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SALICILATO DE HEXILO *

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Proveedores de:Salicilato de hexilo 

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    México Citroaromas y Sabores Del Centro salicilato de hexilo, salicilato de metilo Calle Magnolia Andador 4 No.6 Col.Fracc. Los Morales
    54800 México, Edo. de Méx.
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    México Quest Internacional de México Salicilato de hexilo, Salicilato de bencilo Torre Esmeralda II Boulevard Manuel Avila Camacho No. 36 Piso 23 Col.Lomas de Chapultepec
    11000 DF, D.F.
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    México Aromaticos Gama salicilato de hexilo, salicilato de metilo Maravatio No. 252 Col.Clavería
    02080 México, D.F.
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    Argentina Union Química Argentina Salicilato 2 Etil Hexilo, Salicilato de Metilo Treinta y Tres Orientales 2046 Col.-
    C1257ACV Argentina, Buenos Aires
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    México Tecfrasa Acetatos de hexilo, Salicilato de metilo, Salicilato de bencilo, Salicilato de amilo Calle Tte. Javier Martínez Valle No. 313 Bis Col.Escuadrón 201
    9060 Ciudad de México, D.F.
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    México Aldar Química Metacrilato de hexilo, Acrilato de N-hexilo Edif. 64-B-406 Unidad la Loma Hermosa Col.Irrigación
    0 D.F., México
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    México Amco Internacional Acetato de hexilo, Salicilato de ciclohexilo Trigo No. 16 Col.Granjas México
    09810 MEXICO, D.F.
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    México First Quality Chemicals Peroxidicarbonato de 2 etil-hexilo, Tetrabromoftalato de bis (2-etil hexilo), Peroxidicarbonato de bis 2-etil hexilo Paseo de las Naciones No. 30 Local 5 B Col.Lomas Verdes III
    53120 México, Edo. de Méx.
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    México Química Delta ACETATO DE 2 ETIL HEXILO Carretera Teoloyucan-Huehuetoca 259 Col.Barrios Santa Maria Caliacac
    54770 Teoloyucan, Edo. de Méx.
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    México Ameripol Additives Estearato de 2 etil hexilo Camino de las Cienagas MAnzana 32 Col.Cofradia 111
    54712 Cuatitlan, Edo. de Mèxico
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    México Cychem Acrilato de etil hexilo, Acrilato de 2 Etil Hexilo Calle de Los Arrecifes No. 28 Col.R. Acueducto de Guadalupe
    07279 MEXICO, D.F.
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    México Brenntag Mexico Acrilato de 2 etil hexilo Blvd. Tultitlán Oriente 35 Col.Barrio Santiaguito
    54900 Tultitlán, Edo. de Méx.
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    México Química Franco Mexicana Acrilato de 2-etil hexilo Rio San Javier 10 Col.Viveros del Rio
    54060 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Degussa México Metacrilato de 2 etil hexilo, Acetato de 2-etil hexilo Calz. México-Xochimilco 5149 Col.Arenal
    22252 MEXICO, D.F.
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    México Negociación Alvi ACRILATO DE 2 ETIL HEXILO Industria Electrica de México No. 69 Col.San Pedro Barrientos
    54110 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    45207 salicilato de hexilo 200 Kilogramos
    Semestral
    Argentina CIUDAD DE BUENOS AIRES Gerente Para tramitar despacho de aduana en argentina URGENTE
    3171 salicilato de isoamilo 120 Toneladas
    Anual
    Colombia CUNDINAMARCA ESTUDIANTE
    6930 acrilato 2 etil hexilo 10000 Kilogramos
    Anual
    México Mexico Gerente General
    7907 Acrilato 2 etil hexilo 200 Litros
    Anual
    México Colima Gerente Saber si es de Celanese o de alguna otra marca por tambor de 200 litros.
    8093 salicilato metil 0 Toneladas
    Anual
    México no esta asignado Particular
    9069 SALICILATO DE ETILO 0 Toneladas
    Anual
    México no esta asignado Gerente de Ventas SALICILATO DE ETILO EN PRESENTACION DE 100 GRS Y ME INFORMEN DEL TIEMPO DE ENTREGA O SI ...
    9699 salicilatos 1000 Toneladas
    Anual
    México AZCAPOTZALCO, D.F. GERENTE VENTAS
    10691 SALICILATO DE METILO 100 Litros
    Anual
    México BAJA CALIFORNIA PROPIETARIO
    10884 salicilatos 50 Toneladas
    Anual
    México jalisco compras
    15698 Acrilato de Butilo y Acrilato de 2 Etil Hexilo 100 Toneladas
    Anual
    Argentina Buenos Aires Titular En contenedores de 15 tm

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    México Salicilatos de México Oriente 171 435 Col.Aragón Inguarán
    07820 MEXICO, D.F.
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    30-11-2007
    La Nicotinamida
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Cuidado personal |

    La Nicotinamida

    ¿Qué es la nicotinamida?

    Es la amida del ácido nicotinico (niacina), algunas veces se le atribuye el papel de vitamina, pero se sabe que en el organismo lo que actúa es la amina y no el ácido. La nicotinamida es resistente a los ácidos, álcalis y a la oxidación.  

    Funciones de la nicotinamida

    Dentro de sus múltiples funciones, la nicotinamida es un componente fundamental en ciertos coenzimas (parte no proteica de una enzima) involucradas en más de 50 reacciones químicas diferentes en nuestro cuerpo.

    Estos enzimas que contienen nicotinamida juegan un importante rol en la producción de energía, y la metabolización de grasas, lípidos tales como el colesterol y carbohidratos. Otras funciones de estos enzimas tienen que ver con el aparato endócrino, es decir la producción de hormonas, particularmente hormonas sexuales y adrenalina.

    La nicotinamida está involucrada también en el equilibrio del azúcar en sangre y es un poderoso antioxidante y desintoxicante. También tiene efecto como reductor de los niveles de colesterol, especialmente cuando este se presenta en altos niveles.

    Además está íntimamente relacionada con otras vitaminas del grupo B en cuanto a la producción de energía. Puede ser combinada con otras drogas lípido-reductoras para potenciar el efecto reductor sobre el colesterol y los triglicéridos.

    Fuentes de nicotinamida

    La carne de hígado, entre la de otros órganos; huevos, pescado y maníes, son las principales fuentes naturales de nicotinamida. Otra fuente importante de nicotinamida son las legumbres, los granos (a excepción del maíz) y la leche.

    Proveedores de nicotinamida

    Para buscar proveedores o empresas que venden nicotinamida, solicitar una cotización o precio de nicotinamida o más información, visite nuestro buscador de la industria.

    A continuación le presentamos a Surfactan S. A., proveedor de nicotinamida:

    Surfactan S. A., es productor y distribuidor de materias primas, especialidades químicas industriales, así como en el área de Química Fina.

    La división de Química Fina de Surfactan S. A. cuenta con más de 40 años de experiencia en el mercado elaborando y exportando principios activos, excipientes, y conservantes para la industria farmacéutica.

    Surfactan ofrece los siguientes productos:

    Ácido Cítrico

    Calcio Gluconato

    Cobre Gluconato

    Magnesio Glicerofosfato

    Potasio Gluconato

    Ácido Bórico

    Calcio Lactato

    Cobre Oleato

    Magnesio Gluconato

    Sodio Carbonato

    Amonio Lactato

    Calcio Lacto-Gluconato

    Cobre Sulfato

    Magnesio Hidróxido

    Sodio Citrato Dibásico

    Bismuto Citrato

    Calcio Silicato

    Cromo Picolinato

    Magnesio Lactato

    Sodio Citrato Tribásico

    Bismuto Hidróxido

    Cobalto Acetato

    Dietilamina Salicilato

    Magnesio Lacto-Gluconato

    Sodio Etidronato

    Bismuto Oxido

    Cobalto Carbonato

    Ferroso Gluconato

    Magnesio Salicilato

    Sodio Glicerofosfato

    Bismuto Subcarbonato

    Cobalto Cloruro

    Ferroso Sulfato

    Magnesio Silicato

    Zinc Acetato

    Bismuto Subgalato

    Cobalto Edetato

    Ftalilsulfatiazol

    Magnesio Sulfato

    Zinc Carbonato

    Bismuto Subnitrato

    Cobalto Gluconato

    Fosforilcolamina

    Manganeso Carbonato

    Zinc Edetato

    Bismuto Subsalicilato

    Cobalto Sulfato

    Glucona Delta Lactona

    Manganeso Edetato

    Zinc Gluconato

    Calcio Borogluconato

    Cobre Carbonato

    Litio Carbonato

    Manganeso Gluconato

    Zinc Lactato

    Calcio Carbonato

    Cobre Edetato

    Magnesio Aspartato

    Nicotinamida

    Calcio Citrato

    Cobre y Calcio Edetato

    Magnesio Borogluconato

    Potasio Aspartato

    Calcio Citrato Ultradenso CD

    Cobre Glicinato

    Magnesio Citrato

    Potasio Bicarbonato

    Calcio Glicerofosfato

    Cobre Glucolactato

    Magnesio Edetato

    Potasio Citrato

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Surfactan S. A.

    O bien, haga contacto directo con Surfactan S. A. mayor información sobre nicotinamida.

     

    11-10-2006
    Evite plagas de insectos, atrápelos!!!
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Hogar, Resinas y recubrimientos |

    Evite plagas de insectos, atrápelos!!!

    Los insectos pueden obtenerse generalmente por los métodos siguientes:

    1. Captura directa con la mano, frascos, bolsas, mallas, etc
    2. Captura indirecta con cebos o usando trampas cebadas
    3. Captura nocturna con luces o trampas luminosas
    4. Cría de fases inmaduras para lograr adultos

    En la captura directa, pueden obtenerse ejemplares, registrando diversos lugares haciendo una buena revisión, para lo cual la persona que busca los insectos debe ser buena observadora.

    El uso de cebos atrayentes permite lograr ejemplares insectiles de difícil captura. Entre los cebos se pueden citar: frutas fermentadas, jugos de frutas preparados con papelón, cerveza, alcohol; animales muertos, excrementos; flores de algunas plantas, también algunos productos químicos se usan como atrayentes: salicilato de metilo, derivados de la urea, aceites vegetales; asimismo se pueden usar algunas proteínas naturales o sintéticas para cazar insectos.

    La captura a la luz es la mejor manera de obtener insectos de hábitos nocturnos. Se requiere una luz blanca e intensa la cual deberá ponerse de una lona o sábana blanca de fondo, la cual se instalará en un área despejada rodeada de buena vegetación.

    Actualmente la lona o sabana puede fácilmente ser reemplazada por placas transparentes, como las láminas de Spectar, que facilitan el ensamblado y resistencia al impacto. La lámina Spectar nace del copoliéster Spectar, que es una resina de copoliéster amorfa transparente.

    Sin emisiones de olores o humo, el dispositivo opera utilizando el principio de la atracción de insectos a través de lámparas especiales. Una vez atraídos, los insectos impactan una placa de Spectar transparente. La inclinación de dicha placa desliza a los insectos al fondo del equipo. Ahí, entran en contacto con una superficie adhesiva, que facilita su captura.

    El producto fue desarrollado por Ultralight, cuya principal actividades es la producción de trampas para insectos, decidiendo utilizar las láminas de copoliéster de Spectar de Eastman Chemical Company para producir trampas iluminadas para insectos. El producto puede ser utilizado tanto en hogares como en industrias.

    Eastman Chemical Company fabrica y comercializa productos químicos, plásticos y fibras. su división de plásticos especiales fabrica y comercializa copoliesteres y celulósicos.

    Para obtener mayor información sobre las láminas de Spectar de Eastman, haga clic aquí.

    Si desea conocer más sobre Eastman y toda la gama de productos que ofrece a sus clientes, haga clic aquí.

     

    19-09-2007
    Todo sobre el Fenol
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Adhesivos, Resinas y recubrimientos | Productos y Servicios relacionados: Adhesivos

    Todo sobre el Fenol

    ¿Qué es el fenol?

    Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico.

    El fenol, en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH.

    El fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.

    Historia del proceso de obtención del fenol

    • El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del asfalto lo que él llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio, proceso que se generalizó pocos años después.
    • Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de sodio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético.
    • En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce proceso de Rashig−Hooker.
    • En 1950, B.P. Internacional. Ltd. y Hercules Chemical, Inc., desarrollan un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidando el cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y acetona. Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R − S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación.
    • En 1961, se busca reformar los procesos de obtención del fenol, y debido a esto, Dow Chemical of Canada, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol.

    Propiedades físicas del fenol

    El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:

    Temperatura de fusión.

    41ºC

    Temperatura de congelación

    42ºC

    Calor latente de fusión.

    29.30 kcal/mol

    Temperatura de ebullición.

    181.75ºC

    Peso molecular.

    94.11

    Densidad 41º/4º

    1.05 g/cm3

    Densidad 25º/4º

    1.071 g/cm3

    Punto crítico

    419 ºC y 60.5 atm

    Calor específico (Cp)

    −26ºC 0.561 kcal / mol ºK

    Calor de formación

    (liq) −21.71 kcal / mol
    (vap) −37.80 kcal / mol

    Energía libre de formación

    (vap) − 6.26 kcal / mol
    (liq) −11.02 kcal / mol

    Calor de disolución

    (sólido) −2.605 kcal / mol

    Propiedades químicas del fenol

    Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 −10).

    En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos):

    C6H5−OH + NaOH H2O + C6H5−ONa

    Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre; éste compuesto, también descompone al fenol.

    El grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5, el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol.

    El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO−C6H4−OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del fenol con zinc por destilación, da benceno, y la hidrogenación del fenol, finalmente, es método para la obtención del ciclohexanol.

    El grupo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o− (orto) y p− (para), con respecto del grupo hidroxilo, son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia esas posiciones); o sea, los hidrógenos en 2− y 4− son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial, después el 2− 4− ó el 2− 6− derivado, y finalmente el 2− 4− 6− triderivado, esto si las condiciones lo permiten.

    Usos y aplicaciones del fenol

      • Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija)
      • Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes
      • Adhesivos para la industria (madera, zapatera)
      • Resinas para laminados decorativos e industriales
      • Curtientes inorgánicos y anilina
      • Fabricación de nonilfenol y derivados etoxidados
      • Barnices aislantes de conductores
      • Abrasivos revestidos
      • Aditivos conservadores en cosméticos
      • Fabricación de baquelitas
      • Losetas para pisos
      • Fabricación de conservadores de maderas
      • Resinas para la industria metalmecánica
      • Fabricación de colorantes
      • Fabricación de bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos
      • Fabricación de caprolactama (nylon)

    Proveedores de fenol

    Para buscar proveedores o empresas que venden fenol, solicitar una cotización o precio de fenol o más información, visite nuestro buscador de la industria.

    A continuación le presentamos a Quimir S. A. de C. V., proveedor de fenol:

    Quimir S. A. de C. V., es una empresa comercializadora de productos químicos de los que no se cuenta con producción nacional como lo es la acetona, fenol, monómero de metil metacrilato y paraterbutilfenol.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Quimir.

    O bien, haga contacto directo con Quimir para solicitar mayor información sobre fenol.

     

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