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MEZCLA DE TOLUENO Y XILENOS *

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Proveedores de:Mezcla de tolueno y xilenos 

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    Estados Unidos Sasol Latin America Mezcla de tolueno y xilenos 900 Threadneedle, Suite 100 Col.Houston
    77079 Houston, Texas
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    Brasil Aç Minas Gerais S/A Mezcla de xilenos, Tolueno Rua inconfidentes Col. 871
    0 Belo horizonte, MG
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    Brasil Copene - Petroquímica do Nordeste mezcla de Xilenos, tolueno Rua Eteno 1561 Col.Polo petroquimico
    42810000 Camarcari, BA
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    Brasil Copesul mezcla de Xilenos, Tolueno Rod. Tabai/Canoas - BR 386 - Km. 419 - Lote 23 - Polo Col.Triufo
    95853000 Triunfo - RS,
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    Brasil Petroquímica Uniao Mezcla de xilenos, Tolueno Av Presidente costa e Silva 1178 Col.Santo Andre
    9270901 Santo Andre, SP
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    Argentina Repsol YPF mezcla de xilenos, Tolueno Av. Gobernador Vergara Km. 2,7 Col.Ensenada
    1925 -, Buenos Aires
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    México Química Delta MEZCLA ALE/TOLUENO, TOLUENO, TOLUENO, MEZCLA ALE / ALE Carretera Teoloyucan-Huehuetoca 259 Col.Barrios Santa Maria Caliacac
    54770 Teoloyucan, Edo. de Méx.
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    México Flash Chemicals de México Xilenos, Buffer de Mezcla Salina Av. Teniente Coronel del Razo 16 Col.Los Cipreses Coyoacán
    04830 D.F., D.F.
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    Brasil Cia. Siderúrgica Nacional Xilenos, Tolueno Rua Lauro Muler 116 - 36 Col.Andar
    0 Rio de Janeiro, RJ
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    México Mallinckrodt Baker Xilenos Plomo 2 Col.Fracc. Industrial Esfuerzo Nac
    55320 Xalostoc, Edo. de Méx.
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    México Analisis y Servicios Integrales Xilenos Av. Conscripto 95-8 Col.M. Avila Camacho
    53910 Estado de México, Edo. de Méx.
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    México EQUIPOS Y PRODUCTOS QUIMICOS DEL NOROEST Xilenos A.C.S, Xilenos para Histologia Alfonso Cano No.516 Col.Fracc. El Parque
    81250 Los Mochis, Sin.
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    Estados Unidos Almaida Chemicals Xilenos 4243 NW 10th Ave. No.225 Col.
    33178 Miami, FL
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    México KARAL XILENOS, TOLUENO Blvd. Aviadores 212 Col.Ciudad Industrial
    37490 Guanajuato, León
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    Colombia Bretano Xilenos Mezclados, Xilenos Mezclados Calle 12 A No. 68C - 03 Col.-
    0 Colombia, Bogota
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    Solicitudes de productos relacionados con:Mezcla de tolueno y xilenos 

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  • IDProductoConsumoPais del clienteEstadoPuestoObservaciones
    14512 Xilenos Mezclados 40000 g
    Anual
    Colombia Bogota Secretaria
    40663 tolueno 1 m3
    Anual
    Perú peru jefe de planta
    158 mezcla de glicoles o monoetilen glicol 400000 kg
    Anual
    México Gerente General
    2625 Buffer de citratos o fosfatos 50 L
    Anual
    Venezuela Director tecnico
    2626 Buffers uso agricola 250 lb
    Anual
    Venezuela Director Tecnico
    2978 ditiocarbamatos mezcla activa 10 TM
    Anual
    Venezuela gerencia de ventas
    3067 xilenos 200 TM
    Anual
    Ecuador Gerente general producción Latinoamerica
    3335 diisocianato tolueno 0 TM
    Anual
    Argentina Cap.Fed. Senior Necesito información sobre precios vigentes durante el año 2003 o la evolución durante el ...
    3598 asfalto carretera 20 TM
    Anual
    México D.F. INGENIERO
    3904 mezcladores 200000 kg
    Anual
    México MORELOS GERENTE DE PRODUCCION

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    México Molinos y Mezcladoras Veyco Av. Francisco Villada No. 50 Col.Granjas Valle de Guadalupe
    na Ecatepec, De Mèxico
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    México Materias y Mezclas Químicas Jaumave 4200 Col.Jardín de las Mitras
    64300 Monterrey, N.L.
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    México Detección de Gases Toxicos y Mezclas Exp Felix U. Gomez No. 123 Int. 7 Col.
    01120 D.F., D.F.
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    Ofertas de:Mezcla de tolueno y xilenos 

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  • Producto ID País Estado Cantidad Grado Precio Comentarios
    Mezcladora Ribbon Blender 11156 México Ecatepec 3 Unidad Grado alimenticio (food grade) 39500 Fabricadas en acero inoxidable. Garantía de 10 años.

       
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    05-Septiembre-2006
    Dow anuncia múltiples cierres de plantas alrededor del mundo
      
         Fuente:  Boletin de Prensa Dow Chemical Co.

    En su continuo esfuerzo por mejorar la competitividad de sus operaciones globales, Dow Chemical Company (Dow) anunció el cierre de un número de activos alrededor del mundo.

    Como consecuencia de estos cierres y de otras actividades de optimización, la compañía espera incurrir en un cargo en el rango de US $550 millones a $650 millones, que incluye los costos generados por los cierres. Estos cargos estarán reflejados en los resultados del tercer trimestre del 2006.

    La compañía espera que con estas acciones, cuando sean implementadas por completo, se reduzcan costos estructurales por aproximadamente $160 millones de dólares al año.

    Los cierres más significativos serán en las instalaciones de Dow en Sarnia y Fort Saskatchewan, Canadá, y la planta de Porto Marghera en Italia.

    En Sarnia, toda la actividad de producción cesará a finales del 2008, reflejando el resultado de una valoración individual para cada uno de los cuatro negocios situados en las instalaciones de Ontario. Las valoraciones, que fueron desencadenadas por la reciente suspensión de los envíos del etileno a través de la tubería de Cochin, destacaron una variedad de cuestiones relacionadas con la eficacia, la eficiencia y rentabilidad a largo plazo de los activos de Sarnia. Por consiguiente:

    • La planta del polietileno de baja densidad cerrará en las siguientes semanas
    • La producción de poliestireno cesará antes de que termine este año
    • La producción de látex de las instalaciones de UES cerrará a finales del 2008
    • La planta de polioles cerrará a finales del 2008

    En Fort Saskatchewan, la compañía cerrará sus plantas de cloro-alcali y clorinación directa del dicloruro de etileno a finales de octubre del 2006. Esta decisión fue tomada por los substanciales costos de capital requeridos para mantener a largo plazo las operaciones de las instalaciones de 27 años, una inversión que no podría ser justificada basándose en los índices de retorno previstos.

    En Porto Marghera, Italia, la compañía ha tomado la decisión de no reiniciar la producción de diisocianato de tolueno (TDI), en la planta que fue cerrada por un mantenimiento planeado a principios de agosto. Los fundamentos en el negocio de TDI siguen siendo débiles debido al exceso de la capacidad global de la producción de este producto.

     

    01-Septiembre-2006
    Buscará Pemex producir gasolina con base en etanol
      
         Industria: Petróleo y Energía
         Tipo: Ecología, Gobierno, Situación del mercado, Economía, Nuevos productos, Empresas en crecimiento, Industria en general
         Fuente:  Intélite

    El secretario de Energía Fernando Canales Clariond, adelantó que en breve el gobierno federal dará a conocer un programa de producción de gasolina en base a etanol, aprovechando el potencial de biomasa de los estados de Quintana Roo, Campeche y Yucatán, con una inversión inicial de cuatro mdd.

    • En el marco del Primer Congreso y Exposición Internacional del Petróleo en México, el titular de la Sener comentó que el programa para adicionar etanol a las gasolinas impulsará el empleo en el país, por lo que recomendó a su homólogo de Relaciones Exteriores Luis Ernesto Derbez, no preocuparse por negociar el acuerdo migratorio con EU.

    • En conferencia de prensa, mencionó que este programa consiste en utilizar etanol en producción de gasolinas, mezclándolos en refinerías o en los 17 centros de distribución.

     

    22-Agosto-2006
    Alcanza PEMEX producción de petroquímicos más alta del año
      
         Fuente:  QuimiNet

    Petróleos Mexicanos registró el pasado mes de julio la producción más alta de petroquímicos en el año y la mayor registrada desde febrero de 2002, al llegar a un volumen de 983 mil toneladas, que comparado con el mismo mes del año anterior, representa un incremento de 11 por ciento.

    Como resultado de una mayor producción de derivados del etano, principalmente de cloruro de vinilo y de polietileno de baja y alta densidad, durante los primeros siete meses de 2006 la elaboración total acumulada de petroquímicos se ubicó en seis millones 399 mil toneladas, volumen 2.4 por ciento superior con respecto al reportado en igual periodo del año pasado.

    De acuerdo con información de los indicadores petroleros, el mayor volumen de producción logrado de enero a julio del presente año, correspondió al etileno, al llegar a un total de 648 mil toneladas, 23 mil más que las reportadas en el mismo periodo de 2005.

    Por lo que se refiere al cloruro de vinilo, Pemex petroquímica elaboró 126 mil toneladas de esta materia prima, volumen 73 por ciento superior al de los primeros siete meses del año pasado, en tanto la producción de amoniaco registró un incremento de 23 por ciento, con un total de 385 mil toneladas, 72 mil más que las obtenidas en el periodo anterior.

    En cuanto a los polietilenos de alta y baja densidad, de enero a julio se produjeron 301 toneladas de ambas materias primas, destacando el incremento de 32 por ciento en la elaboración de polietileno de baja densidad. 

    Cabe señalar que el pasado mes de junio pemex puso en operación la planta swing en el Centro Petroquímico Morelos, con una capacidad de producción de 300 mil toneladas anuales de polietileno lineal de baja o de alta densidad, indistintamente.

    Asimismo, en los primeros siete meses del año se elaboraron 66 mil toneladas de benceno, 82 mil de etilbenceno, 207 mil de óxido de etileno, 198 mil de propileno, 108 mil de tolueno, así como cuatro millones 278 mil de otros productos petroquímicos. 

     

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    02-02-2006
    Guia de Productos químicos comunes (Cuarta parte)
    Fuente: QuimiNet | |

    Productos químicos comunes:

    Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

    Lista de substancias

    ACIDO BUTILICO NORMAL
    ACETATO ETILICO
    ACETATO ISOPROPILICO
    ACETONA
    ACIDO ACETICO
    ACIDO N-ACETILANTRANILICO
    ACIDO ANTRANILICO
    ACIDO CLORHIDRICO
    ACIDO FENILACETICO
    ACIDO FORMICO
    ACIDO LISERGICO
    ACIDO SULFURICO
    ACIDO TARTARICO
    ACIDO YODHIDRICO
    ALCOHOL BUTILICO NORMAL
    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
    ALCOHOL ETILICO
    ANHIDRIDO PROPIONICO
    BENCENO
    ALCOHOL ISOBUTILICO
    ALCOHOL ISOPROPILICO
    ALCOHOL METILICO
    ANHIDRIDO ACETICO
    BENZALDEHIDO
    BICARBONATO DE SODIO
    BICROMATO DE POTASIO
    BICROMATO DE SODIO
    CARBONATO DE CALCIO
    CARBONATO DE POTASIO
    CARBONATO DE SODIO
    CIANURO DE BENCILO
    CIANURO DE POTASIO
    CIANURO DE SODIO
    CICLOHEXANO
    CICLOHEXANONA
    CLOROFORMO
    CLORURO DE ACETILO
    CLORURO DE AMONIO
    CLORURO DE BENCILO
    CLORURO DE TIONILO
    DIACETATO DE ETILIDENO
    DIACETONA ALCOHOL
    DICLOROMETANO
    DIETILAMINA
    ERGOTAMINA
    ETER DE PETROLEO
    ETER ETILICO
    ETILAMINA
    FENILPROPANOLAMINA
    FORMAMIDA
    FORMIATO DE AMONIO
    FOSFORO ROJO
    HEXANO
    HIDROXIDO DE AMONIO
    HIDROXIDO DE CALCIO
    HIDROXIDO DE POTASIO
    HIDROXIDO DE SODIO
    HIPOCLORITO DE SODIO
    ISOSAFROL
    METILAMINA
    METILETILCETONA
    METILISOBUTILCETONA
    NITROETANO
    OXIDO DE CALCIO
    PERMANGANATO DE POTASIO
    PEROXIDO DE HIDROGENO
    PIPERIDINA
    PIPERONAL
    KEROSENE
    SAFROL
    SULFATO DE SODIO
    TIOSULFATO DE SODIO
    TOLUENO
    ORTO-TOLUIDINA
    TRICLOROETILENO
    UREA
    XILENOS
    YODO

    HIPOCLORITO DE SODIO

    Otros Nombres: Lejía; agua de Labarraque.

    Fórmula: NaClO

    Peso molecular: 74,44

    Código armonizado: 2828.90.0000

    Punto de fusión: 18¼C (cristales del pentahidrato)

    Propiedades: El pentahidrato cristalino, NaClO.5H2O, es inestable y se descompone en presencia del CO2 del aire; la forma anhidra es explosiva. La solución acuosa es estable, clara, de color amarillento y tiene el olor característico de los hipocloritos.

    Peligros: Blanquea y quema la piel; la ingestión causa irritación y lesiones internas; el contacto con los ácidos libera gases tóxicos; irrita los ojos y la piel.

    Usos comúnes: Lejía, germicida, desinfectante, desodorante.

    Obtención: A partir de hidróxido de sodio y cloro gaseoso, en agua.

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    ISOSAFROL

    Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-propenilbenceno; 5-(1-propenil)-1,3-benzodioxol.

    Fórmula: (C10H10O2)

    Peso molecular: 162,18

    Código armonizado: 2932.90.6000

    Densidad: 1,12

    Punto de ebullición: 253¼C (forma trans)

    Punto de fusión: 8¼C (forma trans)

    Propiedades: Líquido incoloro de olor fragante anis. Existe en dos formas isómeras, cis y trans. El trans-isosafrol es más estable, pero los dos isómeros se suelen encontrar mezclados.

    Peligros: Es venenoso por via introvenosa; moderadamente tóxico por via oral y subcutánea; posible carcinógeno; irrita la piel; al calentarse hasta la descomposición, emite vapores acres.

    Usos comúnes: En la preparación de perfumes, fragancias y sabores de bebidas gaseosas; en diversas síntesis orgánicas.

    Obtención: Reacción de safrol con hidróxido potásico alcohólico.

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    METILAMINA

    Otros Nombres: Monometilamina; aminometano.

    Fórmula: CH3NH2

    Peso molecular: 31,06 (CH5N)

    Código armonizado: 2921.11.0000

    Punto de ebullición: -6,5¼C

    Propiedades: Gas de fuerte olor amoniacal, a presión y temperatura ordinarias; líquido corrosivo cuando se licua por congelación en mezcla frigorífica. Se reparte comunmente en solución acuosa al 33-40%. El clorhidrato se presenta en forma de cristales tetragonales delicuescentes.

    Peligros: Tanto el gas como el líquido son inflamables, e irritan sumamente la piel, las membranas mucosas y las vias respiratorias; el contacto prolongado causa quemaduras.

    Usos comúnes: Producción de bactericidas, insecticidas (36%), y explosivos (31%), y de N-metilpirrolidina (solvente y aditivo de aceites lubricantes, 15%).

    Obtención: Por reacción del metanol con amoníaco. Por reacción al calor entre metanol, cloruro amónico y cloruro de cinc. Por reacción al calor del cloruro amónico con el formaldehido.

    Transporte y Almacenamiento: Se almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades en vasijas de vidri o loza. A temperatura ambiente la metilamina pura ha de conservarse a presión; en cualquier caso, debe tenerse bajo nitrógeno para evitar el contacto con el dióxido de carbono (con el que forma carbonatos) y la humedad.

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    METILETILCETONA

    Otros Nombres: 2-butanona; butanona; etilmetilcetona; MEK.

    Fórmula: CH3COCH2CH3

    Peso molecular: 72,1 (C4H8O)

    Código armonizado: 2914.12.0000

    Densidad: 0,81

    Punto de ebullición: 79,6¼C

    Propiedades: Líquido transparente, de olor parecido al de la acetona.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; si se ingiere, causa irritación gástrica y narcosis; es algo teratógena.

    Usos comúnes: Producción de disolventes para revestimientos (60%); adhesivos (15%); cintas magnéticas (10%); separación de la cera de los aceites lubricantes(5%), cuero sintético, papel transparente, papel de aluminio, lacas, quitagrasas, pólvora sin humo; extracción de grasas, aceites, ceras y resinas sintéticas y naturales.

    Obtención: Por deshidrogenación del alcohol butílico secundario. Por oxidación catalítica de los butenos normales.

    Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y para el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

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    METILISOBUTILCETONA

    Otros Nombres: Isopropilacetona; hexona; 4-metil-2-pentanona; MIBK.

    Fórmula: (CH3)2CHCH2COCH3.

    Peso molecular: 100,16 (C6H12O).

    Código armonizado: 2914.13.0000

    Densidad: 0,80

    Punto de ebullición: 117-118¼C

    Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable parecido a los de la acetona y el alcanfor.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación de los vapores causa mareo, dolor de cabeza y náusea; el líquido irrita los ojos y causa lesiones graves; su ingestión produce irritación gástrica y narcosis.

    Usos comúnes: Solvente de gomas, resinas, lacas de nitrocelulosa; producción de recubrimientos y adhesivos; en síntesis orgánica.

    Obtención: Hidrogenación cuidadosa del óxido de mesitilo.

    Transporte y Almacenamiento: Para el transporte y el almacenamiento a corto plazo sirven los recipientes de acero al carbono; para el almacenamiento a largo plazo se recomienda el acero inoxidable o los recipientes forrados de estaño.

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    NITROETANO

    Fórmula: CH3CH2NO2

    Peso molecular: 75,07 (C2H5NO2)

    Código armonizado: 2904.20.5000

    Densidad: 1,05

    Punto de ebullición: 114¼C-115¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y aceitoso de olor agradable. Soluble en metanol, etanol, éter.

    Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas; la absorción por la piel o la ingestión lesionan el hígado y el riñón.

    Usos comúnes: Solvente de nitrócelulosas, grasa, ceras y tintes; en síntesis orgánica; experimentalmente, como líquido propulsor.

    Obtención: Reacción del etano con ácido nítrico.

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    OXIDO DE CALCIO

    Otros Nombres: Cal viva, cal o cal fundente.

    Fórmula: CaO

    Peso molecular: 56,08

    Código armonizado: 2825.90.9000

    Densidad: 3.32

    Punto de fusión: 2614¼ C

    Propiedades: Polvo granular o cristales blancos o blanco-grisáceo; absorbe dióxido de carbono y agua del aire; las calidades comerciales a veces son amarillentes o parduscas.

    Peligros: El polvo irrita la piel, los ojos y el sistema respiratorio; cáustico potente que irrita gravemente la piel y las membranas mucosas.

    Usos comúnes: En materiales para la construcción; preparación de productos químicos industriales; producción de acero, aluminio y magnesio; fabricación de vidrio, fungicidas, insecticidas, fluidos de perforación y lubricantes; tratamientos de aguas.

    Obtención: A partir de la piedra caliza (carbonato cálcico natural)

    Transporte y Almacenamiento: En recipientes secos y herméticos.

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    PERMANGANATO DE POTASIO

    Otros Nombres: Permanganato de potasa, sal de potasio del ácido permangánico; camaleón mineral (cuando esta en solución).

    Fórmula: KMnO4

    Peso molecular: 158.03

    Código armonizado: 2841.60.0010

    Densidad: 2.70

    Punto de fusión: 240¼ C (con descomposición)

    Propiedades: Cristales de color violeta oscuro, de reflejos metálicos azules. Sabor dulce y astringente; inodoro. Soluble en agua y acetona; el etanol lo descompone.

    Peligros: Debe tratarse con mucho cuidado pues hace explosión si entra en contacto con ácidos o con sustancias fácilmente oxidables, como suelen ser las orgánicas. La solución diluida irrita ligeramente, pero la concentrada es cáustica. La ingestión es dañina.

    Usos comúnes: Blanqueo de resinas, ceras, grasas, aceite, paja, algodon, seda y diversas fibras; colorante pardo de madera; estampado de telas; fabricación de aguas minerales; fotografía; fabricación de insecticidas; curtido del cuero; purificación del agua; desinfectantes; reactivo muy común en química analítica y en síntesis orgánica. En medicina, como bactericida y fungicida; para el tratamiento del eccema y de las alergias a la planta “Rhus radicans y similaresÓ; para el tratamiento de la ingestión oral de barbitúricos, hidrato de cloral y muchos alcaloides.

    Obtención: Por oxidación electrolítica del manganato de potasio, que a su vez se prepara por fusión de la pirolusita (minera de óxido de manganeso) con el hidróxido de potasio.

    Transporte y Almacenamiento: Frascos y bidones herméticos, a temperatura ambiente y en lugares bien ventilados.

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    PEROXIDO DE HIDROGENO

    Otros Nombres: Agua oxigenada, dióxido de hidrógeno, bióxido de hidrógeno.

    Fórmula: H2O2

    Peso molecular: 34.02

    Código armonizado: 2847.00.0000

    Densidad: 1.11 (Solución al 30%)

    Punto de ebullición: 152¼ C (anhidro puro)

    Punto de congelación: -0.4¼C (anhidro puro)

    Propiedades: Líquido incoloro, cáutico e inestable, de sabor amargo; oxidante poderoso. Generalmente, se reparte en soluciones acuosas de distintas concentraciones, el 3 al 90% (por peso).

    Peligros: En forma concentrada irrita o quema las membranas mucusas, los ojos y la piel; la ingestión hincha gravemente el estómago y provoca náusea, vómito y hemorragias internas.

    Usos comúnes: Propulsión de cohetes (la solución al 90%); blanqueante y oxidante de alimentos; en la industria de la pulpa y del papel; antiséptico y agente limpiador tópico (en solución diluida al 3%); en preparados farmacéuticos, enjuagues y lociones sanitarias (en solución diluida).

    Obtención: Reducción catalítica de la 2-etilantraquinona; electrólisis del ácido sulfúrico concentrado.

    Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugar fresco en recipientes que no se llenan del todo, provistos de respiraderos. También se guardan en botellas de vidrio de ámbar y en bidones de aluminio de no más de 110 litros (30 galones), provistos de respiraderos; en vagones cisternas y vagones de carga hechos de aluminio.

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    PIPERIDINA

    Otros Nombres: Hexahidropiridina, pentametilenamina.

    Fórmula: (CH2)5NH (cíclica)

    Peso molecular: 85.15 (C5H11N)

    Código armonizado: 2933.39.9000

    Densidad: 0.86

    Punto de ebullición: 106¼C

    Punto de fusión: -9¼ C

    Propiedades: Líquido incoloro, inflamable, de olor a pimienta y tacto jabonoso; las sales (clorhidrato, nitrato, bitartrato, fosfato) son cristalinas.

    Peligros: Es tóxico si se inhala; quema la piel y es muy irritante. Mantengase alejado del fuego y del calor.

    Usos comúnes: Preparación de anestésicos locales, analgésicos y otros fármacos, humectantes y germicidas; intermedio en la preparación de aceleradores de la vulcanización del caucho; en el curado de resinas epoxídicas; solvente; catalizador en reacciones de condensación.

    Obtención: Por reducción catalítica de la piridina. Por reacción al calor de la piperina con el hidróxido potásico alcohólico. Se extrae en pequeña cantidad de la pimienta negra.

    Transporte y Almacenamiento: Se transporta en bidones y se guarda en recipientes herméticos en lugares frescos y secos.

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    PIPERONAL

    Otros Nombres: Heliotropina; 3,4-(metilenodioxi)benzaldehido; aldehido piperonílico.

    Fórmula: (CH2OO)C6H3(CHO) [bicíclico].

    Peso molecular: 150,13 (C8H6O3)

    Código armonizado: 2939.90.3000.

    Punto de fusión: 37¼C.

    Punto de ebullición: 263¼C.

    Propiedades: Cristales brillantes, incoloros, acicuales, de olor característicos a heliotropo.

    Peligros: Es algo tóxico por ingestión y por via intraperitoneal. Irrita la piel y deprime el sistema nervioso central. Arde cuando se expone al calor o las llamas; reacciona con sustancias oxidantes.

    Usos comúnes: Perfumeria; confección de aromas de cereza y vainilla; síntesis orgánica

    Obtención: Por oxidación del isosafrol con bicromato sódico y ácido sulfúrico. A partir de la vainilla, por reacción con el cloruro de aluminio y diclorometano (o dibrometano) en presencia de la dimetilformamida (o el sulfóxido de dimetilo).

    Transporte y Almacenamiento: Se almacena en lugares frescos, al abrigo de la luz.

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    KEROSENE

    Otros Nombres: Keroseno; Kerosene; Kerosina; petróleo lampante.

    Código armonizado: 2710.00.2000

    Densidad: 0,8 (aproximadamente).

    Propiedades: Líquido transparente, movediza, aceitoso, entre incoloro y amarillento. Esta constituido por una mezcla de hidrocarburos, principalmente parafínicos (saturados).

    Peligros: Es inflamable; la inhalación de concentraciones elevadas causa dolor de cabeza, modorra y como; la ingestión causa irritación, vómito y diarrea; está contraindicado provocar el vómito después de su ingestión.

    Usos comúnes: Combustible para cocinas y lámparas; desengrasador y limpiador; solvente para la preparación de cosméticos e insectisidas.

    Obtención: Por fraccionamiento del petróleo.

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    SAFROL

    Otros Nombres: 1,2-(metilenodioxi)-4-alilbenceno.

    Fórmula: (CH2OO)C6H3(CH2CH=CH2) [bicíclico]

    Peso molecular: 162,18 (C10H10O2)

    Código armonizado: 2932.90.3700

    Densidad: 1,10

    Punto de ebullición: 232-234¼C

    Punto de congelación: 11¼C

    Propiedades: Líquido incoloro o algo amarillento, de olor a sasafrás.

    Usos comúnes: Fabricación de perfumes, aromas y jabones; obtención del piperonal.

    Obtención: Por separación de varios aceites esenciales, como el de sasafrás o el de alcanfor. A partir del 3,4-metilenodioxibenceno, vía un intermedio bromado.

    Transporte y Almacenamiento: Se conserva en lugares frescos, al abrigo de la luz.

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    SULFATO DE SODIO

    Otros Nombres: A) En la forma anhidra: Sulfato sódico anhidro; sulfato sódico desecado; torta de sal; thenardita (mineral). B) En la forma hidratada: sulfato sódico decahidratado; sal de Glauber; mirabilita (mineral).

    Fórmula: NaSO4 (forma anhidra); Na2SO410H2O (forma hidrata)

    Peso molecular: 142,06 (forma anhidra)

    Código armonizado: 2832.30.0000

    Densidad: 2,7 (forma anhidra)

    Punto de fusión: 800¼C (aproximadamente, forma anhidra).

    Propiedades: Forma anhidra: polvo o cristales blancos e inodoros (ortorrómbicos bipiramidales). Forma decahidratada: gránulos o cristales blancos, eflorescentes e inodoros (clinorróbicos).

    Peligros: Moderadamente tóxico por vía intravenosa, levemente tóxico por ingestión.

    Usos comúnes: Para colorear y estampar tejidos; normalización de tintes; mezclas frigoríficas; reactivo de laboratorio; fabricación de vidrio y pulpa de papel; secante de líquidos orgánicos (la forma anhidra).

    Obtención: Producto natural; también, subproducto de la obtención del ácido clorhídrico, del bicromato de sodio y del rayón.

    Transporte y Almacenamiento: Recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra.

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    TIOSULFATO DE SODIO

    Otros Nombres: Hiposulfito de sodio; anticloro; hipo; subsulfito sódico.

    Fórmula: Na2S2O3

    Peso molecular: 158,13

    Código armonizado: 2807.00.0000

    Densidad: 1,69

    Punto de fusión: 48¼C

    Propiedades: Polvo o cristales o gránulos inodoros; se presenta en dos formas: el pentahidrato, NaS2O35H2O, y el anhidro. Empieza a perder el agua de cristalización a 33¼C y se descompone por encima de los 100¼C.

    Peligros: Es moderadamente tóxico por vía subcutánea.

    Usos comúnes: Extrae cloro en disolusión; sirve de anticloro para el blanqueo de la pulpa de papel; fijante en fotografía; en la extracción de la plata de los minerales; mordiente en el teñido y estampado de tejidos; reductor en el teñido al cromo; en la fabricación del cuero; en el blanqueo del hueso, la paja y el marfil.

    Transporte y Almacenamiento: Consérvese en lugar fresco y seco.

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    TOLUENO

    Otros Nombres: Metilbenceno; toluol; fenilmetano.

    Fórmula: C6H5 (HC3)

    Peso molecular: 92,13 (C7H8)

    Código armonizado: 2902.30.0000 / 2707.20.0000

    Densidad: 0,87.

    Punto de ebullición: 110,6¼C

    Propiedades: Líquido refrigente, de olor parecido al del benceno.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación quema o irrita las membranas mucosas, los ojos y el sistema respiratorio, y causa mareo; la exposición intensa a los vapores de tolueno causa edema pulmonar; es incompatible con oxidantes poderosos.

    Usos comúnes: Obtención del ácido benzoico y benzaldehido; producción de explosivos, tintes y muchas otras sustancias orgánicas; solvente de pinturas, lacas, gomas y resinas; en la extracción de diversas sustancias vegetales; como aditivo de la gasolina; como sustitutivo del benceno en