS en sus formas más comunes va de 5,000 a 25,000 daltons.

    Estas moléculas son muy estables y pueden soportar temperaturas de 120°C por periodos de hasta 3 horas. También son bastante insensibles a cambios de pH, por lo que se requieren altas concentraciones de ácidos o bases para destruiras en un periodo razonable.

    En agua, las moléculas de LPS pueden formar agregados de diferentes tamaños, dependiendo de las condiciones del medio:
    Ø En presencia de surfactantes, las ET se rompen en monómeros con pesos moleculares de entre 5,000 y 25,000 Da.

    Ø En disoluciones que contienen cationes monovalentes o divalentes, los LPS forman micelas de alto peso molecular (mayor de 300,000 Da) con cadenas de polisacárido hidrofílicas en la superficie de cada micela

    Ø En agua ultrapura, de alta resistividad, se forman incluso agregados mayores, permitiendo la remoción eficiente de los LPS por membranas de ósmosis inversa y ultrafiltración.


    Medición de Pirógenos en Agua

    En un inicio, la presencia de pirógenos en agua y disoluciones acuosas se probaba inyectando la disolución problema a conejos y esperando para observar si se presentaban signos de fiebre. Desde entonces, se han desarrollado métodos más sensibles, particularmente gracias al descubrimiento de que una fracción de la sangre del cangrejo , llamada lisato de limulus amebocita (conocida como LAL por su nombre en inglés: Limulus amebocyte lysate) reacciona con los LPS como agente coagulante.

    Hoy en día un método cinético turbidimétrico LAL sensible, ofrece un límite de detección de 0.001 EU/mL.


    Producción de agua ultrapura apirogénica:

    Dos métodos comunes para producir agua libre de pirógenos son la ósmosis inversa y la ultra filtración (UF).

    Para la ultra filtración se requiere de una membrana con un límite de peso molecular nominal (NMWL de su nombre en inglés) suficientemente bajo para lograr la remoción eficiente de endotoxinas.

    Las membranas de polisulfona de fibra hueca son compatibles con valores altos de pH y como resultado, pueden ser sanitizadas con NaOH, el único agente limpiador que destruye eficientemente a los pirógenos a través de una reacción de hidrólisis. Estas membranas tienen un NMWL de 5,000 Da, lo que en condiciones normales permite una remoción eficiente de endotoxinas. Experimentos han demostrado que un cartucho de UF con este tipo de membranas usado adecuadamente puede reducir niveles de 40,00 EU/ml de ET en 100,000 veces.


    Problemas existentes y reflexiones recientes

    Cada vez existen más estudios que confirman que los LPS son sumamente heterogéneos y su tamaño varía en función de las condiciones, por lo que el rango completo de su peso molecular está entre <1,000 Da y varios millones de Da. Esta información incrementa la incertidumbre en el desarrollo de métodos efectivos para remover LPS y hace que sea importante hacer las siguientes reflexiones:

    Entre los LPS, algunos que se encuentran comúnmente tienen un radio de Stokes menor que el de la endotoxina purificada, que es la que se utiliza típicamente para calificar los filtros.

    En el experimento de introducción intravenosa de LPS en humanos sanos (mencionado anteriormente) la síntesis de citosina en monocitos no regresó a sus niveles normales de control ni siquiera en 24 horas, que fue la duración del experimiento. Esta observación es sumamente interesante dado lo pequeño de la dosis de LPS usada (3 ng/kg, o bien 30 EU/kg de peso corporal), así como el hecho de que el estándar actual de endotoxina para liberación de lotes farmacéuticos parenterales es de 350 EU/dosis.

    De este y otros estudios se desprende la posibilidad de que farmacéuticos que cumplan con los estándares de pirogenicidad actuales, sean inmunosupresivos.

    Debe considerarse que aún en ausencia de fiebre, ocurren reacciones inflamatorias, lo que hace incluso más importante monitorear estas reacciones a nivel celular.

    Una población muy expuesta a este riesgo es la conformada por pacientes en terapias de remplazo, por ejemplo hemofílicos o diabéticos. Otro grupo de pacientes en riesgo incluye gente en traumas severos, por ejemplo: en choque séptico.

     

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