Página de información de tamizadores de manejo libre en polvo y productos similares de QuimiNet. QuimiNet es un Portal Industrial Líder en el mundo, donde encontrará mucha Información y Herramientas de Negocio. A continuación un índice de la información contenida en esta página:
Proveedores de tamizadores de manejo libre en polvo |
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Si usted desea saber quién vende, comercializa, distribuye u ofrece tamizadores de manejo libre en polvo o productos similares, a continuación le mostramos una lista de vendedores o comercializadores que son fabricantes (productores), exportadores, distribuidores y en general suplidores / proveedores de tamizadores de manejo libre en polvo. Para poder elegir mejor, en el listado puede ver de acuerdo a su ubicación donde comprar tamizadores de manejo libre en polvo, solicitar información, precios o una cotización a las empresas que venden, exportan, manejan, manufacturan, ofrecen o comercializan este producto:
| Empresa | Producto | Información de contacto |
|---|---|---|
| RASCH cobertura: Toda la República Mexicana | tamizadores de manejo libre en polvo, molinos de manejo libre en polvo | Somos proveedores de tamizadores de manejo libre en polvo en San Jorge 192
Col. Santa Ursula Coapa Ciudad de México, Distrito Federal C.P. 09850 . México Datos y productos de RASCH |
| Huachang Industria Quimica de Antimonio cobertura: Mundial | Tróxido de antimonio libre de polvo, óxido de antimonio en polvo | Ofrecemos Tróxido de antimonio libre de polvo en C/ Jingxingnan No. 90, Shenyang, provin Col. tiexi shenyang, liaoning . China Datos y productos de Huachang Industria Quimica de Antimonio |
| PROQAGUA cobertura: SINALOA, SONORA, BAJA CALIFORNIA Y BAJA CALIFORNIA SUR | SULFATO DE ALUMINIO EN POLVO LIBRE DE FIERRO | Somos un proveedor de SULFATO DE ALUMINIO EN POLVO LIBRE DE FIERRO en RIVA PALACIO #169 NTE. Col. CENTRO CULIACAN, SINALOA C.P. 80000 . México Datos y productos de PROQAGUA |
| Marquímica | Sulfato de Aluminio polvo libre de Fierro, Hipoclorito de calcio polvo | Somos proveedores de Sulfato de Aluminio polvo libre de Fierro en Jalisco, Guadalajara C.P. 00000 . México Datos y productos de Marquímica |
| MARQUIMICA cobertura: NACIONAL | Sulfato de Aluminio Polvo libre de Fierro, Tripolifosfato de Sodio Polvo | Ofrecemos Sulfato de Aluminio Polvo libre de Fierro en CADENA DE LAS AMERICAS # 37 Col. PARAISO DEL COLLI GUADALAJARA, JALISCO C.P. 45070 . México Datos y productos de MARQUIMICA |
| FOILTRES cobertura: TODAS | Foil nitril( guante de nitrilo libre de polvo), Max protect( guante de látex sin polvo y texturado, Honycomb) | Somos un proveedor de Foil nitril( guante de nitrilo libre de polvo) en CALLE SEGARRA, 19 Col. POLIGONO INDUSTRIAL PLA DE LA CASTELLAR DEL VALLES, BARCELONA C.P. 08211 . España Datos y productos de FOILTRES |
| Cloro Internacional | SULFATO DE ALUMINIO LIBRE DE FIERRO POLVO GRANULAR, ÁCIDO TRICLORO ISOCIANURICO (POLVO, GRANULAR Y TABLETAS) | Somos proveedores de SULFATO DE ALUMINIO LIBRE DE FIERRO POLVO GRANULAR en Alessandro Volta No. 6 Col. Facc. Ind. Cuamatla México, Edo. de Méx. C.P. 54730 . México Datos y productos de Cloro Internacional |
| Fisher Scientific cobertura: Latinoamérica | Reactivos dpd polvo para cloro libre, Reactivo de cloro libre | Ofrecemos Reactivos dpd polvo para cloro libre en Prolongacion Díaz Ordaz No. 304, Bodega No. 4 Col. San Nicolás de los Garza Monterrey, Nuevo León C.P. 66480 . México Datos y productos de Fisher Scientific |
| Velaquin | Guantes de látex texturizado para exploración libre de polvo, Colorimetro cloro libre | Somos un proveedor de Guantes de látex texturizado para exploración libre de polvo en Lesina No.119 Col. Lomas de la Estrella México, D.F. C.P. 9890 . México Datos y productos de Velaquin |
| Sika Mexicana cobertura: México todo el país | Aditivo en polvo acelerante de fraguado para concreto y mortero lanzado, libre de álcalis, Piso epóxico multiusos libre de solventes | Somos proveedores de Aditivo en polvo acelerante de fraguado para concreto y mortero lanzado, libre de álcalis en Carretera Libre a Celaya km. 8.5 Col. Fracc. Industrial Balvanera Corregidora, Querétaro C.P. 76920 . México Datos y productos de Sika Mexicana |
| COINLAB cobertura: REPUBLICA MEXICANA | Tamizadores | Ofrecemos Tamizadores en CALLEJON DE LAS MERCADERAS 126 Col. CD. BUGAMBILIAS ZAPOPAN, JALISCO C.P. 45238 . México Datos y productos de COINLAB |
| Inversiones Mazzey cobertura: LA | Tamizadores, Extractores de Polvo | Somos un proveedor de Tamizadores en Chile, Chile . Chile Datos y productos de Inversiones Mazzey |
| Isomalt cobertura: MUNDIAL | Tamizadores | Somos proveedores de Tamizadores en machain 4639 Col. capital buenos aires, buenos aires C.P. 1430 . Argentina Datos y productos de Isomalt |
| COMAQUISA cobertura: Latinoamerica | Tamizadores, Mezclador de polvo | Ofrecemos Tamizadores en C/Muntaner,121,1ª1ª
08036 BARCELONA BARCELONA C.P. 08036 . España Datos y productos de COMAQUISA |
| Molinos Lasser cobertura: México | tamizadores | Somos un proveedor de tamizadores en Peñitas N° 2 Col. San Lucas Patoni Estado de México, Tlalnepantla . México Datos y productos de Molinos Lasser |
| Directorio de empresas | Catálogo de proveedores |
| Productos Relacionados |
Solicitudes de compradores de: tamizadores de manejo libre en polvo |
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| ID | Producto de Interés | Consumo | Ubicación | Puesto | Observaciones |
|---|---|---|---|---|---|
| 107341 | Compra de guantes de latex libre de polvo | 9000 Piezas Mensual |
Comprador de guantes de latex libre de polvo en mexico, México | soporte de proyectos |
solo que sean libre de polvo
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| 185766 | Compra de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado | 1 Toneladas Anual |
Comprador de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado en Chiapas, México | Gerente General |
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| 273460 | Compra de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado | 2835 Toneladas Semestral |
Comprador de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado en Ventas, Costa Rica | Gte. Ventas |
Estimados Señores:
Conocimos a su empresa por Internet.
Nuestra empresa importa ...
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| 352393 | Compra de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado | 230 Toneladas Anual |
Comprador de Sulfato de aluminio LIBRE DE FIERRO polvo/granulado en ESMERALDAS, Ecuador | COMISION DE COMPRAS |
favor indicar límites máximos permisibles de hierro e impurezas permitidas
en sulfato de ...
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| 442179 | Compra de Guantes de látex texturizado para exploración libre de polvo | 1000 Piezas Mensual |
Comprador de Guantes de látex texturizado para exploración libre de polvo en GUERRERO, México | EJECUTIVO COMPRAS |
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Comprador de software para el manejo de ganado lechero y manejo de lecherias en aNDRES iBAÑEZ, Bolivia | central |
Quisiera desde el más sencillo hasta el más completo
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| 29900 | Compra de tamizadores | 1 Piezas Anual |
Comprador de tamizadores en PUEBLA, México | ESPECIALISTA EN COMPRAS |
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| 40485 | Compra de tamizadores | 1 Piezas Semanal |
Comprador de tamizadores en Canelones, Uruguay | Mantenimiento Industrial |
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Se trabajaria a menudo con ...
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| 103068 | Compra de tamizadores | 1 Metros cúbicos Diario |
Comprador de tamizadores en Lima, Perú | vemdedor |
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| 116680 | Compra de Tamizadores | 1 Piezas Para pruebas |
Comprador de Tamizadores en D.F, México | CONTROL DE CALIDAD |
medicion de granulometria en harinas
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Clientes o compradores de: tamizadores de manejo libre en polvo |
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Si usted desea saber quién compra, busca, importa, solicita, consume o requiere tamizadores de manejo libre en polvo o productos similares, a continuación le presentamos una lista de algunos potenciales compradores de tamizadores de manejo libre en polvo o similares seleccionados:
| No. de Oportunidad | Comprador de tamizadores de manejo libre en polvo | Ubicación del comprador | Cantidad requerida | Información de contacto | Opine y Califique |
|---|---|---|---|---|---|
| 107341 (10-Sep-2007) |
punto pen |
mexico, México |
9000 Piezas Mensual |
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| 141538 (27-Dic-2007) |
Sanofi Aventis de Mexico |
Ocoyoacac, México |
3 Servicios Quincenal |
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| 141509 (27-Dic-2007) |
BIOTECNOLOGIA EN CONTROL DE PLAGAS |
MEXICO, México |
50 Trayecto sencillo Semestral |
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| 141464 (27-Dic-2007) |
personal |
ecatepec edo de mex, México |
1 Kilogramos Única vez |
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| 141381 (26-Dic-2007) |
pinturas atalaya |
region metropolitana, Chile |
5000 Kilogramos Mensual |
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Empresas que incluyen en su nombre el término tamizadores de manejo libre en polvo |
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| Empresa | Dirección / Información de contacto |
|---|---|
| CONSOLIDADORA DE SERVICIOS DE LIBRE COMERCIO | Mar Bermejo 114 - E Col. Garita de Otay Tijuana, Baja California Norte C.P. 22509 , México |
| Aire y Polvo Controlado | Privada de Allende 12
Col. Ocotitlan México, D.F. C.P. 00000 , México |
| Vitracoat Pinturas en Polvo | Chicle No. 232 Col. Granjas México Distrito Federal C.P. 8400 , México |
| Acacsa | GUillermo BArrosos No. 18-B Col. Industrial Las Armas Tlalnepantla, Edo. de Méx. C.P. 54080 , México |
| SERVICIOS INTEGRALES EN MANEJO DE RESIDUOS | CENSOS NACIONALES NO. 218-ALTOS Col. OBRERA CAMPESINA XALAPA, VERACRUZ C.P. 91020 , México |
| Estilo Libre Manufacturas | M. Campos Mena 48 Col. Ahuizotla Naucalpan, Edo. Mex. C.P. 53378 , México |
| Servicio Libre a Bordo | Acalotenco No. 55 Col. San Sebastian Azcapotzalco, Distrito Federal C.P. 2040 , México |
| AUTOTRANSPORTES LIBRE COMERCIO | CARR. CD. VICTORIA KM. 5.5 S/N Col. EJ. BUENAVISTA H MATAMOROS, TAMAULIPAS C.P. 87394 , México |
| Comercio libre e integral | México |
| COLCOM | 16 DE SEPTIEMBRE DE 1823 No.77
Col. SAN BARTOLO ATEPEHUCAN MEXICO D.F., VENTAS C.P. 07730 , México |
Ofertas de proveedores de: tamizadores de manejo libre en polvo |
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| Producto | Ubicación | Cantidad | Precio | Comentarios |
|---|---|---|---|---|
| Cloruro de calcio-En polvo y en solución | Buenos Aires, Argentina | 100 Toneladas | 0 Dólar de los EUA | |
| HORCHATA EN POLVO | sonora, México | 5000 Kilogramos | 70 Peso mexicano | HORCHATA EN POLVO LISTA PARA PREPARAR, EXCELENTE PRODUCTO CON UN SABOR UNICO, LO MAS ... |
| Leche En Polvo | Andalucia - Capital Feceral, Argentina | 400000 Toneladas | 3500 Dólar de los EUA | Estamos en disposicion de exportar desde Argentina leche en polvo entera o descremada ... |
| Bisulfito de Sodio | Jiangsu , China | 1 Toneladas | 0 Dólar de los EUA | |
| Detergente a granel | Guatemala, Guatemala | 1 Toneladas | 1160 Dólar de los EUA | Este producto fuè diseñado para uso domèstico, pero ha rendido bièn en uso industrial ... |
| EDTA Ácido (Etilendiaminotetraacético Acid) | Jiangsu , China | 1 Toneladas | 0 Dólar de los EUA | |
| Tara en polvo | Callao, Perú | 80 Toneladas | 0 Dólar de los EUA | empresa peruana ofrece su producción 2008 de HARINA DE VAINA DE TARA de excelente calidad: ... |
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| Polvo/granulos/molienda de caucho reciclado SBR | Buenos Aires, Argentina | 1000 Toneladas | 0 Dólar de los EUA |
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Noticias que incluyen en su texto el término tamizadores de manejo libre en polvo |
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Si usted requiere información de tamizadores de manejo libre en polvo que incluyan en su texto el término tamizadores de manejo libre en polvo (Parcial o Completamente), a continuación le presentamos una lista de artículos exclusivos publicados en el portal. Los artículos pueden incluir Definición del producto, Información Técnica, Propiedades, Características, Condiciones de Manejo y Disposición, Tipos, Usos y Aplicaciones, Nuevos Desarrollos, Problemas asociados, todo tipo de información de tamizadores de manejo libre en polvo y mucho más. Usted puede leer en forma gratuita cada artículo y dar clic en Ampliar para ver el contenido completo:
El secado spray es una tecnología novedosa con aplicaciones en múltiples industria.
El proceso del secado spray consiste en impulsar a través de una bomba el producto líquido que se encuentra alojado en el tanque de alimentación, a través del filtro de producto hasta el atomizador. El generador de aire caliente provee la temperatura necesaria para la corriente de aire, que forzada por el ventilador, circula a través del dispersor, distribuyéndose uniformemente alrededor del disco atomizador, del cual fluye el líquido atomizado.
Cuando éste último choca con el aire caliente, el secado se produce en forma casi instantánea, debido al tamaño de la gota. Como parte de ésta, es sólido (producto en determinada concentración), cae en forma de polvo en el interior de la cámara de secado, siendo aspirado por el ventilador, es llevado por la tubería hasta el ciclón, que es el encargado de separar el polvo del aire y extraerlo en forma de producto terminado.
Este último sale a través de una válvula rotativa para su envasado. El aire separado se conduce al exterior por medio de una chimenea, en algunos casos llevando consigo un muy pequeño porcentaje de polvo.
GALAXIE acaba de instalar y poner en marcha un equipo de Secado Spray, modelo “2520”, utilizando energía eléctrica en la generación de aire caliente para la producción de Colágeno y Gelatina de pescado en polvo, en la empresa Seanergy Ltda., ubicada en Bryggian, Islas Feroes. Siendo este el primer equipo con esta tecnología que funciona en estas latitudes.
Las características generales de esta tecnología, variando según sus modelos, son alto rendimiento, por ser un proceso muy rápido; evaporación del agua contenida (refrigera la partícula permitiendo usar altas temperaturas de aire de secado sin afectar las cualidades del producto); proceso continuo y constantemente controlado; homogeneidad de la producción; buena presentación del producto; un solo operario maneja la instalación; fácil automatización, y puede trabajar 24 horas seguidas.
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Con más de 230 equipos de Secado en Spray construidos, GALAXIE asesora a sus clientes a la hora de elegir el equipo adecuado en función de las características del producto y las necesidades y posibilidades de cada usuario. Esa distinción ha llevado a la firma a concretar instalaciones trabajos “llave en mano” para Argentina y el mundo, con equipos de última tecnología y para todo tipo de industria, por lo que hoy se la reconoce como líder en Secado Spray a nivel nacional e internacional.
Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de GALAXIE.
O bien, haga contacto directo con GALAXIE para solicitar mayor información sobre su equipo de Secado Spray modelo 2520.
El proceso de aprobación de Fármacos de Venta Libre
Los productos farmacéuticos de Venta Libre (Over-the-Counter Drug u OTC) son aquellos fármacos que se venden al consumidor sin receta. Hay más de 80 tipos (categorías terapéuticas) de fármacos de venta libre, como fármacos para tratar el acné hasta aquellos para controlar el peso. De la misma manera en que supervisa los fármacos que se venden con prescripción médica, el CDER supervisa también los fármacos de venta libre para asegurar de que estén bien etiquetadas, y que sus beneficios excedan sus riesgos.
Los fármacos de venta libre tienen una función cada vez más importante en el sistema de salud pública de los Estados Unidos, ya que facilitan el empleo de ciertos medicamentos, sin tener que recurrir a un profesional. Esto permite que en muchas situaciones el consumidor tenga acceso directo a los fármacos y pueda controlar su propia salud. Hay en el comercio más de 100.000 Fármacos de Venta Libre, que abarcan aproximadamente 800 ingredientes activos importantes. La mayoría de los Fármacos de Venta Libre se comercializa desde hace muchos años, aún antes de que la legislación exigiera pruebas de seguridad y eficacia previas a su comercialización. Por este motivo, la FDA evalúa permanentemente los ingredientes y la etiqueta de estos productos como parte del "Programa de Evaluación de Fármacos de Venta Libre”. Este programa tiene por objetivo establecer que cada fármaco de venta libre tenga una monografía. Las monografías de estos fármacos son una especie de “libro de recetas" que cubre los ingredientes, las dosis, las fórmulas y las etiquetas aceptables. Las monografías se actualizan continuamente agregando ingredientes y modificando las etiquetas como corresponda. Los productos farmacéuticos que se ajustan a una monografía pueden comercializarse sin tener que pasar por otra aprobación de la FDA; en caso contrario deberán someterse a evaluación y aprobación, a través del "Sistema de Aprobación de Nueva Droga". El sistema de NDA --y no el sistema de monografías-- se emplea también para los nuevos ingredientes que ingresan por primera vez en el mercado de Fármacos de Venta Libre. Por ejemplo, los productos de venta libre mas recientes [que antes sólo se vendían por prescripción] primero deben ser aprobados a través del sistema NDA y su "cambio" a venta libre se aprueba mediante el sistema NDA.
La evaluación de la FDA de los fármacos de venta libre se realiza principalmente en Departamento de Evaluación de Fármacos de Venta Libre del CDER. Habitualmente, sin embargo, se solicita la colaboración de los investigadores y las autoridades del CDER, de la Oficina de Consejo General o a otros Centros de la FDA para que participen en esta enorme tarea. Asimismo, el "Comité Asesor sobre Fármacos Sin Prescripción," se reúne regularmente para ayudar a la FDA en las evaluaciones de este tipo de productos.
Datos Presentados por el Solicitante de un Farmaco
Cualquier persona puede presentar los datos de las monografías de fármacos de venta libre: un fabricante de productos farmacéuticos, un profesional de la salud, un consumidor, o una agrupación cívica. Si se trata de una solicitud para enmendar una monografía existente o de una opinión con respecto a la monografía de un farmaco, se debe presentar solicitud como un documento dirigido a la autoridad a cargo de la monografía. Cuando no existe ninguna monografía, los datos se deben presentar en el formato estipulado en el Código de Normas Federales (Code of Regular Regulations, CFR), sección 330.1.
Los datos se presentan en la Oficina de Registro de Administración de Aplicaciones (Dockets Management Branch) y se hace una copia para el archivo público. Luego se le remite a el Departamento de Fármacos de Venta Libre (OTC) para su evaluación y efectos.
Evaluación de la solictud por el CDER
Cuando el paquete de documentos ingresa al Departamento de Fármacos de Venta Libre (OTC) un coordinador de proyectos hace una evaluación inicial para determinar de qué tipo de droga se trata, y luego lo remite al grupo que corresponda para su evaluación más detallada. El supervisor del grupo decide si el material requiere el escrutinio en otras áreas de evaluación, por ejemplo químicos, estadísticas u otros especialistas de otros centros u oficinas de la FDA. Subsequentemente el paquete se remite a uno de los miembros del grupo para su evaluación.
Si los datos constituyen un comentario o una opinión sobre una determinada norma o monografía no hay un plazo fijo para que el CDER responda. Sin embargo, cuando los datos apuntan a una petición o solicitud de enmienda de una monografía, o a la aprobación de un farmaco en base a una monografía existente, OTC tiene 180 días para evaluar los datos y responder al solicitante.
Al examinar los datos proveidos, se clasifica el farmaco según las normas reglamentarias para las
monografías del siguiente modo:
Categoría I - farmaco generalmente reconocido como seguro y eficaz y su marca de
fábrica es correcta.
Categoría II - farmaco generalmente no reconocido como seguro y eficaz o falsamente
marcado.
Categoría III - datos insuficientes para hacer la clasificación. Esta categoría permite que
el fabricante tenga la oportunidad de demostrar la eficacia de los ingredientes del
producto, y en caso contrario, reformular o modificar su etiqueta como corresponda.
El CDER supervisa también la etiqueta de Fármacos de Venta Libre ya que la seguridad y eficacia de esos fármacos dependen no sólo de sus ingredientes, sino también de la exactitud, veracidad y claridad del texto de la etiqueta para que el consumidor la comprenda.
Al completar la evaluación inicial, y cuando se han recibido las respuestas de consultas, el CDER remite una "Carta de Respuesta" al solicitante en la que transmite sus recomendaciones, que varían según el tipo de datos presentados. Por ejemplo, la respuesta a una solicitud para enmendar una monografía contendrá explicaciones sobre la aprobación o el rechazo de la enmienda.
Si el solicitante no está de acuerdo con las recomendaciones del Departamento (CDER), puede pedir una reunión aclaratoria.
Reunión del Comité Asesor de Fármacos de Venta Libre
Por lo general las reuniones del Comité Asesor se realizan para discutir temas relacionados con la seguridad o eficacia, o con la conveniencia de autorizar el cambio en la comercialización de un farmaco que se vende como prescripción médica, a farmaco de venta libre. Generalmente el Comité Asesor de los fármacos de Venta Libre se reúne conjuntamente con el comité asesor especializado en el uso de ese producto.
Evaluación de los Asesores
Según el tipo de los datos presentados, el grupo de especialistas que evalua los fármacos de venta libre puede solicitar que la información sometida sea examinada por asesores de otros departamentos de evaluación, es decir, por químicos o estaditas, o por expertos de otros Centros u oficinas de la FDA; o por miembros del comité asesor (considerando su experiencia científica específica en un tema importante).
Cuando los consultores completan su evaluación, transmiten sus comentarios al grupo de
Evaluación de Fármacos de Venta Libre.
Preparación de la "Carta de Respuesta"
Una vez terminada su labor, los evaluadores emiten un informe (o carta de respuesta) en la que explican la actuación o las recomendaciones del CDER. Se envía esta carta al solicitante y se archiva una copia en el Registro Administrativo de Solicitudes (Dockets Management Branch de la FDA).
Monografía Propuesta o Enmienda Publicada en el RF
Cuando el CDER apoya la recomendación de un solicitante sobre una enmienda a una monografía existente, o la creación de una monografía nueva, publica un aviso en el Registro Federal (Federal Register, FR). Si el organismo no apoya la recomendación envía una carta al solicitante explicándole las razones para el rechazo de su solicitud.
Reunión del Departamento de Fármacos de Venta Libre con el Solicitante
Cuando las recomendaciones de la carta de respuesta no le satisfacen, el solicitante puede pedir una reunión con el departamento para discutir los puntos de disidencia, en la cual presentará más información, responderá a preguntas y comentarios del Centro, etc.
Comentarios del Público
Después de publicada la propuesta en el Registro Federal, se acuerda generalmente un plazo de 30 a 90 días para que el público responda. Este plazo depende de las controversias que pueda suscitar el aviso, y puede prorrogarse a pedido. Todos los comentarios se envían a la Oficina de Registro de Solicitudes (Dockets Management Branch) y luego se remiten al de Fármacos de Venta Libre. El grupo correspondiente evalúa los comentarios, y en caso necesario, los remite a otras áreas para mayor escrutineo.
Preparación de la Monografía o de la Enmienda Final
Una vez analizados los comentarios del público, se prepara la monografía final. La monografía final es como una "receta de libro", y establece las pautas finales sobre ingredientes, dosificación, indicaciones para empleo y etiqueta.
¿Concurrencia?
La monografía final se envía para su habilitación a través de los canales correspondientes de la FDA: es decir: el Departamento o la Oficina pertinente, el Centro, el Consejo General, el Comisionado Adjunto en Planeamiento, Personal de Reglamentación Editorial.
Devolución de la Monografía al Departamento de Fármacos de Venta Libre para su Evaluación y/o otras Discusiones
Cuando alguno de los departamentos evaluadores está en desacuerdo con la monografía final, se
devuelve el paquete al Departamento de Fármacos de Venta Libre para su evaluación y luego se lo
remite a las fuentes que correspondan.
La Monografía y la Enmienda Final se publican en el FR y CFR
Una vez cumplidas todas las revisiones y recibido el paquete con todos los acuerdos finales, se
publica el aviso en el Registro Federal. Todas las monografías y enmiendas finales que se hayan
publicado en ese órgano se remiten al Personal de Reglamentación Editorial para se las incluya en
el Código de Normas Federales (Code of Federal Regulation, CFR).
Para información adicional acerca de las reuniones de los comités asesores de la FDA, llame al 1-800-741-8138. En el área metropolitana de Washington, llame al (301)443-0572. O consulte la internet, en la página de CDER de la FDA (http://www.fda.gov/cder).
En los procesos tecnológicos de hoy día, principalmente debido a razones de protección ambiental, es esencial contar con una transferencia de potencia libre de fugas. También los líquidos extremadamente tóxicos, o agresivos con el medio ambiente requieren de sellos herméticos para bombas, agitadores, etc.
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Los acoples magnéticos mejoran la rentabilidad, seguridad y eficiencia en el procesamiento de poliuretanos, al eliminar la necesidad de sellos en las flechas de las bombas y los agitadores.
Los sellos de flechas mecánicos, los cuales separan el motor de los químicos dentro de las bombas y agitadores se deterioran con el tiempo y causan fugas. Los Acoples Magnéticos encapsulan las flechas en una cámara sellada. No existen sellos mecánicos. La potencia del motor se traslada al eje de la bomba por medio de magnetos permanentes a través del encapsulado del acople, proporcionando una operación sin desgastes y con la ventaja adicional de protección contra la sobrecarga mecánica del motor en caso de que la bomba o el agitador no se pueda mover libremente.
El diseño de sellado libre de fugas hace a los Acoples Magnéticos la tecnología perfecta para cumplir los requerimientos ambientales y de seguridad asociados con el procesamiento de los componentes más tóxicos, agresivos o inflamables usados en algunas aplicaciones de espuma de Poliuretano.

Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de TecnaPol Industrial S. A. de C. V.
O bien, haga contacto directo con TecnaPol Industrial para solicitar mayor información sobre los acoples magnéticos que ofrece.
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