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30-Agosto-2006 Comer como único consuelo emocional         Industria: Alimenticia, Artículos médicos, Cuidado personal, Sector salud      Tipo: Asuntos sociales y de ONGs, Educación, Industria en general      Fuente:  Intélite Los comedores compulsivos son personas que padecen un trastorno alimentario que se caracteriza por tener una relación muy estrecha con la depresión y problemas emocionales”, comentó Carmen Hernández representante del comité de información de Comedores Compulsivos Anónimos. El comedor compulsivo es una persona llena de culpa, con un gran vacío emocional que intenta llenar con comida, comentó Carmen Hernández. La culpa viene por no poder controlar su forma de comer, por los resultados que la comida causa en ella y además por no poder solucionar su vida emocional. Finalmente, Hernández explicó que Comedores Compulsivos es un grupo de ayuda, con un formato similar al de Alcohólicos Anónimos, en el cual las personas en recuperación deben llevar a cabo 12 pasos para superar la enfermedad.    28-Agosto-2006 Cáncer bucal en los jóvenes         Industria: Alimenticia, Artículos médicos, Cuidado personal, Sector salud, Tabaco      Tipo: Gobierno, Asuntos sociales y de ONGs, Educación, Industria en general, Descubrimientos e investigaciones científicas      Fuente:  Intélite Fumar y tomar alcohol en exceso a edades cada vez más tempranas es una mala inversión para la salud. En especial, la de la boca: el cáncer oral logró vencer su barrera histórica de aparición, a los 50 años de edad. Pérdida espontánea de dientes; llagas o heridas que no cicatrizan en 10 días; manchas blancas, rojas, marrones o negras, indoloras, a los costados de la lengua, el paladar o el piso de la boca son algunos de los signos que los expertos alientan a tener en cuenta al mirarse al espejo para prevenir los tumores orales. Los dos factores de riesgo más señalados como responsables de la aparición de los tumores bucales son el alcohol y el tabaco, especialmente el del cigarrillo. ¿Por qué? Tanto uno como el otro contienen sustancias capaces de alterar el ADN celular y, según puntualizó el doctor Eduardo Ceccotti, jefe de la Sección Patología Oral del Instituto de Estudios Oncológicos de la Fundación Maissa Cada año hay entre 2000 y 3000 pacientes nuevos con cáncer de boca. De ellos, siete de cada diez son o fueron fumadores y han consumido alcohol en exceso. La mayoría consulta cuando el cáncer ya es difícil de controlar. Además del tabaco y exceso de alcohol, las estrategias de prevención deben incluir recomendaciones como: evitar la exposición al sol sin protección, tener una alimentación rica en frutas y verduras, cuidar los desajustes prolongados de las prótesis dentales y mantener dientes y encías en buen estado. Otros Actores: Academia Nacional de Medicina de Argentina.   28-Agosto-2006 Alerta contra el cáncer bucal         Industria: Cuidado personal, Sector salud, Tabaco      Tipo: Gobierno, Asuntos sociales y de ONGs, Educación, Industria en general, Estadísticas, Descubrimientos e investigaciones científicas      Fuente:  Intélite En los últimos años ha crecido alarmantemente el número con jóvenes con cáncer bucal debido al consumo de alcohol y tabaco.

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22-06-2006 ¿Cómo fabricar un Gel Fijador? Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cosmética, Cuidado personal | ¿Cómo fabricar un Gel Fijador? A continuación se presenta una receta para fabricar un Gel Fijador casero. Para ello requerirá los siguientes ingredientes y equipo Cubeta o recipiente de 10 litros Balanza Cuchara de madera Agua Embudo Analina 1 gramo Metil Parabeno sódico 2 gramos Carbopol 7 gramos Trietanolamina 7 cc PVP 7 gramos Alcohol de perfumería 97cc Fragancia 5 cc Procedimiento En el recipiente plástico verter el agua Agregar el Metil Parabeno Sódico y revolver bien Agregar el Carbopol poco a poco, revolviendo constantemente Agregar la Trietanolamina y revolver muy bien Dejar reposar por una hora mientras se gelifica Agregar el PVP revolviendo constantemente Agregar el Alcohol de Perfumería y revolver muy bien Agregar la fragancia Revolver y embotellar con la ayuda del embudo. Para hacer un gel fuerte se le duplica el Luviscol. Para un gel húmedo se adiciona a la mezcla 30 c.c. de glicerina y 5 c.c. de aceite de silicona. Para que los productos sean cristalino se utiliza el PEG-40 en una proporción de 5 c.c./litro. O si desea a contactar a proveedores de Gel para Cabello haga click aquí   01-01-2003 Jarabes simples, saturados Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Jarabes simples, saturados Debido a su predominio como vehículos de la solución, consideraremos algunas de las calidades especiales de jarabes. Un jarabe es una solución concentrada o casi saturada de sacarosa en agua. Un jarabe simple contiene solamente sacarosa y agua purificada (por ejemplo jarabe USP). Los jarabes que contienen las sustancias de sabor agradable se conocen como jarabes saborizantes (por ejemplo jarabe de cereza, jarabe de acacia, etc. ). Los jarabes medicinales son aquéllos a los que se les han agregado compuestos terapéuticos ( por ejemplo jarabe de Guaifenesin). El jarabe, USP contiene 850 g de sacarosa y 450 ml de agua en cada litro de jarabe. Aunque muy concentrada, la solución no es saturada. Dado que 1 g de sacarosa se disuelve en 0.5 ml de agua, sólo 425 ml de agua serían suficientes para disolver 850 g de sacarosa. Este leve exceso de agua realza la estabilidad del jarabe sobre una gama de temperaturas, permitiendo la conservación en cámara frigorífica sin la cristalización. La alta solubilidad de la sacarosa indica un alto grado de hidratación o de puentes de hidrógeno entre la sacarosa y el agua. Esta asociación limita la asociación posterior entre el agua y los solutos adicionales. Por lo tanto, los jarabes tienen un poder solvente menor y esto puede ser un problema. PRESERVACIÓN DE JARABES El jarabe USP se encuentra protegido contra la contaminación bacteriana en virtud de su alta concentración del soluto. Sin embargo, jarabes más diluidos constituyen buenos medios para el crecimiento microbiano y requieren la adición de conservadores. Los jarabes industriales formulados contienen a menudo ingredientes para mejorar la solubilidad, estabilidad, gusto o aspecto y que también contribuyan a la preservación del producto. Es necesario, de un punto de vista económico, considerar la aditividad de los efectos conservadores de ingredientes tales como el alcohol, la glicerina, el propilenglicol y otros sólidos disueltos. El jarabe USP, teniendo una gravedad específica de 1.313 y una concentración de 85% w/v es una solución al 65% w/w. Este 65% en peso es la cantidad mínima de sacarosa que preservará el jarabe neutral. Si uno desea formular un jarabe que contenga menos sacarosa, la cantidad de alcohol u otros conservadores, puede ser estimado considerando el equivalente en jarabe USP y el equivalente en agua libre. Se puede asumir que el agua libre es preservada por 18% de alcohol. Para calcular el equivalente de agua libre, el volumen ocupado por la sacarosa, el volumen preservado por la sacarosa y el volumen ocupado y/o preservado por otros añadidos, se deben restar del volumen total de la preparación. En jarabe USP, 850 g de sacarosa ocupan un volumen aparente de 550 ml; por lo tanto cada gramo de sacarosa ocupa 550/850 ó bien 0.647 ml. Si 850 g de sacarosa preservan 450 ml de agua, entonces cada gramo de sacarosa preserva 450/850 = 0.53 ml de agua. Ejercicio: ¿Cuánto alcohol USP se requiere para preservar 1L de jarabe que contiene 500 g de sacarosa? Volumen preservado por la sacarosa = 500 g x 0.53 ml/g = 265 ml Volumen ocupado por la sucrose = 500 g x 0.647 ml/g = 324 ml Equivalente de agua libre = 1000 ml - 265 ml - 324 ml = 411 ml Volumen de alcohol requerido para preservar el producto: 411 ml x 18% = 74 ml 74 ml de alcohol absoluto ÷ 95% = 78 ml de alcohol USP Si existen otros sólidos disueltos, se sustrae su volumen (normalmente estimado) del volumen de agua libre. Si hay glicerina presente, su volumen preserva un volumen igual de agua libre. El propilenglicol se considera equivalente al etanol. PREPARACIÓN DE JARABES Los jarabes se deben preparar cuidadosamente en equipo limpio para prevenir contaminaciones. Se pueden utilizar tres métodos para preparar jarabes : · Disolución con calor · Agitación sin calor · Percolado Aunque el método caliente es el más rápido, no es aplicable a jarabes cuyos ingredientes son termolábiles o volátiles. Cuando se emplea calor, la temperatura debe ser controlada cuidadosamente para evitar la descomposición y el oscurecimiento del jarabe (caramelización). Los jarabes pueden ser preparados con otros azúcares, no sólo con sacarosa (glucosa, fructosa), con polioles no provenientes de azúcares (sorbitol, glicerina, propilenglicol y manitol), o con edulcorantes artificiales no nutritivos (aspartame, sacarina) que se utilizan cuando se requiere una reducción en el contenido calórico o glucogénico, por ejemplo en el caso de enfermos de diabéticos. Los Endulzantes no nutritivos no imparten la viscosidad característica de los jarabes por lo que requieren de la adición de otros ingredientes como metilcelulosa para ajustar la viscosidad. A pesar de que los polioles son menos dulces que la sacarosa, tienen la ventaja de proveer una viscosidad favorable y reducen las probabilidades de que la tapa del frasco de jarabe se “trabe” (cosa que ocurre al cristalizarse la sacarosa) y en algunos casos actúan como co-solventes y conservadores. Existe una solución comercial de sorbitol al 70% que se usa principalmente como vehículo.   02-02-2006 Guia de Productos químicos comunes (Tercera parte) Fuente: QuimiNet | | Productos químicos comunes: Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento Lista de substancias ACIDO BUTILICO NORMAL ACETATO ETILICO ACETATO ISOPROPILICO ACETONA ACIDO ACETICO ACIDO N-ACETILANTRANILICO ACIDO ANTRANILICO ACIDO CLORHIDRICO ACIDO FENILACETICO ACIDO FORMICO ACIDO LISERGICO ACIDO SULFURICO ACIDO TARTARICO ACIDO YODHIDRICO ALCOHOL BUTILICO NORMAL ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO ALCOHOL ETILICO ANHIDRIDO PROPIONICO BENCENO ALCOHOL ISOBUTILICO ALCOHOL ISOPROPILICO ALCOHOL METILICO ANHIDRIDO ACETICO BENZALDEHIDO BICARBONATO DE SODIO BICROMATO DE POTASIO BICROMATO DE SODIO CARBONATO DE CALCIO CARBONATO DE POTASIO CARBONATO DE SODIO CIANURO DE BENCILO CIANURO DE POTASIO CIANURO DE SODIO CICLOHEXANO CICLOHEXANONA CLOROFORMO CLORURO DE ACETILO CLORURO DE AMONIO CLORURO DE BENCILO CLORURO DE TIONILO DIACETATO DE ETILIDENO DIACETONA ALCOHOL DICLOROMETANO DIETILAMINA ERGOTAMINA ETER DE PETROLEO ETER ETILICO ETILAMINA FENILPROPANOLAMINA FORMAMIDA FORMIATO DE AMONIO FOSFORO ROJO HEXANO HIDROXIDO DE AMONIO HIDROXIDO DE CALCIO HIDROXIDO DE POTASIO HIDROXIDO DE SODIO HIPOCLORITO DE SODIO ISOSAFROL METILAMINA METILETILCETONA METILISOBUTILCETONA NITROETANO OXIDO DE CALCIO PERMANGANATO DE POTASIO PEROXIDO DE HIDROGENO PIPERIDINA PIPERONAL KEROSENE SAFROL SULFATO DE SODIO TIOSULFATO DE SODIO TOLUENO ORTO-TOLUIDINA TRICLOROETILENO UREA XILENOS YODO DIACETATO DE ETILIDENO Otros nombres: 1,1-diacetoxietano; diacetato de 1,1-etanodiol; diacetato del acetaldehido. Fórmula molecular: (CH3COO)2CHCH3 Peso molecular: 146,14 (C6H10O4) Código armonizado: 2915.39.9000 Densidad: 1,06 Punto de ebullición: 167-169¼C Punto de congelación: 18,9¼C Propiedades: Líquido que huele fuertemente a fruta. Usos comúnes: Fungicida de uso agrícola; intermedio en la obtención del acetato de vinilo. Obtención: Por reacción del ácido acético con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por reacción del acetaldehido con anhídrido acético, al calor. CONTACTAR PROVEEDORES DIACETONA ALCOHOL Otros nombres: Diacetona; 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; diacetonalcohol; 4-hidroxi-2-ceto-4-metilpentano. Fórmula molecular: CH3COCH2C(OH)(CH3)2 Peso molecular: 116,16 (C6H12O2) Código armonizado: 2914.41.0000 Densidad: 0,94 Punto de ebullición: 164-169¼C Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable. Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestión tiene efecto narcótico. Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites, resinas, ceras); en la conservación de fármacos; en soluciones anticongelantes y fluidos hidráulicos; intermedio en la preparación de óxido de mesitilo, metilisobutilcetona y hexilenglicol. Obtención: Por condensación de la cetona en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo hidróxido de bario o hidróxido de calcio. Transporte y almacenamiento: Camión o vagón cisterna. CONTACTAR PROVEEDORES DICLOROMETANO Otros nombres: Cloruro de metileno; bicloruro de metileno. Fórmula molecular: CH2Cl2 Peso molecular: 84,94 Código armonizado: 2903.12.0000 Densidad: 1,36 Punto de ebullición: 39,7¼C Propiedades: Líquido transparente e incoloro; el vapor no se inflama y la mezcla con el aire no es explosiva. Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y náusea; las concentraciones elevadas producen cianosis y pérdida del conocimiento; el líquido irrita los ojos. Usos comúnes: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado en la elaboración de alimentos (por ejemplo, el café) y en quitapinturas y quitabarnices. Obtención: Por cloración del metano o del clorometano (cloruro de metilo). Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos de vidrio, metal o plástico; también, en bidones metálicos. CONTACTAR PROVEEDORES DIETILAMINA Otros nombres: Amina dietílica. Fórmula molecular: (C2H5)2NH Peso molecular: 73,14 (C4H11N) Código armonizado: 2921.12.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullición: 55,5¼C Propiedades: Líquido incoloro, fuertemente alcalino y de olor amoniacal. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita la piel y los ojos; la ingestión es venenosa. Usos comúnes: En la producción de aceleradores de la vulcanización, agentes de flotación, resinas, tintes y fármacos. Obtención: A partir del etanol y amoníaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presión. Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. CONTACTAR PROVEEDORES ERGOTAMINA Otros nombres: 12-hidroxi-2-metil-5-alfa-(fenilmetil)-ergotam-3,6,18-triona. Fórmula empírica: C33H35N5O5 Peso molecular: 581,65 Código armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusión: 212-214¼C (con descomposición) Propiedades: Cristales blancos e higroscópicos que se oscurecen y descomponen al aire, la luz y el calor. El clorhidrato, succinato y tartrato también son cristalinos. Usos comúnes: Vasoconstrictor, uso específico en la migraña; en obstetricia, como oxitócico. Obtención: Por extracción del cornezuelo de centeno. Transporte y almacenamiento: Se transporta en polvo a granel; se guarda en recipientes herméticos de color ámbar, en lugares frescos y secos. CONTACTAR PROVEEDORES ETER DE PETROLEO Otros nombres: Nafta; nafta de petróleo; petróleo; bencina. Fórmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petróleo, compuestas pricipalmente de pentanos (C5H12) y hexanos (C6H14) Código armonizado: 2710.00.0000 Densidad: 0,62-0,66 Punto de ebullición: 35-80¼C Propiedades: Líquido transparente, incoloro, no fluorescente, volátil y sumamente inflamable. Desde el punto de vista químico no es un éter sino una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular. Peligros: Es sumamente inflamable; la toxicidad es parecida a la del hexano. Usos comúnes: En farmacia, como solvente. Obtención: Por destilación del petróleo. Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, en lugar fresco al abrigo del calor y las llamas. CONTACTAR PROVEEDORES ETER ETILICO Otros nombres: Eter; óxido dietílico, éter sulfúrico; éter anestésico; éter dietílico. Fórmula molecular: (C2H5)2O Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Código armonizado: 2909.11.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullición: 34,6¼C Propiedades: Líquido incoloro, muy vólatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los vapores del éter son más densos que el aire. Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor causa irritación de la nariz y la garganta, sopor, mareo, confusión, desfallecimiento y en altas concentraciones, pérdida del conocimiento; la ingestión produce los mismos efectos. La inhalación persistente del éter en bajas concentraciones causa pérdida del apetito, mareo, fatiga y náusea; la inhalación o ingestión repetida conduce a la adicción al éter, cuyos síntomas son parecidos a los del alcoholismo crónico. Usos comúnes: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas y alcaloides; usado en la fabricación de municiones y plásticos. También se emplea para desnaturalizar el alcohol etílico, en análisis químico, como combustible de arranque de motores de gasóleo y como anestésico general en cirugía. Es la materia prima en la producción de etileno cuando no se dispone de los gases de refinado de petróleo. Obtención: Por deshidratación del etanol (alcohol etílico); por hidratación del etileno. En los dos métodos, la reacción se efectúa en presencia del ácido sulfúrico. Transporte y almacenamiento: Recipientes metálicos , bidones, vagones cisterna y vagones cerrados de carga. Se conserva en lugares frescos, oscuros y bien ventilados, en recipientes herméticos de material inerte; el período de almacenamiento debe ser breve por el peligro de explosión que presenta el éter cuando se guarda prolongadamente. CONTACTAR PROVEEDORES ETILAMINA Otros nombres: Monoetilamina; aminoetano; etanoamina. Fórmula molecular: CH3CH2NH2 Peso molecular: 45,08 (C2H7N) Código armonizado: 2921.19.1000 Densidad: 0,706 (a 0¼C) Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16¼C. Gas fuerte de olor amoniacal; líquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato forman cristales higroscópicos. Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema respiratorio. El líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento. Usos comúnes: Producción de herbicidas; estabilizante del látex del caucho; producción de tintes, fármacos y resinas. Obtención: Por reacción del etanol con amoníaco, o del yoduro de etilo con amoníaco. Transporte y almacenamiento: Se transporta y almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Puesto que la etilamina es gaseosa a temperatura ambiente, se tiene que almacenar bajo presión. Para facilitar el transporte y el almacenamiento, la etilamina muchas veces se prepara en soluciones al 50 o al 70%. Se puede guardar prolongadamente si se tiene apartada de la luz y bajo nitrógeno (a fin de prevenir el contacto con el dióxido de carbono y el vapor de agua de la atmósfera). CONTACTAR PROVEEDORES FENILPROPANOLAMINA Otros nombres: Alfa-(1-aminoetil)bencenometanol; dl-norefedrina; alcohol alfa-(1-aminoetil) bencílico, 2-amino-1-fenil-1-propanol; alfa-hidroxi-betano aminopropilbenceno. Fórmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3 Peso molecular: 151,18 (C9H13NO) Código armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusión: 194¼C (clorhidrato) Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del ácido benzoico, con frecuencia se halla en forma del clorhidrato. Usos comúnes: El clorhidrato se usa para preparar vasoconstrictores y descongestivos de las membranas mucosas; también, como anorético en preparados que se expenden sin receta médica. Obtención: Por reacción de la propiofenona con un alquilnitrito, seguida por hidrogenación en presencia de un catalizador de paladio o platino. CONTACTAR PROVEEDORES FORMAMIDA Otros nombres: Metanamida.