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CONTROL DE ESTERILIZACIÓN *

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Proveedores de:Control de esterilización 

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    Argentina Laboratorios Britania Control de esterilización Los Patos 2175 Col.
    1283 Ciudada Autónoma de Buenos Air,
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    México Westec esterilizacion, Sistemas de esterilización, Sistemas en el campo de tecnología de esterilización para la industria farmacéutica, Laboratorios de control Manuel Ávila Camacho No.1994-1004 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    Colombia Procaps ESTERILIZACION Calle 80 No. 78B-201 Col.-
    5330 Barranquilla, Atlántico
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    México Pack & Process Esterilizacion, Hornos de esterilización Av. Insurgentes Sur 605 Of. 1004-1008 Col.Napoles
    3810 DF, D.F.
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    México Macame y Compañia BOLSA ESTERILIZACION, INDICADOR DE ESTERILIZACION CON 5, CONTROL DE TEMPERATURA, CONTROL DE TEMPERATURA 10 A 350 C Ejido Tepepan No. 25 Col.Ejidos de Culhuacan
    04420 México, D.F.
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    República Dominicana ELBABORIA Hornos de esterilización, Hornos de esterilización Leoncio Ramos, Mirador Norte Col.Mirador Norte
    1 Santo Domingo, Santo Domingo
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    México Odis Asversa esterilización de agua Paseo de la Reforma #155 1er piso Col.Lomas de Chapultepec
    11000 Cd. de México, D.F.
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    México Ultrafiltración esterilizacion de venteo Prolong. de Recursos Hidráulicos No. 6-B Col.Fracc. Ind. La Loma
    54060 México, D.F.
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    México Grupo Rasch equipos de esterilización San Jorge No 92 Col.Santa Ursula Coapa
    04850 DF, D.F.
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    México Equifarm Tren de esterilización, TREN DE ESTERILIZACION BOSCH Av. 2 No. 39 Col.San Pedro de los Pinos
    123 México D.F., D.F.
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    Argentina Aristobulo Gomez Ruperez estufas de esterilizacion Vallejos 4526/28 Col.na
    1419 Buenos Aires, na
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    Argentina Juan Wentzel Representaciones Túneles de esterilización, Control en líneas de prodúcción Machain 4639 -CP C1430DZG Col.BS. AS. ARGENTINA
    0 Argentina, Argentina
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    México Abastecedora de empacadoras y rastros Material de esterilización RIO SAN JOAQUIN 2114 Col.FRACC. BERNARDO REYES APARTADO
    64280 MONTERREY, N.L.
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    México Optik Services de México hornos de esterilización, estudios de validacón en procesos de esterilización en autoclaves de vapor Hacienda de la Escalera No. 23-103 Col.Prado Coapa
    14357 México, D.F.
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    México Grupo Devinsa Hornos de esterilización, Hornos de esterilizacíon Pirineos 263 Col.Santa Cruz Atoyac
    3310 D.F., D.F.
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    Solicitudes de productos relacionados con:Control de esterilización 

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  • IDProductoConsumoPais del clienteEstadoPuestoObservaciones
    2355 diestet 183 Unidad
    Anual
    México productor ejecuitivo información sobre el fármaco
    3840 sulfato magnesio 200 L
    Anual
    México D.F. Gerncia de Construcción Información técnica de rendimientos y costos para pequeños volúmens y datos de distribuidores
    4236 esterilizador por oxido de etileno 1 Unidad
    Anual
    Bolivia LA PAZ GERENTE favor cotizar un esterilizados por oxido de etileno con capacidad 150 litros Gracias
    4339 Autoclaves Verticales 20 Unidad
    Anual
    Venezuela Distrito Federal Gerente de Planta Requiero Precio Unidad CIF Caracas, si es posible, Incluir Accesorios de lectura de temperatura ...
    4393 autoclave 1 Unidad
    Anual
    México SONORA JEFE DE CONTROL DE CALIDAD
    4671 condensador 48000 BTU
    Anual
    México veracruz administrador unico se requiere precios del sitado equipo con caracter de urgente
    4737 Formaldehido, Formalina e Ivermectina 2 TM
    Anual
    México D.F. Consultor Para exportación a Suecia.
    5012 controlador de pH 1 Unidad
    Anual
    México Distrito Federal CONSULTOR Solicitamos adicionalmente se coticen los electrodos necesarios.
    5097 bolsa de plastico 1600 Unidad
    Anual
    México Baja California Depto. Control Ambiental
    5180 buretas Automaticas Y tituladores Automaticos 1 Unidad
    Anual
    México Querétaro Investigador

    Empresas relacionadas con:Control de esterilización 

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  • PaisEmpresaContacto
    México Especialistas en Esterilizacion y Envase Guillermo Barroso No. 11-A Col.Fracc. ind. Las Armas
    54080 Tlalnepantla, Edo. de Mèxico
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    México Icraa Ing. Control Robotica y Automatiza Manuel Acuña No. 62 Col.Tultitlan
    54900 México, Edo. de Méx.
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    México Ingeniería de Control Ambiental y Saneam 14 Oriente 4014 Col.Améroca Sur
    0 Puebla, Puebla
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    México Sistemas de Abaste Industrial y Control Calle 16 No. 200 Col.jardines de Anahuac
    00000 San Nicolas de la Garza, N.L.
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    México Lider Control y Automatización Bosque de Mimosa 8-B Col.Bosques del Valle 2da sección
    55717 Coacalco, Edo. de Méx.
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    México Grupo Servicio de Medicion + Control Revillagigedo 34 1er piso Col.Centro
    06050 México, D.F.
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    México Centro de Control Total de Calidades Privada de Conin No. 1 Col.Centro
    76000 Qro., Queretaro
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    México Control FR Eje central Lazaro Cardenas No.394 Col.Alamos Deleg. Benito Juarez
    03400 D.F., México
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    México CMB Control Taine No. 205-B Col.Polanco
    11570 México, D.F.
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    México Dec Control Ignacio Pérez Sur No. 28-04 Col.El Carrizal
    76030 Queretaro, Qro.
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    Ofertas de:Control de esterilización 

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  • Producto ID País Estado Cantidad Grado Precio Comentarios
    UV PARA ESTERILIZACION 12807 México DISTRITO FEDERAL 1 Unidad Grado industrial (industrial grade) 350 LAMPARAS Y EQUIPO UV
    Acido Sulfutico 98% con Certificado NSF 60 14456 México Nuevo León 60000 kg Grado alimenticio (food grade) 7.15 Peso mexicano L.A.B. Monterrey, N.L.
    Instrumentos de medicion y precision 7443 México Estado de México 100 TM Sin grado específico 1000
    Medición y Control de Ruido Industrial. Ergonomía 6508 México D.F: 1 Servicios Sin grado específico 0 Servicios: Medicion y Control de Ruido en la industria, para satisfacer los requerimientos ...
    Polimeros Agricolas - Control de Erosion - Gel Combate de Incendios - Polimeros Clarificacion 8906 Venezuela Lara 10000 TM Food & Drug Administration Approved 10 Dólar de los EUA Cubrimos el Mercado Latinoamericano con Nuevas tecnologias para el Manejo de del Agua y el Suelo

       
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    10-Junio-2005
    Revertir la esterilización, no más dinero, dicen a indígenas
      
         Industria: Sector salud
         Tipo: Demandas y procesos legales
         Fuente:  La Jornada

    La demanda de 14 indígenas mixtecos esterilizados contra su voluntad en 1998 por la Ssa de Guerrero se ha convertido en un problema que se resuelve con dinero: "si les pagamos, guardan silencio", sostuvo el titular de la dependencia Luis Barrera Ríos.

    • Aseveró que este problema "importante" se solucionaría con una intervención quirúrgica: "se puede colocar de nuevo el tubo del ducto transportador de espermatozoides y vuelve a ser normal, pero ellos no han aceptado, y mientras más pase el tiempo esto puede ser irreversible".

    • Ese es el único planteamiento que tiene el gobierno para los afectados, "pero ellos cuentan con el apoyo de diferentes organismos no gubernamentales y la recomendación de la Comisión Estatal de Defensa de los Derechos Humanos (Coddehum), y no podemos solventar de otra forma esta situación, porque lo hecho, hecho está".

    • "Creo que en estos momentos decirles que vamos a resolver el problema sería engañarlos y seguir manteniendo a determinado número de personas para que guarden silencio; estamos creando un modo de vida y un ejemplo para que cualquiera que cometa una falta sepa que no se paga con dinero", advirtió. (Reportero: Misael Habana)

     

    14-Enero-2004
    Abbott Laboratoriesadquiere fabricante de control de glucosa
      
         
    Abbott adquiere fabricante de control de glucosa
         Industria: Farmacéutica
         Tipo: Compra - venta de activo
         Fuente:  The Wall Street Journal

    La empresa estadounidense Abbott Laboratories aceptó pagar 1.2 mil mdd por comprar TheraSense, un fabricante de sistemas de control de glucosa para diabéticos.

    • La adquisición convertirá a Abbott en la empresa número tres en el mercado de monitoreo de glucosa, atrás de Roche Holding AG and Johnson & Johnson.

    • La adquisición de TheraSense introduce a Abbott en la carrera con Medtronic Inc. en los llamados páncreas artificiales, un sistema que monitorea glucosa y administra insulina.

     

    29-Septiembre-2005
    Adquiere Gazprom el control de Sibneft
      
         Industria: Petróleo y Energía, Petroquímica
         Tipo: Gobierno, Economía
         Fuente:  El Economista

    Gazprom, la petrolera estatal rusa, selló un acuerdo por 13,010 mdd para adquirir el control de la empresa de crudo Sibneft, transacción que le permitirá ampliar su control en la industria.

    • Bajo la visión del presidente Vladimir Putin Gazprom ha ido aumentando su porción del mercado y ya es dueña de un tercio de la producción del crudo del país. El vendedor es el magnate ruso Roman Abramovich, dueño también del Chelsea, un equipo de futbol de la Liga Inglesa. (EFE y AP)

     

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    17-05-2006
    Tiempo Equivalente y apoyo de la estadística durante la esterilización
    Por: CITEC / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Automatización y control

    Tiempo Equivalente y apoyo de la estadística durante la esterilización

    Dado que la industria farmacéutica tiene un impacto directo sobre la salud, se vuelven críticas sus actividades y esto requiere mecanismos de control más exigentes y más confiables; tal es el caso del proceso de esterilización, de donde el concepto de esterilidad mas sencilla y correctamente establecida, es la completa ausencia de toda forma de vida (en este caso microorganismos).

    Utilizando el sentido matemático, la esterilidad se expresa como la probabilidad de que una unidad de producto permanezca contaminada con microorganismos sobrevivientes, después de que dicha unidad sea sometida al proceso de esterilización.

    La letalidad de los microorganismos por calor húmedo es una función de la temperatura del vapor saturado y del tiempo de exposición, por lo que diferentes combinaciones de estas dos variables (Temperatura y tiempo) tienden a dar diferentes resultados igualmente capaces para lograr el objetivo de eliminar microorganismos. En la literatura especializada (USP) se acepta que durante la exposición el rango de temperatura sea +,-1 ºC, siempre y cuando la temperatura alcanzada por el autoclave no se menor a 121.0 ºC durante 15 minutos mínimo (Carga Bacteriana y Material limpio), con esto se debe eliminar toda forma de vida microbiana, aunque otras combinaciones de tiempo-temperatura sean igual de eficaces dentro de la esterilización.

    Dentro de esta miríada de posibilidades, se precisa de una magnitud que nos permita comparar entre sí, la letalidad producida bajo diferentes combinaciones de temperatura-tiempo.

    La expresión matemática de la letalidad se realiza a partir de un término denominado tiempo equivalente, representado por la literal Fo. La literal Fo es un parámetro que nos permite analizar que la corrida de esterilización es efectiva y cumple con nuestras necesidades prácticas, contenidas en el PNO correspondiente.

    En términos matemáticos, se puede definir al tiempo equivalente (Fo), como la integral de la letalidad (L) con respecto al tiempo y si graficamos tiempo equivalente contra temperatura, el valor Fo estará representado por el área bajo la curva:

    La solución a esta integral nos conduce a establecer que Fo es calculado como la sumatoria de la letalidad, durante un intervalo del tiempo dado, dando origen a la siguiente expresión matemática.

    Particularizando para el proceso de esterilización: la temperatura base (Tb) es igual a 121.0 ºC y el parámetro Z es igual a 10, T representa la temperatura real en un instante cualquiera y Δt el tiempo.

    Por otro lado, la muerte de microorganismos como consecuencia de un tratamiento a altas temperaturas sigue una cinética exponencial. Si representamos la variación del logaritmo del número de células supervivientes a un tratamiento térmico realizado a una temperatura dada en función del tiempo, se obtiene la grafica del descenso del logaritmo, que es lineal frente al tiempo.

    La recta tiene una pendiente que permite calcular la velocidad de termodestrucción. Se define el valor D como el tiempo necesario par a que el número de supervivientes caiga un 10% del valor inicial.

    El tiempo de termodestrucción (D) varía para cada temperatura (de ahí el subíndice t) de forma que a mayores temperaturas el valor D es menor, es diferente para distintos microorganismos, distintos entornos y diferentes condiciones fisiológicas.
    Si aumentamos la temperatura, el valor de D disminuye de forma logarítmica. De manera análoga a como el valor D
    indicaba el tiempo necesario para lograr que el número de supervivientes se redujera al 10% de la población inicial, el valor Z indica el incremento de temperatura (medida en Grados) necesario para que el valor D se reduzca un 10% de la parte inicial.

    En base a la importancia de la esterilización en la industria farmacéutica, CITEC-ING, S.A. de C.V. ha desarrollado una metodología que pretende no solo decirle al cliente si su equipo-proceso cumple con especificaciones, sino que además caracterizamos los resultados mediante análisis estadísticos, los cuales nos dan la oportunidad de sugerir mejoras, con el fin de optimizar sus procesos y finalmente este beneficio se verá reflejado en una mayor productividad.

    La metodología se esquematiza por el informe de resultados, que contempla:
    1. Antecedentes.
    2. Datos de las pruebas de ensayo.
    3. Protocolo

      a. Objetivo
      b. Alcance
      c. Procedimiento
      d. Criterios de Aceptación
      e. Resultados
        i. Cpk i
        ii. Perfil térmico y patrón de flujo calorífico.
        iii. Gráfica del ciclo realizado.
        iv. Localización termopares.
        v. Tmáxima y Tmínima.
        vi. Homogeneidad de temperatura.
        vii. Distribución de temperatura.
        viii. Estabilidad de temperatura.
        ix. Incertidumbre.
        x. Cpk f.

    4. Calificación del equipo-proceso.
    5. Calificación del desempeño del equipo-proceso.
    6. Conclusiones.
    7. Recomendaciones.
    8. Calibraciones.
    9. Firmas de autorización.

    A continuación mostramos algunos ejemplos de los análisis estadísticos de un estudio real:
    a) Cpk (capacidad de los instrumentos de medición antes y después de los estudios de esterilización).
    b) Homogeneidad temperatura.
    c) Distribución de temperatura.
    d) Estabilidad de temperatura.

     

    Observaciones: Los porcentajes Mayor y Menor de la gráfica anterior caen dentro de los criterios de aceptación, por lo tanto en el interior de la cámara de la autoclave existe distribución de temperatura en todas las zonas caracterizadas por los termopares operativos.

    d) Estabilidad de Temperatura.

    Chi cuadrada estudio
    Chi cuadrada teórica
    0.1002
    4.5748


    Observaciones Chi cuadrada del estudio es menor que la chi cuadrada teórica; por lo tanto existe estabilidad en la temperatura del Autoclave, garantizando su funcionalidad a través del tiempo.

    Conclusión:
    Lo descrito anteriormente es la metodología que utilizamos en CITEC-ING, S.A. de C.V., permitiéndonos cumplir con nuestra misión (“Incrementar la productividad de nuestros clientes, ofreciendo servicios especializados con personal altamente calificado”), coadyuvando así con el compromiso que tiene la industria farmacéutica de proporcionar productos de calidad, que satisfagan las necesidades del consumidor final.

    Si desea contactar a CITEC-ING haga click aquí

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    23-08-2005
    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz
    Por: Boletin QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |

    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz

    Es de suma importancia para la industria farmacéutica mantener cualquier tipo de material libre de gérmenes, siendo esta una de las prioridades en el proceso de manufactura de las empresas de este sector. Así lo afirmo el QFI Gabriel Muñoz, director general de Equifarm S.A. de C.V., líder en la distribución de equipo y maquinaria farmacéutica en México. Muñoz señalo que mediante la esterilización se puede lograr eliminar o matar todos los microorganismos contenidos en un objeto o sustancia. Comento que un ejemplo muy importante lo constituyen las ampolletas y los frascos viales (ambos conocidos como “inyectables”), que contienen en su interior fármacos de uso humano o animal. Las empresas que manufacturan este tipo de medicamentos deben evitar cualquier tipo de infección debido a la contaminación de los recipientes, por lo que estos deben ser procesados minuciosamente para ser esterilizados por completo.

    Para lograr este nivel de higiene y cumplir la normatividad existente existen diversos equipos, de los cuales uno de los más modernos y eficaces es el Túnel Secador y Esterilizador Este equipo es una de las maquinarias más útiles e importantes que se utilizan en la industria farmacéutica.

    Por ejemplo, el Túnel Secador y Esterilizador de la marca BOSCH modelo HQS-1020, fabricado en el año 1990 en Alemania e está construido en su mayor parte de acero inoxidable, y su rendimiento máximo es de 10,000 ampolletas por hora. Esto es una capacidad muy interesante, además de que permite contar con una operación continua, ya que a diferencia de otros equipos, no requiere de operaciones de carga y descarga del material a esterilizar en su interior.

    Su funcionamiento se compone de tres sencillas etapas:

    - Los recipientes ya lavados son colocados en la cinta transportadora del túnel, misma que garantiza la libre fricción de los recipientes y evita su caída. Estos quedan cubiertos por una cofia que los protege de un posible ensuciamiento.

    - La calefacción del túnel es por medio de radiadores de vidrio de cuarzo tratados con vapores de oro, y su temperatura será mantenida como mínimo por 90 segundos a más de 300 °C, graduable y regulada por termostatos.

    - Al final se encuentra la zona de refrigeración; el aire es filtrado y esterilizado a través de una cofia, los recipientes son enfriados hasta una temperatura de 10 a 15 °C superior a la del aire aspirado.

    Todo el proceso es completamente automatizado.

    El QFI Muñoz destacó que el túnel puede ir conectado al área de llenado y cerrado de ampolletas ó al área de llenado y taponado de frasco vial. De esta forma se garantiza la inocuidad de los materiales y una velocidad de producción muy elevada. Posteriormente las ampolletas o viales pasan al área de acondicionamiento donde son rotulados y empaquetados para su distribución. Muñoz indico que aunque existen hornos que realizan la misma función, tienen la desventaja que el mismo proceso de esterilización lo realizan en un promedio de 10 a 18 h (10,000 ampolletas o frascos). Es por ello que el túnel ofrece un mayor rendimiento en el menor tiempo posible.

    Finalmente, Muñoz señaló que aunque este equipo es difícil de conseguir y su precio es muy elevado haciéndolo casi imposible de adquirir para la mayor parte de las empresas farmacéuticas, en la actualidad Equifarm cuenta con un túnel de estas características a un precio considerablemente menor, lo cual lo hace accesible a la mayoría de los laboratorios farmacéuticos, veterinarios, cosméticos, homeopáticos y herbolarios, que deseen dar un paso adelante en su tecnología de producción. Muñoz destacó la posibilidad que existe de adquirir en Equifarm equipos de la más alta calidad y tecnología en las mejores condiciones de uso y sobre todo de precio.

    Equifarm S. A. de C.V., con más de 20 años de experiencia, vende equipo y maquinaria farmacéutica de segundo uso y en excelente calidad. Para más información de la empresa, haga click aquí .

    Si desea más información del equipo, haga click aquí .

     

    25-05-2006
    Sistemas de Control y Automatización: Apoyando a la Validación
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Automatización y control

    Sistemas de Control y Automatización: Apoyando a la Validación

    Actualmente nos encontramos en la era de las tecnologías de la información (TI), las cuales surgen como nuestras aliadas para apoyarnos en diferentes aspectos de nuestras actividades productivas, siempre y cuando hagamos un bueno uso de ellas; de lo contrario, pueden convertirse en nuestro principal enemigo.

    A partir del año 1991, las industrias farmacéutica y alimenticia inician la búsqueda de sistemas de “archivamiento de información” que utilicen la menor cantidad de papel posible, pero surge la siguiente interrogante: ¿Cómo poder integrar estos nuevos Sistemas sin poner en riesgo la integridad de la información?.

    Como respuesta, se desarrollaron nuevas normas que integraron los avances tecnológicos que la Industria requiere para ser más eficiente, pero sin descuidar la integridad de la información de los procesos. Un ejemplo de ello es la norma que regula la integración de Registros Electrónicos en Sistemas Computarizados dentro de las industrias farmacéutica y de alimentos, la FDA 21 CFR Part 11.

    Debido a la nueva normatividad, han surgido Equipos y Sistemas de Control y Automatización los cuales, apoyan el cumplimiento de los lineamientos de estas normas y a su vez, ayudan a aprovechar las ventajas de los avances tecnológicos y salvaguardan la información crítica de los procesos productivos en estas Industrias.

    Los Sistemas de Control y Automatización forman parte importante de la cadena del proceso, controlando y generando información crítica para el análisis y la validación de los procesos productivos; de ahí la importancia de una correcta integración de estos sistemas a las diferentes actividades dentro de la empresa, una de ellas: la Validación del proceso. Sin embargo, estos productos no pueden operar por sí mismos, siempre requieren de labores de configuración e implementación que se adecuen a las necesidades de éstas industrias; dichas labores son desarrolladas generalmente por los proveedores de sistemas de control y automatización; pero es muy importante que las empresas farmacéuticas y alimenticias cuenten con proveedores, que además de tener una adecuada preparación técnica, hablen el mismo lenguaje del cliente; ya que sólo así se podrán agilizar los procesos de Validación, quedando fuera los problemas debidos a interpretaciones incorrectas de las normas o retrasos causados principalmente porque el prestador del servicio no está debidamente preparado.

    DCS División Farmacéutica S. A de C. V., es la empresa mas especializada en instrumentar y automatizar industrias reguladas bajo los lineamientos de la FDA, ofreciendo soluciones que contribuyen con una adecuada integración de sus sistemas, satisfaciendo las necesidades de las diferentes áreas dentro de estas empresas, (incluyendo al departamento de validación), instalando aplicaciones “Ready for Validation”.

    DCS División Farmacéutica es su mejor opción para:

    • Diseñar y construir sus áreas y procesos
    • Estandarizar su operación
    • Validar sus áreas y procesos
    • Incrementar su productividad
    • Integrar todas sus aplicaciones

    ¿ A qué empresas ha apoyado DCS?

    - Roche, Janssen Cilag, Bristol Myers Squibb, Novartis, Sanofi Aventis , Pfizer,  Promeco, Wyeth
    - Ceras Johnson, Reckitt & Colman, ABB, PEMEX
    - Coca Cola, Pedro Domecq, Pepsi, Electropura, Jugos del Valle, Alpura.

    Desde la reingeniería hasta la construcción de sistemas Llave en Mano Sistemas de Monitoreo, Control y Registro validables basados en PLC o PC
    Enlace mecánico y eléctrico entre los equipos y sensores de campo hacia los sistemas de Monitoreo, Control y Registro Computarizados. Probados, protocolizados y calificados IQ, OQ, PQ

    División obra civil

    Desarrollo de layout
    Preparación de áreas
    Montaje de paneles y plafón
    Instalación de piso sanitario
    Luminarias y accesorios

    División HVAC

    Desarrollo de ingeniería
    Suministro e instalación de UMAS, ventiladores, accesorios
    Fabricación y montaje de ductos
    Pruebas de hermeticidad
    Balanceo

    División Agua y Obra Electromecánica

    Suministro de equipos de producción de agua
    Tendido de líneas de fuerzay control
    Tendido de tuberías de proceso y loops
    Fabricación de tanques y reactores

    División Control y Automatización

    Sistema SCADA
    Sistemas de control
    Sistemas estadísticos
    Interfase hombre-máquina
    Integración de sistemas existentes
    Sistema de vigilancia CTV
    Sistema de control de acceso
    Sistema de detección y extinción de incendios

    División Validación

    CALIFICACIÓN
    Elaboración de Protocolos.
    Ejecución de Protocolos
    Reporte Final

    VALIDACIÓN
    CSV (Validación de Sistemas Computarizados)
    CFR21 Part 11 (Archivos y Firmas Electrónicas)

    Si quiere contactarlos para obtener más información sobre este tipo de servicio, haga click aquí.

    Para saber más sobre los servicios que ofrece DCS División Farmacéutica, haga click aquí.

     

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