Ciclohexanona *

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Traducciones de Ciclohexanona

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Publicado: 04-Sep-2009 No. Aportación: 438492
Cyclohexanon [Alemán]

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cicloexanona [Portugués]

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cykloheksanon [Polaco]

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Sykloheksanoni [Finlandés]

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Cyclohexanone [Inglés]

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cicloesanone [Italiano]

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fitas dupla face [Portugués]

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CYCLOHEXANONE [Alemán]

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Cyclohexan [Alemán]

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Proveedores de Ciclohexanona

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Si usted desea saber quién vende, comercializa, distribuye u ofrece Ciclohexanona o productos similares, a continuación le mostramos una lista de vendedores o comercializadores que son fabricantes (productores), exportadores, distribuidores y en general suplidores / proveedores de Ciclohexanona. Para poder elegir mejor, en el listado puede ver de acuerdo a su ubicación donde comprar Ciclohexanona, solicitar información, precios o una cotización a las empresas que venden, exportan, manejan, manufacturan, ofrecen o comercializan este producto:

Empresa	Producto	Información de contacto
Productos Quimicos de Saltillo cobertura: México	Ciclohexanona	Somos proveedores de Ciclohexanona en Blvd. Nazario Ortiz Garza #422 Coahuila, Saltillo . México Datos y productos de Productos Quimicos de Saltillo
Brenntag Mexico cobertura: México y Centroamérica	Ciclohexanona, Ciclohexanona	Ofrecemos Ciclohexanona en Blvd. Tultitlán Oriente 35 Col. Barrio Santiaguito Tultitlán, Edo. de Méx. C.P. 54900 . México Datos y productos de Brenntag Mexico
FARBE MR cobertura: Regional, Nacional e Internacional.	Ciclohexanona	Somos un proveedor de Ciclohexanona en Mier y Pesado No. 107-A Col. Del Valle C.P. 31000 . México Datos y productos de FARBE MR
SOAMIL - Sociedad Agrícola Milenio cobertura: Latinoamérica	Ciclohexanona	Somos proveedores de Ciclohexanona en . Chile Datos y productos de SOAMIL - Sociedad Agrícola Milenio
Glicerinas Industriales cobertura: Latinoamérica	Ciclohexanona, Ciclohexanona, ciclohexanona, Ciclohexanona ra	Ofrecemos Ciclohexanona en URANIO # 80 Col. ARENALES TAPATIOS Jalisco, Guadalajara C.P. 45066 . México Datos y productos de Glicerinas Industriales
Disosa	Ciclohexanona	Somos un proveedor de Ciclohexanona en Calle 20 No. 2680 Col. Zona Industrial México, D.F. C.P. 44940 . México Datos y productos de Disosa
QUIMIFECSA cobertura: República Mexicana y Extranjero	Ciclohexanona	Somos proveedores de Ciclohexanona en FRANCISCO SARABIA NO. 25 Col. BARRIO SANTA CRUZ TEOLOYUCAN, ESTADO DE MEXICO C.P. 54770 . México Datos y productos de QUIMIFECSA
Rebain International cobertura: México, Centro América, el Caribe, y Sur-América	Ciclohexanona	Ofrecemos Ciclohexanona en Dr. Trueta 26-28 2 1a Col. Castelldefels Barcelona, España C.P. 08860 . España Datos y productos de Rebain International
Protokimica cobertura: COLOMBIA Y OTRAS ZONAS	Ciclohexanona	Somos suplidores de Ciclohexanona en CR 52 No 6 Sur 35 Avenida Guayabal Medellín, Antioquia C.P. 1222 . Colombia Datos y productos de Protokimica
Univar de México, S.A. de C.V. cobertura: Latinoamérica	Ciclohexanona	Somos proveedores de Ciclohexanona en Amsterdam No. 143 Col. Hipódromo Condesa C.P. 06100 . México Datos y productos de Univar de México, S.A. de C.V.

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Solicitudes de compradores de: Ciclohexanona

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Si usted desea conocer solicitudes de Compradores de Ciclohexanona o productos similares, a continuación le mostramos una lista de requerimientos de suministro o solicitudes de cotización, importación o compra de Ciclohexanona. Para poder contactar a los Compradores, Importadores, Demandadores o Clientes de Ciclohexanona vea el listado de requerimientos y solicíteles información

ID	Producto de Interés	Consumo	Ubicación	Puesto	Observaciones
7847	Compra de ciclohexanona	1500 Litros Anual	Comprador de ciclohexanona en SONORA, México	COMPRADOR	Ver detalle Mensaje al comprador
16898	Compra de CICLOHEXANONA	0 Toneladas Anual	Comprador de CICLOHEXANONA en D.F., México	Jefe de Control de Calidad	Somos una empresa que fabrica material de curación y queremos cambiar nuestro adhesivo, ... Ver detalle Mensaje al comprador
19377	Compra de ciclohexanona	0 Toneladas Anual	Comprador de ciclohexanona en , México	Investigacion	Es importante tener una cotizacion de este producto por motivo de investigacion, si es posible ... Ver detalle Mensaje al comprador
19565	Compra de ciclohexanona	20000 Toneladas Anual	Comprador de ciclohexanona en sonora, México	representate	Ver detalle Mensaje al comprador
20480	Compra de Ciclohexanona	10 Toneladas Anual	Comprador de Ciclohexanona en , Colombia	Analista Químico	Reactivos para laboratorio de Merceologia. Ver detalle Mensaje al comprador
36639	Compra de ciclohexanona	10000 Litros Anual	Comprador de ciclohexanona en no esta asignado, México	Compras	Ver detalle Mensaje al comprador
40963	Compra de ciclohexanona	1000 Toneladas Anual	Comprador de ciclohexanona en , México	Ing. Soporte	requiero precio presentación y si tiene en existencia Ver detalle Mensaje al comprador
44197	Compra de ciclohexanona	4000 Kilogramos Mensual	Comprador de ciclohexanona en sonora, México	gerencia	Ver detalle Mensaje al comprador
47081	Compra de ciclohexanona	5 Litros Para pruebas	Comprador de ciclohexanona en Peru, Perú	Jefe R&D	Ver detalle Mensaje al comprador
48784	Compra de ciclohexanona	1000 Litros Semanal	Comprador de ciclohexanona en Guayas, Ecuador	Asistente del sistema integral	necesito la msds de este producto por favor Ver detalle Mensaje al comprador

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Clientes o compradores de: Ciclohexanona

Si conoce compradores de este producto y desea compartir la información haga clic aquí Ir menú Δ

Si usted desea saber quién compra, busca, importa, solicita, consume o requiere Ciclohexanona o productos similares, a continuación le presentamos una lista de algunos potenciales compradores de Ciclohexanona o similares seleccionados:

No. de Oportunidad	Comprador de Ciclohexanona	Ubicación del comprador	Cantidad requerida	Información de contacto
169938 (3-Mar-2008)	Arkema México SA de CV	Azcapotzalco, México	1 Litros Semestral	Ver detalle Mensaje al comprador
158401 (8-Feb-2008)	Proveedora de Laboratorios	Chihuahua, México	100 Litros Mensual	Ver detalle Mensaje al comprador
151893 (25-Ene-2008)	VFC	NL, México	10 Litros Mensual	Ver detalle Mensaje al comprador
147900 (16-Ene-2008)	qca	c/marca, Colombia	100 Toneladas Mensual	Ver detalle Mensaje al comprador
146282 (14-Ene-2008)	Pirotecnia Caballer, S.A.	Compras, España	200 Litros Mensual	Ver detalle Mensaje al comprador

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Precios de Ciclohexanona o Similares

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A continuación le presentamos precios de referencia, precio estimado, precios de lista o precios solicitados por compradores de Ciclohexanona. Considerar en cada dato que le proporcionamos su fecha, el tipo de dato que se indica y que es solo para fines de tener una idea general de éstos. Si usted requiere un reporte más detallado o actualizado de Precio de Ciclohexanona, deje sus datos aquí .

Producto	Fecha de Validez	Precio	Volumen	Condiciones	Tipo de Precio	Tipo de Fuente
ciclohexanona	11-Aug-2007 a 11-Sep-2007	0.000 USD	0 0 a Mensual	Guatemala, Guatemala	Estimado	Comprador que solicita el producto
Ciclohexanona	22-Oct-2007 a 22-Nov-2007	500.000 MXP	0 0 a Semanal	Puebla, México	Estimado	Comprador que solicita el producto
Ciclohexanona	14-Jan-2008 a 14-Feb-2008	1.800 EUR	0 0 a Mensual	Llíria, España	Estimado	Comprador que solicita el producto
ciclohexanona	6-Feb-2009 a 6-Mar-2009	1.000 USD	0 0 a Mensual	Guayaquil, Ecuador	Estimado	Comprador que solicita el producto
ciclohexanona	25-Apr-2009 a 25-May-2009	0.000 COP	0 0 a Mensual	Bucaramanga, Colombia	Estimado	Comprador que solicita el producto

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Noticias que incluyen en su texto el término Ciclohexanona

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27-Marzo-2007

Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos cosméticos

Industria: Cosmética, Naturista / herbolaria

Fuente: QuimiNet

Nuevas restricciones para el uso de ingredientes para la elaboración de productos de perfumería y belleza

El 21 de marzo del 2007 se publicó en el Diario Oficial de La Federación de México el “Acuerdo por el que se determinan las sustancias prohibidas y restringidas en la elaboración de productos de perfumería y belleza”.

El acuerdo establece entre otras cosas que no se podrá utilizar en la elaboración de los productos de perfumería y belleza las sustancias a que se refieren los artículos 234 y 245 de la Ley General de Salud, fármacos, fármacos preparados y las siguientes:

I. Aceite de antraceno
II. Aceite esencial de epazote (Chenopodium ambrosioides).
III. Aceite esencial, hojas y preparaciones de Juniperus sabina
IV. Acetil isovalerilo.
V. Acetil etil tetrametil tetralina (AETT, Versalide)
VI. Acetonitrilo
VII. Acido 4-aminosalicílico y sus sales
VIII. Acido aminocaproico y sus sales
IX. Acido cianhídrico y sus sales.

En el caso de los ferrocianuros utilizados como colorantes y el 1,2-dibromo-2-4-dicianobutano deberán
ajustarse a las condiciones y restricciones señaladas en los apartados correspondientes del Acuerdo.

X. Acido crisofánico y sus compuestos.
XI. Acido retinoico y sus sales.
XII. Acido tricoloroacético
XIII. Alquilaminas y alcanolaminas secundarias y sus sales
XIV. 2-Amino-4-nitrofenol
XV. 2-Amino-5- nitrofenol
XVI. 4-Amino-2-nitrofenol
XVII. Aminobenceno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XVIII. Aminotolueno y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XIX. Aminoxilenos y sus sales y derivados halogenados y sulfonados
XX. Anestésicos locales.
XXI. Anisiliden acetona.
XXII. Antimonio y sus compuestos.
XXIII. Arsénico y sus compuestos.
XXIV. Benceno.
XXV. Benciliden acetona.
XXVI. Bitionol (2,2 tio bis[4-6 dicloro fenol]).
XXVII. Bromo metaloide
XXVIII. p-ter-Butilfenol.
XXIX. Cadmio y sus compuestos.
XXX. Catalasa
XXXI. Cloro Elemental
XXXII. Cloroformo.
XXXIII. Cloruro de vinilo –monómero.
XXXIV. Crisarobina y sus compuestos.
XXXV. Crotonato de metilo.
XXXVI. Dibromosalicilanilida.
XXXVII. Dicloroetano
XXXVIII. Diclorofenol.
XXXIX. Dimetilamina.
XL. Dimetilsulfóxido
XLI. Disulfuro de carbono (Sulfuro de carbono)
XLII. Dioxano.
XLIII. Eter etílico
XLIV. Fenilacetona.
XLV. Fenol
XLVI. Fósforo y fosfuros metálicos
XLVII. Hexaclorofeno.
XLVIII. Hexacloroetano
XLIX. Hexahidrocumarina.
L. Hidrocarburos halogenados utilizados como propelentes.
LI. Isotiocianato de alilo.
LII. Lactato de estroncio
LIII. Mercurio y sus compuestos, excepto los listados en conservadores
LIV. Metaldehído (poliacetaldehído)
LV. Metacrilato de metilo.
LVI. Monobencil éter de hidroquinona.
LVII. Monoetil éter de etilenglicol y su acetato.
LVIII. Monoetil éter de hidroquinona.
LIX. Monometil éter de etilenglicol y su acetato.
LX. Monometil éter de hidroquinona.
LXI. Musk alfa(1,3-dibromo-4-metoxi-2-metil-5-nitrobenceno)
LXII. Musk ambrette.
LXIII. Musk KS(1,3-dibromo-2-metoxi-4-metil-5-nitrobenceno) (2,6-dibromo-3-metil-4-nitroanisol)
LXIV. Musk moskene.
LXV. Musk tibetene
LXVI. Nicotina
LXVII. Nitrato de estroncio
LXVIII. Nitrobenceno.
LXIX. Nitrosaminas.
LXX. Oxido de etileno.
LXXI. Pirocatecol (catecol)
LXXII. Pirogalol
LXXIII. Plomo y sus compuestos
LXXIV. Policarboxilato de estroncio
LXXV. Pseudoionona.
LXXVI. Pseudometiliononas.
LXXVII. Sales de cromo y ácido crómico
LXXVIII. Sales de oro.
LXXIX. Selenio y sus compuestos, excepto disulfuro de selenio.
LXXX. Tetrabromo salicilanilida.
LXXXI. Tetracloroetileno
LXXXII. Tetracloro salicilanilida.
LXXXIII. Tetracloruro de carbono.
LXXXIV. Uranio y sus compuestos
LXXXV. Vitamina D2 (Ergocalciferol)
LXXXVI. Vitamina D3 (Colecalciferol), y
LXXXVII. Yodo o yodo metaloide.

Además de las anteriores, se prohíbe el uso en fragancias de las siguientes:

LXXXIII. Absoluto de hojas de té (Camelia sinensis)
LXXXIV. Aceite absoluto y concreto de la raíz de costus (Saussurea lappa clarke)
LXXXV. Aceite de corteza de massoia y lactona de massoia (Cryptocaryo massoia)
LXXXVI. Aceite de elecampane (Inula helenium)
LXXXVII. Aceite de hojas de higo (Ficus carica)
LXXXVIII. Aceite de melisa (Melissa officinalis)
LXXXIX. Aceite de verbena (Lippia citriodora Kunth)
XC. Acrilato de etilo
XCI. Alcohol de ciclamen
XCII. Alcohol hidroabietílico (abietol).
XCIII. Bromoestireno
XCIV. 3-bromo-1,7,7-trimetilbiciclo[2.2.1]-heptan-2-ona
XCV. Cianuro de bencilo
XCVI. Cinamiliden acetona
XCVII. Citraconato de dimetilo
XCVIII. Colofonia
XCIX. 2,2-dicloro-1-metilciclopropilbenceno
C. Dietilacetal del trans-2-hexenal
CI. Difenilamina
CII. Dihidrocumarina
CIII. 2,4-Dihidroxi-3-metil benzaldehído
CIV. 3, 7-Dimetil-2-octen-1-ol
CV. Dimetilacetal del trans-2-hexenal
CVI. 4,6-Dimetil-8-terbutilcumarina
CVII. Esteres del ácido 2-octinoico, excepto metil y alil heptino carbonato
CVIII. Esteres del ácido 2-noninoico, excepto metil octino carbonato
CIX. Fenilbenzoato
CX. Furfuriliden acetona
CXI. 6-isopropil-2-decalol
CXII. Isofurona
CXIII. Maleato de dietilo.
CXIV. Alfa-metil anisilidenacetona
CXV. 6-metilcumarina
CXVI. 7-Metilcumarina
CXVII. 4-metil-7-etoxicumarina
CXVIII. 7-Metoxicumarina.
CXIX. 2- Pentilidenciclohexan-1-ona o Pentiliden ciclohexanona.
CXX. Quinina
CXXI. Trans-2-Heptenal

El acuerdo también señala que el empleo de las sustancias que se indican a continuación debe limitarse a las siguientes condiciones de uso y concentraciones máximas permitidas.

Nombre común	Nombre químico y sinónimos	Concentración máxima permitida (%)	Condiciones de uso.
I. Acetona	2-Propanona. Dimetilcetona. Dimetilformaldehído.		Sólo en productos para el cuidado de las uñas.
II. Acido ascórbico y sus sales	2,3-Dehidro-L-treo-hexono-1,4-lactona. 3-ceto-L-gulofuranolactona. Vitamina C. Ascorbato cálcico Sal de calcio del ácido ascórbico Ascorbato magnésico Sal de magnesio del ácido ascórbico Ascorbato sódico Sal de de sodio del ácido ascórbico y otros de acuerdo a las definiciones.	10,00	Como principio activo en todo tipo de productos. Cuando se emplee como antioxidante del producto no se deberá atribuir al mismo propiedades cosméticas por la presencia del ácido
III. Acido benzoico y su sal de sodio	Acido bencenocarboxílico. Acido fenilcarboxílico. Acido fenilfórmico. Sal sódica del ácido benzoico.	2,5 0,5	En productos que se enjuagan En todo tipo de productos
IV. Acido bórico, boratos.	Acido boráxico. Acido ortobórico. Bórax Borato sódico Borato de sodio. Trihidroxiborano.		No se podrán emplear en productos para bebés y niños menores de tres años. No se podrán usar en pieles escoriadas o irritadas
	Sal sódica del ácido bórico Trihidróxido de boro. Borato de potasio. Borato potásico	3,00 5,00	Productos varios. En talcos.
V. Tetraboratos Tetraborato de sodio	Tetraborato sódico Tetraborato de potasio	8,00	En productos para ondulación del cabello (expresado como ácido bórico)
	Tetraborato potásico	18,0	En productos para el baño

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Publicado: 16-Oct-2009 No. Aportación: 277072

EC: 203-631-1

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Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 449311

Fórmula Molecular: C₆H₁₀O

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Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 450611

Número de identificación DOT: UN 1915 Flammable Liquid

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Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 450612

Código EPA: K083; K086; U057

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Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 450613

Número RTECS: GW1050000

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423214

Número RTECS: GU6300000

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423216

Número UN: 1145

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423218

Fórmula Molecular: C₆H₁₂

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423223

Número RTECS: GW1050000

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423225

Número UN: 1915

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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 423227

Fórmula Molecular: C₆OH₁₀

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Publicado: 04-Jun-2007 No. Aportación: 446500

Fórmula Molecular: C6H10O

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Publicado: 04-Jun-2007 No. Aportación: 446501

EC: 203-631-1

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Propiedades físicas del: Ciclohexanona

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Densidad	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 454116
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Índice de refracción	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 454786
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Punto de flash o Punto de inflamación	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 455163
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Peso molecular o Masa molecular	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 456055
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Punto de fusión	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 459098
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Punto de ebullición	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 460372
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Densidad de vapor	Publicado: 09-Feb-2007 No. Aportación: 461150
Condiciones: ; Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Densidad relativa (agua=1)	Publicado: 21-Feb-2007 No. Aportación: 461789
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Solubilidad	Publicado: 13-Ago-2007 No. Aportación: 462278
Condiciones: ; (en) Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Peso molecular o Masa molecular	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 463542
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Punto de fusión	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 464326
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Punto de ebullición	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 464795
Condiciones: Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Cyclohexanone"	Votar: Suma:0

Temperatura Crítica	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 464946
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Presión Crítica	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 465003
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Presión Crítica	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 465004
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Presión Crítica	Publicado: 28-Feb-2007 No. Aportación: 465005
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Entalpía Vaporización	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465456
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Entalpía Fusión	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465457
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Entalpía Fusión	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465458
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Entalpía Fusión	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465459
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Entalpía Fusión	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465460
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Entalpía Cambio Fase	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465461
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Entalpía Cambio Fase	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465462
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Entalpía Vaporización	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465741
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Entalpía Vaporización	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465742
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Entalpía Vaporización	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465743
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Entalpía Vaporización	Publicado: 08-May-2007 No. Aportación: 465744
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Peso molecular o Masa molecular	Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 470697
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Densidad	Publicado: 08-Jun-2007 No. Aportación: 472036
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Densidad de vapor	Publicado: 08-Jun-2007 No. Aportación: 472957
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Punto de flash o Punto de inflamación	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 473657
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Punto de fusión	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 474403
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Punto de ebullición	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 475476
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Presión de vapor	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 476377
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Solubilidad	Publicado: 18-Jun-2007 No. Aportación: 477252
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Coeficiente de reparto octanol/agua	Publicado: 18-Jun-2007 No. Aportación: 478346
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Temperatura de autoignición	Publicado: 21-Jun-2007 No. Aportación: 478873
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Límites de explosividad	Publicado: 21-Jun-2007 No. Aportación: 479281
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Densidad de la mezcla vapor/aire	Publicado: 14-Ago-2007 No. Aportación: 479663
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Peso molecular o Masa molecular	Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 470699
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Densidad	Publicado: 08-Jun-2007 No. Aportación: 472038
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Densidad de vapor	Publicado: 08-Jun-2007 No. Aportación: 472959
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Punto de flash o Punto de inflamación	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 473659
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Punto de fusión	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 474405
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Punto de ebullición	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 475478
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Presión de vapor	Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 476379
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Solubilidad	Publicado: 18-Jun-2007 No. Aportación: 477254
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Coeficiente de reparto octanol/agua	Publicado: 18-Jun-2007 No. Aportación: 478348
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Temperatura de autoignición	Publicado: 21-Jun-2007 No. Aportación: 478875
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02-02-2006

Guia de Productos químicos comunes (Segunda parte)

Fuente: QuimiNet | |

Productos químicos comunes:

Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

Lista de substancias

ACIDO BUTILICO NORMAL
ACETATO ETILICO
ACETATO ISOPROPILICO
ACETONA
ACIDO ACETICO
ACIDO N-ACETILANTRANILICO
ACIDO ANTRANILICO
ACIDO CLORHIDRICO
ACIDO FENILACETICO
ACIDO FORMICO
ACIDO LISERGICO
ACIDO SULFURICO
ACIDO TARTARICO
ACIDO YODHIDRICO
ALCOHOL BUTILICO NORMAL
ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
ALCOHOL ETILICO
ANHIDRIDO PROPIONICO
BENCENO
ALCOHOL ISOBUTILICO
ALCOHOL ISOPROPILICO
ALCOHOL METILICO
ANHIDRIDO ACETICO
BENZALDEHIDO
BICARBONATO DE SODIO
BICROMATO DE POTASIO
BICROMATO DE SODIO
CARBONATO DE CALCIO
CARBONATO DE POTASIO
CARBONATO DE SODIO
CIANURO DE BENCILO
CIANURO DE POTASIO
CIANURO DE SODIO
CICLOHEXANO
CICLOHEXANONA
CLOROFORMO
CLORURO DE ACETILO
CLORURO DE AMONIO
CLORURO DE BENCILO
CLORURO DE TIONILO
DIACETATO DE ETILIDENO
DIACETONA ALCOHOL
DICLOROMETANO
DIETILAMINA
ERGOTAMINA
ETER DE PETROLEO
ETER ETILICO
ETILAMINA
FENILPROPANOLAMINA
FORMAMIDA
FORMIATO DE AMONIO
FOSFORO ROJO
HEXANO
HIDROXIDO DE AMONIO
HIDROXIDO DE CALCIO
HIDROXIDO DE POTASIO
HIDROXIDO DE SODIO
HIPOCLORITO DE SODIO
ISOSAFROL
METILAMINA
METILETILCETONA
METILISOBUTILCETONA
NITROETANO
OXIDO DE CALCIO
PERMANGANATO DE POTASIO
PEROXIDO DE HIDROGENO
PIPERIDINA
PIPERONAL
KEROSENE
SAFROL
SULFATO DE SODIO
TIOSULFATO DE SODIO
TOLUENO
ORTO-TOLUIDINA
TRICLOROETILENO
UREA
XILENOS
YODO

ALCOHOL ISOBUTILICO

Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano.

Fórmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, también (C4H9OH)

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Densidad: 0,81

Punto de ebullición: 108¼C

Código armonizado: 2905.14.5010

Propiedades: Líquido incoloro.

Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas tiene efectos narcóticos; el líquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere.

Usos comúnes: En la síntesis de ésteres para preparar aromas sintéticos de frutas; como solvente en la fabricación de quitapinturas y quitabarnices.

Obtención: Por extracción del aceite de fusel. Por fermentación de hidratos de carbono. Por hidrogenación del aldehido isobutírico. Como subproducto en la síntesis del metanol.

Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno.

ALCOHOL ISOPROPILICO

Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA.

Fórmula molecular: (CH3)2CHOH, también C3H7OH

Peso molecular: 60,09 (C3H8O)

Código armonizado: 2905.12.0050

Densidad: 0,78

Punto de ebullición: 82,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro, de sabor ligeramente amargo.

Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones y la ingestión del líquido producen dolor de cabeza, mareo, depresión mental, náusea, vómito, narcosis, insensibilidad y coma, el líquido afecta gravemente los ojos.

Usos comúnes: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea como materia prima en la producción de acetona y de otros compuestos. El alcohol isopropílico de primera calidad se usa para componer productos higiénicos, como, cremas para la piel, preparados para el cabello y esmalte de uñas.

Obtención: Por oxidación del propileno con ácido sulfúrico. Por hidrogenación de la acetona.

Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metálicas.

ALCOHOL METILICO

Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera.

Fórmula molecular: CH3OH

Peso molecular: 32,04 (CH4O)

Código armonizado: 2905.11.1000 / 2905.11.2000

Densidad: 0,79

Punto de ebullición: 64,7¼C

Propiedades: Líquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada.

Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor, calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza, náusea, vómito e irritación de las membranas mucosas; el vapor y el líquido son sumamente peligrosos para los ojos; la ingestión afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio óptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestión también afecta a los riñones, el hígado y el corazón, entre otros órganos; produce la pérdida del conocimiento a las pocas horas, y a veces, provoca seguidamente la muerte.

Usos comúnes: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la desnaturalización del alcohol etílico (etanol); materia prima para la producción de formaldehido y de los ésteres metílicos de los ácidos orgánicos e inorgánicos; solvente de uso farmaceútico.

Obtención: Por destilación al vacío de la madera. Por reducción catalítica del monóxido de carbono (o del dióxido) por el hidrógeno. Por oxidación de hidrocarburos. Asimismo, es subproducto de la producción del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima en el tereftalato de dimetilo.

Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, alejados del calor, las chispas y las llamas abiertas.

ANHIDRIDO ACETICO

Otros nombres: îxido acético; anhídrido del ácido acético, óxido de acetilo; anhídrido etanoico.

Fórmula molecular: (CH3CO)2O

Peso molecular: 102,09 (C4H6O3)

Código de la CSA: 8519

Código armonizado: 2915.24.0000

Densidad: 1,08

Punto de ebullición: 139¼C

Propiedades: Líquido incoloro, de olor acético penetrante y sofocante; es fumante en el aire húmedo.

Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación, dolor y vómito.

Usos comúnes: En química, como agente acetilante y deshidratante. Aproximadamente el 80% se emplea en la acetilación de la celulosa. También encuentra aplicación en la producción de poli(metilacrilimida) (espuma dura), plastificantes acetilados, explosivos, ciertos fluidos para frenos hidráulicos, fluidos de perforación, activadores para detergentes de blanqueo al frío, tintes (principalmente junto con el ácido nítrico), intermedios orgánicos, fármacos, alimentos(acetilación de grasas animales y vegetales), herbicidas, aromas y fragancias.

Obtención: Por deshidratación del ácido acético. Por carbonilación del acetato de metilo.

Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable o polietileno.

BENZALDEHIDO

Otros nombres: Aldehido Benzoico; aceite sintético de almendras amargas.

Fórmula molecular: C6H5CHO

Peso molecular: 106,12 (C7H6O)

Código de la CSA: 8526

Código armonizado: 2912.21.0000

Densidad: 1,05

Punto de ebullición: 179¼C

Propiedades: Líquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor de aceite de almendras y fuerte sabor aromático

Usos comúnes: Fabricación de tintes y perfumes; obtención de los ácidos cinámico y mandélico; solvente; preparación de aromatizantes, fármacos y productos orgánicos para la agricultura y otros usos.

Obtención: Por hidrólisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidación catalítica parcial del tolueno.

Transporte y almacenamiento: Consérvese herméticamente cerrado y protegido del calor.

BICARBONATO DE SODIO

Otros nombres: Carbonato ácido sódico; sosa de cocer.

Fórmula molecular: NaHCO3

Peso molecular: 84,00

Código armonizado: 2836.30.0000

Punto de fusión: Al calentarse comienza a perder dióxido de carbono a los 50¼C y se convierte enteramente en carbonato de sodio a los 100¼C.

Propiedades: Polvo (o gránulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza del 99,9%.

Usos comúnes: En la obtención de sales de sodio; generación de dióxido de carbono; preparación de polvos de cocer, sales y bebidas efervescentes; en extintores de incendios y material de limpieza; en medicina veterinaria, como antiácido (alcalificante) sistémico y de la orina; asi mismo, en veterinaria, como tópico para las quemaduras y para disolver mocos, exudados y costras.

Obtención: A partir de carbonato de sodio, agua y dióxido de carbono.

Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones.

BICROMATO DE POTASIO

Otros nombres: Dicromato potásico, cromato potásico rojo.

Fórmula molecular: K2Cr2O7

Peso molecular: 294,21

Código armonizado: 2841. 40.0000

Densidad: 2,68

Punto de fusión: 398¼C

Propiedades: Cristales de color rojo anaranjado brillante; la solución acuosa es ácida.

Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar sensibilización; es venenoso y corrosivo por ingestión; el contacto es cáustico.

Usos comúnes: Oxidante en la fabricación de productos químicos orgánicos; en el curtido del cuero; para colorear, pintar y decorar porcelanas; en pigmentos para la imprenta, teñido de madera, pirotecnia y fósforos de seguridad; en el blanqueo de aceite de palma, cera y esponjas; para impermeabilizar telas; en acumuladores eléctricos para despolarizar pilas secas.

Obtención: Por reacción del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reacción del ácido sulfúrico con el cromato de potasio (cromato potásico amarillo).

Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado del calor en recipientes herméticos.

BICROMATO DE SODIO

Otros nombres: Dicromato sódico.

Fórmula molecular: Na2Cr2O7

Peso molecular: 291,96

Código armonizado: 2841.30.0000

Densidad: 2,35

Punto de fusión: 357¼C

Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 ¼C.

Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.

Usos comúnes: Oxidante en la preparación de colorantes, productos químicos orgánicos y tintas; en el curtido al cromo de cueros; en acumuladores eléctricos; en el blanqueo de grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petróleo; en la fabricación de ácido crómico, cromatos y pigmentos de cromo; en preventivos de la corrosión y pinturas anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el electrograbado del cobre; como mordiente en tintorería; para endurecer la gelatina; en la defoliación del algodón y otras plantas.

Obtención: A partir del cromato de sodio y el ácido sulfúrico.

Transporte y almacenamiento: Consérvese en recipientes herméticos, al abrigo del calor.

CARBONATO DE CALCIO

Otros nombres: Sal de calcio del ácido carbónico; se presenta en la naturaleza en forma de dos minerales, aragonita y calcita.

Fórmula molecular: CaCO3

Peso molecular: 100,09

Código armonizado: 2836.50.0000

Punto de fusión: 825¼C (con descomposición)

Densidad: 2,93 (aragonita); 2,71 (calcita)

Propiedades: Polvo blanco o cristales incoloros; inodoro e insípido; no combustible; casi insoluble en agua pero soluble en ácidos diluidos.

Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.

Usos comúnes: En la fabricación de pintura, caucho, plásticos, papel, insecticidas, tinta. Como rellenador en la producción de adhesivos, fósforos, lápices, lápices de tiza, linóleo, compuestos aislantes y varillas para soldadura. Como antiácido y complemento dietético del calcio; desacidificante de los vinos; en productos cosméticos, fármacos y antibióticos.

Obtención: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que se purifica por elutriación.

CARBONATO DE POTASIO

Otros nombres: Cenizas de perla; sal tártara.

Fórmula molecular: K2CO3

Peso molecular: 138,2

Código armonizado: 2836.40.1000

Punto de fusión: 891¼C

Densidad: 2,29

Propiedades: Polvo granular inodoro, blanco y delincuescente; casi insoluble en alcohol; la solución acuosa es fuertemente alcalina.

Peligros: Es tóxico si se ingiere; muy caústico.

Usos comúnes: En la fabricación de jabón, champú líquido, vidrio, loza; obtención de sales potásicas; grabado y litografía; curtido y acabado del cuero; deshidratante de líquidos orgánicos; alcalificante.

Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio con dióxido de carbono. A partir del cloruro de potasio, calentándolo a presión con carbonato de magnesio, agua y dióxido de carbono.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra.

CARBONATO DE SODIO

Otros nombres: Ceniza de sosa; sosa calcinada; sosa de Solvay.

Fórmula molecular: Na2CO3

Peso molecular: 106,00

Código armonizado: 2836.20.0000

Punto de fusión: 851¼C; comienza a descomponerse con pérdida de CO2 a los 400¼C

Densidad: 2,53

Propiedades: Forma cristales transparentes o polvo blanco cristalino; es inodoro, higroscópico, soluble en agua pero casi insoluble en alcohol.

Peligros: Moderadamente tóxico por inhalación o vía subcutánea; levemente tóxico por ingestión oral; irrita los ojos y la piel.

Usos comúnes: Preparación de sales de sodio; fabricación de vidrio y jabón; blanqueo del hilo y del algodón; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotográfica y en química analítica.

Obtención: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato), natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene también por el método de Solvay (método de la sosa al amoníaco).

Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25, 50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y camiones. La solución acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11 kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales.

CIANURO DE BENCILO

Otros nombres: Acetonitrilo de benceno; 2-fenilacetonitrilo; alfatoluinitrilo, cianotolueno.

Fórmula molecular: C6H5CH2CN

Peso molecular: 117,14 (C8H7N)

Código de la CSA: 8570

Código armonizado: 2926.90.4700

Densidad: 1,02

Punto de ebullición: 233,5¼C

Propiedades: Líquido aceitoso e incoloro, de olor aromático; insoluble en agua pero soluble en alcohol y en éter; se absorbe rápidamente por la piel y es tóxico a causa del radical de cianuro que contiene.

Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vómito; el líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento.

Usos comúnes: En la síntesis del ácido fenilacético, que se emplea para obtener penicilina; en otras síntesis orgánicas.

Obtención: Por reacción del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio.

CIANURO DE POTASIO

Otros nombres: Sal de potasio del ácido cianhídrico.

Fórmula molecular: KCN

Peso molecular: 65,11

Código armonizado: 2837.19.0010

Densidad: 1,52

Punto de fusión: 634¼C

Propiedades: Polvo blanco, granular, higroscópico; olor débil a almendras amargas.

Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestión, por absorción a través de la piel, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción del dióxido de carbono o de los ácidos sobre el cianuro de potasio. La exposición al cianuro de hidrógeno gaseoso es mortal a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por millón.

Usos comúnes: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies metálicas; síntesis orgánica e inorgánica; extracción de oro y plata de sus minerales; como fumigante de los cítricos y otros árboles frutales.

Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio en solución con el cianuro de hidrógeno gaseoso o líquido (Método de Costner).

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.

CIANURO DE SODIO

Otros nombres: Sal de sodio del ácido cianhídrico.

Fórmula molecular: NaCN

Peso molecular: 49,02

Código armonizado: 2837.11.0000

Punto de fusión: 563¼C

Propiedades: Gránulos incoloros, higroscópicos, de olor débil a almendras amargas (cianuro de hidrógeno).

Peligros: Es sumamente tóxico. Puede envenenar por absorción cutánea, por ingestión, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción de ácidos o del dióxido de carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades respiratorias, dolor de cabeza, mareo, náusea y vómito, a los que a veces siguen palidez, desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con ácidos, genera cianuro de hidrógeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan solo 300 partes por millón.

Usos comúnes: Extracción de oro y plata de sus minerales; fumigación de cítricos y otros árboles frutales, preparación del acido cianhídrico y de muchos cianuros; síntesis inorgánicas.

Obtención: Por reacción del hidróxido de sodio en solución con el cianuro de hidrógeno líquido o gaseoso. Por reacción al calor entre carbonato de sodio, carbón en polvo y nitrógeno, en presencia de un catalizador de hierro. Por fusión del cianuro de calcio con carbonato de sodio y carbono.

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.

CICLOHEXANO

Otros nombres: Hexahidrobenceno, hexametileno, hexanafteno.

Fórmula molecular: (CH2)6 [cíclica]

Peso molecular: 84,16 (C6H12)

Código armonizado: 2902.11.0000

Densidad: 0,77

Punto de ebullición: 80,7¼C

Propiedades: Líquido inflamable de olor picante.

Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestión irrita y narcotiza; la inhalación en concentraciones elevadas causa narcosis.

Obtención: Por hidrogenación del benceno.

Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

CICLOHEXANONA

Otros nombres: Cetohaxametileno; cetona pimélica.

Fórmula molecular: (CH2)5CO [cíclica]

Peso molecular: 98,14 (C6H10O)

Código armonizado: 2914.22.1000

Densidad: 0,95

Punto de ebullición: 155,6¼C

Propiedades: Líquido aceitoso, de color blanco a amarillo pálido y olor semejante a los de menta y la acetona; soluble en agua, alcohol, éter y otros solventes.

Peligros: El vapor es perjudicial.

Usos comúnes: Solvente de acetato de celulosa, nitrocelulosa, resinas naturales, resinas vinílicas, caucho bruto, ceras, grasas, goma laca y DDT; en la obtención de ácido adípico para la producción de nilón.

Obtención: Por deshidrogenación (u oxidación) catalítica del ciclohexano; por oxidación del ciclohexano.

Transporte y almacenamiento: Consérvese en recipientes herméticos.

CLOROFORMO

Otros nombres: Triclorometano.

Fórmula molecular: CHCl3

Peso molecular: 119,39

Código armonizado: 2903.13.0000.

Densidad: 1,48

Punto de ebullición: 61-62¼C

Propiedades: Líquido incoloro, incombustible y muy volátil, de olor dulzón característico.

Peligros: El vapor es anestésico; causa sopor, mareo, dolor de cabeza náusea, vómito y pérdida del conocimiento; el vapor y el líquido irritan los ojos y causan conjuntivitis; el líquido es tóxico si se ingiere; se sospecha que es carcinógeno.

Usos comúnes: Solvente de grasas, aceites, caucho, alcaloides, ceras, resinas; detergente; en la obtención del clorodifluorometano.

Obtención: A partir del metanol, cuya reacción con el ácido clorhídrico da clorometano; éste, a su vez, se trata con cloro para obtener diclorometano, cloroformo y tetracloruro de carbono.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de hierro o acero, o acero inoxidable para el cloroformo muy puro.

CLORURO DE ACETILO

Otros nombres: Cloruro de etanoílo.

Fórmula molecular: CH3COCl

Peso molecular: 78,5 (C2H3ClO)

Código armonizado: 2903.29.0000

Densidad: 1,104

Punto de ebullición: 52¼C

Propiedades: Líquido incoloro y fumante, de olor penetrante.

Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión del líquido causa irritación y lesiones internas graves; reacciona violentamente con el agua; el vapor forma mezclas explosivas con el aire.

Usos comúnes: Síntesis de fármacos y tintes; determinación de la proporción de agua en líquidos orgánicos; fabricación de lubricantes y de caucho; en reacciones de polimerización.

Obtención: Por reacción del anhídrido acético con ácido clorhídrico. Por reacción del ácido acético glacial con tricloruro de fósforo, o 1,1,2-tricloroetileno, o subcloruro de azufre, o 1,1,1-tricloroetano,o cloruro de tionilo.

Transporte y almacenamiento: Bidones forrados de polietileno, se guarda en lugares secos, frescos y bien ventilados.

CLORURO DE AMONIO

Otros nombres: Sal amoníaco.

Fórmula molecular: NH4Cl

Peso molecular: 53,5

Código armonizado: 2827.10.0000

Densidad: 1,53

Punto de sublimación: Transformación del sólido en gas y viceversa, sin pasar por la fase líquida: 340¼C

Propiedades: Cristales incoloros o polvo granular blanco; inodoro; sabor salino; algo higroscópico, por lo que tiende a apelmazarse.

Usos comúnes: Fundente para recubrir el hierro de cinc; en estañado, pilas secas, tintorería, mezclas anticongelantes, galvanoplastia, limpieza de soldadores; para teñir; para dar lustre al algodón; en polvos detergentes; para retardar la fusión de la nieve en las pistas de esquí.

Obtención: Por reacción directa del ácido clorhídrico con el amoníaco. Por reacción del amoníaco con dióxido de carbono en solución acuosa de cloruro de sodio.

Transporte y almacenamiento: Se transporta en sacos o bolsas de polietileno o papel; se almacena en vasijas o cubetas revestidas de resinas epoxídicas o fenoxídicas.

CLORURO DE BENCILO

Otros nombres: Clorometilbenceno; alfa-clorotolueno.

Fórmula molecular: C6H5CH2Cl

Peso molecular: 126,58 (C7H7Cl)

Código armonizado: 2903.69.2000

Densidad: 1,10

Punto de ebullición: 179¼C

Propiedades: Líquido incoloro, fumante en el aire húmedo; olor penetrante; insoluble en agua; soluble en alcohol, cloroformo, éter; sumamente lacrimógeno.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, las membranas mucosas, los ojos y la piel; el líquido quema, y su ingestión causa irritación y lesiones internas graves.

Usos comúnes: En la obtención de plastificantes, alcohol bencílico y ácido fenilacético; en la obtención de sales cuaternarias de amonio (usadas para producir desinfectantes y catalizadores), ésteres de bencilo (ingredientes de aromatizantes y perfumes), tintes de la serie del trifenilmetano, disulfuro de dibencilo,(antioxidante de lubricantes), bencilfenol y bencilaminas.

Obtención: Por cloración del tolueno.

CLORURO DE TIONILO

Otros nombres: Oxicloruro de azufre.

Fórmula molecular: SOCl2

Peso molecular: 118,98

Código armonizado: 2827.90.0000

Densidad: 1,64

Punto de ebullición: 76¼C

Propiedades: Líquido incoloro o amarillo pálido o rojizo, fumante y muy refrigente.

Peligros: Reacciona violentamente con el agua; el contacto causa quemaduras; la inhalación irrita el sistema respiratorio; puede incendiar otras sustancias combustibles.

Usos comúnes: En la preparación de cloruros de acilos (como el cloruro de acetilo), para sustituir a los grupos -OH o -SH por átomos de cloro; con los reactivos de Grinard forma sulfóxidos.

Obtención: Por oxidación del bicloruro de azufre con trióxido de azufre.

Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado de temperaturas superiores a 140¼C, que lo descomponen; también lo descompone el agua.

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02-02-2006

Guia de Productos químicos comunes (Tercera parte)

Fuente: QuimiNet | |

Productos químicos comunes:

Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

Lista de substancias

DIACETATO DE ETILIDENO

Otros nombres: 1,1-diacetoxietano; diacetato de 1,1-etanodiol; diacetato del acetaldehido.

Fórmula molecular: (CH3COO)2CHCH3

Peso molecular: 146,14 (C6H10O4)

Código armonizado: 2915.39.9000

Densidad: 1,06

Punto de ebullición: 167-169¼C

Punto de congelación: 18,9¼C

Propiedades: Líquido que huele fuertemente a fruta.

Usos comúnes: Fungicida de uso agrícola; intermedio en la obtención del acetato de vinilo.

Obtención: Por reacción del ácido acético con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por reacción del acetaldehido con anhídrido acético, al calor.

DIACETONA ALCOHOL

Otros nombres: Diacetona; 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; diacetonalcohol; 4-hidroxi-2-ceto-4-metilpentano.

Fórmula molecular: CH3COCH2C(OH)(CH3)2

Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

Código armonizado: 2914.41.0000

Densidad: 0,94

Punto de ebullición: 164-169¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable.

Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestión tiene efecto narcótico.

Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites, resinas, ceras); en la conservación de fármacos; en soluciones anticongelantes y fluidos hidráulicos; intermedio en la preparación de óxido de mesitilo, metilisobutilcetona y hexilenglicol.

Obtención: Por condensación de la cetona en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo hidróxido de bario o hidróxido de calcio.

Transporte y almacenamiento: Camión o vagón cisterna.

DICLOROMETANO

Otros nombres: Cloruro de metileno; bicloruro de metileno.

Fórmula molecular: CH2Cl2

Peso molecular: 84,94

Código armonizado: 2903.12.0000

Densidad: 1,36

Punto de ebullición: 39,7¼C

Propiedades: Líquido transparente e incoloro; el vapor no se inflama y la mezcla con el aire no es explosiva.

Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y náusea; las concentraciones elevadas producen cianosis y pérdida del conocimiento; el líquido irrita los ojos.

Usos comúnes: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado en la elaboración de alimentos (por ejemplo, el café) y en quitapinturas y quitabarnices.

Obtención: Por cloración del metano o del clorometano (cloruro de metilo).

Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos de vidrio, metal o plástico; también, en bidones metálicos.

DIETILAMINA

Otros nombres: Amina dietílica.

Fórmula molecular: (C2H5)2NH

Peso molecular: 73,14 (C4H11N)

Código armonizado: 2921.12.0000

Densidad: 0,71

Punto de ebullición: 55,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro, fuertemente alcalino y de olor amoniacal.

Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita la piel y los ojos; la ingestión es venenosa.

Usos comúnes: En la producción de aceleradores de la vulcanización, agentes de flotación, resinas, tintes y fármacos.

Obtención: A partir del etanol y amoníaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presión.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza.

ERGOTAMINA

Otros nombres: 12-hidroxi-2-metil-5-alfa-(fenilmetil)-ergotam-3,6,18-triona.

Fórmula empírica: C33H35N5O5

Peso molecular: 581,65

Código armonizado: 2939.60.0000

Punto de fusión: 212-214¼C (con descomposición)

Propiedades: Cristales blancos e higroscópicos que se oscurecen y descomponen al aire, la luz y el calor. El clorhidrato, succinato y tartrato también son cristalinos.

Usos comúnes: Vasoconstrictor, uso específico en la migraña; en obstetricia, como oxitócico.

Obtención: Por extracción del cornezuelo de centeno.

Transporte y almacenamiento: Se transporta en polvo a granel; se guarda en recipientes herméticos de color ámbar, en lugares frescos y secos.

ETER DE PETROLEO

Otros nombres: Nafta; nafta de petróleo; petróleo; bencina.

Fórmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petróleo, compuestas pricipalmente de pentanos (C5H12) y hexanos (C6H14)

Código armonizado: 2710.00.0000

Densidad: 0,62-0,66

Punto de ebullición: 35-80¼C

Propiedades: Líquido transparente, incoloro, no fluorescente, volátil y sumamente inflamable. Desde el punto de vista químico no es un éter sino una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular.

Peligros: Es sumamente inflamable; la toxicidad es parecida a la del hexano.

Usos comúnes: En farmacia, como solvente.

Obtención: Por destilación del petróleo.

Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, en lugar fresco al abrigo del calor y las llamas.

ETER ETILICO

Otros nombres: Eter; óxido dietílico, éter sulfúrico; éter anestésico; éter dietílico.

Fórmula molecular: (C2H5)2O

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Código armonizado: 2909.11.0000

Densidad: 0,71

Punto de ebullición: 34,6¼C

Propiedades: Líquido incoloro, muy vólatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los vapores del éter son más densos que el aire.

Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor causa irritación de la nariz y la garganta, sopor, mareo, confusión, desfallecimiento y en altas concentraciones, pérdida del conocimiento; la ingestión produce los mismos efectos. La inhalación persistente del éter en bajas concentraciones causa pérdida del apetito, mareo, fatiga y náusea; la inhalación o ingestión repetida conduce a la adicción al éter, cuyos síntomas son parecidos a los del alcoholismo crónico.

Usos comúnes: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas y alcaloides; usado en la fabricación de municiones y plásticos. También se emplea para desnaturalizar el alcohol etílico, en análisis químico, como combustible de arranque de motores de gasóleo y como anestésico general en cirugía. Es la materia prima en la producción de etileno cuando no se dispone de los gases de refinado de petróleo.

Obtención: Por deshidratación del etanol (alcohol etílico); por hidratación del etileno. En los dos métodos, la reacción se efectúa en presencia del ácido sulfúrico.

Transporte y almacenamiento: Recipientes metálicos , bidones, vagones cisterna y vagones cerrados de carga. Se conserva en lugares frescos, oscuros y bien ventilados, en recipientes herméticos de material inerte; el período de almacenamiento debe ser breve por el peligro de explosión que presenta el éter cuando se guarda prolongadamente.

ETILAMINA

Otros nombres: Monoetilamina; aminoetano; etanoamina.

Fórmula molecular: CH3CH2NH2

Peso molecular: 45,08 (C2H7N)

Código armonizado: 2921.19.1000

Densidad: 0,706 (a 0¼C)

Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16¼C. Gas fuerte de olor amoniacal; líquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato forman cristales higroscópicos.

Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema respiratorio. El líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento.

Usos comúnes: Producción de herbicidas; estabilizante del látex del caucho; producción de tintes, fármacos y resinas.

Obtención: Por reacción del etanol con amoníaco, o del yoduro de etilo con amoníaco.

Transporte y almacenamiento: Se transporta y almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Puesto que la etilamina es gaseosa a temperatura ambiente, se tiene que almacenar bajo presión. Para facilitar el transporte y el almacenamiento, la etilamina muchas veces se prepara en soluciones al 50 o al 70%. Se puede guardar prolongadamente si se tiene apartada de la luz y bajo nitrógeno (a fin de prevenir el contacto con el dióxido de carbono y el vapor de agua de la atmósfera).

FENILPROPANOLAMINA

Otros nombres: Alfa-(1-aminoetil)bencenometanol; dl-norefedrina; alcohol alfa-(1-aminoetil) bencílico, 2-amino-1-fenil-1-propanol; alfa-hidroxi-betano aminopropilbenceno.

Fórmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3

Peso molecular: 151,18 (C9H13NO)

Código armonizado: 2939.40.0050

Punto de fusión: 194¼C (clorhidrato)

Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del ácido benzoico, con frecuencia se halla en forma del clorhidrato.

Usos comúnes: El clorhidrato se usa para preparar vasoconstrictores y descongestivos de las membranas mucosas; también, como anorético en preparados que se expenden sin receta médica.

Obtención: Por reacción de la propiofenona con un alquilnitrito, seguida por hidrogenación en presencia de un catalizador de paladio o platino.

FORMAMIDA

Otros nombres: Metanamida.

Fórmula molecular: HCONH2

Peso molecular: 45,04 (CH3NO)

Código armonizado: 2924.10.1050

Densidad: 1,13

Punto de ebullición: 210,5¼C (con descomposición)

Punto de congelación: 2,5¼C

Propiedades: Líquido algo viscoso, incoloro, inodoro e higroscópico. Las calidades industriales a veces huelen ligeramente a amoníaco.

Peligros: Es venenosa por contacto con la piel o inyección; moderadamente tóxica por ingestión; irrita la piel, los ojos y las membranas mucosas.

Usos comúnes: Solvente ionizante; preparación de ésteres fórmicos; reblandecedor del papel; en colas animales y gomas solubles en agua.

Obtención: A partir del monóxido de carbono y amoníaco, a presión y temperaturas elevadas.

FORMIATO DE AMONIO

Otros Nombres: Formiato amónico, sal de amonio del ácido fórmico.

Fórmula: HCOONH4

Peso molecular: 63,06 (CH5NO2)

Código armonizado: 2915.12.0000

Densidad: 1,27

Punto de fusión: 119-121¼C

Propiedades: Polvo cristalino (o granos) delicuescente.

Usos comúnes: En ánalisis químico, especialmente para precipitar los metales ordinarios de las sales de los metales nobles (como el oro o platino).

Obtención: Por reacción del ácido fórmico (o del formiato de metilo) con el amoníaco.

Transporte y Almacenamiento: Se conserva en recipientes herméticos

FOSFORO ROJO

Símbolo atómico: P

Peso atómico: 30,97

Código armonizado: 2804.70.0000

Densidad: 2,34

Punto de sublimación: 416¼C

Propiedades: Polvo rojo violeta, insoluble en solventes orgánicos.

Peligros: El vapor del fósforo en combustión irrita la nariz, la garganta, los pulmones y los ojos.

Usos comúnes: En pirotecnia; fabricación de fósforos; en síntesis orgánica; obtención de ácido fosfórico, fosfina, anhídrido fosfórico, y tricloruro y pentacloruro de fósforo; fabricación de fertilizantes, plaguicidas, granadas incendiarias, bombas fumígenas y balas trazadoras.

Obtención: A partir de fosfatos minerales (apatitas de flúor y cloro, vivianita, fosforita), en reacción en horno eléctrico con arena y coque.

Transporte y Almacenamiento: Latas y Tambores.

HEXANO

Otros Nombres: Hexano normal; N-hexano, hídrido de caproílo, hídrido hexílico.

Fórmula: CH3(CH2)4CH3

Peso molecular: 86,17 (C6H14)

Código armonizado: 2901.10.4000

Densidad: 0,66

Punto de ebullición: 69¼C

Propiedades: Líquido incoloro y muy volátil, de suave olor característico.

Peligros: Es inflamable; los vapores irritan el sistema respiratorio y tiene efecto narcótico en concentraciones elevadas; la inhalación crónica puede causar la pérdida de la sensación en los pies y las manos.

Usos comúnes: Determinación del índice de refracción de minerales; líquido capilar para termómetros; preparación de adhesivos de secado rápido y de pegamento de caucho; extracción de aceites vegetales.

Obtención: Por destilación fraccionada del petróleo. Transporte y Almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones de acero.

HIDROXIDO DE AMONIO

Otros Nombres: Agua amoniacal; hidrato amónico; amoníaco acuoso.

Fórmula: NH4OH

Peso molecular: 35,0 (NH5O)

Código armonizado: 2814.20.0000

Densidad: 0,91 (al 28% de amoníaco).

Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante y sofocante. El hidróxido de amonio consiste en una solución acuosa que contiene del 25 al 30% de amoníaco, NH3.

Peligros: Irrita gravemente los ojos; es venenoso si se ingiere y también, posiblemente, si se inhala.

Usos comúnes: Detergente, quitamanchas y lejía; en el estampado del algodón, la extracción de materias colorantes y de alcaloides de las plantas; en la obtención de sales de amonio y tintes de anilina.

Obtención: La reacción bajo presión del nitrógeno con el hidrógeno, en presencia de un catalizador, produce amoníaco gaseoso; el hidróxido de amonio, a su vez, se obtiene por disolución del amoníaco en agua.

Transporte y Almacenamiento: El hidróxido de amonio, en recipientes de acero, acero inoxidable y botes de polietileno. El amoníaco anhidro, licuado bajo presión, en recipientes esféricos o cilíndricos o en cisternas cilíndricas provistas de aislamiento.

HIDROXIDO DE CALCIO

Otros Nombres: Hidrato cálcico; hidrato de cal; cal hidratada; cal apagada.

Fórmula: Ca(OH)2

Peso molecular: 74,1

Código armonizado: 2825.90.9000

Densidad: 2,34

Punto de fusión: Se descompone al calor en óxido de calcio y agua (580¼C)

Propiedades: Polvo cristalino blanco y blando, inodoro, de sabor alcalino amargo; ligeramente soluble en agua; absorbe el dióxido de carbono del aire, transformándose en carbonato de calcio.

Peligros: Es levemente tóxico si se ingiere; el contacto irrita gravemente los ojos, la piel, las membranas mucosas y el sistema respiratorio; causa dermatitis.

Usos comúnes: En diversos materiales para la construcción y pavimentación, como argamasas, cementos y yesos; en lubricantes, fluidos de perforación, plaguicidas, recubrimientos incombustibles, pinturas al agua; en el tratamiento de aguas; en la fabricación de pulpa de papel.

Obtención: Por hidratación de la cal (óxido de calcio).

Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y herméticos.

HIDROXIDO DE POTASIO

Otros Nombres: Hidrato de potasio, potasa cáustica, lejía de potasa.

Fórmula: KOH

Peso molecular: 56,1

Código armonizado: 2815.20.0000.

Densidad: 2,04

Punto de fusión: 360¼C; 380¼C, la forma anhidra

Propiedades: Terrones, barras o nódulos blancos o ligeramente amarillentos, que absorben la húmedad y el dióxido de carbono cuando se exponen al aire.

Peligros: Es sumamente corrosivo para los ojos, la piel y las membranas mucosas; destruye los tejidos rapidamente; es tóxico si se ingiere.

Usos comúnes: Fabricación de jabón líquido, quitapinturas y quitabarnices; en galvanoplastia y fotograbado; alcalificante (en farmacia); para tintas de imprenta; absorbente del CO2; mordiente de la madera.

Obtención: Por electrólisis del cloruro potásico.

Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio, metal, plástico o fibra vulcanizada on sacos interiores de papel o de plástico que no contengan más de 22Kg; cajas plásticas; bidones de fibra o de plástico; cisternas de fibra de vidrio o caucho; camiones y vagones cisterna a prueba de posamiento; a granel, en vehículos con tolva.

HIDROXIDO DE SODIO

Otros Nombres: Sosa cáustica; lejía de sosa; cáustico blanco.

Fórmula: NaOH

Peso molecular: 40,01

Código armonizado: 2815.11.0000

Densidad: 2,13

Punto de fusión: 318¼C

Propiedades: Polvo o copos blancos y delicuescentes; se presenta también en láminas, terrones y barras; absorbe con avidez el agua del aire. Se reparte en soluciones acuosas al 15%, 27% y 31%, así como en sólidos al 50% o al 97-98% de NaOH.

Peligros: El hidróxido sodico concentrado es sumamente corrosivo para los tejidos del cuerpo; genera mucho calor cuando se disuelve en agua y aún más, en ácidos. Los sólidos y las soluciones concentradas queman gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas de gravedad.

Usos comúnes: Las soluciones se usan para neutralizar ácidos y prepara sales de sodio, por ejemplo, en el refinado del petróleo para extraer los ácidos sulfúricos y orgánicos. Se emplea para tratar la celulosa en la fabricación del rayón por el método de la viscosa y para la fabricación de celofana; en la disolución de telas pra la recuperación de caucho;en la fabricación de plásticos; en la hidrólisis de grasas, para formar jabones; en la precipitación de alcaloides (sustancias básicas como la cocaína) y de muchos metales de las soluciones acuosas de sus sales (con formación de hidróxidos); en la preparación de supositorios de glicerina.

Obtención: Por electrólisis del cloruro sódico. Por reacción entre el hidróxido cálcico y el carbonato sódico. Po reacción al frío del sodio metálico con el vapor de agua.

Transporte y Almacenamiento: Material sumamente corrosivo. El hidróxido sódico sólido es higroscópico y ha de guardarse en recipientes herméticos de vidrio, metal, plásticos o fibra vulcanizada. Se reparte en sacos de 22,5Kg (50 libras) y en bidones de 45, 200, 230 y 340 kilos (100, 450, 500 y 750 libras, respectivamente). A granel se reparte en vagones y camiones cisterna y en barcazas. El líquido se reparte en la solución al 50% en tambores de 57 y 208 litros (15 y 55 galones), y en vagones y camiones cisterna.

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02-02-2006

Guia de Productos químicos comunes (Primera parte)

Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica, Química |

Productos químicos comunes:

Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

Lista de substancias

ACIDO BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Ester butílico del ácido acético, acetato de N-butilo.

Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3

Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

Código armonizado: 2915.33.0000

Densidad: 0,88

Punto de ebullición: 125-126¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable.

Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central.

Usos comúnes: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio inastillable.

Obtención: Reacción del ácido acético con el alcohol butílico normal.

Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de válvulas de seguridad.

ACETATO ETILICO

Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético; etoanato de etilo.

Fórmula: CH3COO.CH2 CH3

Peso molecular: 88,1 (C4H8O2)

Código armonizado: 2915.31.0000

Densidad: 0,90

Punto de ebullición: 77¼C

Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de olor agradable a fruta.

Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e hígado.

Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparación de aromas artificiales de frutas; en la fabricación de pólvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes.

Obtención: Por reacción de oxidorreducción del acetaldehido en presencia de alcóxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidación del butano y de la formación del polivinil butiral. Por estirificación directa del ácido acético.

Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones métalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

ACETATO ISOPROPILICO

Otros nombres: Acetato 2-propílico; éster isopropílico del ácido acético.

Fórmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2

Peso molecular: 102,13 (C5H10O2)

Código armonizado: 2915.39.4550

Densidad: 0,87

Punto de ebullición: 89¼C

Propiedades: Líquido incoloro, de ligero olor a fruta.

Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido sulfúrico como catalizador.

Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrógeno en vagones cisterna.

ACETONA

Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.

Fórmula molecular: (CH3)2CO

Peso molecular: 58,08 (C3H6O)

Código armonizado: 2914.11.1000

Densidad: 0,79

Punto de ebullición: 56,5 ¼C

Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático.

Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalación causa mareos, narcosis y coma; el líquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestión del líquido causa irritación gástrica, narcosis y coma.

Usos comúnes: Solvente e intermedio en la elaboración de una gran variedad de sustancias: plásticos, pinturas, lubricantes, fármacos, cosméticos, productos agrícolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. También se emplea para la producción de metilisobutilcetona, óxido de mesitilo, ácido acético, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayón, película fotográfica e isopreno.

Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del propeno.

Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilación abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor.

ACIDO ACETICO

Otros nombres: Acido etanoico, ácido metanocarboxílico; ácido del vinagre.

Fórmula: CH3COOH

Peso molecular: 60,05 (C2H4O2)

Código armonizado: 2915.21.0000

Densidad: 1,05

Punto de ebullición: 118¼C

Punto de congelación: 16,6¼C

Propiedades: Líquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solución acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solución muy concentrada (no menos del 99,5% de ácido acético) se llama ácido acético glacial.

Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones.

Usos comúnes: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas.

Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido.

Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.

ACIDO N-ACETILANTRANILICO

Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; ácido N-acetil-2-aminobenzoico.

Fórmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)

Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

Código armonizado: 2924.29.4700

Punto de fusión: 184-186¼C.

Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzón.

Peligros: La ingestión es dañina.

Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de fármacos, productos químicos especializados y plásticos.

Obtención: Reacción del ácido antranílico con el anhídrido acético.

Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes herméticos, en lugares frescos y secos.

ACIDO ANTRANILICO

Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; ácido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina.

Fórmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)

Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)

Código armonizado: 2922.49.3700.

Densidad: 1,41

Punto de fusión: 144-146¼C

Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzón.

Peligros: La ingestión es dañina.

Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de tintes (añil), fármacos y perfumes; en síntesis orgánicas.

Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-nitrobenzoico

Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); también en polvo a granel. Se guarda en recipientes herméticos en lugares secos y frescos.

ACIDO CLORHIDRICO

Otros nombres: Acido muriático, cloruro de hidrógeno (en solución acuosa).

Fórmula Molecular: HCl

Peso molecular: 36,46

Código de la CSA: 6545

Código armonizado: 2806.10.0000

Densidad: 1,20 (Solución al 39,1% de HCl)

Punto de ebullición: 108,6 ¼C (al 20,2% de HCl)

Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso.

Peligros: La inhalación provoca la tos o la asfixia, y la inflamación y ulceración de las vías respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte.

Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis de los hidrocarburos clorados.

Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas portátiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones aún mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algún material de parecida resistencia a los ácidos. Se guarda en damajuanas herméticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30¼C.

ACIDO FENILACETICO

Otros nombres: Acido bencenoacético; ácido alfa-toluico.

Fórmula molecular: C6H5(CH2COOH)

Peso molecular: 136,14 (C8H8O2)

Código armonizado: 2916.33.1000

Densidad: 1,09

Punto de Fusión: 76-77¼C

Punto de ebullición: 265,5¼C

Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua. Combustible.

Peligros: La ingestión es moderadamente tóxica; es teratógeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposición, emite un humo acre e irritante.

Usos comúnes: Fabricación de perfumes , ésteres fenilacéticos, herbicidas, penicilina y diversos fármacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.

Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido.

Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.

ACIDO FORMICO

Otros nombres: Acido metanoico; ácido hidrógeno carbixílico, ácido amínico.

Fórmula molecular: HCOOH

Peso molecular: 46,02 (CH2O2)

Código armonizado: 2915.11.0000

Densidad: 1,22

Punto de ebullicion: 100,5¼C

Punto de congelación: 8,3¼C

Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y hematuria.

Usos comúnes: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico.

Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico.

ACIDO LISERGICO

Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergolín-8-carboxílico; ácido hexahidro-7-metilindolquinoleín-9- carboxílico.

Fórmula Empírica: C16H16N2O2

Peso molecular: 268,32

Código armonizado: 2939.60.0000

Punto de fusión: 240¼C (con descomposición)

Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgánicos neutros.

Usos comúnes: En síntesis orgánica y de ergonivina; investigaciones médicas.

Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.

Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos, protegido de la luz.

ACIDO SULFURICO

Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrógeno.

Fórmula molecular: H2SO4

Peso molecular: 98,08

Código de la CSA: 6552

Código armonizado: 2807.00.0000

El ácido sulfúrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:

Punto de ebullición: 330¼C

Punto de congelación: 3¼C

Densidad: 1,84

Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía entre el 93 y 98%.

Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye, añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de calor.

Usos comúnes: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles.

Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se convierte en ácido sulfúrico por el “método de contacto" (reacción con el agua). Por reacción entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo.

Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas portátiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, según la concentración del ácido sulfúrico. Se guarda en recipientes herméticos de vidrio u otro material inerte.

ACIDO TARTARICO

Otros nombres: Acido dihidroxisuccínico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico.

Fórmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)

Peso molecular: 150,09 (C4H6O6)

Código armonizado: 2918.12.0000

Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-tartárico).

Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico, meso-tartárico y tartárico racémico.

Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral.

Usos comúnes: En la elaboración de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografía, curtiduría y alfarería; en la preparación de tartratos; en productos farmacéuticos, como tampón.

Obtención: El ácido levo-tartárico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentación de la uva. El ácido tartárico seprepara a partir de esa sal, por neutralización con carbonato de calcio y tratamiento posterior con ácido sulfúrico.

Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).

ACIDO YODHIDRICO

Otro nombres: Yoduro de hidrógeno en solución acuosa.

Fórmula molecular: HI

Peso molecular: 127,91

Código armonizado: 2811.19.6050

Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)

Punto de ebullición: 127¼C (al 57%)

Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI.

Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves.

Usos comúnes: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas deficientes en yodo.

Obtención: Por reacción de los gases de yodo e hidrógeno en presencia de un catalizador, y posterior absorción en agua. Por tratamiento del yodo con ácido sulfhídrico en solución acuosa. Por reacción del yodo con fósforo rojo y agua.

Transporte y almacenamiento: Guárdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30¼C.

ALCOHOL BUTILICO NORMAL

Otros nombres: Alcohol butílico; 1-butanol; n-butanol; hidróxido butílico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol.

Fórmula molecular: CH3(CH2)3OH

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Código armonizado: 2905.13.0000

Densidad: 0,81

Punto de ebullición: 117-118¼C

Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente los ojos y la piel.

Usos comúnes: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricación de lacas, rayón y detergentes.

Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal con borohidruro de sodio.

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.

Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3

Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

Código armonizado: 2905.13.0000

Densidad: 0,80

Punto de ebullición: 98-99,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.

Usos comúnes: Síntesis de la metiletilcetona; preparación de agentes de flotación, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricación de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.

Obtención: Por hidratación del 2-buteno

Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

ALCOHOL ETILICO

Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidróxido de etilo, metilcarbinol.

Fórmula molecular: CH3CH2OH (También, C2H5OH)

Peso molecular: 46,07 (C2H6O)

Código armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000

Densidad: 0,79

Punto de ebullición: 78,5¼C

Propiedades: Líquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.

Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepción y la coordinación.

Usos comúnes: Bebidas alcohólicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumería, síntesis orgánica, y la elaboración de productos farmacéuticos.

Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación del etileno.

Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes más pequeños de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenólica.

ANHIDRIDO PROPIONICO

Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético.

Fórmula molecular: (CH3CH2CO)2O

Peso molecular: 130,14 (C6H10O3)

Código de CSA: 8320

Código armonizado: 2915.90.5000

Densidad: 1,01

Punto de ebullición: 167¼C

Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo; insoluble en agua; combustible.

Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.

Usos comúnes: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones de sulfonación y nitración.

Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol.

Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna.

BENCENO

Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.

Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica]

Peso molecular: 78,11

Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)

Densidad: 0,88

Punto de ebullición: 80,1¼C

Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.

Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno.

Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.

Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno.

Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación.

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Peligro / riesgo de explosión / estallido: Ciclohexanona

Riesgo de incendio
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Se puede incendiar fácilmente por calor, chispas o llamas
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Inflamable
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Producción de gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos
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Punto de inflamación muy bajo
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Riesgo de incendio
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Se puede incendiar fácilmente por calor, chispas o llamas
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Altamente Inflamable
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Punto de inflamación muy bajo
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Peligro de incendio de fugas cayendo en alcantarillas
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Altamente Inflamable
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Nocivo
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Si los vapores encuentran una fuente de encendido regresarán en llamas
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Peligro / riesgo físico: Ciclohexanona

Pueden causar explosión en interiores, exteriores o alcantarillas
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Pueden causar explosión en interiores, exteriores o alcantarillas
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Los vapores forman mezclas explosivas
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Peligro de explosión de fugas cayendo en alcantarillas
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Los vapores forman mezclas explosivas
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Peligro / riesgo químico: Ciclohexanona

Algunos líquidos son más ligeros que el agua
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Respuesta: Ciclohexanona

Respuesta ante una situación de incendio / fuego: Ciclohexanona

Usar Guía 169, si está involucrado el aluminio fundido
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Pueden polimerizarse explosivamente cuando se calientan o se involucran en un incendio
Condiciones: Aquellas sustancias designadas con la letra (P)	Votar: Suma:0

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Respuesta ante una situación de derrame / fuga: Ciclohexanona

Utilizar rocío de agua o niebla
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Utilizar rocío de agua cuando se combate el fuego, puede ser insuficiente
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Utilizar rocío de agua o niebla
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Utilizar CO2
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Utilizar rocío de agua
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Utilizar rocío de agua cuando se combate el fuego, puede ser insuficiente
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Utilizar espuma regular
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Utilizar rocío de agua
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No utilizar chorros directos
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Manténgase alejado de tanques envueltos en fuego
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Utilizar polvos químicos secos
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Para incendio masivo, utilizar los chiflones reguladores o soportes fijos para mangueras; de lo contrario, retirese del área y deje que arda
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Medidas a tomar en cuenta para la evacuación: Ciclohexanona

Para reducir vapores se puede usar una espuma supresora de los mismos
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Aislar el área inmediatamente
Condiciones: A por lo menos 50 metros (150 pies) a la redonda	Votar: Suma:0

Para recoger el material absorbido, utlice herramientas limpias a prueba de chispas
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Peligro de incendio o explosión de fugas cayendo en alcantarillas
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Una vez extinguido el fuego, continúe enfriando los contenedores con chorros de agua
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Aléjese inmediatamente en caso de escuchar un sonido creciente de los mecanismos de seguridad de las ventilas, o en caso de que el tanque se empiece a decolorar
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Se recomienda permanecer en dirección del viento
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

De ser posible hacerlo sin riesgo, mueva los combustibles fuera del área de fuego
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Construir un dique de desague para su desecho posterior
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Detener la fuga solo en caso de poder hacerlo sin riesgo
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Evite tocar o caminar sobre el material derramado
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Una vez extinguido el fuego, continúe enfriando los contenedores con chorros de agua
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

De ser posible hacerlo sin riesgo, mueva los combustibles fuera del área de fuego
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

El equipo que se use durante el manejo del producto, deberá estar conectado eléctricamente a tierra
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Detener la fuga solo en caso de poder hacerlo sin riesgo
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Eliminar todas las fuentes de ignición en el área de peligro
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Transferirlo a contenedores
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Evite tocar o caminar sobre el material derramado
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Para recoger el material absorbido, utlice herramientas limpias a prueba de chispas
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Combatir el incendio desde una distancia máxima o utilice soportes fijos para mangueras o chiflones reguladores
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Prevenir la entrada hacia vías navegables, alcantarillas, sótanos o áreas confinadas
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Se recomienda permanecer en dirección del viento
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Combatir el incendio desde una distancia máxima o utilice soportes fijos para mangueras o chiflones reguladores
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Construir un dique de desague para su desecho posterior
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Absorber con arena, tierra u otros materiales absorbentes no combustibles
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El equipo que se use durante el manejo del producto, deberá estar conectado eléctricamente a tierra
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Eliminar todas las fuentes de ignición en el área de peligro
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Para reducir vapores se puede usar una espuma supresora de los mismos
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Aislar el área inmediatamente
Condiciones: A por lo menos 50 metros (150 pies) a la redonda	Votar: Suma:0
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Ropa y Equipo de Protección Personal: Ciclohexanona

En caso de incendio, considerar la evacuación inicial a favor del viento
Condiciones: Por lo menos 300 metros (1000 pies)	Votar: Suma:0
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En caso de incendio, considerar la evacuación inicial a favor del viento
Condiciones: Por lo menos 300 metros (1000 pies)	Votar: Suma:0

En caso de que un tanque, carro de ferrocarril o autotanque esté involucrado en un incendio; considere la evacuacion inicial
Condiciones: Aisle a la redonda por lo menos 800 metros (1/2 milla)	Votar: Suma:0
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En caso de que un tanque, carro de ferrocarril o autotanque esté involucrado en un incendio; considere la evacuacion inicial
Condiciones: Aisle a la redonda por lo menos 800 metros (1/2 milla)	Votar: Suma:0

Transporte: Ciclohexanona

Utilice el equipo de aire autónomo de presión positiva (SCBA)
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

La protección será limitada utilizando el traje para bomberos profesionales
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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La protección será limitada utilizando el traje para bomberos profesionales
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Frases de seguridad y manejo para cuidar a la comunidad: Ciclohexanona

Seguridad de la Comunidad: Ciclohexanona

Seguridad de la comunidad en casos de contaminación: Ciclohexanona

Llame primero al número de teléfono de respuesta en caso de emergencia que aparece en el documento de embarque y en caso de que no esté disponible o no haya respuesta, diríjase a los números telefónicos enlistados en el forro de la contraportada
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Peligro de explosión si se calientan los contenedores
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Peligro de explosión si se calientan los contenedores
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Llame primero al número de teléfono de respuesta en caso de emergencia que aparece en el documento de embarque y en caso de que no esté disponible o no haya respuesta, diríjase a los números telefónicos enlistados en el forro de la contraportada
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Seguridad de la comunidad en casos de derrames / fugas: Ciclohexanona

Los vapores que son más pesados que el aire, se dispersarán a lo largo del suelo y se juntarán en las áreas bajas o confinadas como alcantarillas, sótanos y tanques
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Asegurarse que el personal médico tome las precauciones para protegese a sí mismo
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Ventilar las áreas encerradas (antes de entrar)
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Los vapores pueden causar explosión en interiores, exteriores o alcantarillas
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Asegurarse que el personal médico tome las precauciones para protegese a sí mismo
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Se recomienda mantenerse alejado de las áreas bajas
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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El personal no autorizado debe mantenerse alejado
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Se recomienda mantenerse alejado de las áreas bajas
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

El personal no autorizado debe mantenerse alejado
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Asegurarse de que la identidad de los materiales involucrados sea conocido por el personal médico
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Los vapores pueden causar explosión en interiores, exteriores o alcantarillas
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Asegurarse de que la identidad de los materiales involucrados sea conocido por el personal médico
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Frases de seguridad y manejo para cuidar a la persona: Ciclohexanona

Peligros-Riesgos: Ciclohexanona

Peligros / riesgos a la Salud: Ciclohexanona

Pueden causar contaminación
Condiciones: Fugas resultantes del control de incendio	Votar: Suma:0

Pueden causar contaminación
Condiciones: Fugas resultantes del control de incendio o la dilución con agua	Votar: Suma:0
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Peligros / riesgos por Inhalación: Ciclohexanona

En caso de incendio se producirán gases irritantes, corrosivos y/o tóxicos
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Peligros / riesgos a los ojos: Ciclohexanona

Sofocación
Condiciones: Vapores	Votar: Suma:0

Sofocación
Condiciones: Vapores	Votar: Suma:0
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Mareos
Condiciones: Vapores	Votar: Suma:0
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Nocivo por inhalación
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Peligros / riesgos por Ingestión: Ciclohexanona

Evítese el contacto con los ojos
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Irritación
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Irritación
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Medidas Preventivas: Ciclohexanona

Exposición: Ciclohexanona

Quemaduras
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Primeros Auxilios: Ciclohexanona

Primeros auxilios al tratar exposición por inhalación: Ciclohexanona

Manténgase fuera del alcance de los niños
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Primeros auxilios al tratar exposición cutánea: Ciclohexanona

Si se presenta dificultar para respirar, suministre oxígeno
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Si la víctima no respira, aplicar respiración artificial
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Si la víctima no respira, aplicar respiración artificial
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Primeros auxilios al tratar exposición en ojos: Ciclohexanona

Enfríe inmediatamente la piel afectada todo el tiempo que pueda con agua fría
Condiciones: Quemaduras	Votar: Suma:0

Lavar con agua y jabón
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

No remover la ropa que está adherida a la piel
Condiciones: Quemaduras	Votar: Suma:0

No remover la ropa que está adherida a la piel
Condiciones: Quemaduras	Votar: Suma:0
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Enfríe inmediatamente la piel afectada todo el tiempo que pueda con agua fría
Condiciones: Quemaduras	Votar: Suma:0
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Primeros auxilios generales: Ciclohexanona

Enjuague inmediatamente con agua corriente por lo menos durante 20 minutos
Condiciones: Contacto	Votar: Suma:0
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Llame a los servicios médicos de emergencia
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Mover a la víctima a donde se respire aire fresco
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Mantenga a la víctima en reposo y con temperatura corporal normal
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Quite y aisle la ropa y el calzado contaminados
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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Mover a la víctima a donde se respire aire fresco
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Quite y aisle la ropa y el calzado contaminados
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0

Llame a los servicios médicos de emergencia
Condiciones: Condiciones no establecidas	Votar: Suma:0
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