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HIDROXIPROPIL METILCELULOSA *

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Proveedores de:Hidroxipropil Metilcelulosa 

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    México Impulso Hospitalario HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA, METILCELULOSA Boulevard de los Charros #1581 Col.Fracc. Parque Industrial Belen
    45150 Zapopan, Jal.
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    Argentina CRAVERI Hidroxipropil Metilcelulosa Arengreen 830 Col.
    1405 Cdad de Buenos Aires,
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    Colombia Aquitecno Metilcelulosa, Hidroxipropil Benzoato, Hidroxipropil Metil Cellulose Calle 74 No. 15 - 80, Torre 1 Oficina 606 Col.EL LAGO
    0 Bogotá, D.C.
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    México Clariant (México) Metilcelulosa, metil hidroxipropil celulosa Blvd. Toluca # 46 Col.El Conde
    53500 Naucalpan, Edo. de Méx.
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    México HIGH CHEM SPECIALTIES MÉXICO Metilcelulosa (MC) FULTON # 21 Col.FRACC. IND. SAN NICOLÁS
    54030 TLALNEPANTLA, Edo. de Méx.
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    México Macame y Compañia METILCELULOSA RA Ejido Tepepan No. 25 Col.Ejidos de Culhuacan
    04420 México, D.F.
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    México Quimica Alkano METILCELULOSA, HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJA DENSIDAD USP/NF Morelos # 68 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    México Hércules México Metilcelulosa y derivados, Metilcelulosa- Culminal, Benecel ® Metilcelulosa y derivados, Culminal ® Metilcelulosa y derivados Saltillo 19 Piso 10 Col.Hipódromo Condesa
    6100 México, D.F.
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    Colombia Quinitron Carboxi metilcelulosa CALLE 94 No. 48F-17 Col.-
    0 Bogotá, Cundinamarca
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    Argentina Drogueria Prest METILCELULOSA 3000 CPS, METILCELULOSA MH 4000 CPS. OSVALDO CRUZ 2472 Col.Capital Federal
    1293 Buenos Aires, Capital Federal
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    México Química Amtex Carboxi metilcelulosa Paseo de las Palmas 1145. Col.Lomas de Chapultepec
    11000 Cd. de México, D.F.
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    México Grupo Dermet carboxi metilcelulosa Cam. a Sn Juan Ixhuatepec 1045 (Vidrio Plano) Col.Zacatenco
    07360 MEXICO, D.F.
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    México Consorcio Distribuidor Químico Indl. Hidroxipropil Acriltato AVENIDA TECAMACHALCO No. 14-302 Col.Lomas de Chapultepec
    11010 MEXICO, D.F.
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    México Colorcon de México Hidroxipropil Celulosa, HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA, Hidroxipropilcelulosa, HIDROXIPROPILMETILCELULOSA HPMC Prol. Paseo de la Reforma # 39-4 Col.Lomas de Sta. Fe
    01330 Cd. de México, D.F.
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    México Rohm & Haas México Hidroxipropil Metacrilato, Hidroxipropil Acrilato Paseo de los Tamarindos #400-A, piso 7 Col.Bosques de las Lomas
    5120 Cd. de México, D.F.
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    25789 Hidroxipropil metilcelulosa 500 TM
    Anual
    México Supply chain head
    25988 Hidroxipropil metilcelulosa 450 TM
    Anual
    México México Compras
    10886 hidroxipropilcelulosa L-HPLC grado LH-21 NF 2000 kg
    Anual
    México DF Quimico de Desarrollo COMUNICARSE AL TEL. 5334-0000 EXT. 41108 CON IGNACIO ALMAZAN.
    12252 hidroxipropil metil celulosa 10 kg
    Anual
    México san luis potosi gte de produccion
    12405 HIDROXIPROPIL METIL CELULOSA 0 TM
    Anual
    México no esta asignado Gerente de Producción QUE TIPOS MANEJAN, CUALES SON LOS RANGOS DE VISCOSIDAD, CANTIDADES POR ENVASE, PRECIO, ...
    22833 hidroxipropilcelulosa 1 TM
    Anual
    México GERENTE DE CONTROL DE CALIDAD
    25802 hidroxipropilmetilcelulosa 500 TM
    Anual
    México Supply chain head Materia prima para la elaboración de cápsula mercado DS
    25921 hidroxipropil metil celulosa 20 TM
    Anual
    México Compras
    47669 hidroxipropilmetilcelulosa 50 kg
    Trimestral
    Argentina Buenos Aires Jefe de Desarrollo

       
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    31-Julio-2006
    Hercules reporta resultados trimestrales: baja del 6% con respecto al 2005
      
         Fuente:  QuimiNet

    Hercules Incorporated anunció una pérdida neta para el periodo que concluye el 30 de junio del 2006 de US $52.3 millones, en comparación con una utilidad neta de US $9.2 millones para el mismo trimestre del año anterior. La compañía realice un cargo después de impuestos de US $68.9 millones en este trimestre para incrementar su respaldo para la demanda en proceso de United States of America v. Vertac Chemical Corporation, et al.

    La utilidad operativa neta para el Segundo trimestre del año fue de US $35.3 millones, un incremento del 19% con respecto al mismo trimestre del año anterior.

    Las ventas netas del trimestre fueron de US $501 millones, una baja del 6% con respecto al mismo periodo del año anterior. La baja en las ventas refleja la venta de la participación mayoritaria de la empresa en FiberVisions, el 31 de marzo del 2006. Excluyendo la venta de FiberVisions, las ventas se incrementaron un 8% en comparación con el mismo periodo del año precio. El volumen y los precios se incrementaron un 8% y 2%, respectivamente.

    Excluyendo la transacción de FiberVisions, las ventas netas para los primeros seis meses del año 2006 fueron de US $959.1 millones, un incremento de $67 millones o del 8% en comparación con el mismo periodo del 2005.

    La utilidad operativa del Segundo trimestre del año fue de US $65.6 millones, un incremento del 7% con respecto al mismo periodo del 2005.

    Las ventas netas de Aqualon Group, se incrementaron 14% mientras que la utilidad operativa creció un 13% en el trimestre, en comparación con el Segundo trimestre del 2005. Todos los segmentos tuvieron más ventas en comparación al año anterior. El incremento se debió en un 24% a un mayor volumen (12% si se excluye la adquisición que se hizo en el primer trimestre de los negocios de goma guar y derivados y la consolidación del negocio conjunto chino de metilcelulosa Hercules Tianpu), una baja del 9% por una mezcla de producto desfavorable (3% si se excluye la adquisición y Tianpu) y un 1% por tipos de cambio desfavorables. Con todo y todo, la adquisición del negocio de goma guar y la consolidación de Tianpu representaron un incremento en ventas de 7 porciento.

     

    27-Junio-2006
    Dow aumenta precios de acrílicos de especialidad y surfactantes
      
         Fuente:  Boletin de Prensa Dow Chemical Co.

     

    Dow Epoxy, unidad de negocio de Dow Chemical Company (Dow), anunció el aumento de los precios de dos de sus productos de especialidad del monómero de acrílico Hidroxietil Acrilato (HEA) e Hidroxipropil Acrilato (HPA).

    Efectivos a partir del primero de Julio del 2006, o según los términos del contrato lo permitan, Dow aumentará los precios de estos monómeros en $0.05 por libra en Norteamérica y Latinoamérica; en 90 euros por tonelada métrica en Europa, Medio Oriente y África. Todos los otros términos y condiciones de venta para estos productos quedan sin alteración.

    Además la empresa anunció que los productos de TERGITOL NPE incrementarán sus precios off-list, efectivos el primero de julio del 2006, en Estados Unidos en $0.03 USD/lb. En todos los grados y formas de los siguientes productos:

    TERGITOL NP-4 hasta NP-40 (100% activos) $0.03/lb, solo Off-list.

    TERGITOL NP-30, 40, 50, 55, 70 (70% activos) $0.03/lb, solo Off-list.

     

    06-Junio-2006
    Dow incrementa precios de sus productos
      
         Fuente:  Boletin de Prensa Dow Chemical Co.

    Eteres de Celulosa Methocel ™

    A partir del primero de julio del 2006, serán efectivos los incrementos a los precios de lista y off-list de los grados Premium de Methocel ™ metilcelulosa e hipromelosa en dos a tres por ciento. Los incrementos específicos dependerán del grado del producto y el área mundial.

    Productos químicos Peroximericos (PXC)

    Efectivos a partir del 15 de junio de 2006, o como los términos del contrato lo permitan, Dow Epoxy incrementará los precios de lista y off-list para todos los productos de caprolactona TONE™ en 0.15 dólares/lb en Asia Pacífico, Latinoamérica y Norteamérica y en 250 euros por tonelada métrica en Europa. Este incremento es adicional al incremento del 10 por ciento que recientemente Dow anunció para el monómero TONE ECEQ en Asia Pacífico.

    Adicional a esto, Dow Epoxy incrementará los precios de lista y off-list, efectivos a partir del primero de Julio del 2006, o según los términos del contrato lo permitan de los epóxidos cicloalifáticos CYRACURE™ y ERL en 0.20 dólares/lb en Asia Pacífico, Latinoamérica y Norteamérica y en 350 euros por tonelada métrica en Europa. Los precios no se incrementaron para ERL-4299 y UVR-6128.

    El incremento de los precios es debido al aumento de los costos en materia prima, energía y transportación.

     

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    17-10-2005
    MAXIMA FIRMEZA Y CONSISTENCIA LOGRADA A TRAVES DEL USO DE UN NUEVO ESTABILIZANTE PARA CREMAS BATIDAS
    Por: Boletin de Prensa / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia |

    La Hidroxipropil celulosa (HPC) puede ser modificada para ofrecer propiedades y ventajas únicas y específicas para la industria global de cremas batidas lácteas y vegetales. En el mercado existen ingredientes basados en esta química en respuesta a la demanda de mejorar el rendimiento de las cremas batidas.

    La HPC permite crear formas bien definidas, con mayor firmeza y con estabilidad hasta de una semana en refrigeración. Los productores de cremas batidas pueden alcanzar hasta un 40% más de firmeza usando HPC sin necesidad de modificar las formulaciones actuales. Además, la Hidroxipropil Celulosa modificada ofrece un excelente cuerpo, textura, overrun y estabilidad (Gráfica 1).

    Estos ingredientes también permiten desarrollar cremas batidas bajas en grasa con excelentes propiedades de espuma. Los formuladores que se esfuerzan por crear cremas batidas con bajo contenido de grasa, se enfrentan a problemas de firmeza en los productos finales. El empleo de HPC modificadas permite reducir el contenido de grasa en más del 20% y aún así lograr productos de calidad con menores costos de formulación (Gráfica 2).

    Entre otros beneficios, algunas líneas de HPC incluyen el control de la sinéresis y la reducción de agrietamiento en coberturas de repostería ( toppings) .

    Es posible optimizar su línea de HPC para generar sinergias con los sistemas de emulsificantes y estabilizantes actualmente disponibles en el mercado. De este modo, los formuladores pueden seleccionar los productos que actualmente manejan o los que ofrezcan mayores beneficios.

     

    Gráfica 1
    Calidad de la Crema Batida en Refrigeración
    % en Solución HPC

    Gráfica 2
    Firmeza en Crema Batida
    en función del Contenido de Grasa y el % de HPC

     

    Cortesía de Hercules Aqualon , para mayor información, haga clic aquí.

    Para comentarios o preguntas respecto a esta publicación, favor de contactar a Erika Guerrero

    En Norte América, favor de contactar a Sandra Caputo

     

     

     

    01-01-2003
    Jarabes simples, saturados
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Medicina y salud
    Jarabes simples, saturados

    Debido a su predominio como vehículos de la solución, consideraremos algunas de las calidades especiales de jarabes. Un jarabe es una solución concentrada o casi saturada de sacarosa en agua. Un jarabe simple contiene solamente sacarosa y agua purificada (por ejemplo jarabe USP). Los jarabes que contienen las sustancias de sabor agradable se conocen como jarabes saborizantes (por ejemplo jarabe de cereza, jarabe de acacia, etc. ). Los jarabes medicinales son aquéllos a los que se les han agregado compuestos terapéuticos ( por ejemplo jarabe de Guaifenesin).

    El jarabe, USP contiene 850 g de sacarosa y 450 ml de agua en cada litro de jarabe. Aunque muy concentrada, la solución no es saturada. Dado que 1 g de sacarosa se disuelve en 0.5 ml de agua, sólo 425 ml de agua serían suficientes para disolver 850 g de sacarosa. Este leve exceso de agua realza la estabilidad del jarabe sobre una gama de temperaturas, permitiendo la conservación en cámara frigorífica sin la cristalización.

    La alta solubilidad de la sacarosa indica un alto grado de hidratación o de puentes de hidrógeno entre la sacarosa y el agua. Esta asociación limita la asociación posterior entre el agua y los solutos adicionales. Por lo tanto, los jarabes tienen un poder solvente menor y esto puede ser un problema.

    PRESERVACIÓN DE JARABES
    El jarabe USP se encuentra protegido contra la contaminación bacteriana en virtud de su alta concentración del soluto. Sin embargo, jarabes más diluidos constituyen buenos medios para el crecimiento microbiano y requieren la adición de conservadores. Los jarabes industriales formulados contienen a menudo ingredientes para mejorar la solubilidad, estabilidad, gusto o aspecto y que también contribuyan a la preservación del producto. Es necesario, de un punto de vista económico, considerar la aditividad de los efectos conservadores de ingredientes tales como el alcohol, la glicerina, el propilenglicol y otros sólidos disueltos. El jarabe USP, teniendo una gravedad específica de 1.313 y una concentración de 85% w/v es una solución al 65% w/w. Este 65% en peso es la cantidad mínima de sacarosa que preservará el jarabe neutral. Si uno desea formular un jarabe que contenga menos sacarosa, la cantidad de alcohol u otros conservadores, puede ser estimado considerando el equivalente en jarabe USP y el equivalente en agua libre. Se puede asumir que el agua libre es preservada por 18% de alcohol.

    Para calcular el equivalente de agua libre, el volumen ocupado por la sacarosa, el volumen preservado por la sacarosa y el volumen ocupado y/o preservado por otros añadidos, se deben restar del volumen total de la preparación. En jarabe USP, 850 g de sacarosa ocupan un volumen aparente de 550 ml; por lo tanto cada gramo de sacarosa ocupa 550/850 ó bien 0.647 ml. Si 850 g de sacarosa preservan 450 ml de agua, entonces cada gramo de sacarosa preserva 450/850 = 0.53 ml de agua.

    Ejercicio:

    ¿Cuánto alcohol USP se requiere para preservar 1L de jarabe que contiene 500 g de sacarosa?
    Volumen preservado por la sacarosa = 500 g x 0.53 ml/g = 265 ml
    Volumen ocupado por la sucrose = 500 g x 0.647 ml/g = 324 ml
    Equivalente de agua libre = 1000 ml - 265 ml - 324 ml = 411 ml
    Volumen de alcohol requerido para preservar el producto: 411 ml x 18% = 74 ml
    74 ml de alcohol absoluto ÷ 95% = 78 ml de alcohol USP
    Si existen otros sólidos disueltos, se sustrae su volumen (normalmente estimado) del volumen de agua libre. Si hay glicerina presente, su volumen preserva un volumen igual de agua libre. El propilenglicol se considera equivalente al etanol.


    PREPARACIÓN DE JARABES
    Los jarabes se deben preparar cuidadosamente en equipo limpio para prevenir contaminaciones. Se pueden utilizar tres métodos para preparar jarabes :

    · Disolución con calor
    · Agitación sin calor
    · Percolado

    Aunque el método caliente es el más rápido, no es aplicable a jarabes cuyos ingredientes son termolábiles o volátiles. Cuando se emplea calor, la temperatura debe ser controlada cuidadosamente para evitar la descomposición y el oscurecimiento del jarabe (caramelización).

    Los jarabes pueden ser preparados con otros azúcares, no sólo con sacarosa (glucosa, fructosa), con polioles no provenientes de azúcares (sorbitol, glicerina, propilenglicol y manitol), o con edulcorantes artificiales no nutritivos (aspartame, sacarina) que se utilizan cuando se requiere una reducción en el contenido calórico o glucogénico, por ejemplo en el caso de enfermos de diabéticos. Los Endulzantes no nutritivos no imparten la viscosidad característica de los jarabes por lo que requieren de la adición de otros ingredientes como metilcelulosa para ajustar la viscosidad. A pesar de que los polioles son menos dulces que la sacarosa, tienen la ventaja de proveer una viscosidad favorable y reducen las probabilidades de que la tapa del frasco de jarabe se “trabe” (cosa que ocurre al cristalizarse la sacarosa) y en algunos casos actúan como co-solventes y conservadores. Existe una solución comercial de sorbitol al 70% que se usa principalmente como vehículo.

     

    01-01-2003
    Soluciones farmacéuticas (primera parte)
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Soluciones farmacéuticas (primera parte)

    El estudio de soluciones farmacéuticas es esencial para el farmacéutico y puede ser, ocasionalmente, algo complejo. Además de considerar la conveniencia terapéutica de la droga, el farmacéutico debe considerar muchos factores con respecto a los aspectos químicos y físicos del producto. ¿Es la droga soluble en un solvente aceptable? ¿Es químicamente estable en la solución y por cuánto tiempo? ¿Son dos o más solutos químicamente y físicamente compatibles en la solución? ¿Cómo afectarán al producto los cambios en temperatura, pH o exposición ligera? ¿El producto se debe preservar, proteger, o dar sabor y cómo? ¿Cómo debe el producto ser empaquetado y almacenado?
    Muchas soluciones orales no se producen comercialmente porque son inestables o tienen una vida de anaquel corta o se utilizan en una población paciente tan pequeña que son improductivas para producirse comercialmente.


    DEFINICIÓN

    Una solución es un sistema termodinámico estable, monofásico integrado por 2 o más componentes, uno de los cuales se disuelve totalmente en el otro. La solución es homogénea dado que el soluto (o componente dispersado) se dispersa a través del solvente en partículas de tamaño molecular o iónico. En su definición más amplia, una solución es una mezcla homogénea de sólidos, líquidos, y/o de gases. En lo sucesivo se restringirá nuestra definición de soluciones farmacéuticas a aquéllas integradas por un sólido, un líquido, o un gas disuelto en un solvente líquido.

    La asignación de los términos soluto y solvente es arbitraria. Generalmente, el soluto es el componente presente en cantidad más pequeña y el solvente es el componente mayor en cantidad y líquido. Los solutos farmacéuticos pueden incluir componentes de la droga, agentes saborizantes, colorantes, conservadores y estabilizadores o sales buffer (tampón). El agua es el solvente más común para las soluciones farmacéuticas, pero el etanol, la glicerina, el glicol del propileno, el alcohol isopropílico y otros líquidos también se pueden utilizar dependiendo de los requisitos del producto. Para ser un solvente apropiado, el líquido debe disolver totalmente la droga y otros ingredientes sólidos en la concentración deseada, debe ser no tóxico y caja fuerte para la ingestión o el uso tópico, además de estéticamente aceptable al paciente en términos de aspecto, aroma, textura, y/o gusto.

    CLASIFICACIÓN EN FUNCIÓN DE LA SOLUBILIDAD

    La solubilidad de una droga es la expresión de la cantidad de la misma que se pueda mantener en la solución en un solvente dado a una temperatura y presión dadas. Se expresa generalmente como el número de los mililitros del solvente requeridos para disolver 1 gramo de la droga. Entender la solubilidad de una droga es crítico en la formulación de soluciones. Este asunto será cubierto con más profundidad en un último ejercicio.

    Una solución saturada es la que contiene la cantidad máxima de soluto que el solvente es capaz de acomodar a temperatura y presión ambientales. La solución sobresaturada es la que contiene una cantidad más grande de soluto que aquélla que el solvente puede acomodar normalmente a esa temperatura y presión, por lo que queda soluto sin disolver. Generalmente se le obtiene preparando una solución saturada a una temperatura más alta, filtrando el exceso de soluto y reduciendo la temperatura. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son poco estables y tienden a precipitar exceso de soluto bajo condiciones menos que perfectas (por ejemplo cuando está refrigerado o sobre la adición de otros componentes).

    CLASIFICACIÓN EN FUNCIÓN DEL TAMAÑO MOLECULAR DEL SOLUTO

    En ocasiones las soluciones se clasifican en función del tamaño molecular del soluto. Las soluciones micromoleculares consisten de moléculas o iones dispersos con tamaño de 1-10 A (peso molecular < 10.000). Las soluciones macromoleculares (peso molecular > 10,0000) presentan solutos en verdadera solución, pero el tamaño de las partículas de soluto es tan grande, que no pueden ser esterilizadas por filtración. Las soluciones son también muy viscosas, y se pueden utilizar como agente de espesamiento para otras formas de dosificación dispersas. Entre las soluciones macromoleculares más comunes se incluyen las que contienen acacia, metilcelulosa y otros derivados de la celulosa, y las que contienen proteínas tales como albúmina.


    TIPOS GENERALES DE SOLUCIONES ACUOSAS

    Las soluciones acuosas son las más frecuentes de entre las soluciones orales. Las drogas se disuelven en agua junto con cualquier conservador, o sal necesarias para el “buffering”. Al preparar soluciones farmacéuticas debe usarse siempre agua destilada o purificada.

    Los siguientes son ejemplos de soluciones farmacéuticas acuosas:

    - Jarabes: son soluciones concentradas, viscosas, azucaradas y acuosas que contienen menos de 10% de alcohol ( por ejemplo el jarabe USP, jarabe de cereza silvestre USP.)
    - Aguas aromáticas: son soluciones saturadas de aceites volátiles en agua y que se utilizan para proporcionar un sabor o un aroma agradable, ( por ejemplo el agua de hierbabuena USP. )
    - Mucílagos: son soluciones macromoleculares gruesas, viscosas producidas dispersando gomas vegetales en agua. Se utilizan comúnmente como agentes de suspensión o espesamiento (por ejemplo el mucílago del acacia o el de tragacanto).
    - Ácidos acuosos: son soluciones acuosas diluídas de ácidos (generalmente < 10%), ( por ejemplo HCl diluido USP.)


    USO FARMACÉUTICO DE SOLUCIONES

    Las soluciones tienen una amplia variedad de aplicaciones en la industria farmacéutica para uso terapéutico, como vehículos para los productos orales, parenterales, tópicos, oticos, oftálmicos, y nasales. También se utilizan como excipientes, buffers, conservadores y como agentes de suspensión para una variedad de formas de dosificación líquida. Las soluciones concentradas en inventario sirven a menudo como componentes de productos preparados extemporáneamente. Las soluciones de prueba también desempeñan un papel importante en el análisis de productos farmacéuticos de todo tipo.

     

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