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NEURONTIN *

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    21-Julio-2005
    Suben ganancias de Pfizer
      
         Por:  yahoo.com.mx  /  Fuente:  Reuters / Intélite

    La farmacéutica Pfizer señaló que sus ganancias del segundo trimestre del año crecieron 21 por ciento, debido a más de mil millones de dólares en utilidades especiales y ajustes tributarios, aunque las ventas de fármacos bajo prescripción médica bajaron levemente.

    La firma, con base en Nueva York, ganó 3,460 millones de dólares frente a los 2,860 millones del mismo período del año pasado.

    Pfizer espera una "modesta declinación" en sus ingresos este año así como menores ganancias, debido a un dólar más fuerte, al reciente retiro del medicamento para la artritis Bextra y la competencia con los genéricos más baratos. La firma prevé un aumento de ganancias de dos dígitos en el 2006 y en el 2007.

    Para recuperar el crecimiento en sus ganancias, la compañía busca recortar gastos anuales por 4.000 millones de dólares hasta el 2008, a través de reducciones en viajes, entretenimiento y consultoría, ahorro de energía y una reestructuración de fábricas y acuerdos con proveedores.

    Las ventas de Lipitor subieron 21 por ciento en el trimestre, a 2.900 millones de dólares, luego de que los médicos fueron más agresivos en recetarlo para tratar el colesterol.

    Las ventas de Norvasc, para la presión sanguínea alta, subieron 12 por ciento, a 1.160 millones de dólares.

    Pero las ventas del medicamento para la epilepsia Neurontin, que encara una dura competencia de los genéricos, se desplomaron 79 por ciento a 161 millones de dólares.

    Los ingresos por el fármaco contra la artritis Celebrex cayeron 45 por ciento, a 401 millones de dólares, debido a preocupaciones por su eventual vinculación con afecciones cardíacas.

    Los resultados trimestrales de Pfizer fueron apoyados por una ganancia especial de 490 millones de dólares vinculada a una revisión de su pasivo tributario estimado por los retornos de casi 37.000 millones de dólares en ganancias del extranjero hacia Estados Unidos, así como 586 millones en utilidades por una resolución de otros temas impositivos.

     

    05-Enero-2005
    Autoridades de EUA podrían restringir uso de fármaco de Pfizer
      
         Fuente:  Reuters / Intélite

    El medicamento Lyrica, desarrollado por Pfizer como calmante del dolor neuropático, podría tener que ser tutelado por la agencia antidrogas, lo que supondría un gran revés para la mayor farmacéutica del mundo, dijo el lunes el Wall Street Journal.

    La posible clasificación del fármaco como sustancia controlada por la Dirección de Lucha contra las Drogas de Estados Unidos (DEA, en sus siglas en inglés) exigiría procedimientos administrativos más exhaustivos por parte de médicos y farmacéuticos, lo que dificultaría las tareas de comercialización, prescripción e inventarios, según indicó el periódico.

    Pfizer confiaba en el éxito de Lyrica para compensar el descenso de ventas de Neurontin, un fármaco de los mismos laboratorios que el año pasado se convirtió en un medicamento genérico, dijo el periódico.

    Pfizer anunció el viernes que Lyrica había obtenido la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos para el tratamiento de las dos formas más comunes de dolor neuropático, que es causado por una lesión del nervio por enfermedades como diabetes o herpes.

    En el anuncio, Pfizer dijo que "se espera que Lyrica sea clasificada como una sustancia controlada en una categoría de bajo potencial para el mal uso o abuso relativo a sustancias controladas en otras categorías".

    El estudio de la DEA podría durar varias semanas o meses, lo que retrasará las decisiones sobre la fecha de lanzamiento y el precio de Lyrica, dijo el periódico.

    Los fármacos son generalmente clasificados como sustancias controladas cuando existe la posibilidad de abuso o dependencia, dijo el diario. Un portavoz de Pfizer se abstuvo de comentar los argumentos mencionados por el periódico sobre este caso.

     

    01-Diciembre-2004
    Pfizer dice estar lista para enfrentar el reto de los genéricos
      
         Fuente:  The Wall Street Journal / Intélite

    El presidente ejecutivo de Pfizer, Henry McKinnell, prometió a los analistas de Wall Street que su empresa prevalecerá sobre la competencia de los genéricos que se avecina, un problema que ha afectado a sus grandes rivales.

    McKinnell afirmó ante una audiencia de cerca de 300 analistas en la sede de la división de investigación global que Pfizer está preparada para enfrentar el reto que supone la pérdida de patentes en los próximos tres años. Para 2007, Pfizer empezará a sentir la presión de los genéricos sobre los US$14.000 millones en ingresos que la empresa recauda con la venta de sus actuales productos estrella, como el antidepresivo Zoloft.

    A mediados de este año, se lanzaron al mercado las versiones genéricas del tratamiento contra los hongos cutáneos Difulcan y la medicina contra la epilepsia Neurontin, lo que inicia el período de nuevos retos que encara Pfizer, la farmaceútica más grande del mundo.

    El titán farmacéutico de Nueva York reafirmó su objetivo de someter 20 medicamentos a su aprobación para ser comercializadas para fines de 2006.

    La empresa dijo que una docena de estas medicinas, que incluyen tanto nuevos tratamientos como fórmulas modificadas y patentadas de sus medicinas existentes, serán aprobadas o estarán bajo revisión de la Dirección de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para fines de este año.

    Por ejemplo, la empresa destacó el caso de una versión de su antibiótico Zithromax que trata infecciones como la neumonía con una sola pastilla. La nueva versión de Zithromax parece ser tan efectiva y bien tolerada como los antiguos antibióticos, dijo la farmacéutica. Pfizer envió Zithromaz SR a la FDA para su aprobación en agosto.

    Pfizer dijo que sus esfuerzos de investigación estaban dando resultados. La lista de medicamentos que la farmacéutica está desarrollando ha aumentado en un 20% desde mediados de 2003, a 222 proyectos, incluyendo 142 nuevos tratamientos y 80 mejoramientos de productos existentes. Pero la compañía no dio nuevos detalles sobre el progreso de varias medicinas importantes que están en última fase de desarrollo, como torcetrapib, un fármaco que aumenta los niveles de colesterol bueno.

    Pfizer dijo que se ha beneficiado del retiro del mercado de Vioxx, de Merck. Karen Katen, directora de la división de farmacéutica global de Pfizer, dijo que la empresa capturó la mayor parte de la participación del mercado que tenía Vioxx.

     

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