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POTES OTC-FARMACÉUTICA *

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Proveedores de:Potes OTC-Farmacéutica 

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  • PaisProveedorProductoContacto
    Argentina CARPE SCHEIDER & CIA Potes OTC-Farmacéutica, Potes Cosméticos GODOY CRUZ 2769 Col.CABA
    1425 BS AS, ARGENTINA
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    México COMERCIALIZADORA RAMANOS Otc Humo Mz- 333 Lt. 14 Col.Sección Elementos
    55070 Jardines de Morelos, Estado de México
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    México Wyeth Pharmaceuticals Medicamentos OTC Av. Poniente 134 # 740 Col.Industrial Vallejo
    02300 D.F., D.F.
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    México Laboratorios Sanfer Productos OTC Tlalpan 550 Col.Moderna
    03510 MEXICO, D.F.
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    República Dominicana Texon HERRAMIENTAS: PROTO/OTC/JET ND Col.ND
    0 Repùblica Dominicana, Repùblica Dominicana
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    México Grupo Protinus Saborizantes para productos otc, Sabor para productos otc Calle Amores # 16-B Col.Santa Inés
    02130 Azcapotzalco, D.F.
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    México Equipo Automotriz Javaz Conexión conversión de snap-on a zenitrom y otc 7597 Cda. de las Rocas, Mz. 4 Lt. 2 Col.Xochiaca
    56330 Chimalhuacan, Estado de México
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    México Westec Desarrollo del anteproyecto bajo normatividad farmacéutica, para la ampliación de las áreas de producción de la planta farmacéutica, Planeación planta química farmacéutica, Ejecución de planta química farmacéutica, Desarrollo de planta de producción farmacéutica Manuel Ávila Camacho No.1994-1004 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Tlalnepantla, Edo. de Méx.
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    Argentina Bandex Potes, Potes Rectangulares Cochabamba 2932/38 (C1252AAX) Col.Ciudad Autónoma de Buenos Aire
    0 Argentina, Buenos Aires
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    Bolivia Nexo Comercial Potes . Col..
    0000 ., .
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    Colombia Plesco Potes Cll 28 No.45-27 Col.na
    0 Medellín,
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    Chile Plásticos Burgos Potes, Potes para cosmeticos Las Dalias 3180 Col.Macul
    0 Santiago, Chile
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    México Insufarma potes inyectados en pp, envases de vidrio para industria farmaceutica, accesorios plasticos para industria farmaceutica Sur 109 # 295 Col.Heroes de Churubusco
    9090 Cd. de México, D.F.
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    Argentina PESCARA Potes de plástico CALLE 58 NO 211 Col.SAL MARTIN
    1650 San Martín, Bs. As.
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    Argentina LOPEZ HERMANOS Y ALAMOS POTES SOPLADOS, POTES INYECTADOS DOBLE FONDO LOS PATOS 2978 Col.CAP.FED.
    1437 ,
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    18004 yodopovidona 3120 Toneladas
    Anual
    Colombia Jefe de Planeación ESPECIFICACIONES YODOPOVIDONA CARACTERISTICAS. ESPECIFICACION CARACTERÍSTICAS ORGANOLEPTICAS ...
    380 citrato de potasio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    381 cloruro de magnesio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    382 sulfato de magnesio 20 Toneladas
    Anual
    Venezuela Gerente General
    1523 butilhioscina/paracetamol 500 mg 1e+07 Piezas
    Anual
    Estados Unidos vicepresident Requerimos con urgencia la cotizacion para 10 millones de tabletas de paracetamol 500 mg en blister ...
    2390 Alcanfor 5000 Kilogramos
    Anual
    Venezuela Gerente
    3172 aloe 200 Kilogramos
    Anual
    Colombia risaralda ingeniero agronomo
    3281 Agua tipo farmaceutico 100 Litros
    Anual
    México D.F Jefe de Control de Calidad
    3596 anastrozole 1 Kilogramos
    Anual
    Argentina CAPITAL FEDERAL C. CALIDAD
    3776 Polivinil pirrolidona 1000 Litros
    Anual
    Brasil São Paulo Gerente Comercial Nos gustaria tener una cotización por una cantidad minima para testes.

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  • PaisEmpresaContacto
    México Janssen Farmacéutica Canoa 79 Col.Tizapán San Angel
    01090 MEXICO, D.F.
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    México ICN Farmacéutica Ermita Iztapalapa 436 Col.Mexicaltzingo
    09090 MEXICO, D.F.
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    México Holvoet Farmacéutica Roble 101 Col.Alamo Rústico
    42184 Pachuca, Hidalgo
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    México Internacional Farmacéutica Carreteraco No. 44 Col.Parque de San Andrés
    04040 DF, D.F.
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    México Farmaceutica y maquila Nueva Zelanda 7136 Col.oasis revolucion
    32674 chihuahua, cd. juarez
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    México Proveedora Farmaceutica Farmend calle central nte. 332 Col.col. teran
    29050 Chiapas, Chis.
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    México Investigación Farmacéutica Calle13-E No. 5 Col.CIVAC
    62500 Jiutepec, Mor.
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    Brasil Galena Química e Farmacêutica Rua Pedro Stancato No. 860 Col.Campo dos Amarais
    13082050 Campinas, Sao Paulo
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    México DCS División Farmacéutica Eje 6 Sur Angel Urraza No.1013 -A Col.Del Valle
    03100 D.F., D.F.
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    México Proveedora Químico Farmacéutica Oriente 6 Mz. 26 Lote 13 Col.Cuchilla del Tesoro
    07900 Cd. de México, D.F.
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    08-Marzo-2007
    Grupo Ferrer adquiere a Laboratorios OTC
      
         Industria: Farmacéutica
         Tipo: Adquisiciones de empresas
         Fuente:  EFECOM

    La compañía farmacéutica Grupo Ferrer, llego a un acuerdo con Laboratorios OTC Ibérica para adquirir la totalidad de sus acciones, por un monto que no fue dado a conocer.

    En el acuerdo se estipula que la sociedad compradora potencie su presencia en el mercado del autocuidado de la salud con la comercialización de nuevas líneas de productos y la incorporación de un nuevo centro de producción situado en el municipio de El Papiol (Barcelona).

    Grupo Ferrer se dedica a potenciar la investigación y desarrollo de medicamentos innovadores, centran su trabajo en las áreas de farmacia, alimentación y química fina.

    Las principales áreas terapéuticas en las que se enmarca su producción farmacéutica son Cardiovascular, Sistema Nervioso Central, Oncología, Dermatología, Gastrointestinal, Analgésicos, Metabolismo óseo, Antibióticos, Respiratorio, OTC y Dermofarmacia.

     

    09-Abril-2003
    Manejo de cuenta OTC
      
         Fuente:  Intélite
    o Cardoso, presidente de 141 México, nos informa de los más recientes logros en manejo de cuentas que ha tenido esta agencia para el proyectos de mercadotecnia y comunicación, entre sus nuevos esquemas están el manejo de un marco OTC (over the counter) para Laboratorios Abbot.

    • Allied Domecq les asignó la marca Terry con la campaña ""Ponte en Red""; de Aeroméxico manejarán la campaña para la tarifa Alfa de Clase Premier; para Bic operarán un rastrillo; con Coca-Cola desarrollan proyectos trade marketing para punto de venta y también tienen al Hotel Gran Melía de México.

     

    08-Abril-2003
    Manejo de cuenta OTC
      
         Fuente:  Intélite
    o Cardoso, presidente de 141 México, nos informa de los más recientes logros en manejo de cuentas que ha tenido esta agencia para el proyectos de mercadotecnia y comunicación, entre sus nuevos esquemas están el manejo de un marco OTC (over the counter) para Laboratorios Abbot.

    • Allied Domecq les asignó la marca Terry con la campaña ""Ponte en Red""; de Aeroméxico manejarán la campaña para la tarifa Alfa de Clase Premier; para Bic operarán un rastrillo; con Coca-Cola desarrollan proyectos trade marketing para punto de venta y también tienen al Hotel Gran Melía de México.

     

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    01-01-2003
    Buenas prácticas de manufactura en la producción farmacéutica
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Buenas prácticas de manufactura en la producción farmacéutica

    La importancia de las Buenas Prácticas de Manufactura (GMP por sus siglas en inglés) radica en que las medicinas de mala calidad no solamente ponen en peligro la salud (ya sea conteniendo sustancias tóxicas que pudieran haber sido agregadas no intencionalmente, o bien careciendo del efecto terapéutico previsto si la cantidad de los ingredientes demandados es diferente que la debida), sino que además son una pérdida de dinero para los gobiernos y los consumidores individuales.
    Por ello, la instrumentación de las buenas prácticas de manufactura es de suma importancia para permanecer en el negocio, y además constituyen un fuerte impulso cuando se busca crecer, dado que las oportunidades de exportación de fármacos dependen mucho de estas GMP, puesto que la mayoría de los países aceptan solamente la importación y venta de medicinas que han sido fabricadas con base en prácticas de manufactura internacionalmente aceptadas.
    Es precisamente por lo anterior que no sea una casualidad que los gobiernos que buscan promover la exportación de productos farmacéuticos, lo hagan en buena medida promoviendo la obligatoriedad de producir bajo GMP para toda la industria farmacéutica y entrenando a sus inspectores en requisitos de GMP.

    Descripción de las GMP

    Las buenas prácticas de manufactura son un sistema que ayuda a asegurar que los fármacos sean producidos y controlados constantemente por estándares de calidad.

    En cada caso de producción farmacéutica las GMP se diseñan buscando minimizar los riesgos para la calidad que no puedan ser eliminados simplemente controlando la calidad del producto final. Los riesgos principales son:

    - Contaminación inesperada de productos, causando daño a la salud o incluso la muerte.
    - Etiquetas incorrectas en los envases, que podrían significar que los pacientes reciban la medicina incorrecta.
    - Ingrediente escaso o demasiado activo, dando por resultado el tratamiento ineficaz o efectos nocivos.

    Las buenas prácticas de manufactura cubren todos los aspectos de la producción: materias primas, premisas, equipo, entrenamiento e higiene del personal, detallando por escrito el procedimiento para cada proceso que podría afectar la calidad del producto final. Debe haber sistemas que proporcionen las pruebas documentales de que los procedimientos son seguidos consistentemente a lo largo del proceso de fabricación y durante todas las corridas de producción.

    GMP y el laboratorio del Control de Calidad

    El buen control de calidad se debe construir desde adentro, durante el proceso de fabricación, ya que una vez que el producto sale de la línea de producción sólo existe la opción de aprobarlo o rechazarlo. Las GMP en cambio previenen los errores que podrían presentarse durante el proceso productivo.
    Sin GMP es difícil asegurar la homogeneidad de un lote de producción no sólo respecto de otros lotes, sino dentro del mismo, y por ello los resultados del control de calidad en el laboratorio podrían adquirir un cierto grado de incertidumbre que podría resultar incluso peligroso.

    Los costos de GMP

    La instrumentación de un programa GMP no debe entenderse como un costo sino como una inversión. La experiencia de la industria revela indiscutiblemente que si los productos son fabricados con calidad heterogénea o deficiente, en el mediano plazo la falta de un programa GMP, lejos de ser un ahorro para la empresa, es precisamente uno de sus mayores costos. Desafortunadamente se trata muchas veces de costos ocultos que no son cuantificados y por tanto, tampoco reconocidos (a pesar de ser cuantificables). Se les conoce comúnmente como "costos de la no-calidad", aunque igualmente podrían llamarse "costos de la falta de consistencia en la calidad". Todo el concepto de GMP se basa en un diseño que busque asegurar que no ocurran errores, ya que incluso popularmente se sabe que “prevenir es mejor que lamentar”.
    Más aún, una inversión en la adopción de GMP conllevará no sólo una mejoría en la salud de los pacientes tratados con los productos de la empresa (lo que éticamente debería ser más que suficiente para adoptar el programa) sino que esto tiene un impacto directo en la credibilidad de la empresa y de la industria y amplía los horizontes de venta de los productos fabricados, lo que en el largo plazo vierte sus beneficios en la comunidad, generando un círculo virtuoso.

     

    04-12-2006
    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica | Productos y Servicios relacionados: Calidad y certificación

    Las Sustancias de Referencia en la industria farmacéutica

    Las sustancias de referencia son muy importantes para la industria farmacéutica ya que constituyen una herramienta práctica, directa y confiable en los dictámenes para garantizar los resultados analíticos de laboratorios de control de calidad.

    La investigación ha ido renovando día con día las metodologías de análisis, a través de una tecnología analítica avanzada que permite realizar pruebas más precisas y con limites cada vez más estrechos. De esta manera, ha sido necesario crear sustancias que hagan posible la evaluación confiable y exacta de materias primas y productos, así como también la verificación de los equipos de laboratorio que se emplean en la industria farmacéutica.

    Por lo anteriormente mencionado los estándares son usados para tres propósitos principales: para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia), para calibrar sistemas de medición y para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones; por lo que se requiere contar con sustancias que por su alta pureza, características criticas y disponibilidad se manejen como sustancias referencia.

    La industria farmacéutica ha venido unificando criterios respecto al uso y manejo de las sustancias de referencia..

    Las sustancias de referencia por su procedencia y uso se clasifican en:

    Sustancias de Referencia de la Farmacopea Internacional - International Chemical Reference Substances (OMS/WHO)

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales (ICRS) son establecidas bajo consejo del Comité Experto en Especificaciones para Preparaciones Farmacéuticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS/WHO). Son proveídas principalmente para uso en ensayos y pruebas físicas y químicas descritos en las especificaciones para el control de calidad de fármacos, que están publicados en la Farmacopea Internacional o propuestos en una monografía preeliminar. El propósito principal de las Sustancias de Referencia Química Internacionales es ser usadas como estándares primarios para calibrar estándares secundarios.

    Las Sustancias de Referencia Química Internacionales también pueden ser usadas en pruebas y ensayos no descritos en la Farmacopea Internacional. Sin embargo, la responsabilidad de evaluar la conveniencia de uso de las sustancias recae en el usuario, ó en la comisión farmacopéica pertinente, u otra autoridad que haya prescrito dicho uso.

    Sustancias de Referencia U.S. Pharmacopeia (USP)

    Los estándares químicos de referencia de la USP han sido factor clave en el desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos de alta calidad en todo el mundo. La USP provee de más de 1500 estándares de referencia (el catálogo más grande del mundo) además de otros productos que están en fase de desarrollo.

    Sustancias de Referencia European Pharmacopoeia (EP)

    El departamento Europeo para la Calidad de las Medicinas (EDQM por sus siglas en inglés) pone a disposición de los usuarios estándares adecuados para su uso en las monografías de la Farmacopea Europea. Más de 1150 sustancias, preparaciones y espectros de referencia de origen químico o biológico se encuentran disponibles.

    Sustancias de Referencia British Pharmacopoeia (BP)

    Con más de 400 materiales de referencia, la Comisión de Medicamentos asume que la Farmacopea Británica contribuye significativamente al éxito en el control de calidad en los productos terapéuticos al proveer estándares de calidad que los productos deben cumplir en cualquier momento durante su periodo de uso.

    Sustancias y Materiales de Referencia del National Institute of Standards and Technology (NIST)

    El programa de materiales estándares de referencia incluye más de 1200 materiales distintos que son certificados por sus propiedades químicas o físicas. Los estándares son usados para tres propósitos principales, para ayudar al desarrollo de métodos analíticos apropiados (métodos de referencia); para calibrar sistemas de medición o para verificar y adecuar programas de calidad en mediciones. El National Institute of Standards and Technology (NIST) es parte esencial en los mecanismos de rastreabilidad nacional e internacional.

    Sustancias de Referencia para fitofármacos

    • Chromadex: Ofrece una amplia gama de productos fitoquímicos para evaluación de productos que contengan en su formulación un componente de origen vegetal.
    • Extrasynthese: Fabricante de productos y de química fina Extrasynthese, S.A. desarrolla la venta por catálogo de productos para trabajos de investigación y desarrollo, así como para análisis cualitativo y cuantitativo para productos naturales en las industrias farmacéutica, cosmética y agroalimentaria.

    Cepas liofilizadas de referencia ATCC – Microbiologics

    Microbiologics es una compañía autorizada por la ATCC para utilizar sus cultivos de referencia para poder desarrollar y producir cepas liofilizadas utilizables en programas de control y aseguramiento de calidad en los laboratorios de microbiología. Microbiologics cumple con todos los aspectos regulatorios y de preparación de las cepas, proporcionando con cada una de ellas datos y documentos tales como: lote de cultivo, lote de preparación, fecha de caducidad y certificado de análisis.

    Proveedora Químico Farmacéutica (PROQUIFA) enfoca sus servicios a los profesionales y técnicos que tienen a su cargo esta responsabilidad en la industria, así como a los centros de educación y a las autoridades correspondientes, con el objeto de que el uso, el manejo y aplicación de los estándares se realicen de manera práctica y confiable.

    PROQUIFA es distribuidor oficial autorizado de la USP, en la República Mexicana, Centroamérica y el Caribe para la venta y distribución de los estándares de referencia, así como de sus publicaciones. Así mismo, PROQUIFA distribuye sustancias de referencia para el control de calidad de fármacos de otros organismos como son EP, y BP, con sus respectivas publicaciones.

    Si desea mayor información sobre la sustancia de referencia de su interés, contacte a la empresa llenando el formato de contacto, haciendo clic aquí.

    Para conocer más sobre PROQUIFA, haga clic aquí.

     

    23-08-2005
    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz
    Por: Boletin QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |

    La esterilización de inyectables es fundamental para la industria farmacéutica: Muñoz

    Es de suma importancia para la industria farmacéutica mantener cualquier tipo de material libre de gérmenes, siendo esta una de las prioridades en el proceso de manufactura de las empresas de este sector. Así lo afirmo el QFI Gabriel Muñoz, director general de Equifarm S.A. de C.V., líder en la distribución de equipo y maquinaria farmacéutica en México. Muñoz señalo que mediante la esterilización se puede lograr eliminar o matar todos los microorganismos contenidos en un objeto o sustancia. Comento que un ejemplo muy importante lo constituyen las ampolletas y los frascos viales (ambos conocidos como “inyectables”), que contienen en su interior fármacos de uso humano o animal. Las empresas que manufacturan este tipo de medicamentos deben evitar cualquier tipo de infección debido a la contaminación de los recipientes, por lo que estos deben ser procesados minuciosamente para ser esterilizados por completo.

    Para lograr este nivel de higiene y cumplir la normatividad existente existen diversos equipos, de los cuales uno de los más modernos y eficaces es el Túnel Secador y Esterilizador Este equipo es una de las maquinarias más útiles e importantes que se utilizan en la industria farmacéutica.

    Por ejemplo, el Túnel Secador y Esterilizador de la marca BOSCH modelo HQS-1020, fabricado en el año 1990 en Alemania e está construido en su mayor parte de acero inoxidable, y su rendimiento máximo es de 10,000 ampolletas por hora. Esto es una capacidad muy interesante, además de que permite contar con una operación continua, ya que a diferencia de otros equipos, no requiere de operaciones de carga y descarga del material a esterilizar en su interior.

    Su funcionamiento se compone de tres sencillas etapas:

    - Los recipientes ya lavados son colocados en la cinta transportadora del túnel, misma que garantiza la libre fricción de los recipientes y evita su caída. Estos quedan cubiertos por una cofia que los protege de un posible ensuciamiento.

    - La calefacción del túnel es por medio de radiadores de vidrio de cuarzo tratados con vapores de oro, y su temperatura será mantenida como mínimo por 90 segundos a más de 300 °C, graduable y regulada por termostatos.

    - Al final se encuentra la zona de refrigeración; el aire es filtrado y esterilizado a través de una cofia, los recipientes son enfriados hasta una temperatura de 10 a 15 °C superior a la del aire aspirado.

    Todo el proceso es completamente automatizado.

    El QFI Muñoz destacó que el túnel puede ir conectado al área de llenado y cerrado de ampolletas ó al área de llenado y taponado de frasco vial. De esta forma se garantiza la inocuidad de los materiales y una velocidad de producción muy elevada. Posteriormente las ampolletas o viales pasan al área de acondicionamiento donde son rotulados y empaquetados para su distribución. Muñoz indico que aunque existen hornos que realizan la misma función, tienen la desventaja que el mismo proceso de esterilización lo realizan en un promedio de 10 a 18 h (10,000 ampolletas o frascos). Es por ello que el túnel ofrece un mayor rendimiento en el menor tiempo posible.

    Finalmente, Muñoz señaló que aunque este equipo es difícil de conseguir y su precio es muy elevado haciéndolo casi imposible de adquirir para la mayor parte de las empresas farmacéuticas, en la actualidad Equifarm cuenta con un túnel de estas características a un precio considerablemente menor, lo cual lo hace accesible a la mayoría de los laboratorios farmacéuticos, veterinarios, cosméticos, homeopáticos y herbolarios, que deseen dar un paso adelante en su tecnología de producción. Muñoz destacó la posibilidad que existe de adquirir en Equifarm equipos de la más alta calidad y tecnología en las mejores condiciones de uso y sobre todo de precio.

    Equifarm S. A. de C.V., con más de 20 años de experiencia, vende equipo y maquinaria farmacéutica de segundo uso y en excelente calidad. Para más información de la empresa, haga click aquí .

    Si desea más información del equipo, haga click aquí .

     

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