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VENTILLADORES ATMOSFERICOS *

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    México Atmospheric Fan System Ventilladores atmosfericos 1a Cda. de Sur 20 No. 7 Col.Iztacalco
    08500 México, D.F.
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    México Namm Industrial extractores atmosfericos Martín Carrera No. 556 Col.Hidalgo
    64290 Monterrey, N.L.
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    México Climas Alfa extractores atmosfericos Blvd. Manuel Avila Camacho No.224 Col.San Fco. Cuautlalpan
    53560 México, Edo. de Méx.
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    México Extractores Atmosfericos Curiel extractores atmosfericos 1er Retorno de Sur 4 No. 11 Col.Agricola Oriental
    08500 México, D.F.
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    México Atmospheric Sistems ventiladores atmosfericos Sucursal 1ra Cerrada de Sur 20 No. 7 Col.Agricola Oriental
    0 México, D.F.
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    México Ventilación Industrial Cuatro ventiladores atmosfericos Esperanza No. 6 Col.La Cruz
    08310 México, D.F.
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    Argentina DESAGOTES LA CONFIANZA Camiones atmosféricos Alvarado 5934 Col.
    0 Mar de Plata, Provincia de BS. AS
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    México Inamex de Cerveza y Malta Tanques atmosféricos Carretera Los Reyes - Texcoco km. 13.3 Col.Poblado de Cuautlalpan
    56250 Texcoco, Estado de México
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    México Agua,Servicios de Ing. Mant y Equipos areadores de agua atmosfericos Canarias No. 724 Col.Portales
    03300 México, D.F.
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    Colombia Tecnitanques Ingenieros Tanques de almacenamiento atmosféricos de productos químicos Cr. 13 A # 89-38 oficinas 224-225 Col.
    0 Bogotá D.C.,
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    26202 filtro para disminuir los gases atmosfericos contaminantes 1 TM
    Anual
    Colombia colombia administradora necesito que me brinden informacion sobre filtros que ustedes vendas para mitigar ...
    44512 ventiladores 3 Unidad
    Anual
    México Mexico Secretaria
    47344 DESGASIFICADORES ATMOSFERICOS 1 Unidad
    Anual
    México VERACRUZ GERENTE GRAL. DESGASIFICADOR ATMOSFERICO MARCA DRILCO COMPLETO PARA POSICION VERTICAL EN PRESA DE ...

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    México Extractores Atmosfericos Curiel 1er Retorno de Sur 4 No. 11 Col.Agricola Oriental
    08500 México, D.F.
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    13-Junio-2005
    El uso de la energía solar en vez de gas LP
      
         Industria: Petróleo y Energía, Petroquímica
         Tipo: Ecología
         Fuente:  El Universal

    Alejandro Calvillo, director de Greenpeace, y Adrián Fernández, presidente del Instituto Nacional de Ecología, se bañaron en pleno jardín Hidalgo, en Coyoacán con agua proveniente de un calentador de energía solar.

    • El motivo: demostrar que las energías renovables son viables y están al alcance de la gente.

    • Elementos del grupo ambientalista promovieron el sistema de calentamiento con energía solar que más allá de los beneficios económicos, reduce los contaminantes atmosféricos producidos por el consumo de gas LP, dijeron.

    • Luego de darse un baño rodeado de curiosos e interesados en esta tecnología, el ambientalista hizo un llamado al gobierno para que en vez de subsidiar al gas subsidie a los ciudadanos para que, de manera accesible y a través de pagos económicos, pueda adquirir el equipo y gradualmente la cultura del calentador solar.

    • Adelantó que el GDF realizará una demostración similar para promover esa tecnología. "En breve, también aprobará la entrada en vigor de una norma voluntaria de calentadores solares que establece cómo aprovechar energía solar para calentar agua.

    • Según Greenpeace , si en México 2.5 millones de personas utilizaran calentadores solares, se evitaría el uso de 15 millones de toneladas de gas y no irían a la atmósfera casi 30 millones de toneladas de bióxido de carbono.

    • El costo de un calentador de energía solar fluctúa entre los cuatro mil y nueve mil pesos, se recupera en tres años y permite ahorrar al mes de 80 a cien kilogramos de gas LP a una familia de cinco personas. (Reportera: Tetlaneci Alcaraz)

     

    06-Junio-2002
    Prohíben instalar tres quemadores
      
         Fuente:  Intélite
    La Semarnat rechazó a Pemex la autorización para instalar tres nuevos quemadores de gas en igual número de plataformas localizadas en el Complejo Cantarell, Sonda de Campeche, para evitar el incremento de emisiones contaminantes de óxido de azufre y óxido de nitrógeno a la atmósfera.Los quemadores iban a ser colocados en las plataformas de compresión Akal-G, Akal-C y Akal-P y generarían 89,965 toneladas anuales de contaminantes atmosféricos, además de incalculables volúmenes de bióxido de carbono, resultado de la quema de gas natural. (Reportero: Javier Castillo/Corresponsal)
     

    07-Mayo-2001
    Proponen al gobierno que establezca impuesto ecológico a combustibles
      
         Fuente:  Intélite
    El Centro de Estudios para el Desarrollo Sustentable (Cespedes) propone al gobierno establecer impuestos ecológicos al consumo de combustibles y a los generadores de contaminantes atmosféricos, lo que le aportaría recursos equivalentes a 22% de lo que obtiene actualmente por el ISR, en lugar de gravar con IVA alimentos y medicinas.  

      impuestos ecológicos no afectarían a los sectores más desprotegidos, pero sí ayudarían a la conservación del medio ambiente, porque además inducen cambios favorables en los patrones de consumo y en las tecnologías de producción, se aplican a sectores particulares, son transparentes y no son inflacionarios, indica en el documento Contexto para el diseño de impuestos ecológicos en México.
    • OCDE, sobre todo en la Unión Europea.
    • CCE, refiere que entre las desventajas de estos instrumentos económicos frente a la opinión pública está el hecho de que quedan inscritos en un conjunto de decisiones o acciones cuyo resultado distributivo y económico es poco claro.
     

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    01-05-2006
    Problemas comunes encontrados en un sistema de enfriamiento
    Por: Químicos Calidad Total / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Petróleo y Energía, Petroquímica | Productos y Servicios relacionados: Mantenimiento industrial, Maquinaria y equipo industrial, Tratamiento de agua

    Problemas comunes encontrados en un sistema de enfriamiento

    Incrustación

    Reduce la eficiencia en la transferencia de calor.

    Paros innecesarios por mantenimiento correctivo, lo que conlleva: gastos en mano de obra y en desincrustantes químicos o mecánicos.

    Un sistema de enfriamiento libre de incrustación y corrosión proporciona un rendimiento eficiente, lo cual redunda en ahorros en tiempo y dinero en la operación y el mantenimiento del mismo, y por si fuera poco brinda SEGURIDAD.

    Los responsables de la incrustación son las sales de calcio y magnesio presentes en mayor o menor grado en todas las fuentes del agua.

    TE-200 CT Y TE-2000 CT, es una formulación contienen agentes secuestrantes de dureza, dispersantes de lodos y modificadores del habito cristalino que mediante reacción química convierten dichas sales no adherentes entre si, ni entre los metales.

    Las principales sales de Calcio y Magnesio Son:

    Carbonato de Calcio

    CaCO3

    Bicarbonato de Calcio

    Ca(HCO3)2

    Sulffato de Calcio

    CaS0

    Cloruro de Calcio

    CaC1

    Carbonato de Magnesio

    MgCO

    Bicarbonato de Magnesio

    Mg(HCO3)2

    Cloruro de Magnesio

    MGC1

    Carbonato de Sodio

    Na C0

    Bicarbonato de Sodio

    Na (HC03)2

    Corrosión uniforme

    La corrosión es debida a bajos valores de pH (inferiores a 7.5), y a la presencia de acidez mineral libre (H2SO4)y HC1), bióxido de carbono y ácido carbónico (H2CO3).

    Provoca adelgazamiento de las partes metálicas

    Paros innecesarios por mantenimiento correctivo.

    Forma depósitos aislantes en tuberías

    Da mal aspecto al agua de sistema.

    FACTORES DE CORROSIÓN EN UN SISTEMA DE ENFRIAMIENTO

    TE-1 TORRE DE ENFRIAMIENTO
    B-1 BOMBA
    C-1 CONDENSADOR (DE ACERO)
    C-2 CONDENSADOR (DE ALUMINIO)
    C-3 CONDENSADOR (COBRE O BRONCE)
    T-1 TEMPERATURA ALTA
    T-2 TEMPERATURA BAJA
    CORROSIÓN UNIFORME

    Es debida a bajos valores de pH y a la presencia de acidez mineral libre, bióxido de carbono y ácido carbónico.

    Corrosión puntual

    Es debida al oxigeno presente en el agua

    Corrosión electroquímica

    Como se menciono anteriormente la corrosión galvánica se da entre dos metales de grupos reactivos diferentes.

    Corrosión por erosión

    Causada por alto contenido de sólidos totales disueltos.

    Corrosión uniforme

    Es debida a bajos valores de pH y a la presencia de acidez mineral libre, bióxido de carbono y ácido carbónico.

    Corrosión puntual

    Es debida al oxígeno presente en el agua

    Corrosión electroquímica

    Como se menciono anteriormente la corrosión galvánica se da entre dos metales de grupos reactivos diferentes.

    Corrosión por erosión

    Causada por alto contenido de sólidos totales disueltos.

    Corrosión uniforme

    TE-200 CT Y TE-2000 CT, es su formulación contienen inhibidores de corrosión mismos que neutralizan los ácidos minerales y el bióxido de carbono, así como estabilizadores de pH.

    OXIDACIÓN (CORROSIÓN PUNTUAL)

    El fenómeno de oxidación es debido al oxigeno presente en el agua.

    TE-200 CT y TE-2000 CT contienen un gendarme el cual mediante reacción química elimina el oxigeno presente convirtiéndolo en un producto inocuo para el sistema.

    CORROSIÓN GALVÁNICA (CORROSIÓN ELECTROQUÍMICA)

    Ocurre cuando dos metales del grupo reactivo o familia diferente se encuentran en contacto con una solución capaz de transportar una corriente eléctrica (ACERO Y COBRE).

    CORROSIÓN POR EROSIÓN.

    Es la causa por el choque de partículas sólidas o burbujas, debido a la velocidad a que se mueven los fluidos dentro del sistema.

    FORMACIÓN DE LODOS

    Si se rompe el equilibrio entre residual de tratamiento y los sólidos totales disueltos, y el contenido de estos últimos es muy elevado y/o la presencia de microorganismos es excesiva, los sólidos comienzan a precipitarse formando lo que se conoce como lodos.

    Los lodos pueden formar taponamientos en las tuberías y obstruirlas.

    MALA TRANSFERENCIA DE CALOR

    Ocasionadas por incrustación de sales de calcio y magnesio y por adherencias de microorganismos (limo y algas).

    MICROORGANISMOS

    ALGAS : Son microorganismos clorofílicos capaces de multiplicarse rápidamente y producir grandes masas de materia vegetal. Las especies de algas que son de principal importancia se encuentran localizadas en lugares donde tienen acceso a la luz solar y al aire.

    En presencia de la luz solar se lleva a cabo el proceso de fotosíntesis, con la consecuente liberación de oxigeno.

    LIMO : El limo indica una presencia excesiva de bacterias.

    HONGOS : Microorganismos no clorofílicos

    Los datos al sistema por algas y limo son semejantes a los causados por la incrustación, la adherencia de algas y bacterias a la superficie interna de tubos condensadores y líneas de agua, dan como resultado una suciedad biológica y corrosión.

    La presencia de excesivos limos y bacterias puede producir olores desagradables. Las algas muertas y el limo alojado en las unidades de condensación pueden causar obstrucción de mallas filtrantes. Los hongos pueden causar deterioro de las maderas con las que se construyen alguna torres de enfriamiento.

    De acuerdo al tipo de sistema, los problemas que se presentan con mayor frecuencia son:

    •  Sistema de aire acondicionado, contaminación del exterior de las tuberías, causado por contaminantes atmosféricos (grasas y suciedad).

    •  Sistema de Chiller, Corrosión de tuberías, causada por acidificación de agua, reacción electroquímica del oxido con el agua.

    •  Sistemas Torre de Enfriamiento / Condensador, Incrustación , Incremento de las sales debido a la evaporación corrosión, acidificación del agua (desarrollo de ácido carbónico). Formación de lodos, Microorganismos. Materia Orgánica flotante en el aire.

    •  Sistema de Refrigeración, Corrosión.


    ACONDICIONAMIENTO DE AGUAS

    Al acondicionador o tratar el agua antes de alimentarla a un sistema de enfriamiento estamos inhibiendo su tendencia incrustante y corrosiva.

    Existen dos métodos básicos para tratar el agua:

    •  TRATAMIENTO EXTERNO

    Coagulación, sedimentación, filtración, ablandamiento o suavización, aceleración / desaireación Desmineralización, Absorción, Clarificación, Clarifoculación, etc.

    La combinación de estos método solo son empleados en plantas en las cuales se procesan enormes cantidades de agua que hacen a los procesos rentables (termoeléctricas y petroquímica básica y secundaria

    •  , TRATAMIENTO INTERNO

    Es el tratamiento químico del agua dentro de la unidad misma se emplean en procesos donde el volumen de agua a tratar no es muy elevado por lo general en la industria privada, incluyendo hoteles y baños públicos.

    TE-200 CT Y TE-2000 CT con tratamientos internos para sistemas de enfriamiento.

    Parámetros a mantener en ela agua un SISTEMA DE ENFRIAMIENTO con el uso de TE-200CT o TE-2000 CT.

    Aspecto

    Liquido Transparente

    Ph

    7.0 –8.8

    FIERRO (como Fe)

    0 ppm

    DUREZA TOTAL (COMO CaCO)

    700 ppm máx.

    ALCALINIDAD P

    -

    ALCALINIDAD M

    -

    ALCALINIDAD OH

    -

    SÓLIDOS TOTALES DISUELTOS

    1000 –2000 ppm

    RESIDUAL DE TRATAMIENTO (ÓRGANO FOSFATOS)

    30 –60 ppm

    SÍLICE (Como SiO)

    125 ppm máx.

    CLORUROS (Como NaC1)

    8 ciclos máx.

    SULFITOS (Como SO)

    -

    RESIDUAL DE QAC

    100 ppm

    INFLUENCIA DE LOS PARÁMETROS EN EL COMPORTAMIENTO DE UN SISTEMA DE ENFRIAMIENTO :

    pH Aunado al residual de tratamiento influye en el control de la corrosión. Un pH elevado repercute en fragilización cáustica y un pH por debajo del mínimo repercute en ataques corrosivos.

    Fe +³ La presencia de ION Fe +³ indica inicio o proceso corrosivo.

    DUREZA TOTAL La presencia de mas de 700 ppm de dureza indica la falta de tratamiento o la inconstancia en la aplicación del mismo. Y puede repercutir en la formulación de incrustación.

     

    Si usted desea más información de productos para mantenimiento de sistemas de enfriamiento lo invitamos a que nos contacte.

    En Químicos Calidad Total somos expertos en productos químicos para sistemas de enfiramiento y todo proceso relacionado.

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    20-10-2005
    Las mallas moleculares - origen y usos
    Por: MGR / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Bebidas, Farmacéutica, Biotecnología |

    MALLAS MOLECULARES

    Introducción

    Las mallas moleculares, también conocidas como zeolitas, contienen en su estructura silicio, aluminio, sodio, hidrógeno y oxígeno. El nombre de zeolita proviene de las palabras “zeos” que significa “hervir” y “lithos” que significa “piedra”, es decir, la palabra “zeolita” significa “piedra hirviente”.

    Las zeolitas combinan la rareza, belleza, complejidad y hábitos cristalinos únicos. Típicamente se forman en las cavidades de rocas volcánicas, resultado de un metaforfismo de grado muy bajo. Muchos tiene lugar naturalmente como minerales y son obtenidos de las minas en muchas partes del mundo. Otras son sintéticas ya que son obtenidas para usos comerciales específicos.

    Las zeolitas son una familia de minerales aluminosilicatos hidratados altamente cristalinos, que al deshidratarse desarrollan, en el cristal una estructura porosa con diámetros de poro mínimos de 3 a 10 Å.

    Formación

    La formación particular de un mineral de zeolita depende de la interpelación de los factores físicos y químicos. La presión, la temperatura y el tiempo son las tres consideraciones físicas que fuertemente afectan la alteración zeolítica. Algunas proceden de la erosión de las rocas, otras aparecen como depósitos sedimentarios y por último, algunas tienen origen volcánico.

    Los minerales de zeolita ocurren en una variedad de mareos geológicos y pueden formarse de una variedad de material salientes bajo extensos rangos de condiciones físico-químicos. Esto ocurre en rocas depositadas en diversos marcos geológicas y etapas.

    Los vidrios volcánicos de composición ácido intermedio son los materiales más comunes para la formación de minerales de zeolitas. Otros minerales comunes incluyen las arcillas montmorilloniticos, arcillas cristalinas y materiales amorfos, finalmente el cuarzo cristalino, feldespato y materiales precursores de zeolitas. Casi todos los depósitos minables de zeolitas en el mundo ocurren como alteraciones vitricas de rocas volcánicas.

    Muchas zeolitas en rocas sedimentarias son formadas por cenizas volcánicas o otros materiales piroclasticos por reacciones de amorfos con otros originados por la alteración de feldespatos preexistentes, feldespatoides, silicabiogénica, o minerales de arcilla pobremente cristalizados.

    Los depósitos de zeolitas han sido clasificados en los siguientes tipos:

    1. Sistema cerrados.- Depósitos formados por materiales volcánicos en sistemas hidrológicamente cerrados, sistemas salinos- alcalinos.
    2. Sistemas abiertos.- Son depósitos formados en sistemas hidrológicamente abiertos. Lagos de agua dulce.
    3. Metamórficos boreales.- Depósitos formados por bajo grado de metamorfismo boreal.
    4. Hidrotermales.- Depósitos formados por sistemas hidrotermales o por la actividad de brotes calientes.
    5. Marítimas profundos.- Depósitos formados por un medio marítimo profundo.
    6. Zonas erosionadas por la intemperie.- Depósitos formados en tierras, más comúnmente de materiales volcánicos.

    Los depósitos de sistemas abiertos y cerrados son de mayor interés comercial.

    El principal método de obtención de la zeolita es el minado, debido al bajo costo del proceso, generalmente las zeolitas son minadas a cielo abierto. La excavación se lleva a cabo por equipo convencional para remover la tierra. Este minado minimiza costos, como lo es el uso de explosivos, el equipo para la remoción de la tierra y el cargado directo a los camiones de carga para que el mineral minado sea transportado a una planta de procesamiento. Las variaciones en la calidad de la mina pueden ser manejado por un minado selectivo.

    El control de calidad es determinado por muestreos por medio de brocas, tomando muestras periódicas, evaluando visualmente el material en el mismo sitio, y sacando muestras sistemáticas de los camiones de carga.

    Las zeolitas para usos especiales, generalmente de alto valor, son recuperadas por un minado abierto selectivo. Por ejemplo, las minas de chabazita-erionita en bruto tienen un lecho con partículas de 15 cm en Bowie, Az, que son utilizados por corporaciones que trabajan con carburos para hacer cedazos moleculares y productos catalíticos de alto valor.

    Tipos

    Existen aproximadamente más de 50 zeolitas naturales y cerca de 400 zeolitas sintéticas.

    Algunas zeolitas naturales son listadas a continuación:

    Mineral

    Formula

    Analcima

    Na(AlSi 2 O 6 )·H 2 O

    Amicita

    K 2 Na 2 Al 4 Si 4 O 16 .5H 2 O

    Barrerita

    (K,Na,Ca)Al 2 Si 7 O 18 .7H 2 O

    Bellbergita

    (K,Ba,Sr) 2 Sr 2 Ca 2 (Ca,Na) 4 Al 18 Si 18 O 72

    Bikitaita

    LiAlSi 2 O 6 .6H 2 O

    Boggsita

    Ca 8 Na 3 (Si,Al) 96 O 192 .70H 2 O

    Brewsterita

    (Sr,Ba,Ca) 2 Al 2 Si 6 O 16 .5H 2 O

    Clinoptilolita

    (Na,K,Ca) 2-3 Al 3 (Al,Si) 2 Si 13 O 36 .12H 2 O

    Cowlesita

    CaAl 2 Si 3 O 10 .5-6H 2 O

    Chabazita

    (Ca,Na) 2 (Al 2 Si 4 O 12 )·6H 2 O

    Dachiardita

    (Ca,Na 2 ,K 2 ) 5 Al 10 Si 38 O 96 .35H 2 O

    Edingtonita

    BaAl 2 Si 3 O 10 .4H 2 O

    Epistilbita

    CaAl 2 Si 6 O 16 .5H 2 O

    Escolecita

    CaAl 2 Si 7 O 10 .3H 2 O

    Estellerita

    CaAl 2 Si 7 O 18 .7H 2 O

    Estilbita

    NaCa 2 Al 5 Si 13 O 36 14H 2 O

    Faujasita

    Na 58 Al 58 Si 134 O 384 240H 2 O

    Ferrierita

    (Na,K) 2 Mg(Si,Al) 18 O 36 (OH).9H 2 O

    Garronita

    Na 2 Ca 5 Al 12 Si 20 O 64 .27H 2 O

    Gismondina

    Ca 2 Al 4 Si 4 O 16 .9H 2 O

    Gmelinita

    (Na 2 ,Ca)Al 2 Si 4 O 12 .6H 2 O

    Gobbinsita

    Na 4 (Ca,Mg,K 2 )Al 6 Si 10 O 32 .12H 2 O

    Gonnardita

    Na 2 CaAl 4 Si 6 O 20 .7H 2 O

    Goosecreekita

    CaAl 2 Si 6 O 16 .5H 2 O

    Harmotoma

    (Ba,K) 1-2 (Si,Al) 8 O 16 .6H 2 O

    Heroinita

    (K 2 ,Ca,Na 2 ) 2 Al 4 Si 14 O 36 .15H 2 O

    Herschelita

    (Ba,K) 1-2 (Si,Al) 8 O 16 (OH).6H 2 O

    Heulandita

    Ca(Al 2 Si 7 O 18 )·6H 2 O

    Laumontita

    Ca(Al 2 Si 4 O 12 )·4H 2 O

    Levyna

    (Ca,Na 2 ,K 2 )Al 2 Si 4 O 12 .6H 2 O

    Maricopaita

    Pb 7 Ca 2 Al 12 Si 36 O 100 .32H 2 O

    Mazzita

    K 2 CaMg 2 (Al,Si) 36 O 72 .28H 2 O

    Merlinoita

    (K,Ca,Na,Ba) 7 Si 23 Al 9 O 64 .23H 2 O

    Mesolita

    Na 2 Ca 2 (Al 2 Si 3 O 10 )·3H 2 O

    Montesommaita

    (K,Na) 9 Al 9 Si 23 O 64 .10H 2 O

    Mordenita

    Na 8 Al 8 Si 40 O 96 24H 2 O

    Natrolita

    Na 2 (Al 2 Si 3 O 10 )·2H 2 O

    Ofertita

    (K 2 ,Ca) 5 Al 10 Si 26 O 72 .30H 2 O

    Paranatrolita

    Na 2 Al 2 Si 3 O 10 .3H 2 O

    Paulingita

    (K,Na) 2 Ca(Si 13 Al 4 )O 34 .13H 2 O

    Perlialita

    K 9 Na(Ca,Sr)Al 12 Si 24 O 72 .15H 2 O

    Phillipsita

    (K,Na,Ca) 1-2 (Si,Al) 8 O 16 .6H 2 O

    Pollucita

    (Cs,Na) 2 Al 2 Si 4 O 12 .H 2 O

    Ro

    Na 12 Al 12 Si 36 O 96 44H 2 O

    Scolecita

    Sodalita

    Na 6 Al 6 Si 6 O 24 2H 2 O

    Sodio dachiardita

    (Na 2 ,Ca,K 2 ) 4-5 Al 8 Si 40 O 96 .26H 2 O

    Stellerita

    Stilbita

    Ca(Al 2 Si 7 O 18 )·7H 2 O

    Tetranatrolita

    Na 2 Al 2 Si 3 O 10 .2H 2 O

    Thompsonita

    NaCa 2 (Al,Si) 10 O 20 ·6H 2 O

    Tschernichita

    (Ca,Na)(Si 6 Al 6 )O 16 .4-8H 2 O

    Wairakita

    CaAl 2 Si 4 O 12 .2H 2 O

    Wellsita

    (Ba,Ca,K 2 )Al 2 Si 6 O 16 .6H 2 O

    Willhendersonita

    KCaAl 3 Si 3 O 12 .5H 2 O

    Yugawaralita

    CaAl 2 Si 6 O 16 .4H 2 O

    Las zeolitas naturales tienen básicamente tres variaciones estructurales:

    Hay estructuras como cadenas en los cuales la forma de los minerales es acicular o como cristales prismáticos, por ejemplo la Natrolita. Estructuras como láminas donde los cristales son aplanados o tabulares generalmente con buenas hendiduras basales, por ejemplo la Heulandita. Y estructuras de armazón donde los cristales son de iguales dimensiones, por ejemplo la Chabazita.

    Las zeolitas tienen muchos “primos” o minerales que tienen similares estructuras o propiedades y/o son asociados con las zeolitas, pero no son zeolitas, estos incluyen los fosfatos: kehoeita, pahasapaita y tiptopita; y los silicatos: hsianghualita, lovdarita, viseita, partheita, prehnita, roggianita, apophyllita, gyrolita, maricopaita, okenita, tacharanita y tobermorita.

    Comúnmente son 9 las zeolitas que suceden en rocas sedimentarias: La analcima, chabazita, la clinoptilonita, la heroinita, la ferrierita, la heulandita, la laumontita, la mordernita, y la filipsita. La analcima y la clinoptolonita son las más abundantes. Las 9 zeolitas muestran un considerable rango de contenido de cationes y radio de Si:Al. Excepto por la huelandista y la laumontita, estos generalmente son alcalinos y más silicicos que sus contrapartes en rocas ígneas.

    El potencial comercial de minerales de zeolitas esta limitado por 5 de estas presentes: La chabazita, la clinoptilolita, la erionita, la mordenita y la filipsita. Estas son unas de las más comunes y abundantes en la naturaleza, teniendo una favorable capacidad de intercambio de ion absorbancia y tamizado molecular. La ferrierita y la faujasita son también potencialmente económicas pero estas son poco comunes y son conocidos en muy pocos sitios en el mundo.

     

    Estructura

    La fórmula estructural de una zeolita esta basada en la celda unitaria cristalográfica, la cual puede ser representada por:

    donde la M representa un catión intercambiable de valencia n . M es generalmente un elemento del grupo I o II, aunque otro metal y cationes orgánicos pueden balancear la carga negativa creada por la presencia de Al en la estructura, x es el número de Al , y es el número de Si , w son moléculas de H 2 O .

    La unidad constructora básica de la zeolita es el tetraedro TO 4 (donde T = Si, Al, B, Ga, Ge, P...) cuya unión tridimensional a través de los átomos de oxígeno da lugar a la estructura poliédrica típica de las zeolitas. Esta estructura tridimensional presenta pequeños poros y canales en los que se alojan los iones intercambiables y donde tiene lugar la reacción de intercambio iónico. Las unidades TO 4 más comunes son SiO 4 -4 y AlO 4 -5 .

     

    Dos estructuras zeolíticas, note los tetraedros y las estructuras tipo túnel (poros)
    donde se acomodan los cationes (que compensan eléctricamente la estructura), el agua y otras moléculas.

    Esta estructura justifica la capacidad que tienen las zeolitas de desprender agua de manera continua a medida que se les calienta y a temperaturas relativamente bajas, dejando intacta la estructura del mineral. Por otra parte la zeolita deshidratada puede rehidratarse fácilmente simplemente sumergiéndola en agua. Al deshidratar las zeolitas queda una estructura porosa uniforme con canales cuyos diámetros varían de 3 a 10 Å.

    Propiedades

    Una propiedad característica de las zeolitas, mencionada anteriormente, es la facilidad con que captan y pierden agua, la cual se mantiene débilmente unida a la estructura. Ciertas zeolitas se comportan como filtros moleculares cuando se retira totalmente el agua absorbida en las cavidades.

    Dentro de sus propiedades físicas, las cuales deben considerarse de dos formas, se encuentran:

    •  descripción mineralógica de la zeolita desde el punto de vista de sus propiedades naturales, incluyendo la morfología, hábitos del cristal, gravedad específica, densidad, color, tamaño del cristal o grano, el grado de cristalización, resistencia a la corrosión y abrasión.

    •  desde el punto de vista de su desempeño físico como un producto para cualquier aplicación específica, tomando en cuenta las características de brillantes, color, viscosidad de Broockfield, viscosidad de Hércules, área superficial, tamaño de partícula, dureza, resistencia al desgaste.

    Sus propiedades químicas incluyen el intercambio de iones, adsorción o deshidratación y rehidratación. Estas propiedades están en función de la estructura del cristal de cada especie, estructura y función catiónica.

    • Propiedades de adsorción. Las zeolitas cristalinas son los únicos minerales adsorbentes. Los grandes canales centrales de entrada y las cavidades de las zeolitas se llenan de moléculas de agua que forman las esferas de hidratación alrededor de dos cationes cambiables. Si el agua es eliminada y las moléculas tienen diámetros seccionales suficientemente pequeños para que estas pasen a través de los canales de entrada entonces son fácilmente adsorbidos en los canales deshidratados y cavidades centrales. Las moléculas demasiado grande no pasan dentro de las cavidades centrales y se excluyen dando origen a la propiedad de tamiz molecular una propiedad de las zeolitas.
    • Propiedad de intercambio de cationes. Por procedimientos clásicos de intercambio catiónico de una zeolita se puede describir como la sustitución de los iones sodio de las zeolitas faujasitas por cationes de otros tamaños y otra carga. Esta es una de las características esenciales de las zeolitas. En efecto, así se consigue modificar considerablemente las propiedades y ajustar la zeolita a los usos más diversos. El intercambio catiónico se puede efectuar de varios modos:
      • Intercambio en contacto con una solución salina acuosa (intercambio hidrotérmico) o con un solvente no acuoso;
      • Intercambio en contacto con una sal fundida. Por ejemplo, una zeolita A, originalmente con Ca, se pone en contacto con nitratos de litio, potasio o rubidio fundidos hacia 350°C;
      • Intercambio en contacto con un compuesto gaseoso. Por ejemplo, una zeolita faujasita Y, originalmente en su forma Na, se pone en contacto con HCl anhidro o NH 3 , hacia 250°C.
    • El intercambio de iones en una zeolita depende de:
      • La naturaleza de las especies catiónicas, o sea, del catión, de su carga, etc.
      • La temperatura.
      • La concentración de las especies catiónicas en solución.
      • Las especies aniónicas asociadas al catión en solución.
      • El solvente (la mayor parte de los intercambios se lleva a cabo en solución acuosa, aunque también algo se hace con solventes orgánicos) y.
      • Las características estructurales de la zeolita en particular.
    • Deshidratación–Rehidratación: Basado en el comportamiento de deshidratación., las zeolitas pueden ser clasificadas como:

      •  Aquellas que muestran cambios estructurales no mayores durante la deshidratación y exhiben continua perdida de peso como una función de la temperatura.

      •  Aquellos que sufren mayores cambios estructurales, incluyendo colapsos (derrumbes) durante la deshidratación, y exhiben discontinuidades en la pérdida de peso.

    De manera general podemos resumir las propiedades de la zeolita de la siguiente manera:

    • Alto grado de hidratación.
    • Baja densidad y un gran volumen de vacíos cuando es deshidratado.
    • La estabilidad de su estructura cristalina cuando se deshidrata.
    • Las propiedades de intercambio del catión.
    • Presenta canales moleculares uniformes clasificados en los cristales deshidratados.
    • Por su habilidad de absorber gases y vapores.
    • Por sus propiedades catalíticas.

    Aplicaciones

    Debido a sus propiedades porosas únicas, las zeolitas son usadas en una variedad de aplicaciones con un mercado global de varios millones de toneladas por año. En el mundo occidental, los mayores usos son en el cracking petroquímico, intercambiador de iones (ablandamiento de agua y purificación), en la separación y remoción de gases y solventes. Otras aplicaciones son en agricultura, agricultura animal y construcción.

    Como sólidos ácidos, las zeolitas reducen la necesidad de ácidos líquidos corrosivos, y como catalizadores redox y sorbentes, pueden remover contaminantes atmosféricos, tales como gases de motor y agotadores de ozono los CFCs. También encuentran una aplicación como desecantes, debido a su alta afinidad al agua.

    En la agricultura se utilizan como fertilizantes, estas permiten que las plantas crezcan más rápido, pues les facilita la fotosíntesis y las hace mas frondosas.

    En la acuacultura se utilizan como un ablandador de aguas, debido a su capacidad de intercambiar iones, y también se utiliza, para hacer engordar más rápido a algunos peces, aunque el exceso puede ser mortal, por lo cual sólo se puede utilizar como un suplemento alimenticio.

    Alimentación de ganados: en la actualidad se utiliza como suplemento alimenticio para los ganados, pues los hace aprovechar más la comida. La zeolita actualmente se utiliza como un suplemento alimenticio para las aves, pues engordan de una 25 a un 29%, más con respecto a las que no se les adiciona zeolita, la zeolita que permite esto es la clinoptilolita; la causa de que los animales engorden mas es por que la zeolita hace que los nutrimentos ingeridos, queden retenidos por ella, se quedan un tiempo, debido a los poros con los que cuenta la zeolita, esto permite que la zeolita, los haga aprovechar mucho mas los alimentos.

    Como intercambio ionico: La mayor parte de los intercambios ionicos, se lleva acabo a través de la solución acuosa, por lo cual se utiliza para ablandar aguas pesadas residuales. Es el uso más conocido de las zeolitas. El calcio en el agua puede hacerla “dura” y capaz de formar espuma y otros problemas

    Historia

    El estudio de las zeolitas se inició en 1756 por A. F. Cronsted. Una rara curiosidad académica fue comprobar que servían de tamiz molecular, pero hoy se ahorran miles de millones de pesos con sus variadas aplicaciones en la industria.

    Las zeolitas naturales son vendidas como productos triturados y cribados, finalmente como pulverizados o micronizados a productos ultrafinos. El producto triturado y cribado de estos materiales es de bajo costo y es usado en ap