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DIEMTIL DICLORO XILANO *

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    México Wacker Mexicana Diemtil dicloro xilano Av. Periferico Sur 3343 PH Col.San Jeronimo Lidice
    10200 MEXICO, D.F.
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    México Degussa México Diemtil dicloro xilano Calz. México-Xochimilco 5149 Col.Arenal
    22252 MEXICO, D.F.
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    México Crompton Dimetil dicloro xilano Insurgentes Sur No. 1685 Piso 11B Col.Guadalupe Inn
    1020 Cd. de México, D.F.
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    México Grupo Novem Dicloro vicente estrada cajigal 507-A Col.tezontepec
    62250 cuernavaca, morelos
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    México ASSA QUIMICA 3,Dicloro Fenil, Dicloro Fenol, Dicloro Benzotrifluoruro, Dicloro Benzaldehido San Luis Rey 22 letra A Col.Las Haciendas
    52140 Metepec, Estado de México
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    México Ampex Chemicals 1,3-Dicloro-4-Fluorobenceno, 99% PS, 2,3-Dicloro-5,6-Diciano-1,4-Benzoquinona, 98% PS, Fenol-1,2-Diclorobenceno 50:50 p/p PA, Diclorometano-D2 grado de deuteración mín. 99,95% (NMR) PAI Santa Ana # 577 Col.Residencial Nueva California
    66055 Escobedo, Nuevo León
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    México Tekchem Dicloro de azufre, P-diclorobenceno Km. 314.5 Carret. Panamericana Col.San Juan
    36770 Salamanca, Gto.
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    Brasil IQBC Produtos Químicos DICLORO METANO Rua Rio de Janeiro, 491 Col.Jardim Ruyce
    9861730 Sao Paulo, Sao Paulo
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    Estados Unidos Agrimor International 3,5 Dicloro Anilina, Dicloroacetil cloruro 95 % 98 % 210 174th Street S-1819 Col.
    33160 Sunny Isles Beach, Florida
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    México Regio Akua Comercializadora Dicloro granulado ND Col.ND
    0 Nuevo Leòn, Monterrey
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    Argentina Oxidial Dicloro Granulado Rosales 8240 Col.Mar del Plata
    B7608HZN MAR DEL PLATA, BUENOS AIRES
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    México REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR 1,3-DICLORO-1,1,3,3- TETRAISOPROPYL DISILOXANE, UNO DOS-DICLOROETANO PHOTREX .LT, TOLIDINA DICLOROHIDRATO, P-DICLOROBENCENO AURELIANO VALVERDE #10 Col.PRESIDENTES EJIDALES
    04470 México, D.F.
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    Estados Unidos Wego Chemical and Mineral Company Dicloro isocianurato de sodio, 2,6-dicloro-3-ciano-4-metilpyridine Great Neck Road 239 Col.Great Neck Road
    11021 Great Neck, Nueva York
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    México Rohm & Haas México Dicloro octil isotiazolina Paseo de los Tamarindos #400-A, piso 7 Col.Bosques de las Lomas
    5120 Cd. de México, D.F.
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    Chile Oxiquim Dicloro Isocianurato de Sodio, Dicloroisocianurato de Sodio Av. Santa María 2050 Col.Providencia
    7530120 Providencia, Santiago
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    89002 Diemtil dicloro xilano 1 Libras
    Única vez
    México Sonora Investigador Técnicas moleculares
    180 Diclorofeno (CAS nº 97-23-4) 600 Kilogramos
    Anual
    España Departamento de compras Necesitamos información sobre empresas que fabriquen ese producto como ingrediente ...
    2325 diclorofluoretano 3 Litros
    Anual
    Brasil perito químico legal
    4675 dicloroisocianurato sodio 1000 Kilogramos
    Anual
    Chile Chile Representante Legal
    6246 1,2-dicloroetano 3000 Kilogramos
    Anual
    México México Jefe de Tráfico Es necesario obtener este material a la brevedad posible.
    11415 diclorofluoretano 400 Kilogramos
    Anual
    México jalisco produccion
    14911 cumeno 250 Toneladas
    Anual
    Argentina bBuenos Aires JEFE DE PRODUCCIÓN
    18431 orto diclorobenceno 400 Litros
    Anual
    México MEXICO GERENTE Deseo solicitar cotizacion del ortodiclorobenceno tecnico. condiciones de pago, cantidad minima ...
    18956 Dicloro-Benceno 0 Toneladas
    Anual
    México Lab. Pruebas de Vida Somos fabricantes de Teclados de Membrana y de anuncios electroluminiscentes . No conozco el uso ...
    19859 acido tricloroisocianurico y dicloroisocianurico 2000 Toneladas
    Anual
    Argentina Buenos Aires Sub Gte Gral

       
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    27-Marzo-2007
    Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos cosméticos
      
         Industria: Cosmética, Naturista / herbolaria
         Fuente:  QuimiNet
    Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos de perfumería y belleza

    El 21 de marzo del 2007 se publicó en el Diario Oficial de La Federación de México el  “Acuerdo por el que se determinan las sustancias prohibidas y restringidas en la elaboración de productos de perfumería y belleza”.

    El acuerdo establece entre otras cosas que no se podrá utilizar en la elaboración de los productos de perfumería y belleza las sustancias a que se refieren los artículos 234 y 245 de la Ley General de Salud, fármacos, fármacos preparados y las siguientes:


    I. Aceite de antraceno
    II. Aceite esencial de epazote (Chenopodium ambrosioides).
    III. Aceite esencial, hojas y preparaciones de Juniperus sabina
    IV. Acetil isovalerilo.
    V. Acetil etil tetrametil tetralina (AETT, Versalide)
    VI. Acetonitrilo
    VII. Acido 4-aminosalicílico y sus sales
    VIII. Acido aminocaproico y sus sales
    IX. Acido cianhídrico y sus sales.

    En el caso de los ferrocianuros utilizados como colorantes y el 1,2-dibromo-2-4-dicianobutano deberán
    ajustarse a las condiciones y restricciones señaladas en los apartados correspondientes del Acuerdo.

    X. Acido crisofánico y sus compuestos.
    XI. Acido retinoico y sus sales.
    XII. Acido tricoloroacético
    XIII. Alquilaminas y alcanolaminas secundarias y sus sales
    XIV. 2-Amino-4-nitrofenol
    XV. 2-Amino-5- nitrofenol
    XVI. 4-Amino-2-nitrofenol
    XVII. Aminobenceno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
    XVIII. Aminotolueno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
    XIX. Aminoxilenos y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
    XX. Anestésicos locales.
    XXI. Anisiliden acetona.
    XXII. Antimonio y sus compuestos.
    XXIII. Arsénico y sus compuestos.
    XXIV. Benceno.
    XXV. Benciliden acetona.
    XXVI. Bitionol (2,2 tio bis[4-6 dicloro fenol]).
    XXVII. Bromo metaloide
    XXVIII. p-ter-Butilfenol.
    XXIX. Cadmio y sus compuestos.
    XXX. Catalasa
    XXXI. Cloro Elemental
    XXXII. Cloroformo.
    XXXIII. Cloruro de vinilo –monómero.
    XXXIV. Crisarobina y sus compuestos.
    XXXV. Crotonato de metilo.
    XXXVI. Dibromosalicilanilida.
    XXXVII. Dicloroetano
    XXXVIII. Diclorofenol.
    XXXIX. Dimetilamina.
    XL. Dimetilsulfóxido
    XLI. Disulfuro de carbono (Sulfuro de carbono)
    XLII. Dioxano.
    XLIII. Eter etílico
    XLIV. Fenilacetona.
    XLV. Fenol
    XLVI. Fósforo y fosfuros metálicos
    XLVII. Hexaclorofeno.
    XLVIII. Hexacloroetano
    XLIX. Hexahidrocumarina.
    L. Hidrocarburos halogenados utilizados como propelentes.
    LI. Isotiocianato de alilo.
    LII. Lactato de estroncio
    LIII. Mercurio y sus compuestos, excepto los listados en conservadores
    LIV. Metaldehído (poliacetaldehído)
    LV. Metacrilato de metilo.
    LVI. Monobencil éter de hidroquinona.
    LVII. Monoetil éter de etilenglicol y su acetato.
    LVIII. Monoetil éter de hidroquinona.
    LIX. Monometil éter de etilenglicol y su acetato.
    LX. Monometil éter de hidroquinona.
    LXI. Musk alfa(1,3-dibromo-4-metoxi-2-metil-5-nitrobenceno)
    LXII. Musk ambrette.
    LXIII. Musk KS(1,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitrobenceno) (2,6-dibromo-3-metil-4-nitroanisol)
    LXIV. Musk moskene.
    LXV. Musk tibetene
    LXVI. Nicotina
    LXVII. Nitrato de estroncio
    LXVIII. Nitrobenceno.
    LXIX. Nitrosaminas.
    LXX. Oxido de etileno.
    LXXI. Pirocatecol (catecol)
    LXXII. Pirogalol
    LXXIII. Plomo y sus compuestos
    LXXIV. Policarboxilato de estroncio
    LXXV. Pseudoionona.
    LXXVI. Pseudometiliononas.
    LXXVII. Sales de cromo y ácido crómico
    LXXVIII. Sales de oro.
    LXXIX. Selenio y sus compuestos, excepto disulfuro de selenio.
    LXXX. Tetrabromo salicilanilida.
    LXXXI. Tetracloroetileno
    LXXXII. Tetracloro salicilanilida.
    LXXXIII. Tetracloruro de carbono.
    LXXXIV. Uranio y sus compuestos
    LXXXV. Vitamina D2 (Ergocalciferol)
    LXXXVI. Vitamina D3 (Colecalciferol), y
    LXXXVII. Yodo o yodo metaloide.


    Además de las anteriores, se prohíbe el uso en fragancias de las siguientes:


    LXXXIII. Absoluto de hojas de té (Camelia sinensis)
    LXXXIV. Aceite absoluto y concreto de la raíz de costus (Saussurea lappa clarke)
    LXXXV. Aceite de corteza de massoia y lactona de massoia (Cryptocaryo massoia)
    LXXXVI. Aceite de elecampane (Inula helenium)
    LXXXVII. Aceite de hojas de higo (Ficus carica)
    LXXXVIII. Aceite de melisa (Melissa officinalis)
    LXXXIX. Aceite de verbena (Lippia citriodora Kunth)
    XC. Acrilato de etilo
    XCI. Alcohol de ciclamen
    XCII. Alcohol hidroabietílico (abietol).
    XCIII. Bromoestireno
    XCIV. 3-bromo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]-heptan-2-ona
    XCV. Cianuro de bencilo
    XCVI. Cinamiliden acetona
    XCVII. Citraconato de dimetilo
    XCVIII. Colofonia
    XCIX. 2,2-dicloro-1-metilciclopropilbenceno
    C. Dietilacetal del trans-2-hexenal
    CI. Difenilamina
    CII. Dihidrocumarina
    CIII. 2,4-Dihidroxi-3-metil benzaldehído
    CIV. 3, 7-Dimetil-2-octen-1-ol
    CV. Dimetilacetal del trans-2-hexenal
    CVI. 4,6-Dimetil-8-terbutilcumarina
    CVII. Esteres del ácido 2-octinoico, excepto metil y alil heptino carbonato
    CVIII. Esteres del ácido 2-noninoico, excepto metil octino carbonato
    CIX. Fenilbenzoato
    CX. Furfuriliden acetona
    CXI. 6-isopropil-2-decalol
    CXII. Isofurona
    CXIII. Maleato de dietilo.
    CXIV. Alfa-metil anisilidenacetona
    CXV. 6-metilcumarina
    CXVI. 7-Metilcumarina
    CXVII. 4-metil-7-etoxicumarina
    CXVIII. 7-Metoxicumarina.
    CXIX. 2- Pentilidenciclohexan-1-ona o Pentiliden ciclohexanona.
    CXX. Quinina
    CXXI. Trans-2-Heptenal

    El acuerdo también señala que el empleo de las sustancias que se indican a continuación debe limitarse a las siguientes condiciones de uso y concentraciones máximas permitidas.

     

    Nombre común

    Nombre químico y sinónimos

    Concentración
    máxima
    permitida
    (%)

    Condiciones de uso.

    I. Acetona

    2-Propanona.
    Dimetilcetona.
    Dimetilformaldehído.

     

    Sólo en productos para el
    cuidado de las uñas.

    II. Acido ascórbico y sus
    sales

    2,3-Dehidro-L-treo-hexono-1,4-lactona.
    3-ceto-L-gulofuranolactona.
    Vitamina C.
    Ascorbato cálcico
    Sal de calcio del ácido ascórbico
    Ascorbato magnésico
    Sal de magnesio del ácido ascórbico
    Ascorbato sódico
    Sal de de sodio del ácido ascórbico
    y otros de acuerdo a las definiciones.

    10,00

    Como principio activo en todo
    tipo de productos. Cuando se
    emplee como antioxidante del
    producto no se deberá atribuir al
    mismo propiedades cosméticas
    por la presencia del ácido

    III. Acido benzoico y su
    sal de sodio

    Acido bencenocarboxílico.
    Acido fenilcarboxílico.
    Acido fenilfórmico.
    Sal sódica del ácido benzoico.

    2,5
    0,5

    En productos que se enjuagan
    En todo tipo de productos

    IV. Acido bórico,
    boratos.

    Acido boráxico.
    Acido ortobórico.
    Bórax
    Borato sódico
    Borato de sodio.
    Trihidroxiborano.

     

    No se podrán emplear en
    productos para bebés y niños
    menores de tres años. No se
    podrán usar en pieles
    escoriadas o irritadas

     

    Sal sódica del ácido bórico
    Trihidróxido de boro.
    Borato de potasio.
    Borato potásico

    3,00
    5,00

    Productos varios.
    En talcos.

    V. Tetraboratos Tetraborato de sodio

    Tetraborato sódico
    Tetraborato de potasio

    8,00

    En productos para ondulación
    del cabello (expresado como
    ácido bórico)

     

    Tetraborato potásico

    18,0

    En productos para el baño

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    22-Febrero-2006
    Terminará arancel anti-dumping chino de diclorometano
      
         Fuente:  Xinhuanet

    El Ministerio de Comercio de China anunció que el impuesto anti-dumping que grava al diclorometano importado del Reino Unido, Estados Unidos, Holanda, Alemania y Corea del Sur vencerá en seis meses.

    Según las regulaciones anti-dumping chinas, las industrias nacionales pueden pedir al Ministerio que vuelva a investigar las importaciones de este químico antes de que venza el plazo.

    Si las importaciones del producto aún representan un perjuicio a las industrias nacionales, el periodo anti-dumping podría prolongarse, según la misma fuente.

    China comenzó a imponer impuestos anti-dumping sobre el producto el 16 de agosto de 2001.

     

    03-Octubre-2006
    Modificación a aranceles de importación y exportación en México 2
      
         Fuente:  QuimiNet
     
    CÓDIGO DESCRIPCIÓN Unidad AD-VALOREM
    IMP. EXP.
    2915.50.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2915.60.01 Ácido butanoico (Ácido butírico). Kg 7 Ex.
    2915.60.02 Butanoato de etilo (Butirato de etilo). Kg 10 Ex.
    2915.60.03 Diisobutanoato de 2,2,4-trimetilpentanodiol. Kg 7 Ex.
    2915.60.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2915.70.01 Estearato de isopropilo. Kg 10 Ex.
    2915.70.02 Monoestearato de etilenglicol o de propilenglicol. Kg 10 Ex.
    2915.70.03 Estearato de butilo. Kg 10 Ex.
    2915.70.04 Monoestearato de sorbitan. Kg 10 Ex.
    2915.70.05 Monoestearato de glicerilo. Kg 10 Ex.
    2915.70.06 Palmitato de metilo. Kg 10 Ex.
    2915.70.07 Palmitato de isopropilo. Kg 10 Ex.
    2915.70.08 Palmitato de isobutilo. Kg 7 Ex.
    2915.70.09 Palmitato de cetilo. Kg 7 Ex.
    2915.70.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2915.90.02 Sales del ácido 2-etilhexanoico. Kg 10 Ex.
    2915.90.05 Ácido mirístico. Kg 7 Ex.
    2915.90.06 Ácido caproico. Kg 7 Ex.
    2915.90.07 Ácido 2-propilpentanoico (Ácido valproico). Kg 10 Ex.
    2915.90.08 Heptanoato de etilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.09 Laurato de metilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.11 Sal sódica del ácido 2-propilpentanoico (Valproato de sodio). Kg 7 Ex.
    2915.90.12 Peróxido de lauroilo o de decanoilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.13 Dicaprilato de trietilenglicol. Kg 10 Ex.
    2915.90.14 Miristato de isopropilo. Kg 10 Ex.
    2915.90.15 Peroxi-2-etilhexanoato de terbutilo; peroxibenzoato de terbutilo. Kg 10 Ex.
    2915.90.16 Cloruro de lauroilo, de decanoilo o de isononanoilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.17 Monolaurato de sorbitán. Kg 10 Ex.
    2915.90.19 Ácido 3-(3,5-diterbutil-4-hidroxifenil)-propiónico. Kg 7 Ex.
    2915.90.20 Tetraésteres del pentaeritritol. Kg 7 Ex.
    2915.90.21 Sales del ácido 2-propilpentanoico (Sales del ácido valproico), excepto lo comprendido en la fracción 2915.90.11. Kg 10 Ex.
    2915.90.24 Cloruro de n-pentanoilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.25 Ácido caprílico. Kg 7 Ex.
    2915.90.26 Ácido behénico. Kg 7 Ex.
    2915.90.28 Ácido 13-docosenoico. Kg 7 Ex.
    2915.90.29 Cloropropionato de metilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.31 Cloroformiato de 2-etilhexilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.32 Cloroformiato de metilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.33 Cloroformiato de bencilo. Kg 7 Ex.
    2915.90.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.11.01 Ácido acrílico y sus sales. Kg 7 Ex.
    2916.12.01 Acrilato de metilo o de etilo. Kg 10 Ex.
    2916.12.02 Acrilato de butilo. Kg 10 Ex.
    2916.12.03 Acrilato de 2-etilhexilo. Kg 10 Ex.
    2916.12.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.13.01 Ácido metacrílico y sus sales. Kg 7 Ex.
    2916.14.01 Metacrilato de metilo. Kg 10 Ex.
    2916.14.02 Metacrilato de etilo o de butilo. Kg 7 Ex.
    2916.14.03 Metacrilato de 2-hidroxipropilo. Kg 7 Ex.
    2916.14.04 Dimetacrilato de etilenglicol. Kg 7 Ex.
    2916.14.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.15.01 Monooleato de sorbitan. Kg 7 Ex.
    2916.15.02 Trioleato de glicerilo. Kg 10 Ex.
    2916.15.04 Oleato de dietilenglicol. Kg 10 Ex.
    2916.15.99 Los demás. Kg 10 Ex.
    2916.19.02 Acido crotónico. Kg 7 Ex.
    2916.19.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.20.01 Eter etilhidroximetilpenteno del ácido crisantémico monocarboxílico. Kg 7 Ex.
    2916.20.02 Acetato de diciclopentadienilo. Kg 7 Ex.
    2916.20.03 (+.-)-cis, trans-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2,-dimetilciclopropancarboxilato de (3-fenoxifenil)-metilo (Permetrina). Kg 7 Ex.
    2916.20.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.31.01 Sal de sodio del ácido benzoico. Kg 10 Ex.
    2916.31.02 Dibenzoato de dipropilenglicol. Kg 10 Ex.
    2916.31.03 Benzoato de etilo o de bencilo. Kg 10 Ex.
    2916.31.04 Benzoato de 7-dihidrocolesterilo. Kg 7 Ex.
    2916.31.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2916.32.01 Peróxido de benzoilo. Kg 7 Ex.
    2916.32.02 Cloruro de benzoilo. Kg 7 Ex.
    2916.35.01 Esteres del ácido fenilacético. Kg 7 Ex.
    2916.39.01 Acido p-terbutilbenzoico. Kg 7 Ex.
    2916.39.02 Acido dinitrotóluico. Kg 7 Ex.
    2916.39.03 Acido cinámico. Kg 7 Ex.
    2916.39.06 Cloruro del ácido 2-(4-clorofenil) isovalérico. Kg 7 Ex.
    2916.39.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2917.11.01 Oxalato de potasio, grado reactivo. Kg 7 Ex.
    2917.11.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2917.12.01 Acido adípico sus sales y sus ésteres. Kg 7 Ex.
    2917.13.01 Acido sebásico y sus sales. Kg 7 Ex.
    2917.13.02 Acido azeláico (Acido 1,7-heptandicarboxílico). Kg 7 Ex.
    2917.13.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2917.14.01 Anhídrido maleico. Kg 10 Ex.
    2917.19.01 Fumarato ferroso. Kg 7 Ex.
    2917.19.04 Acido maleico y sus sales. Kg 7 Ex.
    2917.19.05 Acido itacónico. Kg 7 Ex.
    2917.19.06 Maleato de tridecilo o de nona octilo o de dialilo. Kg 7 Ex.
    2917.19.08 Acido fumárico. Kg 10 Ex.
    2917.19.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2917.20.01 Acido clorhéndico. Kg 7 Ex.
    2917.20.02 Anhídrido clorhéndico. Kg 7 Ex.
    2917.20.03 Anhídridos tetra, hexa o metiltetra hidroftálicos. Kg 7 Ex.
    2917.31.01 Ortoftalatos de dibutilo. Kg 7 Ex.
    2917.32.01 Ortoftalatos de dioctilo. Kg 10 Ex.
    2917.33.01 Ortoftalatos de dinonilo o de didecilo. Kg 7 Ex.
    2917.35.01 Anhídrido ftálico. Kg 10 Ex.
    2917.36.01 Acido tereftálico y sus sales. Kg 10 Ex.
    2917.37.01 Tereftalato de dimetilo. Kg 10 Ex.
    2917.39.01 Sal sódica del sulfoisoftalato de dimetilo. Kg 7 Ex.
    2917.39.03 Ftalato dibásico de plomo. Kg 7 Ex.
    2917.39.04 Trimelitato de trioctilo. Kg 7 Ex.
    2917.39.05 Acido isoftálico. Kg 7 Ex.
    2917.39.06 Anhídrido trimelítico. Kg 7 Ex.
    2917.39.99 Los demás. Kg 7 Ex.
    2918.12.01 Acido tartárico. Kg 10 Ex.
    2918.13.99 Los demás. Kg 7 Ex.

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    18-07-2008
    No se deje engañar, exija triclosán de excelente calidad
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    No se deje engañar, exija triclosán de excelente calidad

    El Triclosán es un compuesto antimicrobiano de amplio espectro desarrollado en Suiza e introducido al mercado a finales de los años 60’s.

    Como resultado de su alta actividad bacteriostática en contra de una gran variedad de microorganismos gram positivos y gram negativos, su uso se ha incrementado sustancialmente en productos para el cuidado personal como por ejemplo, pastas dentales, jabones desodorantes, desodorantes en general, antitranspirantes, talcos, jabones líquidos, detergentes, limpiadores caseros, cosméticos, cremas antimicrobianas, lociones y jabones lavamanos. Su uso se ha extendido a las industrias de plásticos y textiles.

    El triclosán es un derivado clorado del difenil éter, conocido como 2,4,4’-tricloro-2’-hidroxi difenil éter o como 5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)-fenol correspondiente a la fórmula:

    Su estructura química está relacionada con subproductos tóxicos resultantes del proceso clásico de fabricación, mismos que no deben de exceder ciertos límites según ha sido establecido por la United States Pharmacopoeia como más adelante se especificará. Nos referimos en concreto a las dibenzo-p-dioxinas y a los dibenzofuranos clorados cuya toxicidad varía directamente en relación a su nivel de cloración, siendo los tetracloroderivados los más tóxicos de la serie, especialmente cuando el cloro sustituyente se localiza en las posiciones 2,3 y 7.

    Estos productos tóxicos fueron objeto de amplias investigaciones durante la década de los 70’s y 80’s.

    Las tetracloro dibenzo-p-dioxinas y tetracloro dibenzofuranos que tienen átomos de cloro en las posiciones 2, 3, 7 y 8 son consideradas las sustancias más tóxicas producidas en este planeta.

    Consecuentemente, debido a la estructura química del triclosán y por el proceso de síntesis, es posible encontrar en el producto diversas cantidades de dibenzo-p-dioxinas y dibenzofuranos clorados. Sus niveles dependen de la pureza de las materias primas utilizadas para la síntesis, de las condiciones de reacción y particularmente del proceso de purificación.
     
    Dada la posibilidad de que en el triclosán se encuentren dibenzo-p-dioxinas y dibenzofuranos clorados, la United States Pharmacopoeia publicó un monograma en su Edición XXIII para determinar la pureza del triclosán (ensayo), su identificación, los métodos para cuantificar el contenido de impurezas orgánicas y definir los límites máximos permitidos mismos que se muestran en la tabla siguiente:

    Impureza orgánica

    Límite máximo permitido

    4,4’-dicloro-2’-hidroxidifenil éter

    0.100 %

    2,4,4’-tricloro-2-aminodifenil éter

    0.010 %

    2,4,4’-tricloro-2-nitrodifenil éter

    0.010 %

    2,4-diclorofenol

    10 mg/kg

    4-clorofenol

    50 mg/kg

    2,8-diclorodibenzo-p-dioxina

    0.50 mg/kg

    1,3,7-triclorodibenzo-p-dioxina

    0.25 mg/kg

    2,8-diclorodibenzofurano

    0.25 mg/kg

    2,4,8-triclorodibenzofurano

    0.50 mg/kg

    2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina

    0.001 mg/kg

    2,3,7,8-tetraclorodibenzofurano

    0.001 mg/kg

    Organo Síntesis, S. A. de C. V. desarrolló la tecnología de síntesis y purificación del triclosán así como la metodología analítica validada para identificar y cuantificar las impurezas orgánicas presentes en el producto, basada en los métodos descritos en la USP XXIII, que involucra técnicas analíticas sofisticadas como son cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC), cromatografía de gases (GC) y cromatografía de gases acoplada a espectrómetro de masas (GC-MS).

    Recientemente ha aparecido en el mercado triclosán, fabricado particularmente en Asia, el cual, no obstante que sus fabricantes lo promueven como un producto USP, muy lejos se encuentra de cumplir con los límites máximos de impurezas permitidos por el organismo ya varias veces citado.

    A continuación se muestra una tabla que reporta los resultados de sólo algunas de las muestras de triclosán escogidas al azar y que son representativas de lo que cotidianamente encontramos en el mercado mexicano. Por razones obvias de ética no se mencionan ni los nombres del fabricante ni el de la compañía que comercializa el producto en nuestro país.

    Impureza orgánica

    Producto Chino 1

    Producto Chino 2

    Producto Hindú

    Especificación

    4,4’-dicloro-2’-hidroxidifenil éter

    0.021

    0.069

    0.112

    0.100 %

    2,4,4’-tricloro-2-aminodifenil éter

    0.0003

    0.0018

    0.0020

    0.010 %

    2,4,4’-tricloro-2-nitrodifenil éter

    0.0008

    0.00013

    0.0010

    0.010 %

    2,4-diclorofenol

    62.640

    152.000

    260.000

    10 mg/kg

    4-clorofenol

    0.000

    0.000

    25.000

    50 mg/kg

    2,8-dicloro
    dibenzo-p-dioxina

    0.234

    24.385

    32.000

    0.50 mg/kg

    1,3,7-tricloro
    dibenzo-p-dioxina

    0.261

    1.500

    1.567

    0.25 mg/kg

    2,8-dicloro
    dibenzofurano

    0.035

    0.186

    23.710

    0.25 mg/kg

    2,4,8-tricloro
    dibenzofurano

    39.252

    38.400

    2370.000

    0.50 mg/kg

    2,3,7,8-tetracloro
    dibenzo-p-dioxina

    ND

    ND

    ND

    0.001 mg/kg

    2,3,7,8-tetracloro
    dibenzofurano

    ND

    ND

    ND

    0.001 mg/kg

    ND. No disponible

    Esos niveles desproporcionadamente altos de dibenzo-p-dioxinas y dibenzofuranos clorados en estos productos pueden representar un riesgo severo para la salud de los usuarios de los productos que contienen Triclosán.
     
    El objetivo principal de esta comunicación es alertar a los formuladores de Triclosán para que no lo utilicen sin antes analizar el producto de acuerdo a la metodología analítica publicada en la USP XXIII, misma que Órgano Síntesis, S. A. de C. V. ha validado, con el fin de evitar algún problema de salud en los usuarios y de bioacumulación de substancias tóxicas en nuestro medio ambiente.

    El triclosán que Órgano Síntesis, S.A. de C.V. ofrece al mercado, reúne todos los requerimientos analíticos exigidos en la USP XXIII. Un ejemplo clásico del contenido de impurezas en el producto es el perteneciente al lote TCS-1202-003, con las siguientes características:

    Impureza orgánica

    TCS-1202-M003

    4,4’-dicloro-2’-hidroxidifenil éter

    0.100 %

    2,4,4’-tricloro-2-aminodifenil éter

    0.00012 %

    2,4,4’-tricloro-2-nitrodifenil éter

    0.00009 %

    2,4-diclorofenol

    0.000 mg/kg

    4-clorofenol

    0.000 mg/kg

    2,8-diclorodibenzo-p-dioxina

    0.000 mg/kg

    1,3,7-triclorodibenzo-p-dioxina

    0.000 mg/kg

    2,8-diclorodibenzofurano

    0.000 mg/kg

    2,4,8-triclorodibenzofurano

    0.026 mg/kg

    2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina

    ND

    2,3,7,8-tetraclorodibenzofurano

    ND

    Es también de preocupar el hecho de que un gran número de formuladores se concretan a exigir del fabricante de triclosán, en forma exclusiva, la observancia de parámetros tan primitivos como son el punto de fusión, la pureza determinada titulométricamente, el color y la apariencia para la aprobación de productos que  con un escrutinio más profundo como el anteriormente indicado, muy lejos estarían de ser aprobados.

    Esperamos que la información aquí proporcionada sensibilice a los formuladores de triclosán a fin de evitar el empleo de productos de baja calidad mismos que pueden dar lugar a efectos negativos de índole diversa.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Órgano Síntesis, S. A. de C. V.

    O bien, haga contacto directo con OSSA para solicitar mayor información sobre el triclosán.

     

    26-07-2006
    ¿Qué es el Triclosán?
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Artículos médicos, Artículos para el Hogar, Cosmética, Cuidado personal, Hogar, Plásticos, Polímeros, Textil | Productos y Servicios relacionados: Medicina y salud

    ¿Qué es el Triclosán?

    El Triclosán (5-cloro-2-(2,4-diclorofenoxi)fenol), es un potente agente antibacteriano y fungicida. En condiciones normales se trata de un sólido incoloro con un ligero olor a fenol. Es un compuesto aromático clorado el cual tiene grupos funcionales representativos de éteres y fenoles. Es levemente soluble en agua, pero soluble en etanol, dietil éter y soluciones básicas fuertes tales como hidróxido del sodio a 1 M, así como muchos otros fenoles.

    El triclosán esta regulado por la FDA (Food and Drug Administration) y por la Unión Europea. La FDA lo clasifica como droga de la clase III, mientras que la EPA (Environmental Ptrotection Agency), lo registra como pesticida, considerándolo como de alto riesgo para la salud humana y el ambiente, debido a que la formulación química y la estructura molecular de este compuesto son similares con algunos de los productos químicos más tóxicos en la tierra, relacionando los dioxina y PCB.

     

    Datos Fisicoquímicos del Triclosán

    Fórmula: C 12 H 7 Cl 3 O 2

    Masa molecular: 289,5 g/mol

    Punto de fusión: 55-57°C

    Punto de ebullición: 120°C

     

    Aplicaciones del Triclosán

    Como resultado de su actividad bacteriostática contra un amplio rango de bacterias gram-positivas y gram-negativas se ha encontrado un incremento en el uso en productos del cuidado personal, cosméticos, pasta de dientes, enjuagues bucales, desodorantes, crema anti-microbiana, tratamiento del ácne, lociones y jabones de tocador. Además es usado como agregado en plásticos, polímeros, textiles y dispositivos médicos de implante dándole a estos materiales “propiedades antibacteriales”.

    También se encuentra impregnado en un gran numero de productos de consumo, tales como utensilios de cocina, juguetes, ropa de cama, calcetínes, y bolsas de basura. Se ha demostrado que es efectivo reduciendo y controlando la contaminación bacterial en las manos y en productos tratados.

    Netchem es distribuidor de químicos especializados alrededor del mundo, ofreciendo entre sus amplia gama de productos el triclosán.

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    Fuentes:

    http://es.wikipedia.org/wiki/Triclos%C3%A1n

    http://www.lindachae.com/triclosan.htm

    http://www.odontologos.co.cr/docs/uploads/LapolemicadelTriclosan.pdf

    http://www.quantexlabs.com/triclosan.htm

     

    02-02-2006
    Guia de Productos químicos comunes (Primera parte)
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica, Química |

    Productos químicos comunes:

    Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

    Lista de substancias

    ACIDO BUTILICO NORMAL
    ACETATO ETILICO
    ACETATO ISOPROPILICO
    ACETONA
    ACIDO ACETICO
    ACIDO N-ACETILANTRANILICO
    ACIDO ANTRANILICO
    ACIDO CLORHIDRICO
    ACIDO FENILACETICO
    ACIDO FORMICO
    ACIDO LISERGICO
    ACIDO SULFURICO
    ACIDO TARTARICO
    ACIDO YODHIDRICO
    ALCOHOL BUTILICO NORMAL
    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
    ALCOHOL ETILICO
    ANHIDRIDO PROPIONICO
    BENCENO
    ALCOHOL ISOBUTILICO
    ALCOHOL ISOPROPILICO
    ALCOHOL METILICO
    ANHIDRIDO ACETICO
    BENZALDEHIDO
    BICARBONATO DE SODIO
    BICROMATO DE POTASIO
    BICROMATO DE SODIO
    CARBONATO DE CALCIO
    CARBONATO DE POTASIO
    CARBONATO DE SODIO
    CIANURO DE BENCILO
    CIANURO DE POTASIO
    CIANURO DE SODIO
    CICLOHEXANO
    CICLOHEXANONA
    CLOROFORMO
    CLORURO DE ACETILO
    CLORURO DE AMONIO
    CLORURO DE BENCILO
    CLORURO DE TIONILO
    DIACETATO DE ETILIDENO
    DIACETONA ALCOHOL
    DICLOROMETANO
    DIETILAMINA
    ERGOTAMINA
    ETER DE PETROLEO
    ETER ETILICO
    ETILAMINA
    FENILPROPANOLAMINA
    FORMAMIDA
    FORMIATO DE AMONIO
    FOSFORO ROJO
    HEXANO
    HIDROXIDO DE AMONIO
    HIDROXIDO DE CALCIO
    HIDROXIDO DE POTASIO
    HIDROXIDO DE SODIO
    HIPOCLORITO DE SODIO
    ISOSAFROL
    METILAMINA
    METILETILCETONA
    METILISOBUTILCETONA
    NITROETANO
    OXIDO DE CALCIO
    PERMANGANATO DE POTASIO
    PEROXIDO DE HIDROGENO
    PIPERIDINA
    PIPERONAL
    KEROSENE
    SAFROL
    SULFATO DE SODIO
    TIOSULFATO DE SODIO
    TOLUENO
    ORTO-TOLUIDINA
    TRICLOROETILENO
    UREA
    XILENOS
    YODO

    ACIDO BUTILICO NORMAL

    Otros nombres: Ester butílico del ácido acético, acetato de N-butilo.

    Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3

    Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

    Código armonizado: 2915.33.0000

    Densidad: 0,88

    Punto de ebullición: 125-126¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable.

    Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central.

    Usos comúnes: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio inastillable.

    Obtención: Reacción del ácido acético con el alcohol butílico normal.

    Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de válvulas de seguridad.

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    ACETATO ETILICO

    Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético; etoanato de etilo.

    Fórmula: CH3COO.CH2 CH3

    Peso molecular: 88,1 (C4H8O2)

    Código armonizado: 2915.31.0000

    Densidad: 0,90

    Punto de ebullición: 77¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de olor agradable a fruta.

    Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e hígado.

    Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparación de aromas artificiales de frutas; en la fabricación de pólvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes.

    Obtención: Por reacción de oxidorreducción del acetaldehido en presencia de alcóxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidación del butano y de la formación del polivinil butiral. Por estirificación directa del ácido acético.

    Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones métalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

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    ACETATO ISOPROPILICO

    Otros nombres: Acetato 2-propílico; éster isopropílico del ácido acético.

    Fórmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2

    Peso molecular: 102,13 (C5H10O2)

    Código armonizado: 2915.39.4550

    Densidad: 0,87

    Punto de ebullición: 89¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, de ligero olor a fruta.

    Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido sulfúrico como catalizador.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrógeno en vagones cisterna.

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    ACETONA

    Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.

    Fórmula molecular: (CH3)2CO

    Peso molecular: 58,08 (C3H6O)

    Código armonizado: 2914.11.1000

    Densidad: 0,79

    Punto de ebullición: 56,5 ¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático.

    Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalación causa mareos, narcosis y coma; el líquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestión del líquido causa irritación gástrica, narcosis y coma.

    Usos comúnes: Solvente e intermedio en la elaboración de una gran variedad de sustancias: plásticos, pinturas, lubricantes, fármacos, cosméticos, productos agrícolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. También se emplea para la producción de metilisobutilcetona, óxido de mesitilo, ácido acético, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayón, película fotográfica e isopreno.

    Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del propeno.

    Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilación abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor.

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    ACIDO ACETICO

    Otros nombres: Acido etanoico, ácido metanocarboxílico; ácido del vinagre.

    Fórmula: CH3COOH

    Peso molecular: 60,05 (C2H4O2)

    Código armonizado: 2915.21.0000

    Densidad: 1,05

    Punto de ebullición: 118¼C

    Punto de congelación: 16,6¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solución acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solución muy concentrada (no menos del 99,5% de ácido acético) se llama ácido acético glacial.

    Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones.

    Usos comúnes: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas.

    Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.

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    ACIDO N-ACETILANTRANILICO

    Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; ácido N-acetil-2-aminobenzoico.

    Fórmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)

    Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

    Código armonizado: 2924.29.4700

    Punto de fusión: 184-186¼C.

    Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzón.

    Peligros: La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de fármacos, productos químicos especializados y plásticos.

    Obtención: Reacción del ácido antranílico con el anhídrido acético.

    Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes herméticos, en lugares frescos y secos.

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    ACIDO ANTRANILICO

    Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; ácido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina.

    Fórmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)

    Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)

    Código armonizado: 2922.49.3700.

    Densidad: 1,41

    Punto de fusión: 144-146¼C

    Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzón.

    Peligros: La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de tintes (añil), fármacos y perfumes; en síntesis orgánicas.

    Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-nitrobenzoico

    Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); también en polvo a granel. Se guarda en recipientes herméticos en lugares secos y frescos.

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    ACIDO CLORHIDRICO

    Otros nombres: Acido muriático, cloruro de hidrógeno (en solución acuosa).

    Fórmula Molecular: HCl

    Peso molecular: 36,46

    Código de la CSA: 6545

    Código armonizado: 2806.10.0000

    Densidad: 1,20 (Solución al 39,1% de HCl)

    Punto de ebullición: 108,6 ¼C (al 20,2% de HCl)

    Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso.

    Peligros: La inhalación provoca la tos o la asfixia, y la inflamación y ulceración de las vías respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte.

    Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis de los hidrocarburos clorados.

    Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas portátiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones aún mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algún material de parecida resistencia a los ácidos. Se guarda en damajuanas herméticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30¼C.

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    ACIDO FENILACETICO

    Otros nombres: Acido bencenoacético; ácido alfa-toluico.

    Fórmula molecular: C6H5(CH2COOH)

    Peso molecular: 136,14 (C8H8O2)

    Código armonizado: 2916.33.1000

    Densidad: 1,09

    Punto de Fusión: 76-77¼C

    Punto de ebullición: 265,5¼C

    Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua. Combustible.

    Peligros: La ingestión es moderadamente tóxica; es teratógeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposición, emite un humo acre e irritante.

    Usos comúnes: Fabricación de perfumes , ésteres fenilacéticos, herbicidas, penicilina y diversos fármacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.

    Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido.

    Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.

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    ACIDO FORMICO

    Otros nombres: Acido metanoico; ácido hidrógeno carbixílico, ácido amínico.

    Fórmula molecular: HCOOH

    Peso molecular: 46,02 (CH2O2)

    Código armonizado: 2915.11.0000

    Densidad: 1,22

    Punto de ebullicion: 100,5¼C

    Punto de congelación: 8,3¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.

    Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y hematuria.

    Usos comúnes: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico.

    Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico.

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    ACIDO LISERGICO

    Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergolín-8-carboxílico; ácido hexahidro-7-metilindolquinoleín-9- carboxílico.

    Fórmula Empírica: C16H16N2O2

    Peso molecular: 268,32

    Código armonizado: 2939.60.0000

    Punto de fusión: 240¼C (con descomposición)

    Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgánicos neutros.

    Usos comúnes: En síntesis orgánica y de ergonivina; investigaciones médicas.

    Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.

    Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos, protegido de la luz.

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    ACIDO SULFURICO

    Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrógeno.

    Fórmula molecular: H2SO4

    Peso molecular: 98,08

    Código de la CSA: 6552

    Código armonizado: 2807.00.0000

    El ácido sulfúrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:

    Punto de ebullición: 330¼C

    Punto de congelación: 3¼C

    Densidad: 1,84

    Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía entre el 93 y 98%.

    Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye, añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de calor.

    Usos comúnes: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles.

    Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se convierte en ácido sulfúrico por el “método de contacto" (reacción con el agua). Por reacción entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo.

    Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas portátiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, según la concentración del ácido sulfúrico. Se guarda en recipientes herméticos de vidrio u otro material inerte.

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    ACIDO TARTARICO

    Otros nombres: Acido dihidroxisuccínico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico.

    Fórmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)

    Peso molecular: 150,09 (C4H6O6)

    Código armonizado: 2918.12.0000

    Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-tartárico).

    Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico, meso-tartárico y tartárico racémico.

    Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral.

    Usos comúnes: En la elaboración de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografía, curtiduría y alfarería; en la preparación de tartratos; en productos farmacéuticos, como tampón.

    Obtención: El ácido levo-tartárico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentación de la uva. El ácido tartárico seprepara a partir de esa sal, por neutralización con carbonato de calcio y tratamiento posterior con ácido sulfúrico.

    Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).

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    ACIDO YODHIDRICO

    Otro nombres: Yoduro de hidrógeno en solución acuosa.

    Fórmula molecular: HI

    Peso molecular: 127,91

    Código armonizado: 2811.19.6050

    Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)

    Punto de ebullición: 127¼C (al 57%)

    Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI.

    Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves.

    Usos comúnes: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas deficientes en yodo.

    Obtención: Por reacción de los gases de yodo e hidrógeno en presencia de un catalizador, y posterior absorción en agua. Por tratamiento del yodo con ácido sulfhídrico en solución acuosa. Por reacción del yodo con fósforo rojo y agua.

    Transporte y almacenamiento: Guárdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30¼C.

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    ALCOHOL BUTILICO NORMAL

    Otros nombres: Alcohol butílico; 1-butanol; n-butanol; hidróxido butílico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol.

    Fórmula molecular: CH3(CH2)3OH

    Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

    Código armonizado: 2905.13.0000

    Densidad: 0,81

    Punto de ebullición: 117-118¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

    Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente los ojos y la piel.

    Usos comúnes: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricación de lacas, rayón y detergentes.

    Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal con borohidruro de sodio.

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

    Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.

    Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3

    Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

    Código armonizado: 2905.13.0000

    Densidad: 0,80

    Punto de ebullición: 98-99,5¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

    Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.

    Usos comúnes: Síntesis de la metiletilcetona; preparación de agentes de flotación, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricación de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.

    Obtención: Por hidratación del 2-buteno

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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    ALCOHOL ETILICO

    Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidróxido de etilo, metilcarbinol.

    Fórmula molecular: CH3CH2OH (También, C2H5OH)

    Peso molecular: 46,07 (C2H6O)

    Código armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000

    Densidad: 0,79

    Punto de ebullición: 78,5¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.

    Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepción y la coordinación.

    Usos comúnes: Bebidas alcohólicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumería, síntesis orgánica, y la elaboración de productos farmacéuticos.

    Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación del etileno.

    Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes más pequeños de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenólica.

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    ANHIDRIDO PROPIONICO

    Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético.

    Fórmula molecular: (CH3CH2CO)2O

    Peso molecular: 130,14 (C6H10O3)

    Código de CSA: 8320

    Código armonizado: 2915.90.5000

    Densidad: 1,01

    Punto de ebullición: 167¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo; insoluble en agua; combustible.

    Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.

    Usos comúnes: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones de sulfonación y nitración.

    Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna.

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    BENCENO

    Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.

    Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica]

    Peso molecular: 78,11

    Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)

    Densidad: 0,88

    Punto de ebullición: 80,1¼C

    Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.

    Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno.

    Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.

    Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno.

    Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación.

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