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ORTO ESTERES *

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Proveedores de:orto esteres 

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    México Danamart Chemicals de México orto esteres, emulsificantes base esteres Río Papaloapan No.1 Col.Atizapám de Zaragoza
    52966 México, Edo. de Méx.
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    México Solutia México orto-cloronitrobenceno, Dimetil esteres, Dimetil ésteres, esteres de resinas Epoxicas Prolongacion Paseo de la Reforma No 2654 P3-A Col.Lomas Altas
    11950 MEXICO, D.F.
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    México Macame y Compañia CREOSOLFTALEINA ORTO, ORTO-TOLIDINEMS, ACIDO ORTO FOSFORICO, ACIDO ORTO-FOSFORICO Ejido Tepepan No. 25 Col.Ejidos de Culhuacan
    04420 México, D.F.
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    República Dominicana Aurinova International Orto diclorbenceno Genoveva II # 4 Col.Urbanizacion Tropical
    0 Santo Domingo, Santo Domingo
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    Colombia Bretano Orto Xileno Calle 12 A No. 68C - 03 Col.-
    0 Colombia, Bogota
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    Brasil Copene - Petroquímica do Nordeste Orto xileno Rua Eteno 1561 Col.Polo petroquimico
    42810000 Camarcari, BA
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    Argentina Repsol YPF Orto xileno Av. Gobernador Vergara Km. 2,7 Col.Ensenada
    1925 -, Buenos Aires
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    Venezuela Petroquimica de Venezuela orto xileno Av. Fco de Miranda, c/c Mis Encantos, Torre PEQUIVEN Col.
    67 Moron Caracas, Chacao
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    Estados Unidos Agrimor International orto Clorobenzaldehido 98%, Tri orto Etil Fosfonato de Aluminio 210 174th Street S-1819 Col.
    33160 Sunny Isles Beach, Florida
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    México Compañía Universal de Industrias orto tolueno, orto tolueno sulfonamida Flor de María 20 Col.Atlamaya San Angel Inn
    01760 MEXICO, D.F.
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    México Grupo Internacional de Suministros Inhibidor Orto 256 Circulos No. 105 Col.Conjunto Industrial
    66001 Arco Vial García, N.L.
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    México Sinbiotik Internacional D.O.T. (Dinitro-Orto-Toluamida) Flavio Zavala 7 Col.Tlalnepantla
    54090 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Aurum Chemicals orto toluen sulfonamida, n-etil-orto-toluen sulfonamida Irlanda No. 132-3 Col.Parque San Andrés Coyoacán
    04040 México, D.F.
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    México F. Parrilla y Cia Gel Coats tipo orto Av. de las Granjas 103-A Col.Jardin Azpeitia
    02530 MEXICO, D.F.
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    Estados Unidos Albemarle Anilinas orto alquiladas, Fenoles orto alquilados 451 Florida Street Col.
    70801-1765 Baton Rouge, LA
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    1704 esteres de acido acrilico 0 TM
    Anual
    Brasil Acessora de importação Nossa empresa está interessada no produto de esteres de ácido acrílico, gostariamos ...
    2436 ortoborato de sodio 2000 kg
    Anual
    Costa Rica Director de compras Buscamos ortoborato de sodio, solicitamos cotización CIF Costa Rica. Indicar forma de ...
    3633 Ester dibasico 20 TM
    Anual
    Colombia Antioquia Jefe de Compras Les agradecería cotizar un contenedor de 20 para despacho inmediato
    4996 ésteres fosfatados 800 L
    Anual
    México TAMAULIPAS COMPRAS
    7228 Ácido cresílico (meta-para cresílico 90%) 5 TM
    Anual
    Venezuela Carabobo Gerente de Operaciones Se requiere informaciòn técnica y MSDS
    7414 aceite esencial de menta 200 L
    Anual
    México D.F. COMPRAS
    7448 EVA 200 kg
    Anual
    Brasil SAO PAULO ADMINISTRADOR Me gustaría que el material tuviera las mismas características de los materiales de ALVEO. Requiero ...
    7618 ortofosfato de sodio dodecahidratado, zinc nitrato hexahidratado, dodecanol, tatradecanol 20 g
    Anual
    España Soltero Prácticas
    8854 acetatos esteres glicol 1000 TM
    Anual
    México chihuahua supervisor de calidad
    9678 precios paraxilenos y ortoxilenos 3 TM
    Anual
    México morelos estudiante

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    México SISTEMAS ORTOPÉDICOS PLAN DE AYUTLA 52 Col.CARLOS HANK GONZALEZ
    9700 Ciudad de México, DF
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    04-Julio-2006
    BASF incrementa sus precios en varias divisiones de productos
      
         Fuente:  Boletín de Prensa BASF

    Con efecto inmediato o cuando los contratos lo permitan, BASF incrementará los precios de los siguientes productos:

    Butanoles y derivados

    Incremento de 50 Euros por tonelada métrica de butanoles, 50 Euros por tonelada métrica de butilglicoles y de 80 Euros por tonelada métrica de n-butil acetato.

    Absorbedores de UV

    Absorbedores de Rayos Ultravioleta (UV) orgánicos incrementarán su precio en 8 porciento. Los productos involucrados en el incremento son todos los grados de Uvinul®.

    Ácido 2-etilhexanoico

    Se incrementa el precio del ácido 2-etilhexanoico en 50 Euros por tonelada métrica en Europa y en US $70 dólares por tonelada métrica en la región del NAFTA.

    Ácido propiónico

    El precio del ácido propiónico se incrementa en 50 Euros por tonelada métrica en Europa y en US $50 por tonelada métrica en Asia respectivamente.

    Monómeros acrílicos

    BASF incrementará los precios del ácido acrílico y los esteres acrílicos (ácido acrílico glacial, metil acrilato, etil acrilato, n-butil acrilato, 2-etil hexil acrilato).

    El incremento será de 6 cts/lb en la región del NAFTA, de 50 a 90 Euros por tonelada métrica en Europa/Africa/Medio Oriente y de US $80 por tonelada métrica en Sudamérica. En Asia, BASF había anunciado anteriormente un incremento de US$80 por tonelada métrica a partir del 21 de junio del 2006.

    Cloruros ácidos, cloroformatos y especialidades relacionadas

    BASF incrementará los precios de sus cloruros ácidos, cloroformatos y especialidades relacionadas en 5 porciento a nivel mundial.

     

    27-Junio-2006
    Degussa incrementa el precio de acrilatos
      
         Fuente:  QuimiNet

     

    La unidad de negocios de metacrilatos de Degussa incrementará el precio de sus monómeros de metil metacrilato (MMA), butil metacrilato (BMA) y ácido metacrílico (GMAA) así como los esteres hidroxi. Efectivos a partir del primero de julio del 2006, Degussa incrementará los precios en EUR 100/mt o US$130/mt respectivamente para todos los productos mencionados anteriormente.

    Al mismo tiempo y bajo las mismas condiciones, Degussa aumentará los precios para todos los monómeros de especialidad en EUR 150/mt o US$200 respectivamente.

    Desde el primero de Julio del 2006, los precios para los compuestos de moldeado de PMMA se incrementarán en EUR 0.10/kg o US$0.13/kg.

    Estos ajustes de precios fueron atribuidos al incremento en los costos de material prima y logística. Debido al aumento en los costos de energía desde inicios de año, un ajuste en el precio de los productos MMA, GMAA y BMA serán negociados por separado con el cliente.

     

    20-Junio-2006
    Dow aumenta el precio de acrilatos y quelantes en Norteamérica
      
         Fuente:  Boletin de Prensa Dow Chemical Co.

    Dow Chemical Company y sus afiliadas anunció un aumento de precio en $0.06 dólares por libra para el ácido acrílico y sus ésteres (acrilatos) en Norteamérica, efectivos a partir del primero de julio del 2006. Los productos que se incluyen en este incremento son el ácido acrílico glacial, butil acrilato, etil acrilato, metil acrilato y 2-etilhexil acrilato.

    Asimismo, la empresa anunció aumentos efectivos el primero de Julio del 2006 o cuando el contrato lo permita, de los precios off-list en Estados Unidos de US$0.10/lb, para todos los grados y formas para los siguientes productos:

    VERSENE* NA2

    VERSENE Ácido

    VERSENE 220

    Estas acciones en los precios son necesarios para restaurar los niveles normales y continuar atendiendo los requerimientos del producto.

     

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    09-12-2005
    El acido acrílico y sus ésteres - Usos y Aplicaciones
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Pinturas y Recubrimientos |

    Estructura

    El ácido acrílico, también conocido como ácido 2-propenoico CH2=CHCOOH, y sus ésteres CH2=CHCOOR, también se conocen como acrilatos.

    Su estructura es:

    Image:AcrylicAcid.png

    El ácido acrílico es un ácido carboxílico, incoloro, inflamable, volátil y medianamente tóxico.

    Esteres como el metil, etil, n-butil, y 2-etil-hexil acrilato, así como el ácido acrílico se utilizan principalmente como polímeros. Otros ésteres, incluyendo acrilatos multifuncionales se producen para aplicaciones especiales.

    Procesos industriales

    Hasta hace poco, el ácido acrílico y los acrilatos se producían industrialmente vía una variedad de rutas como la hidrólisis del acrilonitrilo y el método modificado de Reppe. Sin embargo, un avance significativo en la oxidación catalítica del propeno al ácido acrílico vía la acroleína permitió remplazar los procesos originales.

    El método de ERPE está basado en el acetileno y se lleva a cabo a presión atmosférica y a 40 °C en presencia de ácido y de carbonilo de níquel.

    La reacción fue descubierta por ERPE en 1939 y fue utilizada por Rohm & Haas y por Toa Gosei Chemical por largo tiempo hasta que fue abandonada por las dificultades en manipular el carbonilo de níquel, tóxico y corrosivo.

    El proceso Reppe a Alta Presión utilizado por BASF y Badische Corp. opera a aproximadamente 14 MPa y 200 °C con un catalizador de bromuro de níquel – cobre III.

    El método de hidrólisis del acrilonitrilo es poco atractivo económicamente. Fue utilizado por Ugine Kuhlmann, Mitsubishi Petrochemical y Mitsubishi Rayon, y hasta hace poco aún era utilizado por Asahi Chemical.

    El proceso por cetanos, en que el ácido acético o la acetona son pirolizados a ceteno es un proceso que en algún tiempo utilizó Celanese y B. F. Goodrich pero que ya no es utilizado.

    Proceso por Oxidación del propeno

    Hoy en día la mayor parte del ácido acrílico se produce a partir del propeno, que también es la materia prima de la acroleína.

    El proceso por oxidación del propeno involucra la oxidación catalítica heterogénea del propeno en fase vapor con aire y vapor para dar el ácido acrílico. Generalmente el producto que sale del reactor es absorbido en agua, extraído con un solvente apropiado y destilado para dar el ácido acrílico glacial grado técnico

    Usos y aplicaciones del ácido acrílico y sus derivados

    El ácido acrílico

    El ácido acrílico se usa como intermediario en la producción de acrilatos. Los polímeros del ácido y sus sales sódicas se utilizan como floculantes y dispersantes. Las sales de sodio tienen importancia industrial

    Las poliacrilamidas y el ácido poliacrílico

    La masa molecular del polímero es un factor clave para determinar su uso específico para una aplicación. Los polímeros de masas moleculares inferiores a 20 000 se utilizan como secuestrantes. Los polímeros con masa molecular entre 20 000 y 80 000 se utilizan como agentes de dispersión de pigmentos. Los polímeros con masas moleculares entre 1,000,000 y 10,000,000 se utilizan como agentes para terminado textil y como ayudas de retención para fabricación de papel. Las masas moleculares que exceden los 10,000,000 se utilizan como floculantes o agentes de espesamiento. Polímeros de mayor peso molecular o entrecruzados se utilizan como absorbentes de fluidos.

    El ácido poliacrílico soluble en agua y sus sales neutralizadas con masas moleculares de entre 2000 y 5000 se utilizan como inhibidores de sarro, dispersantes de lodos, dispersantes en sistemas de enfriamiento, como fillers en materiales para pigmentos o recubrimiento de papel.

    Los homo o co-polímeros del ácido acrílico y el ácido metacrílico y sus mezclas con hasta el 10% en peso de alquil acrilato se utilizan para prevenir la redeposición de materiales en formulaciones de detergentes líquidos.

    Los copolímeros con pequeñas cantidades de grupos hidrofóbicos son útiles para fluidos de perforación. Los fluidos son reformulados para dar una viscosidad inicial que es retenida por largos periodos a altas temperaturas y presión.

    El poliacrilato de sodio entrecruzado se utiliza como absorbente en pañales, productos para incontinencia, productos de higiene femenina y absorbente en cables de trasmisión.

    Los polímeros del ácido acrílico o del metacrílico neutralizados a mas de 50% mol, se pueden usar para mampostería por su alta retención de agua y alta viscosidad.

    Un polímero del ácido acrílico, absorbente y entrecruzado se puede utilizar en formulaciones de tabletas de administración oral por su capacidad de liberar de forma sostenida el principio activo.

    Una mezcla de partículas de polímero aniónico del ácido acrílico o metacrílico y sus sales solubles y polímeros catiónicos de amino acrilato se utiliza como adhesivo para pasta para muros para reducir la absorción del agua.

    El ácido poliacrílico entrecruzado se utiliza como resina de intercambio catiónica.

    Algunas aplicaciones en desarrollo incluyen el ligeramente entrecruzado poli(N-isopropilacrilamida) que es un hidrogel con transición de fase a 31 °C. Se supone que esta propiedad puede ser útil en separaciones como la de la proteína de soya de su extracto acuoso o en la administración controlada de fármacos.

    El balance entre grupos hidrofóbicos e hidrofílicos en la poli(N,N-dimetilacrilamida) y los copolímeros de la N,N-dimetilacrilamida con otros monómeros solubles en agua hacen de estos productos solubles en un amplio rango de solventes. Esto sugiere su potencial uso como espesantes en formulaciones con altas concentraciones de químicos orgánicos El homopolímero es soluble con poli(vinil acetato), poli(metil metacrilato), y poliestireno.

    Algunos copolímeros pueden servir como compatibilizadores de polímeros.

    Los poliacrilatos

    Los ésteres acrílicos se utilizan para la producción de polímeros (poliacrilatos). Estos polímeros se utilizan para recubrimientos, pinturas, adhesivos, ligantes para piel, papel y textiles.

    Las principales aplicaciones de los ésteres acrílicos son:

    Pinturas para Arquitectura – por su buena pigmentabilidad y propiedades de película se utilizan como dispersión polimérica y adhesivo para pinturas. Las dispersiones copoliméricas de vinil ester tienen propiedades reológicas favorables para material de recubrimiento. Las dispersiones de copolímeros de acrilato usualmente contienen emulsificantes y pueden ser extendidos con pigmentos, pero requieren auxiliares para mejorar su reología. Los copolímeros con alto contenido de estireno tienden a tomar el color amarillo con la luz UV y por lo tanto solo se utilizan para pinturas de interiores. Las dispersiones de acrilatos puros se utilizan en pinturas brillantes.

    Recubrimientos y lacas – Los metales usualmente se recubren con una capa de primer y una capa de solvente La tendencia es usar capas con alto contenido de polímero para reducir las emisiones del solvente.

    En la industria automotriz usualmente se aplican tres capas: una primer primer base agua que sirve para proteger contra la corrosión, una capa intermedia (filler) que compensa por irregularidades en el substrato, y una capa superior pigmentada metálica que consiste de una base de pigmento aluminizado y coloreado. En las tres capas pueden usarse potencialmente mezclan con acrilatos.

    Sistemas curables con radiación. En estos métodos los monómeros y oligómeros son curados y endurecidos por medio de exposición a radiación, usando usualmente luz UV. Su aplicación principal está en el recubrimiento de madera, papel y plásticos.

    Industria del papel - Los papeles de alta calidad se recubren con pigmentos para mejorar su calidad de impresión, apariencia, brillo y otras propiedades.

    Adhesivos y compuestos de sellado – adhesivos de laminación, adhesivos sensibles a la presión, adhesivos para construcción y compuestos de sellados son producidos de poliacrilatos.

    Industria textil – se utilizan como polímeros de emulsión, por ejemplo como adhesivos para teñido o impresión.

    Industria de la piel o el cuero – la superficie de la piel se trata para hacerla hidrofóbica y para evitar que se cuartee o rompa.

    Como se puede observar, la versatilidad del ácido acrílicos y sus derivados es muy amplia y existen aplicaciones en los mas variados campos y aún muchas más en desarrollo.

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    Proveedores de ácido acrílico

    Proveedores de acrilatos

     

     

     

    02-02-2006
    Guia de Productos químicos comunes (Cuarta parte)
    Fuente: QuimiNet | |

    Productos químicos comunes:

    Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

    Lista de substancias

    ACIDO BUTILICO NORMAL
    ACETATO ETILICO
    ACETATO ISOPROPILICO
    ACETONA
    ACIDO ACETICO
    ACIDO N-ACETILANTRANILICO
    ACIDO ANTRANILICO
    ACIDO CLORHIDRICO
    ACIDO FENILACETICO
    ACIDO FORMICO
    ACIDO LISERGICO
    ACIDO SULFURICO
    ACIDO TARTARICO
    ACIDO YODHIDRICO
    ALCOHOL BUTILICO NORMAL
    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
    ALCOHOL ETILICO
    ANHIDRIDO PROPIONICO
    BENCENO
    ALCOHOL ISOBUTILICO
    ALCOHOL ISOPROPILICO
    ALCOHOL METILICO
    ANHIDRIDO ACETICO
    BENZALDEHIDO
    BICARBONATO DE SODIO
    BICROMATO DE POTASIO
    BICROMATO DE SODIO
    CARBONATO DE CALCIO
    CARBONATO DE POTASIO
    CARBONATO DE SODIO
    CIANURO DE BENCILO
    CIANURO DE POTASIO
    CIANURO DE SODIO
    CICLOHEXANO
    CICLOHEXANONA
    CLOROFORMO
    CLORURO DE ACETILO
    CLORURO DE AMONIO
    CLORURO DE BENCILO
    CLORURO DE TIONILO
    DIACETATO DE ETILIDENO
    DIACETONA ALCOHOL
    DICLOROMETANO
    DIETILAMINA
    ERGOTAMINA
    ETER DE PETROLEO
    ETER ETILICO
    ETILAMINA
    FENILPROPANOLAMINA
    FORMAMIDA
    FORMIATO DE AMONIO
    FOSFORO ROJO
    HEXANO
    HIDROXIDO DE AMONIO
    HIDROXIDO DE CALCIO
    HIDROXIDO DE POTASIO
    HIDROXIDO DE SODIO
    HIPOCLORITO DE SODIO
    ISOSAFROL
    METILAMINA
    METILETILCETONA
    METILISOBUTILCETONA
    NITROETANO
    OXIDO DE CALCIO
    PERMANGANATO DE POTASIO
    PEROXIDO DE HIDROGENO
    PIPERIDINA
    PIPERONAL
    KEROSENE
    SAFROL
    SULFATO DE SODIO
    TIOSULFATO DE SODIO
    TOLUENO
    ORTO-TOLUIDINA
    TRICLOROETILENO
    UREA
    XILENOS
    YODO

    HIPOCLORITO DE SODIO

    Otros Nombres: Lejía; agua de Labarraque.

    Fórmula: NaClO

    Peso molecular: 74,44

    Código armonizado: 2828.90.0000

    Punto de fusión: 18¼C (cristales del pentahidrato)

    Propiedades: El pentahidrato cristalino, NaClO.5H2O, es inestable y se descompone en presencia del CO2 del aire; la forma anhidra es explosiva. La solución acuosa es estable, clara, de color amarillento y tiene el olor característico de los hipocloritos.

    Peligros: Blanquea y quema la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas; el contacto con los ácidos libera gases tóxicos; irrita los ojos y la piel.

    Usos comúnes: Lejía, germicida, desinfectante, desodorante.

    Obtención: A partir de hidróxido de sodio y cloro gaseoso, en agua.

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    ISOSAFROL

    Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-propenilbenceno; 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol.

    Fórmula: (C10H10O2)

    Peso molecular: 162,18

    Código armonizado: 2932.90.6000

    Densidad: 1,12

    Punto de ebullición: 253¼C (forma trans)

    Punto de fusión: 8¼C (forma trans)

    Propiedades: Líquido incoloro de olor fragante anis. Existe en dos formas isómeras, cis y trans. El trans-isosafrol es más estable, pero los dos isómeros se suelen encontrar mezclados.

    Peligros: Es venenoso por via introvenosa; moderadamente tóxico por via oral y subcutánea; posible carcinógeno; irrita la piel; al calentarse hasta la descomposición, emite vapores acres.

    Usos comúnes: En la preparación de perfumes, fragancias y sabores de bebidas gaseosas; en diversas síntesis orgánicas.

    Obtención: Reacción de safrol con hidróxido potásico alcohólico.

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    METILAMINA

    Otros Nombres: Monometilamina; aminometano.

    Fórmula: CH3NH2

    Peso molecular: 31,06 (CH5N)

    Código armonizado: 2921.11.0000

    Punto de ebullición: -6,5¼C

    Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presión y temperatura ordinarias; líquido corrosivo cuando se licua por congelación en mezcla frigorífica. Se reparte comunmente en solución acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de cristales tetragonales delicuescentes.

    Peligros: Tanto el gas como el líquido son inflamables, e irritan sumamente la piel, las membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa quemaduras.

    Usos comúnes: Producción de bactericidas, insecticidas (36%), y explosivos (31%), y de N-metilpirrolidina (solvente y aditivo de aceites lubricantes, 15%).

    Obtención: Por reacción del metanol con amoníaco. Por reacción al calor entre metanol, cloruro amónico y cloruro de cinc. Por reacción al calor del cloruro amónico con el formaldehido.

    Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades en vasijas de vidri o loza. A temperatura ambiente la metilamina pura ha de conservarse a presión; en cualquier caso, debe tenerse bajo nitrógeno para evitar el contacto con el dióxido de carbono (con el que forma carbonatos) y la humedad.

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    METILETILCETONA

    Otros Nombres: 2-butanona; butanona; etilmetilcetona; MEK.

    Fórmula: CH3COCH2CH3

    Peso molecular: 72,1 (C4H8O)

    Código armonizado: 2914.12.0000

    Densidad: 0,81

    Punto de ebullición: 79,6¼C

    Propiedades: Líquido transparente, de olor parecido al de la acetona.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritación gástrica y narcosis; es algo teratógena.

    Usos comúnes: Producción de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas magnéticas (10%); separación de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sintético, papel transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, pólvora sin humo; extracción de grasas, aceites, ceras y resinas sintéticas y naturales.

    Obtención: Por deshidrogenación del alcohol butílico secundario. Por oxidación catalítica de los butenos normales.

    Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y para el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

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    METILISOBUTILCETONA

    Otros Nombres: Isopropilacetona; hexona; 4-metil-2-pentanona; MIBK.

    Fórmula: (CH3)2CHCH2COCH3.

    Peso molecular: 100,16 (C6H12O).

    Código armonizado: 2914.13.0000

    Densidad: 0,80

    Punto de ebullición: 117-118¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable parecido a los de la acetona y el alcanfor.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestión produce irritación gástrica y narcosis.

    Usos comúnes: Solvente de gomas, resinas, lacas de nitrocelulosa; producción de recubrimientos y adhesivos; en síntesis orgánica.

    Obtención: Hidrogenación cuidadosa del óxido de mesitilo.

    Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

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    NITROETANO

    Fórmula: CH3CH2NO2

    Peso molecular: 75,07 (C2H5NO2)

    Código armonizado: 2904.20.5000

    Densidad: 1,05

    Punto de ebullición: 114¼C-115¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, éter.

    Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la absorción por la piel o la ingestión lesionan el hígado y el riñón.

    Usos comúnes: Solvente de nitrócelulosas, grasa, ceras y tintes; en síntesis orgánica; experimentalmente, como líquido propulsor.

    Obtención: Reacción del etano con ácido nítrico.

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    OXIDO DE CALCIO

    Otros Nombres: Cal viva, cal o cal fundente.

    Fórmula: CaO

    Peso molecular: 56,08

    Código armonizado: 2825.90.9000

    Densidad: 3.32

    Punto de fusión: 2614¼ C

    Propiedades: Polvo granular o cristales blancos o blanco-grisáceo; absorbe dióxido de carbono y agua del aire; las calidades comerciales a veces son amarillentes o parduscas.

    Peligros: El polvo irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio; cáustico potente que irrita gravemente la piel y las membranas mucosas.

    Usos comúnes: En materiales para la construcción; preparación de productos químicos industriales; producción de acero, aluminio y magnesio; fabricación de vidrio, fungicidas, insecticidas, fluidos de perforación y lubricantes; tratamientos de aguas.

    Obtención: A partir de la piedra caliza (carbonato cálcico natural)

    Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y herméticos.

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    PERMANGANATO DE POTASIO

    Otros Nombres: Permanganato de potasa, sal de potasio del ácido permangánico; camaleón mineral (cuando esta en solución).

    Fórmula: KMnO4

    Peso molecular: 158.03

    Código armonizado: 2841.60.0010

    Densidad: 2.70

    Punto de fusión: 240¼ C (con descomposición)

    Propiedades: Cristales de color violeta oscuro, de reflejos metálicos azules. Sabor dulce y astringente; inodoro. Soluble en agua y acetona; el etanol lo descompone.

    Peligros: Debe tratarse con mucho cuidado pues hace explosión si entra en contacto con ácidos o con sustancias fácilmente oxidables, como suelen ser las orgánicas. La solución diluida irrita ligeramente, pero la concentrada es cáustica. La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Blanqueo de resinas, ceras, grasas, aceite, paja, algodon, seda y diversas fibras; colorante pardo de madera; estampado de telas; fabricación de aguas minerales; fotografía; fabricación de insecticidas; curtido del cuero; purificación del agua; desinfectantes; reactivo muy común en química analítica y en síntesis orgánica. En medicina, como bactericida y fungicida; para el tratamiento del eccema y de las alergias a la planta “Rhus radicans y similaresÓ; para el tratamiento de la ingestión oral de barbitúricos, hidrato de cloral y muchos alcaloides.

    Obtención: Por oxidación electrolítica del manganato de potasio, que a su vez se prepara por fusión de la pirolusita (minera de óxido de manganeso) con el hidróxido de potasio.

    Transporte y Almacenamiento: Frascos y bidones herméticos, a temperatura ambiente y en lugares bien ventilados.

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    PEROXIDO DE HIDROGENO

    Otros Nombres: Agua oxigenada, dióxido de hidrógeno, bióxido de hidrógeno.

    Fórmula: H2O2

    Peso molecular: 34.02

    Código armonizado: 2847.00.0000

    Densidad: 1.11 (Solución al 30%)

    Punto de ebullición: 152¼ C (anhidro puro)

    Punto de congelación: -0.4¼C (anhidro puro)

    Propiedades: Líquido incoloro, cáutico e inestable, de sabor amargo; oxidante poderoso. Generalmente, se reparte en soluciones acuosas de distintas concentraciones, el 3 al 90% (por peso).

    Peligros: En forma concentrada irrita o quema las membranas mucusas, los ojos y la piel; la ingestión hincha gravemente el estómago y provoca náusea, vómito y hemorragias internas.

    Usos comúnes: Propulsión de cohetes (la solución al 90%); blanqueante y oxidante de alimentos; en la industria de la pulpa y del papel; antiséptico y agente limpiador tópico (en solución diluida al 3%); en preparados farmacéuticos, enjuagues y lociones sanitarias (en solución diluida).

    Obtención: Reducción catalítica de la 2-etilantraquinona; electrólisis del ácido sulfúrico concentrado.

    Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugar fresco en recipientes que no se llenan del todo, provistos de respiraderos. También se guardan en botellas de vidrio de ámbar y en bidones de aluminio de no más de 110 litros (30 galones), provistos de respiraderos; en vagones cisternas y vagones de carga hechos de aluminio.

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    PIPERIDINA

    Otros Nombres: Hexahidropiridina, pentametilenamina.

    Fórmula: (CH2)5NH (cíclica)

    Peso molecular: 85.15 (C5H11N)

    Código armonizado: 2933.39.9000

    Densidad: 0.86

    Punto de ebullición: 106¼C

    Punto de fusión: -9¼ C

    Propiedades: Líquido incoloro, inflamable, de olor a pimienta y tacto jabonoso; las sales (clorhidrato, nitrato, bitartrato, fosfato) son cristalinas.

    Peligros: Es tóxico si se inhala; quema la piel y es muy irritante. Mantengase alejado del fuego y del calor.

    Usos comúnes: Preparación de anestésicos locales, analgésicos y otros fármacos, humectantes y germicidas; intermedio en la preparación de aceleradores de la vulcanización del caucho; en el curado de resinas epoxídicas; solvente; catalizador en reacciones de condensación.

    Obtención: Por reducción catalítica de la piridina. Por reacción al calor de la piperina con el hidróxido potásico alcohólico. Se extrae en pequeña cantidad de la pimienta negra.

    Transporte y Almacenamiento: Se transporta en bidones y se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos y secos.

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    PIPERONAL

    Otros Nombres: Heliotropina; 3,4-(metilenodioxi)benzaldehido; aldehido piperonílico.

    Fórmula: (CH2OO)C6H3(CHO) [bicíclico].

    Peso molecular: 150,13 (C8H6O3)

    Código armonizado: 2939.90.3000.

    Punto de fusión: 37¼C.

    Punto de ebullición: 263¼C.

    Propiedades: Cristales brillantes, incoloros, acicuales, de olor característicos a heliotropo.