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BARRILES *

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Proveedores de:Barriles 

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    México Plastec U.S.A. de México Barriles Av. Minas 501 Local 8 Col.Lomas de Becerra
    01279 MEXICO, D.F.
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    México Grupo Casa Rodriguez barriles López No. 82 Int. 19 Col.Centro de la Ciudad de Mexico
    06070 México, D.F.
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    México Air Sea Containers de México Barriles Rio Ebro #111 ote Col.del valle
    66250 Monterrey, N.L.
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    México Insufarma barriles de aluminio Sur 109 # 295 Col.Heroes de Churubusco
    9090 Cd. de México, D.F.
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    México Marc Chemical de México Barriles de polipropileno Dalia # 2 Col.Jardines del Tepeyac
    12345 D.F, Mexico
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    México FERRETODO MEXICO BARRILES DE BRONCE VIA MORELOS NO. 302 Col.TULPETLAC
    55400 MEXICO, ESTADO DE MEXICO
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    Estados Unidos ATW barriles bimetalicos 520 Challenger Col.
    FL.,
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    México ABC Plasticos barriles de enfriamiento Vicente Suarez No. 139-3 Col.Condesa
    06140 México, D.F.
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    Estados Unidos Advanced Technologies Worldwide Barriles bimetalicos 520 Challenger Rd Col.Brevard County
    32920 Cape Canaveral, Florida
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    México Abastecedora de Maquinaria Plastica barriles de 20 mm a 150 mm Lazaro Cardenas No. 1574 Col.Santa Maria Aztahuacan
    09500 México, D.F.
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    México PRODETEC SA de CV Barriles metàlicos, Barriles de acero Oriente 172 No. 359 Col.Moctezuma 2da sección
    15530 México, D.F.
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    México Galvanoquimica Mexicana Barriles de polipropileno de 5 a 50 kgs. Enrique Rébsamen No. 706 Col.Narvarte
    03020 México, D.F.
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    México Grupo SINOTEK Colocadoras de barriles de silica Xola 1902 Col.Narvarte
    03020 DF, D.F.
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    México Grupo del Toro Barriles para pirotecnia, Barriles para moler Carretera Monterrey Monclova Km. .5 Col.Escobedo
    66050 Escobedo, Nuevo León
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    México Ferreteria Acevedo Barriles de Cedro para Tequila Morelos 24 Col.Centro Historico
    46400 Tequila, Jalisco
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    Solicitudes de productos relacionados con:Barriles 

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  • IDProductoConsumoPais del clienteEstadoPuestoObservaciones
    16810 taponadora de rosca 2 Piezas
    Anual
    México Guanajuato Gerente de Producción
    17062 SELLADORAS DE BARRILES 800 Piezas
    Anual
    México Guanajuato GERENTE
    26971 barriles 10 Piezas
    Anual
    México Mexico Investigador
    29907 barriles 2000 Toneladas
    Anual
    México GUANAJUATO GERENTE TAMBORES DE BOCA ANCHA O GRANDE..SI LOS TIENEN DE SEGUNDA MANO,,TAMBIEN
    30651 barriles de plastico 1e+08 Toneladas
    Anual
    México jalisco compras necesito mismo numero de barriles de plastico que caben en un container maritimo de 20 ...
    30772 Tornillos y barriles para extrusion de plasticos 10 Piezas
    Anual
    Colombia Valle del Cauca Gerente General
    37499 barriles 1 Toneladas
    Anual
    México Puebla Director
    87579 Barriles 3 Piezas
    Única vez
    México Troquelados Jefe de laboratorio acabados Barriles de polipropileno capacidad 60kg para línea de Galvanizado
    136570 Barriles de polipropileno 6 Kilogramos
    Única vez
    México SALTILLO COORDINADOR OPERACIONES de 5 a 50 kgs.
    166282 Barriles metalicos 200 Servicios
    Semanal
    Colombia cund Porpietario empaque de quimicos de 55 galones

       
    Noticias Relacionadas con: Barriles  
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    03-Julio-2002
    Rebasa Pemex 3 millones de barriles
      
         Fuente:  Intélite
    Pemex alcanzó una producción promedio de 3 millones 165 mil barriles diarios de petróleo crudo durante el primer semestre del año, volumen que supera en 2.3% lo obtenido en el mismo periodo del año pasado. 

    • gas natural fue de 4 mil 442 millones de pies cúbicos diarios, en periodo señalado. (Notimex)
     

    29-Julio-2005
    Produjo Pemex 3.4 millones de barriles
      
         Industria: Gobierno, Petróleo y Energía, Petroquímica
         Tipo: Gobierno, Economía
         Fuente:  El Financiero

    Pemex informó que produjo tres millones 425 mil barriles de crudo al día en el segundo trimestre del año. La paraestatal informó que de acuerdo con sus indicadores petroleros, de toda la producción de crudo el tipo pesado se mantuvo como el principal componente de la mezcla mexicana, la cual se obtiene fundamentalmente de las regiones marinas, en donde se localiza Cantarell, el activo que aporta el mayor volumen de ese hidrocarburo. (Redacción)

     

    08-Enero-2001
    Opep reducirá oferta en 1.5 millones de barriles
      
         Fuente:  Intélite
    El precio del petróleo cayó fuertemente, después de la confirmación de que la Organización de los Países Exportadores de Petróleo (Opep) exportará 1.5 millones de barriles diarios a menos, a partir de febrero.

    Londres, el barril del tipo brent cayó 0.73 dólares y cerró cotizado a 24.76 dólares; en Nueva York, el del tipo leve, en contratos para febrero, perdió 0.69 a 29.60 dólares.

     

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    05-08-2005
    Reporte especial - La devastación de Katrina
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petróleo y Energía, Petroquímica, Plásticos |

    Panorama general

    Aún no son claros los detalles de la devastación causada por el Huracán Katrina. Los daños humanos y materiales son incuantificables.

    Los daños a la industria son múltiples. Los más graves tienen que ver con las pérdidas humanas, a los que se suman daños directos a las instalaciones, a los sistemas eléctricos y electrónicos, así como problemas en las redes de suministro de materia prima (férrea, marítima y terrestre), al suministro de gasolina y electricidad, así como la logística de movimiento de materiales.

    La mayor parte de las plantas químicas y petroquímicas de la zona suspendieron actividades antes del paso del huracán y su puesta en marcha y operación normal -aún si no hubiesen sido dañadas- involucrará varias semanas.

    Las implicaciones no son sólo a las plantas localizadas en la zona del paso del huracán, sino a otras situadas a mayor distancia, debido a los problemas relativos al suministro de materia prima y electricidad.

    Sin duda la afectación en cuanto a producción y abasto en la región es grande. Algunas empresas mitigarán parte del problema con el apoyo de otras plantas propias en otras partes del país y del mundo, maquilas o préstamos entre empresas y en otros casos, la producción perdida podrá ser recuperada al rearrancar, si eran plantas que normalmente trabajaban abajo del 100% de capacidad. Sin embargo, en otros casos, la producción perdida no será posible de recuperar, lo cual en algunos productos puede ser una situación grave. Ya algunas empresas han anunciado "force majeure" para algunos productos, por lo que no podrán abastecer más que cierto porcentaje de lo que normalmente proveían a sus clientes regulares.

    Actualizacion al 9 de septiembre haga click aqui

    Situación al 6 de septiembre de 2005

    Pasados ya varios dias del paso de Katrina, la industria energética de los EUA mostró los primeros signos de recuperación en cuanto que algunos ductos iniciaron a transportar de nuevo petróleo y algunas refinerías se acercaron a reiniciar su producción.

    Las ocho principales refinerías de Louisiana y Mississippi siguen sin operar y otras se encuentran trabajando por debajo de su capacidad por problemas de suministro de crudo.

    Es de destacar que casi la mitad de la capacidad de refinación de los Estados Unidos se encuentra concentrada en el Golfo de México y que todas estas refinerias sufrieron paros por el paso de Katrina:

    Propietario
    Localización
    Capacidad (miles de barriles diarios)
    ExxonMobil Refining & Supply
    Baton Rouge, La
    493.5
    Chevron USA
    Pascagoula , Miss
    325.0
    ConocoPhillips
    Belle Chasse, La
    247.0

    Marathon Ashland Petroleum

    Garyville, La
    245.0
    Motiva Enterprises
    Convent, La
    235.0
    Motiva Enterprises
    Norco, La
    226.5
    Chalmette Refining
    Chalmette, La
    187.2
    Valero St. Charles
    Norco, La
    185.0
    Murphy Oil USA
    Meraux, La
    120.0

    Hasta el momento los EUA han acumulado perdidas de 42 millones de galones de gasolina al día, lo que equivale al 10% del consumo normal.

    El optimismo regresó el viernes cuando algunas refinerías anunciaron que el tiempo que les tomara reiniciar operaciones será mas corto al que habían pronosticado. Asi mismo algunos oleoductos empezaron a transportar gas natural, crudo para calentamiento y gasolina.

    El mayor oleoducto de los Estados Unidos, el Colonial Pipeline, que dejó de operar por falta de energía eléctrica, opera ya a dos tercios de su capacidad normal de 2.3 millones de barriles por día. La recuperación tomó menos tiempo del proyectado.

    El gas natural también empieza a fluir por los gasoductos de Loew Corp, quien espera que para el viernes alcance el flujo normal en su gasoducto Gulf South. Los gasoductos de El Paso Corp. también reportaron el inicio de operaciones.

    La Secretaria de energía de los EUA www.mms.gov reportó al 5 de septiembre la siguiente situación respecto a las caídas de producción de crudo y gas acumuladas. Para conocer esta información haga click aqui.

    Nuestra recomendación es hacer una revisión minuciosa de los productos que su empresa adquiere, uno por uno, así como de los insumos con que producen cada uno de ellos, a fin de revisar en cuáles productos puede haber problemas potenciales de abasto e ir previniendo las compras, buscando proveedores alternos y considerando en muchos casos que habrá ajustes en los precios de los productos por el efecto de Oferta / Demanda, particularmente en los precios de compra spot.

    Para conocer la situación de las principales compañías que operan en la zona afectada haga clic en el nombre respectivo:

    La información que se presenta se ha recopilado de fuentes públicas, así como a partir de algunas fuentes informativas serias. La situación de cada empresa va evolucionando con el paso de las horas, por lo que para obtener información mas actualizada se recomienda entrar en contacto directamente con cada empresa.


    Cortesia Digitalglobe.com

    CRUZ ROJA AMERICANA

     

    03-03-2006
    Glosario de términos relacionados con residuos de curtiduría
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cuero y calzado | Productos y Servicios relacionados: Ambiental

    GLOSARIO DE TÉRMINOS RELACIONADOS CON RESIDUOS DE LA CURTIDURÍA

    1. AMBIENTE.- El conjunto de elementos naturales y artificiales o inducidos por el hombre que hacen posible la existencia y desarrollo de los seres humanos y demás organismos vivos que interactúan en un espacio y tiempo
    2. AGUAS RESIDUALES.- Cualquier tipo de agua generada en los procesos de extracción, beneficio, transformación, producción, consumo, utilización, control o tratamiento cuya calidad no permite usarla de nuevo en el proceso o actividad que la generó.
    3. BIDONES.- Barriles o recipientes contenedores
    4. CARNICHE.- Residuos fibrosos de piel curtida al cromo o al vegetal
    5. COLÁGENO.- Proteína principal de la piel susceptible de curtirse.
    6. CONTAMINACIÓN.- La presencia en el ambiente de uno o más contaminantes o de cualquier combinación de ellos que cause desequilibrio ecológico
    7. CONTAMINANTE.- Toda materia o energía en cualesquiera de sus estados físicos y formas, que al incorporarse o actuar en la atmósfera, agua, suelo, flora, fauna o cualquier elemento natural, altere o modifique su composición y condición natural.
    8. CUERO EN CRUST.- Es el cuero secado antes del acabado en seco.
    9. DBO.- Demanda Biológica de Oxígeno
    10. DQO.- Demanda Química de Oxígeno
    11. DESBARBE.- Quitar el carniche, pellejo y grasa que queda en las orillas del cuero después del descarne.
    12. DESCARNADO EN PELO.- Consiste en quitar de la endodermis los restos del músculo y colgajos, puede efectuarse en cal crudo, a mano o con máquina de descarnar.
    13. DESEQUILIBRIO ECOLÓGICO.- La alteración de las relaciones de interdependencia entre los elementos naturales que conforman el ambiente, que afecta negativamente la existencia, transformación y desarrollo del hombre y demás seres vivos.
    14. DESORILLE.- Parte del proceso que consiste en recortar los colgajos, cachetes y restos de fibra de las pieles y carnazas, puede llevarse a cabo en azul o después del secado.
    15. DERMIS.- Grupo de fibras superficiales de la piel (flor).
    16. DISPOSICIÓN FINAL.- Acción de depositar materiales en confinamientos controlados o en rellenos sanitarios, con el fin de reducir o deshacerse de los mismos.
    17. ENDODERMIS.- Capa de la piel que esta compuesta por músculo.
    18. EFLUENTE.- LÍquido resultante de un proceso de producción donde se hayan usado líquidos como componentes.
    19. ELASTINA.- Proteína de la piel.
    20. EMISIÓN.- Es la descarga de sustancias, en cualquiera de sus formas, al ambiente.
    21. ENZIMA.- Compuesto derivado de células animales o vegetales o bien de origen sintético que cataliza la destrucción de proteínas y grasas.
    22. FLOTAS.- Cargas de agua en los procesos de curtiduría.
    23. FLOR.- Grupo de fibras superficiales de la piel.
    24. FLOR CORREGIDA.- Flor pulida o esmerilada por medio de una lija.
    25. GOOGLES.- Lentes de protección.
    26. IMPACTO AMBIENTAL.- Modificación del ambiente ocasionada por la acción del hombre o de la naturaleza.
    27. INMUNIZACIÓN.- Proceso de pelambre sin destruir el pelo.
    28. LIPASAS.- Enzimas que tienen acción sobre las grasas.
    29. MATERIA PRIMA.- Son los materiales que no han sufrido una transformación industrial, que se incorporan a un bien durante el proceso de producción, constituyéndose en su ejemplo principal.
    30. MORDENTADO.- Preparación de la flor de la piel para hacerla reactiva.
    31. MSDS.- Material Safety Data Sheet (hojas de seguridad).
    32. NFPA.- National Fire Protection Association (Asociación Nacional de Protección contra Incendios
    33. ORDENAMIENTO ECOLÓGICO.- El instrumento de política ambiental cuyo objeto es regular o inducir el uso del suelo y las actividades productivas, con el fin de lograr la protección del medio ambiente y la preservación y aprovechamiento sustentable de los recursos naturales, a partir del análisis de las tendencias de deterioro y las potencialidades de aprovechamiento de los mismos.
    34. PALETO.- Recipiente abierto dotado de aspas con movimiento mecánico donde puede efectuarse el remojo o el depilado de las pieles.
    35. PREVENCIÓN.- El conjunto de disposiciones y medidas anticipadas para evitar el deterioro del ambiente.
    36. PROTECCIÓN AMBIENTAL.- El conjunto de políticas y medidas para mejorar el ambiente y controlar su deterioro.
    37. PROTEOLISIS ENZIMÁTICA.- Reacción química que consiste en desdoblar la proteína del colágeno por medio de enzimas.
    38. PIEL SECA.- Es la piel conservada secándola a la sombra.
    39. PIEL EN SANGRE.- Piel del animal recién desollada sin ningún sistema de conservación.
    40. PIEL EN TRIPA INTEGRAL.- Es el cuero del pelambre hasta antes del curtido, en ésta etapa, el cuero tiene su espesor completo (sin dividir ).
    41. PIEL EN TRIPA.- Piel de la que se ha separado la carnaza y la flor, mediante el dividido.
    42. PROTEASAS.- Enzimas que tienen acción sobre las proteínas.
    43. PROTEOGLICANOS.- Proteína de la dermis de una piel fresca.
    44. QUERATINA.- Proteína contenida principalmente en el pelo.
    45. RECICLAJE.- Recuperación de materiales que pueden ser empleados como materia prima en los mismos procesos productivos que los generan, o bien en procesos compatibles para elaborar bienes sustitutos.
    46. RASPA.- Es la viruta que queda al darle el espesor deseado al cuero, en máquina de raspar.
    47. RESIDUO.- Cualquier material generado en los procesos de extracción, beneficio, transformación, producción, consumo, utilización control o tratamiento cuya calidad no permita usarlo nuevamente en el proceso que lo generó.
    48. RESIDUOS PELIGROSOS.- Todos aquellos residuos en cualquier estado físico, que por sus características corrosivas, reactivas, explosivas, tóxicas inflamables o biológico infecciosas, representen un peligro para el equilibrio ecológico o el ambiente. (CRETIB).

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    02-02-2006
    Guia de Productos químicos comunes (Primera parte)
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petroquímica, Química |

    Productos químicos comunes:

    Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

    Lista de substancias

    ACIDO BUTILICO NORMAL
    ACETATO ETILICO
    ACETATO ISOPROPILICO
    ACETONA
    ACIDO ACETICO
    ACIDO N-ACETILANTRANILICO
    ACIDO ANTRANILICO
    ACIDO CLORHIDRICO
    ACIDO FENILACETICO
    ACIDO FORMICO
    ACIDO LISERGICO
    ACIDO SULFURICO
    ACIDO TARTARICO
    ACIDO YODHIDRICO
    ALCOHOL BUTILICO NORMAL
    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
    ALCOHOL ETILICO
    ANHIDRIDO PROPIONICO
    BENCENO
    ALCOHOL ISOBUTILICO
    ALCOHOL ISOPROPILICO
    ALCOHOL METILICO
    ANHIDRIDO ACETICO
    BENZALDEHIDO
    BICARBONATO DE SODIO
    BICROMATO DE POTASIO
    BICROMATO DE SODIO
    CARBONATO DE CALCIO
    CARBONATO DE POTASIO
    CARBONATO DE SODIO
    CIANURO DE BENCILO
    CIANURO DE POTASIO
    CIANURO DE SODIO
    CICLOHEXANO
    CICLOHEXANONA
    CLOROFORMO
    CLORURO DE ACETILO
    CLORURO DE AMONIO
    CLORURO DE BENCILO
    CLORURO DE TIONILO
    DIACETATO DE ETILIDENO
    DIACETONA ALCOHOL
    DICLOROMETANO
    DIETILAMINA
    ERGOTAMINA
    ETER DE PETROLEO
    ETER ETILICO
    ETILAMINA
    FENILPROPANOLAMINA
    FORMAMIDA
    FORMIATO DE AMONIO
    FOSFORO ROJO
    HEXANO
    HIDROXIDO DE AMONIO
    HIDROXIDO DE CALCIO
    HIDROXIDO DE POTASIO
    HIDROXIDO DE SODIO
    HIPOCLORITO DE SODIO
    ISOSAFROL
    METILAMINA
    METILETILCETONA
    METILISOBUTILCETONA
    NITROETANO
    OXIDO DE CALCIO
    PERMANGANATO DE POTASIO
    PEROXIDO DE HIDROGENO
    PIPERIDINA
    PIPERONAL
    KEROSENE
    SAFROL
    SULFATO DE SODIO
    TIOSULFATO DE SODIO
    TOLUENO
    ORTO-TOLUIDINA
    TRICLOROETILENO
    UREA
    XILENOS
    YODO

    ACIDO BUTILICO NORMAL

    Otros nombres: Ester butílico del ácido acético, acetato de N-butilo.

    Fórmula: CH3COO(CH2)3CH3

    Peso molecular: 116,16 (C6H12O2)

    Código armonizado: 2915.33.0000

    Densidad: 0,88

    Punto de ebullición: 125-126¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable.

    Peligros: Los vapores irritan el sistema respiratorio y causan dolor de cabeza y náuseas; el líquido irrita los ojos y la piel, y causa conjuntivitis y dermatitis; si se ingiere, deprime el sistema nervioso central.

    Usos comúnes: En la fabricación de laca, cuero artificial, película fotográfica, plásticos, vidrio inastillable.

    Obtención: Reacción del ácido acético con el alcohol butílico normal.

    Transporte y Almacenamiento: Garrafas de vidrio, barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provisto de válvulas de seguridad.

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    ACETATO ETILICO

    Otros Nombres: Aceto de etilo, éter acético; éster etílico del ácido acético; éster etiloacético; etoanato de etilo.

    Fórmula: CH3COO.CH2 CH3

    Peso molecular: 88,1 (C4H8O2)

    Código armonizado: 2915.31.0000

    Densidad: 0,90

    Punto de ebullición: 77¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y volátil, de olor agradable a fruta.

    Peligros: Es sumamente inflamable, el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la inhalación prolongada puede afectar a los riñones e hígado.

    Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (nitrocelulosa, barnices, lacas); en la preparación de aromas artificiales de frutas; en la fabricación de pólvora sin humo, de cuero y seda artificiales, y de perfumes.

    Obtención: Por reacción de oxidorreducción del acetaldehido en presencia de alcóxidos de aluminio o sodio. Subproducto de la oxidación del butano y de la formación del polivinil butiral. Por estirificación directa del ácido acético.

    Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio o bidones o barriles o bidones métalicos; vagones cisterna, vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

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    ACETATO ISOPROPILICO

    Otros nombres: Acetato 2-propílico; éster isopropílico del ácido acético.

    Fórmula molecular: CH3COOO.CH(CH3)2

    Peso molecular: 102,13 (C5H10O2)

    Código armonizado: 2915.39.4550

    Densidad: 0,87

    Punto de ebullición: 89¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, de ligero olor a fruta.

    Obtención: Por estirificación del ácido acético con alcohol isopropílico, utilizando el ácido sulfúrico como catalizador.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero o aluminio, o bajo nitrógeno en vagones cisterna.

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    ACETONA

    Otros nombres: Dimetilcetona; propanona; 2-propanona.

    Fórmula molecular: (CH3)2CO

    Peso molecular: 58,08 (C3H6O)

    Código armonizado: 2914.11.1000

    Densidad: 0,79

    Punto de ebullición: 56,5 ¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, movedizo e inflamable, de olor algo penetrante y aromático.

    Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor en concentraciones elevadas, irrita los ojos y la nariz y su inhalación causa mareos, narcosis y coma; el líquido irrita los ojos y puede afectarlos gravemente; la ingestión del líquido causa irritación gástrica, narcosis y coma.

    Usos comúnes: Solvente e intermedio en la elaboración de una gran variedad de sustancias: plásticos, pinturas, lubricantes, fármacos, cosméticos, productos agrícolas, grasas, aceites, ceras, resinas, caucho, lacas , barnices y pegamentos de caucho. También se emplea para la producción de metilisobutilcetona, óxido de mesitilo, ácido acético, diacetona alcohol, cloroformo, bromoformo, yodoformo, explosivos, rayón, película fotográfica e isopreno.

    Obtención: Por fermentación del almidón de maíz y de la melaza. Por síntesis química, a partir del isopropanol o a partir del cumeno. Subproducto de la obtención del fenol. Por oxidación del propeno.

    Transporte y almacenamiento: La acetona se transporta en bidones de acero, camiones cisterna y vagones de carga. Se almacena en recipientes cerrados en lugares con ventilación abundante, alejados de las llamas, las chispas y el calor.

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    ACIDO ACETICO

    Otros nombres: Acido etanoico, ácido metanocarboxílico; ácido del vinagre.

    Fórmula: CH3COOH

    Peso molecular: 60,05 (C2H4O2)

    Código armonizado: 2915.21.0000

    Densidad: 1,05

    Punto de ebullición: 118¼C

    Punto de congelación: 16,6¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y corrosivo, de olor penetrante. La solución acuosa al 5-6% forma el vinagre; la solución muy concentrada (no menos del 99,5% de ácido acético) se llama ácido acético glacial.

    Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, los ojos y la piel; causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión produce irritación y lesiones.

    Usos comúnes: Fabricación de acetato de vinilo (45%), acetato de celulosa (20%), anhídrido acético, fibra de acetato, plásticos y caucho; en curtidurías; en el estampado del percal y teñido de la seda; en la conservación de alimentos; solvente de gomas, resinas, aceites esenciales y muchas otras sustancias; en diversas síntesis orgánicas.

    Obtención: Por reacción catalítica del metanol con monóxido de carbono. Por oxidación directa de hidrocarburos saturados. Por oxidación del acetaldehido.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable, vidrio o polietileno.

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    ACIDO N-ACETILANTRANILICO

    Otros nombres: Acido orto-acetilaminobenzoico; ácido N-acetil-2-aminobenzoico.

    Fórmula molecular: (CH3CONH)C6H4(COOH)

    Peso molecular: 179,18 (C9H9O3)

    Código armonizado: 2924.29.4700

    Punto de fusión: 184-186¼C.

    Propiedades: Polvo cristalino fino, de color blanco o amarillento y sabor dulzón.

    Peligros: La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de fármacos, productos químicos especializados y plásticos.

    Obtención: Reacción del ácido antranílico con el anhídrido acético.

    Transporte y almacenamiento: Se transporta en bidones de fibra de 45 kilogramos (100 libras). Se almacena en recipientes herméticos, en lugares frescos y secos.

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    ACIDO ANTRANILICO

    Otros nombres: Acido ortoaminobenzoico, 1-amino-2-carboxibenceno, vitamina L1; ácido 2-aminobenzoico; orto-carboxianilina.

    Fórmula molecular: (NH2)C6H4(COOH)

    Peso molecular: 137,13 (C7H7NO2)

    Código armonizado: 2922.49.3700.

    Densidad: 1,41

    Punto de fusión: 144-146¼C

    Propiedades: Polvo cristalino, blanco o amarillento, de sabor dulzón.

    Peligros: La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Intermedio en la fabricación de tintes (añil), fármacos y perfumes; en síntesis orgánicas.

    Obtención: Por reacción del anhídrido isatoico con álcalis. Por reducción del ácido orto-nitrobenzoico

    Transporte y almacenamiento: En bidones de fibra de 68 kg (150 lb); también en polvo a granel. Se guarda en recipientes herméticos en lugares secos y frescos.

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    ACIDO CLORHIDRICO

    Otros nombres: Acido muriático, cloruro de hidrógeno (en solución acuosa).

    Fórmula Molecular: HCl

    Peso molecular: 36,46

    Código de la CSA: 6545

    Código armonizado: 2806.10.0000

    Densidad: 1,20 (Solución al 39,1% de HCl)

    Punto de ebullición: 108,6 ¼C (al 20,2% de HCl)

    Propiedades: Consiste en una solución acuosa de cloruro de hidrógeno gaseoso (HCl puro), corrosiva, incolora (pero a veces amarillenta, por la presencia de rastros de hierro, cloro y materia orgánica) y fumante. La calidad de reactivo contiene del 36,5 al 39% de HCl. También se vende el cloruro de hidrógeno gaseoso.

    Peligros: La inhalación provoca la tos o la asfixia, y la inflamación y ulceración de las vías respiratorias. El contacto con las soluciones concentradas causa quemaduras graves. Es muy corrosivo e irrita los ojos, las membranas mucosas y las vías respiratorias. Los vapores provocan el edema pulmonar e incluso la muerte.

    Obtención: Industrialmente, por reacción del cloruro de sodio con el ácido sulfúrico; también, a partir de cloruro de sodio , dióxido de azufre, aire y vapor de agua. Es subproducto de la síntesis de los hidrocarburos clorados.

    Transporte y almacenamiento: En concentraciones no superiores al 20% de HCl, en garrafas que se transportan en cajas, o en cubetas portátiles de acero forradas de polietileno. En concentraciones no superiores al 30%, en vagones cisterna. En concentraciones aún mayores, en vagones de carga forrados de caucho o algún material de parecida resistencia a los ácidos. Se guarda en damajuanas herméticas de vidrio u otro material inerte, a temperaturas inferiores a los 30¼C.

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    ACIDO FENILACETICO

    Otros nombres: Acido bencenoacético; ácido alfa-toluico.

    Fórmula molecular: C6H5(CH2COOH)

    Peso molecular: 136,14 (C8H8O2)

    Código armonizado: 2916.33.1000

    Densidad: 1,09

    Punto de Fusión: 76-77¼C

    Punto de ebullición: 265,5¼C

    Propiedades: Polvo blanco cristalino de olor penetrante y muy desagrable. Se suele repartir en forma de sus sales de sodio o potasio, en solución acuosa al 50%. Soluble en alcohol y éter, ligeramente soluble en agua. Combustible.

    Peligros: La ingestión es moderadamente tóxica; es teratógeno en animales experimentales; al calentarse hasta la descomposición, emite un humo acre e irritante.

    Usos comúnes: Fabricación de perfumes , ésteres fenilacéticos, herbicidas, penicilina y diversos fármacos, aromatizante de bebidas y alimentos edulcorantes.

    Obtención: Hidrólisis del cianuro de bencilo por medio del ácido sulfúrico o clorhídrico diluido.

    Transporte y almacenamiento: Se suele distribuir en partidas de 15.400 litros (400 galones), que se envían a granel en vagones o camiones cisterna. También se reparte en forma de la sal de sodio o de potasio en bidones de acero al carbono de 208 litros (55 galones). La sal de odio puede requerir calefacción, pues se congela a los 10¼C. El ácido fenilacético como tal debe almacenarse en botellas de vidrio oscuro y en lugar seco y fresco.

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    ACIDO FORMICO

    Otros nombres: Acido metanoico; ácido hidrógeno carbixílico, ácido amínico.

    Fórmula molecular: HCOOH

    Peso molecular: 46,02 (CH2O2)

    Código armonizado: 2915.11.0000

    Densidad: 1,22

    Punto de ebullicion: 100,5¼C

    Punto de congelación: 8,3¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor penetrante; poderoso agente reductor.

    Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas serias; la absorción crónica provoca albuminuria y hematuria.

    Usos comúnes: Agente desencalados; agente reductor en el teñido indeleble de la lana; en curtidos, en la depilación e hinchamiento de los pellejos; en galvanizado; en la coagulación del látex natural, en la regeneración del caucho usado; en análisis químico.

    Obtención: Por reacción entre el monóxido de carbono y el hidróxido de sodio, al calor y bajo presión; el formiato de sodio resultante se descompone por medio del ácido sulfúrico.

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    ACIDO LISERGICO

    Otros nombres: Acido 9,10-dideshidro-6-metilergolín-8-carboxílico; ácido hexahidro-7-metilindolquinoleín-9- carboxílico.

    Fórmula Empírica: C16H16N2O2

    Peso molecular: 268,32

    Código armonizado: 2939.60.0000

    Punto de fusión: 240¼C (con descomposición)

    Propiedades: Material cristalino, poco soluble en agua y en solventes orgánicos neutros.

    Usos comúnes: En síntesis orgánica y de ergonivina; investigaciones médicas.

    Obtención: Por hidrólisis alcalina de los alcaloides del cornezuelo, como la ergotamina o ergonovina. Por fermentación de cultivos de Claviceps purpurea o de Aspergillus clavatus.

    Transporte y almacenamiento: Se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos, protegido de la luz.

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    ACIDO SULFURICO

    Otros nombres: Aceite de vitriolo, sulfato de hidrógeno.

    Fórmula molecular: H2SO4

    Peso molecular: 98,08

    Código de la CSA: 6552

    Código armonizado: 2807.00.0000

    El ácido sulfúrico concentrado al 98% presenta las siguientes constantes:

    Punto de ebullición: 330¼C

    Punto de congelación: 3¼C

    Densidad: 1,84

    Propiedades: Líquido aceitoso, transparente, incoloro e inodoro, bastante más viscoso que el agua. El ácido sulfúrico concentrado es una solución acuosa cuyo contenido de H2SO4 varía entre el 93 y 98%.

    Peligros: El ácido sulfúrico concentrado corroe la piel y quema los tejidos vorazmente. Cuando se mezcla con otros líquidos , debe añadirse lentamente, con agitación constante; si se diluye, añádase siempre el agua y nunca viceversa; reacciona con el agua o vapor con generación de calor.

    Usos comúnes: En la fabricación de abonos, explosivos, tintes, otros ácidos, papel y cola; en la purificación del petróleo; en la oxidación de metales y otros materiales; como secante. Ingrediente de los detergentes para baños, limpiadores de cañerías y metales, compuestos antioxidantes, y fluidos de los acumuladores de automóviles.

    Obtención: Por oxidación catalítica del dióxido de azufre en trióxido de azufre, que a su vez se convierte en ácido sulfúrico por el “método de contacto" (reacción con el agua). Por reacción entre el dióxido de azufre, oxígeno, vapor de agua y óxidos de nitrógeno en cámaras de plomo.

    Transporte y almacenamiento: Sustancia corrosiva. Se transporta en garrafas de vidrio metidas en cajas; cubetas portátiles de acero; camiones y vagones cisterna, y en barriles y bidones de metal, según la concentración del ácido sulfúrico. Se guarda en recipientes herméticos de vidrio u otro material inerte.

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    ACIDO TARTARICO

    Otros nombres: Acido dihidroxisuccínico, ácido 2,3-dihidroxibutanodioico.

    Fórmula molecular: (COOH)(OH)HCCH(OH)(COOH)

    Peso molecular: 150,09 (C4H6O6)

    Código armonizado: 2918.12.0000

    Punto de fusión: 167-169¼C (dextro- y levo-tártarico); 206¼C (racémico); 140¼C (meso-tartárico).

    Propiedades: Cristales transparentes o polvo cristalino blanco, de fino a granular; inodoro; fuerte sabor ácido. Se presenta en cuatro formas (isómeros ópticos): dextro-tartárico, levo-tartárico, meso-tartárico y tartárico racémico.

    Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa; ligeramente tóxico por ingestión oral.

    Usos comúnes: En la elaboración de gaseosas, dulces, pan, postres de gelatina; en fotografía, curtiduría y alfarería; en la preparación de tartratos; en productos farmacéuticos, como tampón.

    Obtención: El ácido levo-tartárico se presenta naturalmente en muchas frutas, se deposita en forma de la sal de potasio en la fermentación de la uva. El ácido tartárico seprepara a partir de esa sal, por neutralización con carbonato de calcio y tratamiento posterior con ácido sulfúrico.

    Transporte y almacenamiento: Sustancia considerada inocua que se reparte en bidones y sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras, respectivamente).

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    ACIDO YODHIDRICO

    Otro nombres: Yoduro de hidrógeno en solución acuosa.

    Fórmula molecular: HI

    Peso molecular: 127,91

    Código armonizado: 2811.19.6050

    Densidad: 1,5 (al 47%); 1,7 (al 57%)

    Punto de ebullición: 127¼C (al 57%)

    Propiedades: Líquido corrosivo; es incoloro cuando está recién preparado pero al exponerse a la luz y al aire se vuelve amarillento y pardusco. Consiste en una solución de yoduro de hidrógeno gaseoso en agua; se produce comercialmente en varias concentraciones, entre ellas, al 47 y al 57% de HI.

    Peligros: El vapor irrita el sistema respiratorio, la piel y los ojos; el líquido causa quemaduras graves de los ojos y la piel; la ingestión causa irritación interna y lesiones graves.

    Usos comúnes: Síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos del yodo; desinfectante; en química como reactivo; en farmacia, como suplemento (jarabe de ácido yodhídrico) de las dietas deficientes en yodo.

    Obtención: Por reacción de los gases de yodo e hidrógeno en presencia de un catalizador, y posterior absorción en agua. Por tratamiento del yodo con ácido sulfhídrico en solución acuosa. Por reacción del yodo con fósforo rojo y agua.

    Transporte y almacenamiento: Guárdese al abrigo del aire y de la luz, a temperaturas inferiores a 30¼C.

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    ALCOHOL BUTILICO NORMAL

    Otros nombres: Alcohol butílico; 1-butanol; n-butanol; hidróxido butílico; 1-hidroxibutano; n-propilcarbinol.

    Fórmula molecular: CH3(CH2)3OH

    Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

    Código armonizado: 2905.13.0000

    Densidad: 0,81

    Punto de ebullición: 117-118¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

    Peligros: Tóxico por contacto con la piel, por ingestión y por vía subcutánea; irrita seriamente los ojos y la piel.

    Usos comúnes: Solvente de grasas, ceras, resinas, gomas laca, barnices y gomas; se usa en la fabricación de lacas, rayón y detergentes.

    Obtención: Por hidrogenación del butiraldehido normal; por reducción del butiraldehido normal con borohidruro de sodio.

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO

    Otros nombres: 2-butanol; 2-hidroxibutano; metiletilcarbinol.

    Fórmula: CH3CH2CH(OH)CH3

    Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

    Código armonizado: 2905.13.0000

    Densidad: 0,80

    Punto de ebullición: 98-99,5¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de vapor irritante.

    Peligros: Inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio y los ojos; el líquido irrita los ojos y, a veces, la piel; la ingestión causa dolor de cabeza, mareo, modorra y narcosis.

    Usos comúnes: Síntesis de la metiletilcetona; preparación de agentes de flotación, sabores, perfumes, tintes, humectantes; fabricación de detergentes industriales y de quitapinturas; solvente de resinas naturales y de aceites de linaza y ricino.

    Obtención: Por hidratación del 2-buteno

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero dulce sin tratar, de acero esmaltado o, a veces, de acero inoxidable.

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    ALCOHOL ETILICO

    Otros nombres: Etanol; alcohol; alcohol anhidro; hidróxido de etilo, metilcarbinol.

    Fórmula molecular: CH3CH2OH (También, C2H5OH)

    Peso molecular: 46,07 (C2H6O)

    Código armonizado: 2207.10.6000 / 2207.20.0000

    Densidad: 0,79

    Punto de ebullición: 78,5¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, transparente e inflamable, de olor agradable.

    Peligros: Sumamente inflamable; ingerido en cantidades importantes afecta a la percepción y la coordinación.

    Usos comúnes: Bebidas alcohólicas, solvente industrial; aditivo antidetonante de la gasolina; en perfumería, síntesis orgánica, y la elaboración de productos farmacéuticos.

    Obtención: Por fermentación de almidón, azúcar y otros hidratos de carbono. Por hidratación del etileno.

    Transporte y almacenamiento: Vagones y camiones cisterna; bidones y recipientes más pequeños de vidrio o de metal; en ciertos casos, los bidones van forrados de resina fenólica.

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    ANHIDRIDO PROPIONICO

    Otros nombres: Anhídrido del ácido propiónico, Anhídrido propanoico, anhídrido metilacético.

    Fórmula molecular: (CH3CH2CO)2O

    Peso molecular: 130,14 (C6H10O3)

    Código de CSA: 8320

    Código armonizado: 2915.90.5000

    Densidad: 1,01

    Punto de ebullición: 167¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y tóxico de olor picante; soluble en alcohol, éter y cloroformo; insoluble en agua; combustible.

    Peligros: Moderadamente tóxico si se ingiere; levemente tóxico en contacto con la piel; irritante corrosivo para la piel, los ojos y las membranas mucosas.

    Usos comúnes: Esterificante de la celulosa, los aceites de perfumería, las grasas y sobre todo, de la celulosa; en la producción de resinas alquídicas, tintes y fármacos; deshidratante en reacciones de sulfonación y nitración.

    Obtención: Por deshidratación del ácido propiónico. Por carbonilación de ésteres del ácido propiónico. Por oxidación catalítica del propanal. A partir del monóxido de carbono y el etanol.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes oscuros, secos y cerrados herméticamente, para prevenir la descomposición que causa la humedad; en vagones cisterna.

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    BENCENO

    Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.

    Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica]

    Peso molecular: 78,11

    Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)

    Densidad: 0,88

    Punto de ebullición: 80,1¼C

    Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.

    Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno.

    Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.

    Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno.

    Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación.

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