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EXCIPIENTES *

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Proveedores de:Excipientes 

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    México Lubrizol de México Excipientes, Excipientes para emulsiones, Excipientes para capsulas de gelatina blanda Av,. Interceptor Poniente No. 69 Col.Parque Industrial La Joya
    54730 Cuautitlán Izcalli, Edo. de Méx.
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    México Abaquim Excipientes, Excipientes Cerrada de Colima No. 4 Col.Roma
    6700 México, D.F.
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    México Alquimia Mexicana Excipientes Cerrada de Colima 2-2 Apdo. Postal 7-843 Col.Roma
    6700 MEXICO, D.F.
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    Estados Unidos DASTECH INTERNATIONAL INC. Excipientes 10 CUTTER MILL RD. Col.GREAT NECK
    11021 Great Neck, NY
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    Perú Quimica Suiza Excipientes, Excipientes Av. República de Panamá 2577 Col.La Victoria
    3919 Lima, na
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    Colombia Distribuidora Cordoba EXCIPIENTES Transversal (Carrera) 22 No.14-31 Col.na
    0 Bogotá,
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    México Unimos Productos Químicos Excipientes CR 50 No 50 14 Piso 15 Edificio Blanco Popular Col.Parque Berrio
    00000 na, na
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    México Austro-Corp. Excípientes Oro 23 Col.Roma
    06700 México, D.F.
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    México Helm de México excipientes Protón 2 Col.Parque Industrial Naucalpan
    53480 Naucalpan, Edo. de Méx.
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    Argentina INMOBAL-NUTRER Excipientes Rivadavia 1369 Col.B.A.
    1033 Buenos Aires, Buenos Aires
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    México Makymat Excipientes, Excipientes para granulación húmeda San Luis Tlatilco No. 6-A Col.San Luis tlatilco
    00000 Naucalpan, Edo. de Méx.
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    México Quimica Alkano EXCIPIENTES Morelos # 68 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Aditivos y Farmoquímicos Excipientes, Excipientes Dr. José Ma. Vértiz # 680 Col.Narvarte
    3020 México, D.F.
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    México International Specialty Products - ISP Excipientes, Excipientes para aplicaciones Tópicas Gobernador Francisco Fagoaga No.103 Col.San Miguel Chapultepec
    11850 México, D.F.
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    México Eastman Servicios Corporativos Excipientes Farmacéuticos Insurgentes Sur 1605 Piso 23 Col.San Jose Insurgentes
    3900 MEXICO, D.F.
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    Solicitudes de productos relacionados con:Excipientes 

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    5372 OMEPRAZOL 25 Kilogramos
    Anual
    Venezuela Miranda Director Tecnico
    14123 excipientes 0 Toneladas
    Anual
    México no esta asignado Departamento de Compras
    18572 excipientes 2 Toneladas
    Anual
    México JALISCO Q.F.B.
    60789 Excipientes 1 Onzas
    Para pruebas
    México GUANAJUATO GTE. PROD FABRICAR COMPRIMIDOS DE ADITIVO PARA COMBUSTIBLE DE FACIL SOLUBILIDAD
    104939 excipientes 20 Servicios
    Diario
    Brasil SAO PAULO GERENTE
    104954 Excipientes 20 Servicios
    Diario
    Brasil SAO PAULO GERENTE para capsulas de gelatina blanda
    139200 Excipientes 1 Kilogramos
    Única vez
    México S.L.P. Gerente General Información sobre precios de Excipiente Hidrofíilico.
    150798 Excipientes 10 Kilogramos
    Semestral
    Ecuador Pichincha Coordinador Planif Estamos buscando proveedores alternativos para nuestros excipientes de mayor consumo, y estamos ...
    154383 Excipientes 1 Kilogramos
    Semanal
    Ecuador Pichincha Coordinador Planif Estimados Señores, estamos buscando proveedores alternativos para nuestros excipientes de mayor ...
    161277 excipientes para comprensión directa 20 Kilogramos
    Para pruebas
    México DESARROLLOS JEFE DE DESARROLLOS esta producto es para formar una tabletas de te verde

       
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    20-Noviembre-2007
    BASF aumenta precio de excipientes farmacéuticos
      
         Industria: Farmacéutica
         Tipo: Cambios de precios
         Fuente:  Boletín de Prensa BASF

    Con efecto inmediato, BASF aumentó el precio de sus excipientes farmacéuticos a nivel mundial en nueve por ciento. Este grupo de productos incluye a los colorantes, desintegrantes, solventes, recubrimientos y solubilizadores para la producción de farmacéuticos.

     

    18-Julio-2006
    Cognis recibe la conformidad de GMP para excipientes farmacéuticos
      
         Fuente:  QuimiNet
    Cognis Alemania recientemente se convirtió en la primera compañía química en el mundo en obtener la conformidad de GMP para sus excipientes farmacéuticos. Después de terminar con éxito una auditoria realizada por la Asociación Alemana para la Certificación de los Sistemas Administrativos de Calidad (DQS), el sitio de Düsseldorf de la compañía fue certificada como cumplidora de GMP sin reservas ( GMP-compliant with no reservations) . El certificado cubre la gama de productos de la línea Farma TM para la nutrición y la salud.

    Los procesos de Cognis se basan en los principios de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), y como tales, satisfacen los estándares del Consejo Farmacéutico Internacional de Excipientes (IPEC). Éstos incluyen la transparencia en procesos de fabricación, adherencia a las directivas estrictas en el área de higiene y documentación comprensiva de los procesos de producción. El estándar de GMP Pharma fija incluso pruebas patrones más estrictas en las áreas de entrenamiento e higiene, control de plagas, limpieza del equipo de producción, documentación individual de los pasos de proceso, trazabilidad de productos intermediarios y materias primas, y revisión por auditoria de los proveedores.

    El procedimiento de la auditoria requirió una inspección cuidadosa por parte del DQS en las instalaciones y laboratorios de producción de Cognis, y el resultado de éstos resultó extremadamente positivo. Cognis ha incorporado con éxito los criterios de GMP en su propio Sistema Administrativo de Calidad, para el cual tiene ya certificación ISO 9001 e ISO 14001. El informe de la auditoria también elogió el estándar excelente de las instalaciones de producción de Cognis.

     

    26-Septiembre-2006
    Eastman favorece la fabricación de medicamentos eficaces
      
         Fuente:  Boletin de Prensa Eastman Chemical Company

    Eastman favorece la fabricación de medicamentos eficaces

    La división de Intermedios Químicos y de Alto Desempeño de Eastman Chemical Company, presentó ante productores de la industria farmacéutica las propiedades y beneficios de sus excipientes.

    Eastman Chemical Company, en colaboración con Noveon y Gattefossé, convocaron a productores de fármacos en México a su Seminario sobre Excipientes con el propósito de difundir los beneficios que ofrecen estas sustancias auxiliares en la formulación de medicamentos estables, eficaces y, sobre todo, seguros para los pacientes.

    Los excipientes tienen la función de ayudar a dosificar las sustancias activas de un fármaco en el cuerpo. Nancy Kinkade, Asociada de Servicio Técnico y Excipientes Farmacéuticos para Eastman Chemical Company explica: “Como consumidor, no quieres un medicamento cuya dosis te pegue de golpe; quieres que tu alivio sea constante. Precisamente, esa es la función de un excipiente, garantizar que cierta parte de la medicina la absorba el cuerpo, otra porción se vaya eliminando y alguna sea metabolizada; la meta es que la concentración se mantenga estable y en un nivel terapéutico”.

    En su ponencia, la Dra. Kinkade expuso sobre los beneficios de los diferentes excipientes que Eastman comercializa para el mercado mexicano; “Eastacryl favorece la liberación retardada de los fármacos administrados vía oral y una fácil disolución en un ambiente donde el pH es neutral dentro del intestino delgado. Protege a la mucosa gástrica contra el efecto irritante de las sustancias activas y elimina las molestias estomacales que interaccionan en la digestión”.

    Por su parte destacó que la Vitamina E (TPGS NF) soluble en agua, actúa como un excipiente seguro que incrementa la solubilidad y permeabilidad de las tabletas, mejora su efecto terapéutico y reduce su efecto tóxico. “Con la Vitamina E (TPGS NF) mejoramos la biodisponibilidad de los medicamentos y promovemos su efecto terapéutico controlado; pues con ella, prevenimos la cristalización de la sustancia activa y facilitamos su absorción en las paredes intestinales sin la ayuda de enzimas pancreáticas, lo que incrementa la eficiencia de la tableta pues proporciona una emulsificación o solubilización en la entrega”.

    Asimismo comentó que las características físicas, la naturaleza hidrofóbica y los atributos en seguridad de los Esteres de Celulosa sugieren que el CA y el CAB pueden ser útiles como una clase única de excipientes funcionales para elaborar tabletas de un método simple. El CA puede ser utilizado como una membrana semipermeable en un sistema de liberación por bombeo osmótico.

    Finalmente, Edward Greenberg, Director Global de Negocio de Farmacéutica para Noveon y Oscar Lagos, Representante de Ventas de la División de Químicos Intermediarios y de Alto Desempeño para Eastman Chemical Company en México, coincidieron en señalar que “Los productos de Eastman y de Noveon pueden trabajar en conjunto para desarrollar una combinación que reditúe en ganancias triples; gana la industria farmacéutica como cliente porque encuentran las tecnologías adecuadas para formular medicamentos más eficaces, ganamos los consumidores finales al ingerir los productos porque las sustancias activas se van liberando progresivamente en el organismo en las dosis correctas y así no tenemos que tomar varias veces una pastilla en el día, y finalmente, ganamos nosotros como proveedores cuando demostramos nuestra experiencia técnica e innovación dentro del mercado farmacéutico en expansión en México”.

     

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    03-04-2007
    Evaluación de excipiente coprocesado basado en almidón para el llenado de cápsulas
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cosmética, Farmacéutica |

    Evaluación de excipiente coprocesado basado en almidón para el llenado de cápsulas

    Los polvos que se emplean para el llenado de cápsulas deben fluir con facilidad, no deben ser adhesivos y deben ser lo suficientemente cohesivos como para formar tapas con fuerzas de compresión bajas. Generalmente se usa el índice de compresibilidad de Carr como parámetro para indicar la fluidez y este índice ha sido correlacionado con la variación en el peso del relleno de cápsulas. En algunos casos pueden ser necesarios los índices de Carr de valores intermedios para evitar problemas de llenado asociados con la poca fluidez (índice de Carr alto) o con la fluidez excesiva (índice de Carr bajo). A una fluidez más alta a menudo le corresponde una cohesividad más baja, lo cual puede ser perjudicial para la formación de tapas o su transferencia cuantitativa.

    Las propiedades de encapsulación de STARCAP 1500 fueron previamente demostradas con una máquina de dosificación Imatic 200 de alta velocidad y movimiento continuo (IMA Group), operando a una velocidad de 100,000 cápsulas por hora, con un peso de relleno de 380 mg en cápsulas de tamaño 1 y con una desviación estándar relativa de 1,2%.

    STARCAP 1500 es una mezcla coprocesada exclusiva de almidón de maíz y almidón pregelatinizado, desarrollada para proporcionar características de desintegración rápida en el rango del pH presente en el tubo digestivo humano. Se evaluó a STARCAP 1500 en una aplicación de fabricación de cápsulas, con contenido de propranolol clorhidrato, para demostrar sus propiedades de estabilidad, desintegración y disolución. También se comparó STARCAP 1500 a la lactosa.

    Resultados

    Índice de Carr

    Los resultados muestran que el índice de Carr de STARCAP 1500 es comparable al de los excipientes comúnmente empleados para el llenado de cápsulas.

    Star Cap 1500

    20.3

    Celulosa Microcristalina

    24.7

    Lactosa secada por aspersión

    20.5

    Tiempo de desintegración

    Las figuras siguientes presentan los resultados sobre el tiempo de desintegración en HCL 0,1 N, agua desionizada y tampón fosfato (pH 6,8), para las cápsulas de STARCAP 1500 / propranolol clorhidrato (Figuras 1-3). Las barras representan los intervalos de confianza del 95%. Se observó una pequeña variación en el tiempo de desintegración promedio en los diferentes medios: 81, 110 y 87 segundos, respectivamente, en HCL 0,1 N, agua desionizada y tampón fosfato (pH 6,8). Aunque estas diferencias son estadísticamente significativas, la máxima diferencia fue solamente de 90 segundos para todas las muestras de tiempo cero y las muestras almacenadas.

    Figura 1. Tiempo de desintegración de cápsulas en HCl 0.1N
    80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg

    Figura 2. Tiempo de desintegración de cápsulas en agua desionizada
    80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg


    Figura 3. Tiempo de desintegración de cápsulas en tampón fosfato (pH 6.8)
    80% STARCAP 1500, 20% fármaco, relleno de 240 mg


    Tiempo de disolución

    Los resultados sobre disolución demuestran que la velocidad de liberación es rápida e independiente del pH. (La diferencia aparente a los 10 minutos se encuentra dentro de los límites de incertidumbre del intervalo de confianza de 95%.) La estabilidad química y la compatibilidad con el fármaco están indicadas por los datos del ensayo obtenidos después de 3 meses de conservación bajo estrés a 40°C / 75% HR en frascos de HDPE, como se ilustra en la figura 4.

    Figura 4. Disolución de propanolol HCl con STARCAP 1500

    STARCAP 1500 comparado a lactosa

    La estabilidad relativa de STARCAP1500 en relación a la estabilidad de la lactosa se muestra a continuación. El sistema de lactosa muestra un retraso en el perfil de disolución cuando las condiciones de conservación son de 40°C / 75% HR en frascos de HDPE con desecante y algodón. (La diferencia en el perfil de seis meses en el punto de 10 minutos sobrepasa el límite superior del intervalo de confianza de 95%, tal como se ilustra en la figura 5.) El sistema STARCAP 1500 no muestra cambios en el perfil de disolución (figura 6). Los mismos resultados se obtuvieron en las muestras conservadas en placas abiertas durante un mes.

    Figura 5. Disolución de propanolol HCl con lactosa
    HCl 0.1N, frascos de HDPE

    Figura 6. Disolución de propanolol HCl con STARCAP 1500
    HCl 0.1N, frascos de HDPE

    El grado de gelatinización de STARCAP 1500 es bajo y no puede ser gelatinizado por exposición a las condiciones de pH presentes en el aparato digestivo humano. Por consiguiente, STARCAP 1500 no puede producir geles de alta viscosidad que podrían reducir la velocidad de disolución o prolongar el tiempo de desintegración.

    La viscosidad del lodo de 10% de sólidos con STARCAP 1500 (base seca) es 2 órdenes de magnitud menor que el del almidón completamente pregelatinizado (figura 7).

    STARCAP 1500 también se beneficia de la menor susceptibilidad enzimática de los almidones no gelatinizados.5 Esto mejora la estabilidad microbiológica y reduce la tasa de liberación de glucosa en el tubo digestivo.

    Figura 7. Viscosidad del almidón – 10% sólidos, analizador Rapid Visco


     

    Conclusiones

    STARCAP 1500 es un excipiente coprocesado basado en almidón con propiedades de flujo desarrolladas para el llenado de cápsulas. El índice de Carr es comparable al de la lactosa secada por aspersión y al de la celulosa microcristalina, y estudios previos han demostrado que STARCAP 1500 tiene propiedades de encapsulación excelentes en equipos de producción industrial de
    alta velocidad.

    STARCAP 1500 posee propiedades de disolución que son independientes del pH del medio. La velocidad de liberación y el tiempo de desintegración son estables en condiciones de conservación de 40°C / 75% HR.

    El grado de gelatinización de STARCAP 1500 es bajo. STARCAP 1500 es más resistente a la degradación enzimática que los almidones gelatinizados y no forma geles de alta viscosidad que podrían retrasar la liberación del fármaco o incrementar el tiempo de desintegración.

    Proveedores de Excipientes farmacéuticos

    Para buscar proveedores o empresas que venden excipientes farmacéuticos, solicitar una cotización o precio de excipientes farmacéuticos o más información, visite nuestro buscador de la industria.

    A continuación le presentamos a Colorcon, proveedor de excipientes farmacéuticos:

    Colorcon es una empresa global que desarrolla, produce y provee especialidades químicas y excipientes a la industria farmacéutica.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Colorcon.

    O bien, haga contacto directo con Colorcon para solicitar mayor información sobre STARCAP 1500.

     

    01-01-2006
    Glosario de Presentaciones Farmacéuticas
    Por: Cofepris / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Medicina y salud

    BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN.- Conjunto de lineamientos y actividades relacionadas entre sí, destinadas a garantizar que los productos farmacéuticos elaborados tengan y mantengan la identidad, pureza, concentración, potencia e inocuidad, requeridas para su uso.

    CALIDAD.-Cumplimiento de especificaciones establecidas para garantizar la aptitud de uso.

    CÁPSULAS.- Forma farmacéutica que consiste en cuerpos huecos (pequeños receptáculos), obtenidos por moldeamiento de gelatina, pudiendo ser de textura dura o blanda; dentro de los cuales se dosifican él o los principios activos y aditivos (excipientes) en forma sólida (mezcla de polvos o microgránulos) o líquida. Las cápsulas duras están constituidas por dos secciones que se unen posteriormente a su dosificación (se pueden volver a abrir con facilidad); las cápsulas blandas están constituidas por una sola sección y son selladas después de su dosificación (estas no se abren después de haber sido selladas). Ambas se fabrican en varios tamaños y formas, en el caso de las cápsulas blandas se pueden administrar también por vía vaginal. Tanto las cápsulas duras o blandas pueden ser de liberación controlada, en el caso de las segundas también se pueden presentar de tipo entérico. Uso: Oral o vaginal.

    COLIRIO.- Forma farmacéutica que consiste en una solución que contiene el o los principios activos y aditivos, aplicable únicamente a la conjuntiva ocular. Debe ser totalmente transparente, estéril, isotónica y con un pH neutro o cercano a la neutralidad. Uso: Oftálmico.

    CONCENTRACIÓN.- Cantidad del fármaco presente en el medicamento, expresada en unidades, mililitros, gramos, por ciento, entre otros.

    CREMA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación líquida o semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos necesarios para obtener una emulsión, generalmente aceite en agua, con un contenido de agua superior al 20 por ciento. Uso: Tópico.

    DENOMINACIÓN GENÉRICA.- Nombre del medicamento, determinado a través de un método preestablecido, que identifica al fármaco o sustancia activa reconocido internacionalmente y aceptado por la autoridad sanitaria.// La denominación genérica o nombre genérico corresponde generalmente con la Denominación Común Internacional recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

    ELÍXIR.- Forma farmacéutica que consiste en una solución hidroalcohólica, que contiene el o los principios activos y aditivos; contiene generalmente sustancias saborizantes, así como aromatizantes. El contenido de alcohol puede ser del 5 al 18 por ciento. Uso: Oral.

    EMPLASTO O PARCHE.- Forma farmacéutica que consiste en forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos, extendidos sobre una tela, plástico o cinta adhesiva, que sirve como soporte y protección, además de tener un efecto oclusivo y acción macerante que permite además el contacto directo con la piel y se reblandece con la temperatura corporal. Uso: Tópico.

    EMULSIÓN.- Forma farmacéutica que consiste en un sistema heterogéneo, generalmente constituido por dos líquidos no miscibles entre sí; en el que la fase dispersa está compuesta de pequeños glóbulos distribuidos en el vehículo en cual son inmiscibles. La fase dispersa se conoce también como interna y el medio de dispersión se conoce como fase externa o continua. Existen emulsiones de tipo agua / aceite o aceite / agua y pueden presentarse como semisólidos o líquidos. El o los principios activos y aditivos pueden estar en la fase externa o interna. Uso: Oral, tópico o inyectable.

    ESPUMA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación semisólida, constituida por dos fases: una líquida que lleva el o los principios activos y aditivos, y otra gaseosa que lleva gas propulsor para que el producto salga en forma de nube. Uso: vaginal.

    ETIQUETA.- Cualquier marbete, rótulo, marca o imagen gráfica que se haya escrito, impreso, estarcido, marcado en relieve o en hueco, grabado, adherido o precintado en cualquier material susceptible de contener el medicamento incluyendo el envase mismo.

    FÁRMACO.- Toda sustancia natural, sintética o biotecnológica que tenga alguna actividad farmacológica y que se identifique por sus propiedades físicas, químicas o acciones biológicas, que no se presente en forma farmacéutica y que reúna condiciones para ser empleada como medicamento o ingrediente de un medicamento.

    FORMA FARMACÉUTICA.- Es la forma en que se expende el producto farmacéutico. Mezcla de uno o más principios activos con o sin aditivos que presentan características físicas para su adecuada dosificación, conservación, administración y biodisponibilidad.

    GEL.- Forma farmacéutica que consiste en preparación semisólida, que contiene el o los principios activos y aditivos, sólidos en un liquido que puede ser agua, alcohol o aceite, de tal manera que se forma una red de partículas atrapadas en la fase liquida. Uso: Oral o tópico.

    GRAGEAS.- Forma farmacéutica que consiste en una variedad de comprimido que contiene el o los principios activos y aditivos, generalmente de superficie convexa, recubierta con una o más capas de mezclas de diversas sustancias tales como: azúcares, resinas naturales o sintéticas, gomas, agentes plastificantes, alcoholes polihídricos, ceras, polímeros, colorantes autorizados y, en algunas ocasiones agentes saborizantes. La cubierta también puede contener los principios activos. Las grageas con capa entérica son comprimidos cuyo recubrimiento es resistente al fluido gástrico y permite su desintegración en el fluido intestinal. Uso: Oral.

    GRANULADO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida que contiene el o los principios activos y excipientes en conglomerados de polvos. Las partículas sólidas individuales difieren en forma, tamaño y masa dentro de ciertos límites. Existen efervescentes, recubiertas con azúcar, con capa entérica y de liberación controlada. Uso: Oral.

    JALEA.- Forma farmacéutica que consiste en un coloide semisólido que contiene el o los principios activos y aditivos, cuya base hidrosoluble por lo general esta constituida por gomas como la de tragacanto, otras bases usadas son: la glicerina, pectina, alginatos, compuestos boroglicerinados, derivados sintéticos o sustancias naturales como la carboximetilcelulosa. Usos: Tópico.


    JARABE.- Forma farmacéutica que consiste en una solución acuosa con alta concentración de carbohidratos tales como sacarosa, sorbitol, dextrosa, etc.; de consistencia viscosa, en la que se encuentra disuelto el o los principios activos y aditivos. Uso: Oral.

    LINIMENTO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación líquida, solución o emulsión que contiene el o los principios activos y aditivos cuyo vehículo es acuoso, alcohólico u oleoso. Uso: Tópico.

    LOCIÓN.- Forma farmacéutica que se puede presentar como solución, suspensión o emulsión, que contiene el o los principios activos y aditivos, y cuyo agente dispersante es predominantemente agua. Uso: Tópico.

    MEDICAMENTO.- Toda sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga efecto terapéutico, preventivo, rehabilitatorio o de diagnóstico, que se presente en forma farmacéutica y se identifique como tal por su actividad farmacológica, características físicas, químicas y biológicas. Cuando un producto contenga nutrimientos será considerado como medicamento, siempre que se trate de un preparado que contenga de manera individual o asociada: vitaminas, minerales, electrolitos, aminoácidos o ácidos grasos, en concentraciones superiores a las de los alimentos naturales y además se presenten en alguna forma farmacéutica definida y la indicación de uso contemple efectos terapéuticos, preventivos, rehabilitatorios o de diagnostico.

    MEDICAMENTO GÉNERICO INTERCAMBIABLE.- Especialidad farmacéutica con el mismo fármaco o sustancia activa y forma farmacéutica, con igual concentración o potencia, que utiliza la misma vía de administración y con especificaciones farmacopeicas iguales o comparables, que después de haber cumplido con las pruebas reglamentarias, ha comprobado que sus perfiles de disolución o su biodisponibilidad u otros parámetros, según sea el caso, son equivalentes a las del medicamento innovador o producto de referencia, y que se encuentra registrado en el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables, y se identifica con su Denominación Genérica.

    ÓVULO.- Forma farmacéutica que consiste en una presentación sólida a temperatura ambiente que contiene el o los principios activos y aditivos, de forma ovoide o cónica, con un peso de 5 a 10 gramos preparado generalmente con gelatina glicerinada. Se funde a la temperatura corporal. Uso: Vaginal.

    PASTA.- Forma farmacéutica que consiste en una forma semisólida que contiene el o los principios activos y aditivos, hecha a base de una alta concentración de polvos insolubles (20 a 50 por ciento), en bases grasas o acuosas, absorbentes o abrasivos débiles combinados con jabones. Uso: Bucal o tópico.

    POLVO.- Forma farmacéutica que consiste en una forma sólida que contiene el o los principios activos y aditivos finamente molidos y mezclados para asegurar su homogeneidad. Uso: Oral, inyectable o tópico.

    SÍMBOLO O LOGOTIPO.- La palabra o palabras, diseño o ambos, que distingue a una línea de productos o a una empresa.

    SOLUCIONES.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado líquido, transparente y homogéneo, obtenido por disolución de él o los principios activos y aditivos en agua, y que se utiliza para el uso externo o interno. En el caso de soluciones inyectables, oftálmicas y óticas deben ser soluciones estériles. Usos: Oral, inyectable, ocular, tópico, enema u ótico.

    SUPOSITORIOS.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido a temperatura ambiente, que contiene el o los principios activos y aditivos; de forma cónica, ovoide o de bala, destinado a introducirse en el recto o uretra. Se funde, ablanda o se disuelve a la temperatura corporal. Uso: Rectal o uretral.

    SUSPENSIÓN.- Forma farmacéutica que consiste en un sistema disperso, compuesto de dos fases, las cuales contienen el o los principios activos y aditivos. Una de las fases, la continua o la externa es generalmente un líquido o un semisólido y la fase dispersa o interna, esta constituida de sólidos (principios activos) insolubles, pero dispersables en la fase externa. En el caso de inyectables deben ser estériles. Uso: Oral, inyectable, enema, tópico u ocular.

    TABLETAS O COMPRIMIDOS.- Forma farmacéutica que consiste en un preparado sólido que se obtiene por compresión o moldeado, que contiene el o los principios activos y aditivos. Generalmente de forma discoide, plana, ranurada de tamaño variado y que, cuando sea necesario, puede ser cubierto por una película que no modifica la forma original. Existen variedad de tabletas tales como: Efervescentes, sublinguales, de acción y liberación prolongada, vaginales, multicapa y masticables. Uso: oral, vaginal o bucal.

    TROCISCO O PASTILLA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación sólida de forma circular, cuadrada u oblonga, que contiene el o los principios activos y aditivos, fabricada por moldeo con azúcar y esta destinado a disolverse lentamente en la boca. Uso: Bucal.

    UNGÜENTO O POMADA.- Forma farmacéutica que consiste en una preparación de consistencia blanda que contiene el o los principios activos y aditivos incorporados a una base apropiada que le da masa y consistencia. Se adhiere y se aplica en la piel y mucosas. Esta base puede ser liposoluble o hidrosoluble, generalmente es anhidra o con un máximo de 20 por ciento de agua. También se denomina ungüento hidrofílico cuando contiene una base lavable o removible con agua. Uso: Tópico u ocular.

    Si desea conocer a proveedores de estas formas farmacéuticas haga click aquí

     

    30-11-2007
    La Nicotinamida
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Cuidado personal |

    La Nicotinamida

    ¿Qué es la nicotinamida?

    Es la amida del ácido nicotinico (niacina), algunas veces se le atribuye el papel de vitamina, pero se sabe que en el organismo lo que actúa es la amina y no el ácido. La nicotinamida es resistente a los ácidos, álcalis y a la oxidación.  

    Funciones de la nicotinamida

    Dentro de sus múltiples funciones, la nicotinamida es un componente fundamental en ciertos coenzimas (parte no proteica de una enzima) involucradas en más de 50 reacciones químicas diferentes en nuestro cuerpo.

    Estos enzimas que contienen nicotinamida juegan un importante rol en la producción de energía, y la metabolización de grasas, lípidos tales como el colesterol y carbohidratos. Otras funciones de estos enzimas tienen que ver con el aparato endócrino, es decir la producción de hormonas, particularmente hormonas sexuales y adrenalina.

    La nicotinamida está involucrada también en el equilibrio del azúcar en sangre y es un poderoso antioxidante y desintoxicante. También tiene efecto como reductor de los niveles de colesterol, especialmente cuando este se presenta en altos niveles.

    Además está íntimamente relacionada con otras vitaminas del grupo B en cuanto a la producción de energía. Puede ser combinada con otras drogas lípido-reductoras para potenciar el efecto reductor sobre el colesterol y los triglicéridos.

    Fuentes de nicotinamida

    La carne de hígado, entre la de otros órganos; huevos, pescado y maníes, son las principales fuentes naturales de nicotinamida. Otra fuente importante de nicotinamida son las legumbres, los granos (a excepción del maíz) y la leche.

    Proveedores de nicotinamida

    Para buscar proveedores o empresas que venden nicotinamida, solicitar una cotización o precio de nicotinamida o más información, visite nuestro buscador de la industria.

    A continuación le presentamos a Surfactan S. A., proveedor de nicotinamida:

    Surfactan S. A., es productor y distribuidor de materias primas, especialidades químicas industriales, así como en el área de Química Fina.

    La división de Química Fina de Surfactan S. A. cuenta con más de 40 años de experiencia en el mercado elaborando y exportando principios activos, excipientes, y conservantes para la industria farmacéutica.

    Surfactan ofrece los siguientes productos:

    Ácido Cítrico

    Calcio Gluconato

    Cobre Gluconato

    Magnesio Glicerofosfato

    Potasio Gluconato

    Ácido Bórico

    Calcio Lactato

    Cobre Oleato

    Magnesio Gluconato

    Sodio Carbonato

    Amonio Lactato

    Calcio Lacto-Gluconato

    Cobre Sulfato

    Magnesio Hidróxido

    Sodio Citrato Dibásico

    Bismuto Citrato

    Calcio Silicato

    Cromo Picolinato

    Magnesio Lactato

    Sodio Citrato Tribásico

    Bismuto Hidróxido

    Cobalto Acetato

    Dietilamina Salicilato

    Magnesio Lacto-Gluconato

    Sodio Etidronato

    Bismuto Oxido

    Cobalto Carbonato

    Ferroso Gluconato

    Magnesio Salicilato

    Sodio Glicerofosfato

    Bismuto Subcarbonato

    Cobalto Cloruro

    Ferroso Sulfato

    Magnesio Silicato

    Zinc Acetato

    Bismuto Subgalato

    Cobalto Edetato

    Ftalilsulfatiazol

    Magnesio Sulfato

    Zinc Carbonato

    Bismuto Subnitrato

    Cobalto Gluconato

    Fosforilcolamina

    Manganeso Carbonato

    Zinc Edetato

    Bismuto Subsalicilato

    Cobalto Sulfato

    Glucona Delta Lactona

    Manganeso Edetato

    Zinc Gluconato

    Calcio Borogluconato

    Cobre Carbonato

    Litio Carbonato

    Manganeso Gluconato

    Zinc Lactato

    Calcio Carbonato

    Cobre Edetato

    Magnesio Aspartato

    Nicotinamida

    Calcio Citrato

    Cobre y Calcio Edetato

    Magnesio Borogluconato

    Potasio Aspartato

    Calcio Citrato Ultradenso CD

    Cobre Glicinato

    Magnesio Citrato

    Potasio Bicarbonato

    Calcio Glicerofosfato

    Cobre Glucolactato

    Magnesio Edetato

    Potasio Citrato

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Surfactan S. A.

    O bien, haga contacto directo con Surfactan S. A. mayor información sobre nicotinamida.

     

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