N-ACETIL-L-CISTEINAR *

Página de información de N-ACETIL-L-CISTEINAR y productos similares de QuimiNet. QuimiNet es un Portal Industrial Líder en el mundo, donde encontrará mucha Información y Herramientas de Negocio. A continuación un índice de la información contenida en esta página:

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Si usted desea saber quién vende, comercializa, distribuye u ofrece N-ACETIL-L-CISTEINAR o productos similares, a continuación le mostramos una lista de vendedores o comercializadores que son fabricantes (productores), exportadores, distribuidores y en general suplidores / proveedores de N-ACETIL-L-CISTEINAR. Para poder elegir mejor, en el listado puede ver de acuerdo a su ubicación donde comprar N-ACETIL-L-CISTEINAR, solicitar información, precios o una cotización a las empresas que venden, exportan, manejan, manufacturan, ofrecen o comercializan este producto:

Empresa Producto Información de contacto
REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR cobertura: México N-ACETIL-L-CISTEINAR, N-ACETIL-L-(+)-CISTEINA, ACIDO ACETIL SALICILICO Somos proveedores de N-ACETIL-L-CISTEINAR en AURELIANO VALVERDE #10 Col. PRESIDENTES EJIDALES
México, D.F. C.P. 04470 . México
Datos y productos de REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR
ASSA QUIMICA (UNIQUIM) cobertura: Latinoamérica Acetil acetona, Acetil MPDSA, Acetil Glucosamina, Acetil Cisteina Ofrecemos Acetil acetona en Metepec, Estado de México . México
Datos y productos de ASSA QUIMICA (UNIQUIM)
America Alimentos Acetil L-Carnitina Somos un proveedor de Acetil L-Carnitina en Prolongación La Calma No. 154 Col. Agricola
Zapopan, Jal. C.P. 45236 . México
Datos y productos de America Alimentos
Maquimex cobertura: México, Centroamérica y el Caribe Acetil acetona Somos proveedores de Acetil acetona en Bosques de Duraznos 65-404 Col. Bosques de las Lomas
MEXICO, D.F. C.P. 11700 . México
Datos y productos de Maquimex
Aromaticos Gama cobertura: Latinoamérica Acetil propionilo, Acetil eugenol, Acetil metil carbinol, Acetil iso eugenol Ofrecemos Acetil propionilo en Maravatio No. 252 Col. Clavería
México, D.F. C.P. 02080 . México
Datos y productos de Aromaticos Gama
Ampex Chemicals cobertura: Nacional e Internacional N-Acetil-L-Cisteína, 98% PS, 2-Acetil-6-Metoxinaftaleno, 98% PS Somos un proveedor de N-Acetil-L-Cisteína, 98% PS en Santa Ana # 577 Col. Residencial Nueva California
Escobedo, Nuevo León C.P. 66055 . México
Datos y productos de Ampex Chemicals
RASFER cobertura: Internacional N-Acétil L-Cisteína Somos proveedores de N-Acétil L-Cisteína en AVDA. JORDA, 26 Col. VALLE HEBRON
BARCELONA, ESPAÑOL C.P. 8035 . España
Datos y productos de RASFER
DNM cobertura: INTERNACIONAL Acetil Carnitina Ofrecemos Acetil Carnitina en . México
Datos y productos de DNM
QUIMIDROGA cobertura: Latinoamerica Acetil-acetona Somos un proveedor de Acetil-acetona en TUSET, 26 Col. GRACIA
BARCELONA, CATALUÑA C.P. 08006 . España
Datos y productos de QUIMIDROGA
DISPROALQUIMICOS cobertura: Todo el país Acetil sulfisoxacol Somos suplidores de Acetil sulfisoxacol en CLL 21 A No. 69 B 10 BODEGA UD 27-1 Col. ZONA INDUSTRIAL MONTEVIDEO
BOGOTA, . Colombia
Datos y productos de DISPROALQUIMICOS
Prest N-ACETIL PARAMINOFENOL, ACETIL L- CISTEINA N- Ofrecemos N-ACETIL PARAMINOFENOL en OSVALDO CRUZ 2472 Col. Capital Federal
Buenos Aires, Capital Federal C.P. 1293 . Argentina
Datos y productos de Prest
CODISA cobertura: industria farmaceutica, alimenticia y cosmetica N-Acetil Cisteína, Acetil l - Carnitina Somos un proveedor de N-Acetil Cisteína en CALLE 2 No 52 -12 Col. MANZANARES
MEDELLIN , ANTIOQUIA . Colombia
Datos y productos de CODISA
Protameen Chemical cobertura: - Ricinoleato de acetil Somos proveedores de Ricinoleato de acetil en . Colombia
Datos y productos de Protameen Chemical
Quimica Alkano cobertura: México, Centro y Sudamérica N-ACETIL GLUCOSAMINA, N-ACETIL CISTEINA Ofrecemos N-ACETIL GLUCOSAMINA en Morelos # 68 Col. San Lucas Tepetlacalco
Tlalnepantla, Edo. de Méx. C.P. 54055 . México
Datos y productos de Quimica Alkano
Marlin Chemicals cobertura: Norte America, México, Centro America, Sudamerica acetil propionilo, acetil isovalerilo Somos un proveedor de acetil propionilo en Calle Progreso Mza. 35 Lote 5, A Y B Col. Chamizal
Ecatepec, Edo. de Méx. C.P. 55270 . México
Datos y productos de Marlin Chemicals
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Solicitudes de compradores de: N-ACETIL-L-CISTEINAR

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Si usted desea conocer solicitudes de Compradores de N-ACETIL-L-CISTEINAR o productos similares, a continuación le mostramos una lista de requerimientos de suministro o solicitudes de cotización, importación o compra de N-ACETIL-L-CISTEINAR. Para poder contactar a los Compradores, Importadores, Demandadores o Clientes de N-ACETIL-L-CISTEINAR vea el listado de requerimientos y solicíteles información
ID Producto de Interés Consumo Ubicación Puesto Observaciones
3694 Compra de dl acetil metionina 1 Toneladas
Anual
Comprador de dl acetil metionina en Montevideo, Uruguay Gerente Favor enviar cotizacion por kg 100 DL ACETIL METIONINA / CIF MONTEVIDEO-URUGUAY ...

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Mensaje al comprador
3723 Compra de acetil propionilo 1 Toneladas
Anual
Comprador de acetil propionilo en ANTIOQUIA, Colombia INVESTIGACIÓN

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Mensaje al comprador
26037 Compra de Acetil de silicona 10 Toneladas
Anual
Comprador de Acetil de silicona en carabobo, Venezuela dueño Necesito algun proveedor para mi empresa que esta ubicada en Venezuela

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Mensaje al comprador
38798 Compra de N ACETIL CISTEINA 50 Toneladas
Anual
Comprador de N ACETIL CISTEINA en SIN, México

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Mensaje al comprador
57227 Compra de N-acetil Cisteina 1 Gramos
Diario
Comprador de N-acetil Cisteina en Atacama, Chile secretaria

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Mensaje al comprador
68039 Compra de acetil acetona 1 Litros
Para pruebas
Comprador de acetil acetona en GUANAJUATO, México NUEVOS DESARROLLOS Me puede cotizar este producto asi como el tiempo de entrega gracias

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Mensaje al comprador
75629 Compra de acetil acetona 2000 Litros
Trimestral
Comprador de acetil acetona en Mexico, México investigador

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Mensaje al comprador
83212 Compra de Acetil acetona 1 Toneladas
Mensual
Comprador de Acetil acetona en bogotá, Colombia Ing. de proyectos Solicito cotización para el producto Acetil acetona, aplicaión industrial

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Mensaje al comprador
90500 Compra de Acetil Acetona 540 Kilogramos
Trimestral
Comprador de Acetil Acetona en Edo. de México, México Compras

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Mensaje al comprador
111158 Compra de Acetil acetona 200 Kilogramos
Semestral
Comprador de Acetil acetona en Mexico, México Jefe de Compras

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Mensaje al comprador
Busque clientes de los productos que vende:
(Escriba el producto para el que busca clientes)

Clientes o compradores de: N-ACETIL-L-CISTEINAR

Si conoce compradores de este producto y desea compartir la información haga clic aquí     Ir menú Δ

Si usted desea saber quién compra, busca, importa, solicita, consume o requiere N-ACETIL-L-CISTEINAR o productos similares, a continuación le presentamos una lista de algunos potenciales compradores de N-ACETIL-L-CISTEINAR o similares seleccionados:

No. de Oportunidad Comprador de N-ACETIL-L-CISTEINAR Ubicación del comprador Cantidad requerida Información de contacto Opine y Califique
139576
(17-Dic-2007)
ERGOMEDICS
SANTIAGO, Chile
10 Kilogramos
Única vez
136749
(6-Dic-2007)
MEDROSER S.R.L.
Lima, Perú
100 Kilogramos
Quincenal
136130
(5-Dic-2007)
Universidade Federal do Paraná
Farmacologia, Brasil
1 Piezas
Única vez
126255
(6-Nov-2007)
SIEGFRIED RHEIN
QUERETARO, México
5 Toneladas
Anual
111224
(20-Sep-2007)
Productos Químicos y Pinturas
Mexico, México
200 Kilogramos
Semestral

Noticias que incluyen en su texto el término N-ACETIL-L-CISTEINAR

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Si usted requiere leer Noticias que incluyan en su texto el término N-ACETIL-L-CISTEINAR (Parcial o Completamente), a continuación le presentamos una lista de las notas relacionadas publicadas en el portal. Las noticias incluyen principalmente informacion Comercial, Información o Condiciones de Mercado, Ampliaciones, Nuevas Plantas o Fusiones, Ofertas de Empresas, Legislación, Resultados, Lanzamientos, Entrevistas, Incrementos o Bajas de Precio y mucho más. Usted puede leer de forma gratuita cada noticia y cuando la nota es larga dar click en Ampliar para ver la noticia completa.

05-Septiembre-2006
Celanese Chemicals aumenta el precio de productos acetil y aminas
  
     Fuente:  Boletín de Prensa Celanese

Celanese Chemicals incrementará el precio de lista y off-list para los siguientes productos acetil, efectivos a partir del primero de octubre del 2006 o como el contrato lo permita.

Producto

Estados Unidos, Canadá y México

Sur y Centro América

Europa

África y Medio Oriente

Asia

US$/libra
US$/tonelada métrica
EUR/tonelada métrica
US$/tonelada métrica
US$/tonelada métrica

Ácido acético (todos los grados)

0.10

220

100

125

100

Anhídrido acético

0.12

250

120

150

120

Acetato de Vinilo

0.10

220

100

125

100

Además se incrementará el precio de venta en lista y off-list para los siguientes productos de aminas, efectivos a partir del 15 de septiembre del 2006, o como el contrato lo permita:

Producto

América $US/tonelada

Mono Metilamina

150

Di-Metilamina

150

Tri-Metilamina

150

Di-Metil Formamida

200

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06-Enero-2003
El origen de las marcas
  
     Fuente:  Intélite
: Fue en el año de 1897, cuando un químico de profesión que trabajaba para los laboratorios Bayer de Alemania, llamado Félix Hoffmann, descubrió el ingrediente activo de la aspirina (ácido acetilsalicílico), mientras buscaba un medicamento que pudiera ayudar a controlar los dolores reumáticos de su padre.

  • La marca quedó registrada en Alemania el 6 de marzo de 1899 y se convirtió de inmediato en la droga en contra del dolor más popular en el mundo entero. La A de aspirina viene de acetil y Spir viene de spirea, una planta que es una fuente natural del salicín.

  • Comenzó comercializándose en forma de polvo. Los avances tecnológicos permitieron la elaboración de comprimidos, que hicieron más cómoda la dosificación y la toma. La forma redondeada es la que permite una mejor deglución en su ingesta.

Hoy en día, la mayoría de los analgésicos utilizan la sustancia de la aspirina, pero el nombre como tal únicamente lo puede ostentar Bayer.

Ampliar  + 

27-Marzo-2007
Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos cosméticos
  
     Industria: Cosmética, Naturista / herbolaria
     Fuente:  QuimiNet
Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos de perfumería y belleza

El 21 de marzo del 2007 se publicó en el Diario Oficial de La Federación de México el  “Acuerdo por el que se determinan las sustancias prohibidas y restringidas en la elaboración de productos de perfumería y belleza”.

El acuerdo establece entre otras cosas que no se podrá utilizar en la elaboración de los productos de perfumería y belleza las sustancias a que se refieren los artículos 234 y 245 de la Ley General de Salud, fármacos, fármacos preparados y las siguientes:


I. Aceite de antraceno
II. Aceite esencial de epazote (Chenopodium ambrosioides).
III. Aceite esencial, hojas y preparaciones de Juniperus sabina
IV. Acetil isovalerilo.
V. Acetil etil tetrametil tetralina (AETT, Versalide)
VI. Acetonitrilo
VII. Acido 4-aminosalicílico y sus sales
VIII. Acido aminocaproico y sus sales
IX. Acido cianhídrico y sus sales.

En el caso de los ferrocianuros utilizados como colorantes y el 1,2-dibromo-2-4-dicianobutano deberán
ajustarse a las condiciones y restricciones señaladas en los apartados correspondientes del Acuerdo.

X. Acido crisofánico y sus compuestos.
XI. Acido retinoico y sus sales.
XII. Acido tricoloroacético
XIII. Alquilaminas y alcanolaminas secundarias y sus sales
XIV. 2-Amino-4-nitrofenol
XV. 2-Amino-5- nitrofenol
XVI. 4-Amino-2-nitrofenol
XVII. Aminobenceno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XVIII. Aminotolueno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XIX. Aminoxilenos y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XX. Anestésicos locales.
XXI. Anisiliden acetona.
XXII. Antimonio y sus compuestos.
XXIII. Arsénico y sus compuestos.
XXIV. Benceno.
XXV. Benciliden acetona.
XXVI. Bitionol (2,2 tio bis[4-6 dicloro fenol]).
XXVII. Bromo metaloide
XXVIII. p-ter-Butilfenol.
XXIX. Cadmio y sus compuestos.
XXX. Catalasa
XXXI. Cloro Elemental
XXXII. Cloroformo.
XXXIII. Cloruro de vinilo –monómero.
XXXIV. Crisarobina y sus compuestos.
XXXV. Crotonato de metilo.
XXXVI. Dibromosalicilanilida.
XXXVII. Dicloroetano
XXXVIII. Diclorofenol.
XXXIX. Dimetilamina.
XL. Dimetilsulfóxido
XLI. Disulfuro de carbono (Sulfuro de carbono)
XLII. Dioxano.
XLIII. Eter etílico
XLIV. Fenilacetona.
XLV. Fenol
XLVI. Fósforo y fosfuros metálicos
XLVII. Hexaclorofeno.
XLVIII. Hexacloroetano
XLIX. Hexahidrocumarina.
L. Hidrocarburos halogenados utilizados como propelentes.
LI. Isotiocianato de alilo.
LII. Lactato de estroncio
LIII. Mercurio y sus compuestos, excepto los listados en conservadores
LIV. Metaldehído (poliacetaldehído)
LV. Metacrilato de metilo.
LVI. Monobencil éter de hidroquinona.
LVII. Monoetil éter de etilenglicol y su acetato.
LVIII. Monoetil éter de hidroquinona.
LIX. Monometil éter de etilenglicol y su acetato.
LX. Monometil éter de hidroquinona.
LXI. Musk alfa(1,3-dibromo-4-metoxi-2-metil-5-nitrobenceno)
LXII. Musk ambrette.
LXIII. Musk KS(1,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitrobenceno) (2,6-dibromo-3-metil-4-nitroanisol)
LXIV. Musk moskene.
LXV. Musk tibetene
LXVI. Nicotina
LXVII. Nitrato de estroncio
LXVIII. Nitrobenceno.
LXIX. Nitrosaminas.
LXX. Oxido de etileno.
LXXI. Pirocatecol (catecol)
LXXII. Pirogalol
LXXIII. Plomo y sus compuestos
LXXIV. Policarboxilato de estroncio
LXXV. Pseudoionona.
LXXVI. Pseudometiliononas.
LXXVII. Sales de cromo y ácido crómico
LXXVIII. Sales de oro.
LXXIX. Selenio y sus compuestos, excepto disulfuro de selenio.
LXXX. Tetrabromo salicilanilida.
LXXXI. Tetracloroetileno
LXXXII. Tetracloro salicilanilida.
LXXXIII. Tetracloruro de carbono.
LXXXIV. Uranio y sus compuestos
LXXXV. Vitamina D2 (Ergocalciferol)
LXXXVI. Vitamina D3 (Colecalciferol), y
LXXXVII. Yodo o yodo metaloide.


Además de las anteriores, se prohíbe el uso en fragancias de las siguientes:


LXXXIII. Absoluto de hojas de té (Camelia sinensis)
LXXXIV. Aceite absoluto y concreto de la raíz de costus (Saussurea lappa clarke)
LXXXV. Aceite de corteza de massoia y lactona de massoia (Cryptocaryo massoia)
LXXXVI. Aceite de elecampane (Inula helenium)
LXXXVII. Aceite de hojas de higo (Ficus carica)
LXXXVIII. Aceite de melisa (Melissa officinalis)
LXXXIX. Aceite de verbena (Lippia citriodora Kunth)
XC. Acrilato de etilo
XCI. Alcohol de ciclamen
XCII. Alcohol hidroabietílico (abietol).
XCIII. Bromoestireno
XCIV. 3-bromo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]-heptan-2-ona
XCV. Cianuro de bencilo
XCVI. Cinamiliden acetona
XCVII. Citraconato de dimetilo
XCVIII. Colofonia
XCIX. 2,2-dicloro-1-metilciclopropilbenceno
C. Dietilacetal del trans-2-hexenal
CI. Difenilamina
CII. Dihidrocumarina
CIII. 2,4-Dihidroxi-3-metil benzaldehído
CIV. 3, 7-Dimetil-2-octen-1-ol
CV. Dimetilacetal del trans-2-hexenal
CVI. 4,6-Dimetil-8-terbutilcumarina
CVII. Esteres del ácido 2-octinoico, excepto metil y alil heptino carbonato
CVIII. Esteres del ácido 2-noninoico, excepto metil octino carbonato
CIX. Fenilbenzoato
CX. Furfuriliden acetona
CXI. 6-isopropil-2-decalol
CXII. Isofurona
CXIII. Maleato de dietilo.
CXIV. Alfa-metil anisilidenacetona
CXV. 6-metilcumarina
CXVI. 7-Metilcumarina
CXVII. 4-metil-7-etoxicumarina
CXVIII. 7-Metoxicumarina.
CXIX. 2- Pentilidenciclohexan-1-ona o Pentiliden ciclohexanona.
CXX. Quinina
CXXI. Trans-2-Heptenal

El acuerdo también señala que el empleo de las sustancias que se indican a continuación debe limitarse a las siguientes condiciones de uso y concentraciones máximas permitidas.

 

Nombre común

Nombre químico y sinónimos

Concentración
máxima
permitida
(%)

Condiciones de uso.

I. Acetona

2-Propanona.
Dimetilcetona.
Dimetilformaldehído.

 

Sólo en productos para el
cuidado de las uñas.

II. Acido ascórbico y sus
sales

2,3-Dehidro-L-treo-hexono-1,4-lactona.
3-ceto-L-gulofuranolactona.
Vitamina C.
Ascorbato cálcico
Sal de calcio del ácido ascórbico
Ascorbato magnésico
Sal de magnesio del ácido ascórbico
Ascorbato sódico
Sal de de sodio del ácido ascórbico
y otros de acuerdo a las definiciones.

10,00

Como principio activo en todo
tipo de productos. Cuando se
emplee como antioxidante del
producto no se deberá atribuir al
mismo propiedades cosméticas
por la presencia del ácido

III. Acido benzoico y su
sal de sodio

Acido bencenocarboxílico.
Acido fenilcarboxílico.
Acido fenilfórmico.
Sal sódica del ácido benzoico.

2,5
0,5

En productos que se enjuagan
En todo tipo de productos

IV. Acido bórico,
boratos.

Acido boráxico.
Acido ortobórico.
Bórax
Borato sódico
Borato de sodio.
Trihidroxiborano.

 

No se podrán emplear en
productos para bebés y niños
menores de tres años. No se
podrán usar en pieles
escoriadas o irritadas

 

Sal sódica del ácido bórico
Trihidróxido de boro.
Borato de potasio.
Borato potásico

3,00
5,00

Productos varios.
En talcos.

V. Tetraboratos Tetraborato de sodio

Tetraborato sódico
Tetraborato de potasio

8,00

En productos para ondulación
del cabello (expresado como
ácido bórico)

 

Tetraborato potásico

18,0

En productos para el baño

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Artículos que incluyen en su texto el término N-ACETIL-L-CISTEINAR

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Si usted requiere información de N-ACETIL-L-CISTEINAR que incluyan en su texto el término N-ACETIL-L-CISTEINAR (Parcial o Completamente), a continuación le presentamos una lista de artículos exclusivos publicados en el portal. Los artículos pueden incluir Definición del producto, Información Técnica, Propiedades, Características, Condiciones de Manejo y Disposición, Tipos, Usos y Aplicaciones, Nuevos Desarrollos, Problemas asociados, todo tipo de información de N-ACETIL-L-CISTEINAR y mucho más. Usted puede leer en forma gratuita cada artículo y dar clic en Ampliar para ver el contenido completo:


02-02-2006
Guia de Productos químicos comunes (Primera parte)
Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica, Química |

Productos químicos comunes:

Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

Lista de substancias

ACIDO BUTILICO NORMAL
ACETATO ETILICO
ACETATO ISOPROPILICO
ACETONA
ACIDO ACETICO
ACIDO N-ACETILANTRANILICO
ACIDO ANTRANILICO
ACIDO CLORHIDRICO
ACIDO FENILACETICO
ACIDO FORMICO
ACIDO LISERGICO
ACIDO SULFURICO
ACIDO TARTARICO
ACIDO YODHIDRICO
ALCOHOL BUTILICO NORMAL
ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
ALCOHOL ETILICO
ANHIDRIDO PROPIONICO
BENCENO
ALCOHOL ISOBUTILICO
ALCOHOL ISOPROPILICO
ALCOHOL METILICO
ANHIDRIDO ACETICO
BENZALDEHIDO
BICARBONATO DE SODIO
BICROMATO DE POTASIO
BICROMATO DE SODIO
CARBONATO DE CALCIO
CARBONATO DE POTASIO
CARBONATO DE SODIO
CIANURO DE BENCILO
CIANURO DE POTASIO
CIANURO DE SODIO
CICLOHEXANO
CICLOHEXANONA
CLOROFORMO
CLORURO DE ACETILO
CLORURO DE AMONIO
CLORURO DE BENCILO
CLORURO DE TIONILO
DIACETATO DE ETILIDENO
DIACETONA ALCOHOL
DICLOROMETANO
DIETILAMINA
ERGOTAMINA
ETER DE PETROLEO
ETER ETILICO
ETILAMINA
FENILPROPANOLAMINA
FORMAMIDA
FORMIATO DE AMONIO
FOSFORO ROJO
HEXANO
HIDROXIDO DE AMONIO
HIDROXIDO DE CALCIO
HIDROXIDO DE POTASIO
HIDROXIDO DE SODIO
HIPOCLORITO DE SODIO
ISOSAFROL
METILAMINA
METILETILCETONA
METILISOBUTILCETONA
NITROETANO
OXIDO DE CALCIO
PERMANGANATO DE POTASIO
PEROXIDO DE HIDROGENO
PIPERIDINA
PIPERONAL
KEROSENE
SAFROL
SULFATO DE SODIO
TIOSULFATO DE SODIO
TOLUENO
ORTO-TOLUIDINA
TRICLOROETILENO
UREA
XILENOS
YODO

ACIDO BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Ester butílico del ácido acético, acetato de N-butilo.

Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3

Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

Código armonizado: 2915.33.0000

Densidad: 0,88

Punto de ebullición: 125-126¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable.

Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central.

Usos comúnes: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio inastillable.

Obtención: Reacción del ácido acético con el alcohol butílico normal.

Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de válvulas de seguridad.

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ACETATO ETILICO

Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético; etoanato de etilo.

Fórmula: CH3COO.CH2 CH3

Peso molecular: 88,1 (C4H8O2)

Código armonizado: 2915.31.0000

Densidad: 0,90

Punto de ebullición: 77¼C

Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de olor agradable a fruta.

Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e hígado.

Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparación de aromas artificiales de frutas; en la fabricación de pólvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes.

Obtención: Por reacción de oxidorreducción del acetaldehido en presencia de alcóxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidación del butano y de la formación del polivinil butiral. Por estirificación directa del ácido acético.

Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones métalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

CONTACTAR PROVEEDORES

ACETATO ISOPROPILICO

Otros nombres: Acetato 2-propílico; éster isopropílico del ácido acético.

Fórmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2

Peso molecular: 102,13 (C5H10O2)

Código armonizado: 2915.39.4550

Densidad: 0,87

Punto de ebullición: 89¼C

Propiedades: Líquido incoloro, de ligero olor a fruta.

Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido sulfúrico como catalizador.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrógeno en vagones cisterna.

CONTACTAR PROVEEDORES

ACETONA

Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.

Fórmula molecular: (CH3)2CO

Peso molecular: 58,08 (C3H6O)

Código armonizado: 2914.11.1000

Densidad: 0,79

Punto de ebullición: 56,5 ¼C

Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático.

Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalación causa mareos, narcosis y coma; el líquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestión del líquido causa irritación gástrica, narcosis y coma.

Usos comúnes: Solvente e intermedio en la elaboración de una gran variedad de sustancias: plásticos, pinturas, lubricantes, fármacos, cosméticos, productos agrícolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. También se emplea para la producción de metilisobutilcetona, óxido de mesitilo, ácido acético, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayón, película fotográfica e isopreno.

Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del propeno.

Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilación abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor.

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ACIDO ACETICO

Otros nombres: Acido etanoico, ácido metanocarboxílico; ácido del vinagre.

Fórmula: CH3COOH

Peso molecular: 60,05 (C2H4O2)

Código armonizado: 2915.21.0000

Densidad: 1,05

Punto de ebullición: 118¼C

Punto de congelación: 16,6¼C

Propiedades: Líquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solución acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solución muy concentrada (no menos del 99,5% de ácido acético) se llama ácido acético glacial.

Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones.

Usos comúnes: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas.

Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido.

Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.

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ACIDO N-ACETILANTRANILICO

Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; ácido N-acetil-2-aminobenzoico.

Fórmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)

Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

Código armonizado: 2924.29.4700

Punto de fusión: 184-186¼C.

Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzón.

Peligros: La ingestión es dañina.

Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de fármacos, productos químicos especializados y plásticos.

Obtención: Reacción del ácido antranílico con el anhídrido acético.

Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes herméticos, en lugares frescos y secos.

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ACIDO ANTRANILICO

Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; ácido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina.

Fórmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)

Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)

Código armonizado: 2922.49.3700.

Densidad: 1,41

Punto de fusión: 144-146¼C

Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzón.

Peligros: La ingestión es dañina.

Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de tintes (añil), fármacos y perfumes; en síntesis orgánicas.

Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-nitrobenzoico

Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); también en polvo a granel. Se guarda en recipientes herméticos en lugares secos y frescos.

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ACIDO CLORHIDRICO

Otros nombres: Acido muriático, cloruro de hidrógeno (en solución acuosa).

Fórmula Molecular: HCl

Peso molecular: 36,46

Código de la CSA: 6545

Código armonizado: 2806.10.0000

Densidad: 1,20 (Solución al 39,1% de HCl)

Punto de ebullición: 108,6 ¼C (al 20,2% de HCl)

Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso.

Peligros: La inhalación provoca la tos o la asfixia, y la inflamación y ulceración de las vías respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte.

Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis de los hidrocarburos clorados.

Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas portátiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones aún mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algún material de parecida resistencia a los ácidos. Se guarda en damajuanas herméticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30¼C.

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ACIDO FENILACETICO

Otros nombres: Acido bencenoacético; ácido alfa-toluico.

Fórmula molecular: C6H5(CH2COOH)

Peso molecular: 136,14 (C8H8O2)

Código armonizado: 2916.33.1000

Densidad: 1,09

Punto de Fusión: 76-77¼C

Punto de ebullición: 265,5¼C

Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua. Combustible.

Peligros: La ingestión es moderadamente tóxica; es teratógeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposición, emite un humo acre e irritante.

Usos comúnes: Fabricación de perfumes , ésteres fenilacéticos, herbicidas, penicilina y diversos fármacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.

Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido.

Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.

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ACIDO FORMICO

Otros nombres: Acido metanoico; ácido hidrógeno carbixílico, ácido amínico.

Fórmula molecular: HCOOH

Peso molecular: 46,02 (CH2O2)

Código armonizado: 2915.11.0000

Densidad: 1,22

Punto de ebullicion: 100,5¼C

Punto de congelación: 8,3¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y hematuria.

Usos comúnes: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico.

Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico.

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ACIDO LISERGICO

Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergolín-8-carboxílico; ácido hexahidro-7-metilindolquinoleín-9- carboxílico.

Fórmula Empírica: C16H16N2O2

Peso molecular: 268,32

Código armonizado: 2939.60.0000

Punto de fusión: 240¼C (con descomposición)

Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgánicos neutros.

Usos comúnes: En síntesis orgánica y de ergonivina; investigaciones médicas.

Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.

Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos, protegido de la luz.

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ACIDO SULFURICO

Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrógeno.

Fórmula molecular: H2SO4

Peso molecular: 98,08

Código de la CSA: 6552

Código armonizado: 2807.00.0000

El ácido sulfúrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:

Punto de ebullición: 330¼C

Punto de congelación: 3¼C

Densidad: 1,84

Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía entre el 93 y 98%.

Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye, añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de calor.

Usos comúnes: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles.

Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se convierte en ácido sulfúrico por el “método de contacto" (reacción con el agua). Por reacción entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo.

Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas portátiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, según la concentración del ácido sulfúrico. Se guarda en recipientes herméticos de vidrio u otro material inerte.

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ACIDO TARTARICO

Otros nombres: Acido dihidroxisuccínico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico.

Fórmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)

Peso molecular: 150,09 (C4H6O6)

Código armonizado: 2918.12.0000

Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-tartárico).

Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico, meso-tartárico y tartárico racémico.

Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral.

Usos comúnes: En la elaboración de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografía, curtiduría y alfarería; en la preparación de tartratos; en productos farmacéuticos, como tampón.

Obtención: El ácido levo-tartárico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentación de la uva. El ácido tartárico seprepara a partir de esa sal, por neutralización con carbonato de calcio y tratamiento posterior con ácido sulfúrico.

Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).

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ACIDO YODHIDRICO

Otro nombres: Yoduro de hidrógeno en solución acuosa.

Fórmula molecular: HI

Peso molecular: 127,91

Código armonizado: 2811.19.6050

Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)

Punto de ebullición: 127¼C (al 57%)

Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves.

Usos comúnes: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas deficientes en yodo.

Obtención: Por reacción de los gases de yodo e hidrógeno en presencia de un catalizador, y posterior absorción en agua. Por tratamiento del yodo con ácido sulfhídrico en solución acuosa. Por reacción del yodo con fósforo rojo y agua.

Transporte y almacenamiento: Guárdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30¼C.

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ALCOHOL BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Alcohol butílico; 1-butanol; n-butanol; hidróxido butílico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol.

Fórmula molecular: CH3(CH2)3OH

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Código armonizado: 2905.13.0000

Densidad: 0,81

Punto de ebullición: 117-118¼C

Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente los ojos y la piel.

Usos comúnes: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricación de lacas, rayón y detergentes.

Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal con borohidruro de sodio.

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.

Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Código armonizado: 2905.13.0000

Densidad: 0,80

Punto de ebullición: 98-99,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.

Usos comúnes: Síntesis de la metiletilcetona; preparación de agentes de flotación, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricación de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.

Obtención: Por hidratación del 2-buteno

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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ALCOHOL ETILICO

Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidróxido de etilo, metilcarbinol.

Fórmula molecular: CH3CH2OH (También, C2H5OH)

Peso molecular: 46,07 (C2H6O)

Código armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000

Densidad: 0,79

Punto de ebullición: 78,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.

Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepción y la coordinación.

Usos comúnes: Bebidas alcohólicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumería, síntesis orgánica, y la elaboración de productos farmacéuticos.

Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación del etileno.

Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes más pequeños de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenólica.

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ANHIDRIDO PROPIONICO

Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético.

Fórmula molecular: (CH3CH2CO)2O

Peso molecular: 130,14 (C6H10O3)

Código de CSA: 8320

Código armonizado: 2915.90.5000

Densidad: 1,01

Punto de ebullición: 167¼C

Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo; insoluble en agua; combustible.

Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.

Usos comúnes: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones de sulfonación y nitración.

Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol.

Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna.

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BENCENO

Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.

Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica]

Peso molecular: 78,11

Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)

Densidad: 0,88

Punto de ebullición: 80,1¼C

Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.

Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno.

Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.

Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno.

Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación.

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