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PROGRAMA DE VALIDACIÓN *

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Proveedores de:programa de validación 

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    México Grupo Empac programa de validación Czda. de los Cedros No. 960 Col.Ciudad Granja
    45010 Zapopan, Jal.
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    México DCS División Farmacéutica Validación para remediación de programa, Servicio de validación para remediaciones de programa y de procedimiento, Servicio individual de validación de CSV (validación de sistemas computarizados), Soluciones integrales de arquitectura para lógica general del programa Eje 6 Sur Angel Urraza No.1013 -A Col.Del Valle
    03100 D.F., D.F.
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    México Optik Services de México Mantenimiento, verificación, validación y calibración de estudios de validación en procesos de autoclaves de vapor, Mantenimiento, verificación, validación y calibración de estudios de validación en procesos de esterilización Hacienda de la Escalera No. 26-103 Col.Prado Coapa
    14357 México, D.F.
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    México DCS INTERNACIONAL DE MEXICO Servicio individuales de validación de CSV (validación de sistemas computarizados), Servicio individuales de validación de CFR21 Part 11 ( archivos y firmas electrónicas) Tenayuca 64 piso 1 Col.Fracc. Industrial San Nicolás
    54030 Tlalnepantla, México
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    México PPG Industries de México Programa de mantenimiento Zona de terminales Maritima Col.Puerto Internacional de Altami
    89600 Altamira, Tamps.
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    México Escuela Web Programa Access, Programa Excel Pitagorás 1251 Col.Del Valle
    0 México, D.F.
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    México Consultoría en Desarrollo de Proyectos Programa de mantenimiento Martha # 35 Col.San Lorenzo Xicotencatl
    05130 Mèxico, D.F.
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    México Tekmol de México Programa de análisis de laboratorio Av Producción S/N Col.Zona Industrial
    78395 San Luis Potosí, San Luis Potosí
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    México Soluciones 70E Programa de seguridad eléctrica, Programa integral de seguridad eléctrica, Programa general de seguridad eléctrica Av. Gregorio Mendez #1025, Depto 3-Altos Col.Centro
    86000 Villahermosa, Tabasco
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    México Instituto Internacional de Administración de Riesgos Programa de protección civil, Programa de certificación CEPI, programa interno de protección civil, Programa en Español de Formación Profesional en Situaciones de Emergencia en la Universidad de Texas A & M Aquiles Elorduy No. 271 Col.Electricistas
    02060 DF, Distrito Federal
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    México Agilent Technologies México Suscripción al programa de microarreglos, Paquete de validación de métodos Blvd. Adolfo López Mateos 2009-202 Col.Los Alpes
    1010 México, D.F.
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    México MULTITRASLADOS INTERNACIONALES Operación de programa de logística, Servicios de operacion de programas de logistica PASEO DE LA REFORMA # 6505 Col.CAMPESTRE MEDEROS
    64960 MONTERREY, NUEVO LEON
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    México Interlake de México Programa de Entrega "Express" Lope de Vega No. 258 Col.Arcos Vallarta
    44130 Guadalajara, Jal.
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    México ASESTEC DE CALIDAD Programa de Control de Documentos, Procesos térmicos programados ND Col.ND
    0 ND, ND
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    México System Centros de Formación Cursos de programa photoshop, Cursos de programa 3D Estudio Max Londres 102-A Col.Juárez
    0 México, D.F.
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    Solicitudes de productos relacionados con:programa de validación 

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    120939 programa de validación 1 Servicios
    Semanal
    Perú lima jefe control calidad
    6472 validación 2 Servicios
    Anual
    México Distrito Federal Jefe de validación Necesito que me contacten para que me cotizen la validación de una planta farmacéutica
    10970 validacion 1 Toneladas
    Anual
    México Distrito Federal Producción
    11334 oleorresina capsicum 100 Kilogramos
    Anual
    México Chihuahua Gerente de organizacion
    12372 proteina hidrolizada enzimatizada 10 Toneladas
    Anual
    México JEFE LINEA FISIONUTRICIONAL Este producto existe en el Peru, con el nombre BUMINAL,que lo representa BAYER-PERU..
    13849 agua ultra pura (HPLC) 100 Litros
    Anual
    México Veracruz Auxiliar de Validación Necesito conocer la ficha tecnica del producto (contenido de TOC); las presentaciones y el costo.
    23215 cajas de carton para transportar conejos 200 Piezas
    Anual
    México De Mexico Secretario General
    23926 mantenimiento de aparatos industriales 2 Servicios
    Anual
    México SAN LUIS POTOSI AUXILIAR DE MANTENIMIENTO Solicito informacion de cursos que imparten Empresas. Con referencia a este tipo de mantenimientos.
    30242 cajas carton corrugado impresas 1000 Piezas
    Anual
    México D.F lider de proyecto
    34725 timers 100 Piezas
    Anual
    México COAHUILA Gerente

    Empresas relacionadas con:programa de validación 

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    México Servicios Tecnicos en Validación y Calibración, S.C. Salvador Allende L-3 M-60 Col.Col. Torres de Potrero
    01840 México, D.F.
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    México Centro de Validaciones y Calibraciones na Col.na
    0 D:F, Mexico
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    México Programas de Nutrición Total 1ra Cerrada de Zaragoza No. 9 Col.San Pedro Zictepec
    00000 Tenango del Valle, México
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    México Validaciones Proyecto y Asesorias SORIM Calle de Mica No.12 Col.Lomas de Cantera
    53470 Naucalpan, Estado de México
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    25-Mayo-2006
    Sistemas de Control y Automatización: Una forma de validación del proceso
      
         Industria: Alimenticia, Farmacéutica
         Fuente:  QuimiNet

    Sistemas de Control y Automatización: Una forma de validación del proceso

    Actualmente nos encontramos en la era de las tecnologías de la información (TI), las cuales surgen como nuestras aliadas para apoyarnos en diferentes aspectos de nuestras actividades productivas, siempre y cuando hagamos un bueno uso de ellas; de lo contrario, pueden convertirse en nuestro principal enemigo.

    A partir del año 1991, las industrias farmacéutica y alimenticia inician la búsqueda de sistemas de “archivamiento de información” que utilicen la menor cantidad de papel posible, pero surge la siguiente interrogante: ¿Cómo poder integrar estos nuevos sistemas sin poner en riesgo la integridad de la información?

    Como respuesta, se desarrollaron nuevas normas que integraron los avances tecnológicos que la Industria requiere para ser más eficiente, pero sin descuidar la integridad de la información de los procesos. Un ejemplo de ello es la norma que regula la integración de Registros Electrónicos en Sistemas Computarizados dentro de las industrias farmacéutica y de alimentos, la FDA 21 CFR Part 11.

    Debido a la nueva normatividad, han surgido Equipos y Sistemas de Control y Automatización los cuales, apoyan el cumplimiento de los lineamientos de estas normas y a su vez, ayudan a aprovechar las ventajas de los avances tecnológicos y salvaguardan la información crítica de los procesos productivos en estas Industrias.

    Los Sistemas de Control y Automatización forman parte importante de la cadena del proceso, controlando y generando información crítica para el análisis y la validación de los procesos productivos; de ahí la importancia de una correcta integración de estos sistemas a las diferentes actividades dentro de la empresa, una de ellas: la validación del proceso. Sin embargo, estos productos no pueden operar por sí mismos, siempre requieren de labores de configuración e implementación que se adecuen a las necesidades de éstas industrias; dichas labores son desarrolladas generalmente por los proveedores de Sistemas de Control y Automatización; pero es muy importante que las empresas farmacéuticas y alimenticias cuenten con proveedores, que además de tener una adecuada preparación técnica, hablen el mismo lenguaje del cliente; ya que sólo así se podrán agilizar los procesos de validación, quedando fuera los problemas debidos a interpretaciones incorrectas de las normas o retrasos causados principalmente porque el prestador del servicio no está debidamente preparado.

    Integrando Soluciones de Control y Automatización de procesos contribuyen con una adecuada integración de sistemas que satisfacen las necesidades de las diferentes áreas dentro de las industrias farmacéuticas y de alimentos (incluyendo al departamento de validación).

    Agradecemos la colaboración especial de Energética, Servicios de Ingeniería, S. A. de C. V.

    Para obtener información sobre las Soluciones de Control y Automatización de Procesos que Energética ofrece a las industrias farmacéutica y de alimentos, haga click aquí.

     

    03-Enero-2003
    Programa de Servicios y Medicamentos
      
         Fuente:  Intélite
    ama consiste en que las familias que lo deseen y que no tienen seguro social los apoyen estando con ellos y el programa le otorgara los medicamentos y la atención médica pertinente.

    • El programa es con la intención de ayudar a la población que no cuenta con el seguro social, lo que se esta haciendo en realidad con el programa es quitar el obstáculo económico a la atención médica.

     

    07-Febrero-2002
    Programa de ayuda financiera
      
         Fuente:  Intélite
    Un nuevo programa de restructuración financiera será dirigido a los tres principales bancos japoneses: Bank, Sumitomo y Mitsui Banking Corp. El programa tiene como objetivo aliviar las preocupaciones y presiones del mercado bancario.
    • 520 millones de yenes a los bancos por parte de la institución financiera Daiei. 
     

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    25-05-2006
    Sistemas de Control y Automatización: Apoyando a la Validación
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Automatización y control

    Sistemas de Control y Automatización: Apoyando a la Validación

    Actualmente nos encontramos en la era de las tecnologías de la información (TI), las cuales surgen como nuestras aliadas para apoyarnos en diferentes aspectos de nuestras actividades productivas, siempre y cuando hagamos un bueno uso de ellas; de lo contrario, pueden convertirse en nuestro principal enemigo.

    A partir del año 1991, las industrias farmacéutica y alimenticia inician la búsqueda de sistemas de “archivamiento de información” que utilicen la menor cantidad de papel posible, pero surge la siguiente interrogante: ¿Cómo poder integrar estos nuevos Sistemas sin poner en riesgo la integridad de la información?.

    Como respuesta, se desarrollaron nuevas normas que integraron los avances tecnológicos que la Industria requiere para ser más eficiente, pero sin descuidar la integridad de la información de los procesos. Un ejemplo de ello es la norma que regula la integración de Registros Electrónicos en Sistemas Computarizados dentro de las industrias farmacéutica y de alimentos, la FDA 21 CFR Part 11.

    Debido a la nueva normatividad, han surgido Equipos y Sistemas de Control y Automatización los cuales, apoyan el cumplimiento de los lineamientos de estas normas y a su vez, ayudan a aprovechar las ventajas de los avances tecnológicos y salvaguardan la información crítica de los procesos productivos en estas Industrias.

    Los Sistemas de Control y Automatización forman parte importante de la cadena del proceso, controlando y generando información crítica para el análisis y la validación de los procesos productivos; de ahí la importancia de una correcta integración de estos sistemas a las diferentes actividades dentro de la empresa, una de ellas: la Validación del proceso. Sin embargo, estos productos no pueden operar por sí mismos, siempre requieren de labores de configuración e implementación que se adecuen a las necesidades de éstas industrias; dichas labores son desarrolladas generalmente por los proveedores de sistemas de control y automatización; pero es muy importante que las empresas farmacéuticas y alimenticias cuenten con proveedores, que además de tener una adecuada preparación técnica, hablen el mismo lenguaje del cliente; ya que sólo así se podrán agilizar los procesos de Validación, quedando fuera los problemas debidos a interpretaciones incorrectas de las normas o retrasos causados principalmente porque el prestador del servicio no está debidamente preparado.

    DCS División Farmacéutica S. A de C. V., es la empresa mas especializada en instrumentar y automatizar industrias reguladas bajo los lineamientos de la FDA, ofreciendo soluciones que contribuyen con una adecuada integración de sus sistemas, satisfaciendo las necesidades de las diferentes áreas dentro de estas empresas, (incluyendo al departamento de validación), instalando aplicaciones “Ready for Validation”.

    DCS División Farmacéutica es su mejor opción para:

    • Diseñar y construir sus áreas y procesos
    • Estandarizar su operación
    • Validar sus áreas y procesos
    • Incrementar su productividad
    • Integrar todas sus aplicaciones

    ¿ A qué empresas ha apoyado DCS?

    - Roche, Janssen Cilag, Bristol Myers Squibb, Novartis, Sanofi Aventis , Pfizer,  Promeco, Wyeth
    - Ceras Johnson, Reckitt & Colman, ABB, PEMEX
    - Coca Cola, Pedro Domecq, Pepsi, Electropura, Jugos del Valle, Alpura.

    Desde la reingeniería hasta la construcción de sistemas Llave en Mano Sistemas de Monitoreo, Control y Registro validables basados en PLC o PC
    Enlace mecánico y eléctrico entre los equipos y sensores de campo hacia los sistemas de Monitoreo, Control y Registro Computarizados. Probados, protocolizados y calificados IQ, OQ, PQ

    División obra civil

    Desarrollo de layout
    Preparación de áreas
    Montaje de paneles y plafón
    Instalación de piso sanitario
    Luminarias y accesorios

    División HVAC

    Desarrollo de ingeniería
    Suministro e instalación de UMAS, ventiladores, accesorios
    Fabricación y montaje de ductos
    Pruebas de hermeticidad
    Balanceo

    División Agua y Obra Electromecánica

    Suministro de equipos de producción de agua
    Tendido de líneas de fuerzay control
    Tendido de tuberías de proceso y loops
    Fabricación de tanques y reactores

    División Control y Automatización

    Sistema SCADA
    Sistemas de control
    Sistemas estadísticos
    Interfase hombre-máquina
    Integración de sistemas existentes
    Sistema de vigilancia CTV
    Sistema de control de acceso
    Sistema de detección y extinción de incendios

    División Validación

    CALIFICACIÓN
    Elaboración de Protocolos.
    Ejecución de Protocolos
    Reporte Final

    VALIDACIÓN
    CSV (Validación de Sistemas Computarizados)
    CFR21 Part 11 (Archivos y Firmas Electrónicas)

    Si quiere contactarlos para obtener más información sobre este tipo de servicio, haga click aquí.

    Para saber más sobre los servicios que ofrece DCS División Farmacéutica, haga click aquí.

     

    18-01-2007
    ¿En qué consiste la validación de una cámara climática o cuarto de estabilidad?
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    ¿En qué consiste la validación de una cámara climática o cuarto de estabilidad?

    Una parte importante en el diseño de un producto farmacéutico es garantizar su estabilidad, por lo tanto los estudios que se lleven a cabo deben arrojar información segura que demuestre como varía su calidad con una formulación y un envase determinado durante el tiempo y bajo la influencia de condiciones de almacenamiento controladas de temperatura y humedad, permitiendo pronosticar el periodo de caducidad durante el cual pueda utilizarse con absoluta seguridad.

    El fabricante es el responsable de que sus productos mantengan sus propiedades durante la permanencia en el mercado, por el tiempo de caducidad y en las condiciones de envase-cierre establecidas, por lo que los estudios de estabilidad cobran suma importancia en la garantía de calidad de dichos productos farmacéuticos.

    La industria farmacéutica para realizar los estudios de estabilidad, se sirve de cámaras climáticas o cuartos de estabilidad para controlar las condiciones a las cuales va a ser sometido un producto farmacéutico, por tal motivo, el fabricante debe prestarle especial atención al control de este equipo en particular como parte de la garantía de la calidad de sus productos.

    Dado que la temperatura y la humedad afectan las propiedades de un producto farmacéutico, se convierten en las variables a controlar en un estudio de estabilidad, y el equipo que nos permite controlarlas se denomina cámara climática o cuartos de estabilidad. Nos surge una disyuntiva: ¿Cómo demostramos que nuestra cámara climática o cuarto de estabilidad cumple con los requisitos de un estudio de estabilidad?

    La respuesta a esta pregunta nos la proporcionan las buenas prácticas de manufactura y se le conoce como validación. Recordemos que la validación es la creación de la evidencia documentada que provee un alto grado de seguridad de que un proceso, equipo o sistema cumple con las especificaciones y atributos de calidad predeterminadas.

    Aplicando la definición anterior a estudios de estabilidad nos resultaría:

    Es la obtención de datos e información que nos provee un alto grado de seguridad de que la cámara climática o cuarto de estabilidad mantiene consistentemente la temperatura y humedad establecidas para el estudio de estabilidad.

    Para comprobar de forma completa esta consistencia, la validación la dividimos en cuatro etapas que son:

    1. Calificación de Diseño de la Cámara Climática o cuarto de estabilidad. (Depende del fabricante de cámaras climáticas o cuartos de estabilidad).
    2. Calificación de Instalación de la Cámara Climática o cuarto de estabilidad (CI). En el protocolo de CI que se prepara para cada equipo o sistema se detallan el nombre, la descripción, los números de modelo e identificación, la ubicación, los requisitos de servicios básicos, las conexiones y toda medida de seguridad del sistema/equipo que sea preciso documentar. Se debe verificar que el producto cumpla con las especificaciones de compra y que se tenga fácil acceso a todos los planos, manuales, lista de repuestos, dirección del vendedor y número telefónico de contacto, así como otra documentación pertinente.
    3. Calificación de Operación de la Cámara Climática o cuarto de estabilidad (CO). Este documento describe la información necesaria para aportar pruebas de que todos los componentes de un sistema o de un equipo funcionan según lo especificado. Esto exige someter a prueba todos los controles de operación normal, todos los puntos de alarma, interruptores y dispositivos visualizadores, controles interactivos y cualquier otra indicación de operaciones y funciones. El documento de CO incluirá información sobre la calibración de los instrumentos del sistema de medición de la temperatura y humedad de la cámara climática o cuarto de estabilidad: actividades anteriores a la operación, operaciones ordinarias y sus criterios de aceptación.
    4. Calificación de Desempeño de la Cámara Climática o cuarto de estabilidad (CD). En el documento de CD se describe el procedimiento o procedimientos necesarios para demostrar que un sistema o un equipo puede funcionar uniformemente y cumplir las especificaciones exigidas bajo la operación ordinaria y, cuando corresponda, en las peores situaciones posibles.

    Lo descrito anteriormente es un extracto de la metodología que CITEC-ING, S.A. de C.V. está proponiendo y usando en las empresas que contratan sus servicios para calificar el desempeño de sus cámaras climáticas.

    Comercialización e Integración de Tecnología (CITEC-ING), es una empresa que se caracteriza por la ética, profesionalismo y calidad, poniendo en práctica servicios especializados con personal altamente calificado para colaborar al crecimiento de las empresa.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de CITEC-ING.

    O bien, haga contacto directo con CITEC-ING para solicitar mayor información sobre los servicios de validación que ofrecen.

    Otros artículos sobre el tema:

    Calificación de desempeño de cámaras climáticas o cuarto de estabilidad –Parte 1

    Calificación de desempeño de cámaras climáticas o cuarto de estabilidad –Parte 2

     

    20-10-2006
    Bonfiglioli presenta su equipo PK-A para detección de fugas en ampolletas
    Por: Bonfiglioli Pharma / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    Bonfiglioli presenta su equipo PK-A para detección de fugas en ampolletas

    La realización de pruebas sobre la integridad de los empaques farmacéuticos siempre ha constituido una fase importante en el proceso de fabricación.  
         

    Los lineamientos de la FDA requieren la validación de pruebas de integridad del sellado del envase. Las Buenas Prácticas de Manufactura de la UE estipulan que “las ampolletas plásticas deben ser sometidas a ensayos que prueben su integridad al 100%”.  

    Por lo anterior Bonfiglioli ofrece su equipo PK-A para la detección de fugas en ampolletas o viales.  Esta máquina de detección de fugas está diseñada para medir fugas en ampolletas farmacéuticas con una producción de hasta 400cpm. El equipo PKA puede ser fácilmente integrado en línea o usando sistemas de "cassette-feeding". El tiempo de cambio "changeover time" es de 20 - 45 minutos. El rango de contenedores que pueden ser probados es  2 ml a 20 ml. El sistema de medición puede utilizar tanto presión como vacío.

    El PK-A es un equipo que utiliza tecnología de punta para detectar fugas en viales o ampolletas. El sistema es no-destructivo, rápido y preciso.

    Entre las ventajas de este equipo están:

    1. Confiabilidad superior al 99%
    2. Control preciso
    3. Alta repetitividad
    4. Muy bajos niveles de ruido
    5. Sencilla limpieza
    6. Potencial sanitización
    7. Bajo consumo de energía
    8. Sencilla de usar
    9. Alta sensibilidad
    10. Muestra, graba e imprime resultados
    11. Cumple protocolos de la FDA con documentación de validación
    12. Utiliza software basado en SCADA para cumplir con norma CFR21 parte II

     

    Si desea saber más del equipo para detección de fugas para viales haga clic aquí

    Si desea conocer otros equipos que Bonfiglioli Pharma tiene disponibles haga clic aquí
     

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