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20-Junio-2006 BASF incrementará capacidad de Hexano Diol en un 20% antes del 2007         Fuente:  Boletín de Prensa BASF BASF incrementará su capacidad de producción de 1,6-hexano diol (HDO) en su planta de Ludwigshafen, Alemania en más del 20 porciento antes de fines del 2006. La empresa llevará la capacidad anual de la empresa a 42,000 toneladas métricas. BASF opera una planta de HDO en su sitio de Freeport en Texas y en Ludwigshafen en Alemania. Ambas plantas operan utilizando una tecnología de BASF. El HDO se utiliza como intermediario en la manufactura de resinas de recubrimiento, plásticos y agentes ligantes.   10-Octubre-2005 Pulen plan B del megaproyecto El Fénix         Industria: Petróleo y Energía, Petroquímica      Tipo: Cambios de organización, Cambios de precios, Gobierno, Nuevas plantas e inversiones      Fuente:  El Financiero Pemex buscará retener el interés de sus socios originales en el proyecto petroquímico El Fénix: será la sigueinte semana cuando ofrecerá a las empresas Nova, Idesa e Indelpro nuevos esquemas de contratos de largo plazo y precios bajos de la materia prima, derivados de las gasolinas naturales. También ofrecerá una mayor variedad de productos petroquímicos, a fin de continuar con la obra alternativa, que implicará una inversión de 644 mdd. En entrevista con Arturo García, director del proyecto El Fénix, dijo que reiniciarán las pláticas a partir del 17 de octubre. Se propondrá a los tres socios originales desarrollar un proyecto integral que incluya la construcción, en coinversión con Pemex, de dos nuevas plantas en Morelos y Cangrejera, así como construir un tren de aromáticos. Los socios, incluyendo a Pemex Petroquímica, tendrán un contrato de etileno con Cangrejera. Ésa es la garantía, porque sin ese petroquímico no podrían construir una planta de polipropileno y otra de butadieno. Las ampliaciones y el tren de aromáticos serán constituidas como empresas privadas y la paraestatal será socio minoritario, de tal modo que la empresa podrá vender los petroquímicos a quien decida. El objetivo es evitar crear paraestatales porque ello implicaría sujetarlas a muchos problemas, y eso a los socios no les sería atractivo, agregó. La paraestatal fraccionará las gasolinas en sus componentes originales (pentanos y hexanos), lo que le permitirá reducir costos en sus procesos productivos y ofrecer a los privados precios bajos. Agregó que "Hoy tanto Pemex como cualquier productor de EU y Canadá que utilice etano para producir etileno tiene problemas serios de competitividad. Para evitar esta situación, nosotros vamos a agregar los hornos de crakeo de las gasolinas naturales", expresó. Esta situación les va a permitir diferenciar precios de la materia prima y "eso es parte de la negociación que vamos a tener con los socios", dijo. El funcionario admitió que "no son los mismos volúmenes de producción comparados con el proyecto original de El Fénix, tampoco son los mismos productos. Algunos sí coinciden, como el polietileno y el polipropileno, pero también estamos desarrollando el complejo de aromáticos, que como recordará era una segunda fase de El Fénix". "El proyecto sigue con los mismos socios. Por ejemplo, Idesa y Nova están interesados, y eso es público, en construir la planta de polietileno, que de por sí se iba a construir en el primer proyecto. Esta planta se comenzará a construir en abril de 2006 y estará lista en tres años." Además en el mediano plazo se promoverá un proyecto de estireno en Altamira y ahí podrían invertir otras empresas. Es una obra aparte pero es derivado de El Fénix. De hecho, Indelpro y Polioles, empresas de Alfa, usan mucho estireno; también Idesa consume estireno. Esta nueva planta produciría 500 mil toneladas de estireno, con lo cual se eliminarían las importaciones que en la actualidad se realizan en Altamira, Tamaulipas. Aclaró que el proyecto El Fénix continúa y tienen una nueva configuración y un nuevo alcance. Lo que vale la pena resaltar es que la concepción original del proyecto El Fénix es prácticamente la misma, es decir, "vamos a promover coinversiones con empresas privadas".   08-Agosto-2005 Entrega Pemex alternativa para El Fénix         Industria: Petróleo y Energía, Petroquímica      Tipo: Cambios de organización, Gobierno, Nuevas plantas e inversiones, Tratados comerciales, Economía      Fuente:  El Economista Rafael Beberido, director de Pemex Petroquímica, confirmó que personalmente presentó la nueva propuesta a los inversionistas del proyecto El Fénix, la cual no incluye descuento de las materias primas. Indicó que hizo la presentación a Idesa, Indelpro y Nova Chemical, a quienes no les cayó bien la noticia y pidieron tiempo para analizarla. Inicialmente, los privados tendrían que resolver hoy lunes, sin embargo, solicitaron a Pemex un periodo más amplio para informarles acerca de su decisión. Pemex les dio una fecha para responder hasta el 8 de agosto y nos enviaron una carta para solicitar un poco más para analizarlo con cuidado; probablemente se tomen el mes de agosto para que respondan si siguen adelante con la planeación que proponemos. El Plus, que ofrece el gobierno federal a los privados es que tendrán garantizados sus productos para un plazo de hasta 20 años y así evitar la escasez y altibajos del mercado que hoy presenta la industria. Pemex Petroquímica se encargará de la ampliación los crackers de los complejos petroquímicos Cangrejera y Morelos en Coatzacoalcos, Veracruz. Con esta mejora, será Pemex la que utilizará las gasolinas naturales para producir pentano, hexano y heptano. El mecanismo en el que irán juntos los tres socios y Pemex es en la construcción de una nueva petroquímica también en Coatzacoalcos o donde decidan los inversionistas, que producirá etileno y propileno, para la elaboración de materiales que se venden a más de 40 cadenas industriales. La propuesta argumenta que los inversionistas podrían comprar las materias primas producidas en México a un precio 10% menor respecto a los productos que hoy están importando. A la par de este desarrollo industrial se estaría construyendo una planta de aromáticos por parte de Pemex y que en el proyecto inicial se tenía contemplado iniciar en una segunda fase al término de El Fénix. La propuesta inicial de El Fénix consistía en desarrollar una nueva planta petroquímica con una inversión que ya había alcanzado los 2,100 mdd por el alza en el acero; este debía garantizar un precio fijo, competitivo y menor al mercado internacional a los inversionistas privados en por lo menos 25 años a partir del inicio del proyecto. (Reportero: Alma Hernández Arana)

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30-03-2005    Acuerdan SHCP, Energía y Pemex elaborar estudio de insumos para el proyecto Fénix 27-02-2004    BASF incrementa precios de polialcoholes 06-01-2003    Requiere Pemex invertir para asegurar abasto 07-05-2001    Petroquímica Serbo tiene la aprobación de Fox 08-09-2000    Aumentan las importaciones de petroquímicos y bajan exportaciones

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09-02-2003 Cinco Décadas de Evolución en las Técnicas de Análisis Químico Por: Editorial QuimiNet / Fuente: Colaborador QuimiNet | Sectores relacionados: Alimenticia, Farmacéutica, Petróleo y Energía, Petroquímica, Química, Textil | Productos y Servicios relacionados: Material y Equipo de Laboratorio, Calidad y certificación Cinco Décadas de Evolución en las Técnicas de Análisis Químico Fuente: J. Benjamín Esquivel H. Ph.D. / Editorial QuimiNet Para quienes hemos dedicado nuestra vida profesional al campo de los análisis químicos, ha sido fascinante, y al mismo tiempo sorprendente, el observar la evolución de las últimas décadas en la Química Analítica. El aspecto fascinante de estos cambios ha sido el incremento en complejidad, capacidad y refinamiento de las técnicas y su instrumentación. Lo sorprendente es la velocidad de los cambios, y la abundancia y calidad de resultados obtenibles. Todo este progreso y cambios han transformado nuestra vida profesional y han permitido logros casi milagrosos en muchos campos científicos y en el desarrollo de procesos industriales. La evolución de las técnicas analíticas ha sido catalizada en gran parte por las demandas sociales por medios de vida mejores, recursos más abundantes, productos libres de riesgos y más accesibles a una mayor proporción de consumidores. Otro aspecto de estas demandas ha sido la preocupación por la preservación del medio ambiente, y los deseos de expectativas de vidas más largas y saludables. Por otro lado es también claro, que la competencia en mercados globales ha sido tal que las empresas químicas se han visto en la necesidad de incrementar sus recursos y capacidades en el campo analítico para mantener su presencia competitiva en los mercados. Una lista y descripción breve de los cambios evolutivos más notables en el área de análisis químicos en épocas recientes, es la siguiente: El desplazamiento de los métodos químicos tradicionales por técnicas instrumentales. Entendemos por métodos tradicionales aquellos donde se emplea una reacción química para obtener los resultados. Una vez que esto se ha establecido, es fácil reconocer que técnicas como son la Volumetría y la Gravimetría, han sido en alto grado eliminadas en los laboratorios modernos. Recuerdo ahora la anécdota de hace varios años cuando un colega de trabajo quería titular una solución y le fue muy difícil localizar una bureta para ello. Las únicas existentes estaban en las vitrinas de la exhibición histórica del laboratorio y otras estaban en posesión de un químico ya jubilado desde la década de los sesentas quien aun las emplea y rehúsa usar otros métodos. Por cierto, esta persona es un caso muy raro de devoción a la química, actualmente tiene 94 años de edad y aun trabaja medio tiempo en el laboratorio. El desarrollo casi "Explosivo" de las Técnicas de Separación como medios de análisis. Hoy día es casi inconcebible el imaginar un laboratorio moderno sin alguna de estas técnicas. Al mismo tiempo es difícil recordar los tiempos cuando eran solamente una curiosidad académica. Este campo, que incluye primordialmente la cromatografía (en un numero muy grande de formas), y la electroforesis, ha resultado ser uno de los más populares y versátiles, y sus aplicaciones se extienden a muchos campos científicos. No es exageración el afirmar que su desarrollo ha sido fascinante y su uso ha permitido realizar estudios y avances casi milagrosos en la industria química. En artículos futuros hablaremos mas de la importancia y uso de estas tecnologías. El incremento y disminución en la popularidad y uso de la de las Espectroscopias Ópticas. Los instrumentos modernos de Ultravioleta, Visible, Infrarrojo, Fluorometría, etc., aun son parte integral de todo laboratorio de análisis e investigación. Pero a pesar del grado de avance de estos instrumentos, las técnicas a que pertenecen hoy día se consideran "maduras"y han recibido pocas innovaciones en épocas recientes. Estas tecnologías alcanzaron su cenit en la década de los 50s y 60s y su uso disminuyo mucho con la introducción de las técnicas de separación, transformándose en gran parte como accesorios de las técnicas cromatográficas. En forma similar, las técnicas electroquímicas (Polarografía, Potenciometría, Amperometría, etc.) también han sufrido los mismos cambios y ya no son tan comunes en la actualidad. En forma humorística hay quien afirma que lo único que previene la extinción final de la electroquímica es el hecho de que hay un detector de ese tipo empleado en cromatografía de líquidos. El alcance de la madurez en la Espectroscometría de Masas, la Resonancia Magnética Nuclear, la Absorción Atómica y la Espectroscopia basada en plasmas. La certeza en la identificación de compuestos o elementos, y su determinación a niveles muy bajos o en muestras muy complejas, no es posible sin el uso de estas técnicas ya establecidas y ampliamente utilizadas. Una de las pocas limitantes de esta instrumentación es la "barrera del costo" ya que requieren una inversión elevada para su adquisición y un grado de entrenamiento y experiencia considerable para ser empleadas. La Introducción de Microprocesadores y Computadoras para el control de instrumentos y procesamiento de datos. Estos dos avances muy notables son quizás los más revolucionarios y más generales de todos. Ambos han permitido incrementar la productividad en términos de resultados generados, y al mismo tiempo refinar el funcionamiento de los instrumentos. Asimismo han requerido mas dedicación del profesional para dominar los cambios que han introducido, no solamente en la forma de operación de los instrumentos, sino también en la filosofía de trabajo en los laboratorios. Hace algún tiempo, cuando asistí a un congreso multinacional de química, me sorprendió escuchar una presentación donde se describía una encuesta en la que se encontró que muchos químicos de generaciones recientes consideran a las computadoras como instrumentos de análisis químico. Este hecho nos habla de la transformación que los avances tecnológicos han introducido en la mentalidad de nuestro trabajo. Los Avances en Automatización. Uno de los lemas frecuentes en la industria química es el de "Hacer más con Menos". Esto es algo que ha sido en mucho posible gracias al alto grado de automatización en los instrumentos. Cuando empezaba mi carrera en el campo de la cromatografía, tuve oportunidad de probar algunos instrumentos supuestamente automáticos (auto inyectores, recolectores, etc.) En mi experiencia esos equipos nunca funcionaron apropiadamente. También, y con cierto grado de entretenimiento, fui testigo de demostraciones llevadas a cabo por técnicos de las casas fabricantes de dichos instrumentos, en ninguno de los casos que observé hubo una demostración exitosa. Hoy día en contraste, los equipos son muy confiables y son indispensables en el laboratorio. Para mi y muchos colegas, las épocas heroicas de operaciones tediosas de tipo manual, ya han pasado a la historia. El desarrollo y la aceptación de Técnicas Conjuntas. Quizás este desarrollo de técnicas aunadas fue un hecho de "evolución natural" y casi obvia en el desarrollo de las técnicas analíticas. Si a un momento dado se contaba con técnicas de separación excelentes (cromatografía por ejemplo) y con medios de identificación muy confiables (como espectrometría de masas o resonancia magnética nuclear), el paso obvio a las técnicas conjuntas no se hizo esperar. Es indudable que la combinación cromatografía de gases (o líquidos) -espectrometría de masas ha alcanzado un nivel de madurez tal que permite su uso casi rutinario. Hoy día no es raro encontrar esta instrumentación aun en laboratorios de medios económicos modestos dado que el costo se ha reducido a niveles "razonables'. Desgraciadamente otras combinaciones (cromatografía liquida-resonancia magnética, ionización por plasmas-espectrometría de masas, etc.) han evolucionado mas lentamente debido a su complejidad. Si bien los cambios que hemos observado en las ultimas décadas del siglo XX han sido muy notables y revolucionarios, es claro que no se ven límites en el horizonte que prevengan cambios aun más sorprendentes. ¿Que tipo de sorpresas e innovaciones nos traerá el futuro?, Creo que ello es una interrogante tan amplia que merece una discusión adecuada en artículos futuros. Este artículo es el primero de una serie de cinco que se presentan en el portal. En esta columna de artículos sobre Química Analítica el Dr. Esquivel discute muchos tópicos y problemas asociados a su especialidad. Si tiene algún comentario, sugerencia o preguntas específicas sobre algún problema, si desea contactar al autor o le interesa que se aborde algún tema en particular, favor de dejarnos sus comentarios o datos haciendo clic aquí. Información sobre el Autor. - El Dr. J. Benjamín Esquivel H. ha trabajado como investigador durante 21 años en laboratorios industriales de análisis químicos. Así mismo ha ocupado posiciones académicas y con empresas fabricantes de instrumentación. Su especialidad profesional es el campo de las separaciones cromatográficas y la espectroscopia. Es conferencista frecuente en congresos internacionales donde imparte cursos de cromatografía y charlas de sesiones plenarias.   02-02-2006 Guia de Productos químicos comunes (Tercera parte) Fuente: QuimiNet | | Productos químicos comunes: Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento Lista de substancias ACIDO BUTILICO NORMAL ACETATO ETILICO ACETATO ISOPROPILICO ACETONA ACIDO ACETICO ACIDO N-ACETILANTRANILICO ACIDO ANTRANILICO ACIDO CLORHIDRICO ACIDO FENILACETICO ACIDO FORMICO ACIDO LISERGICO ACIDO SULFURICO ACIDO TARTARICO ACIDO YODHIDRICO ALCOHOL BUTILICO NORMAL ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO ALCOHOL ETILICO ANHIDRIDO PROPIONICO BENCENO ALCOHOL ISOBUTILICO ALCOHOL ISOPROPILICO ALCOHOL METILICO ANHIDRIDO ACETICO BENZALDEHIDO BICARBONATO DE SODIO BICROMATO DE POTASIO BICROMATO DE SODIO CARBONATO DE CALCIO CARBONATO DE POTASIO CARBONATO DE SODIO CIANURO DE BENCILO CIANURO DE POTASIO CIANURO DE SODIO CICLOHEXANO CICLOHEXANONA CLOROFORMO CLORURO DE ACETILO CLORURO DE AMONIO CLORURO DE BENCILO CLORURO DE TIONILO DIACETATO DE ETILIDENO DIACETONA ALCOHOL DICLOROMETANO DIETILAMINA ERGOTAMINA ETER DE PETROLEO ETER ETILICO ETILAMINA FENILPROPANOLAMINA FORMAMIDA FORMIATO DE AMONIO FOSFORO ROJO HEXANO HIDROXIDO DE AMONIO HIDROXIDO DE CALCIO HIDROXIDO DE POTASIO HIDROXIDO DE SODIO HIPOCLORITO DE SODIO ISOSAFROL METILAMINA METILETILCETONA METILISOBUTILCETONA NITROETANO OXIDO DE CALCIO PERMANGANATO DE POTASIO PEROXIDO DE HIDROGENO PIPERIDINA PIPERONAL KEROSENE SAFROL SULFATO DE SODIO TIOSULFATO DE SODIO TOLUENO ORTO-TOLUIDINA TRICLOROETILENO UREA XILENOS YODO DIACETATO DE ETILIDENO Otros nombres: 1,1-diacetoxietano; diacetato de 1,1-etanodiol; diacetato del acetaldehido. Fórmula molecular: (CH3COO)2CHCH3 Peso molecular: 146,14 (C6H10O4) Código armonizado: 2915.39.9000 Densidad: 1,06 Punto de ebullición: 167-169¼C Punto de congelación: 18,9¼C Propiedades: Líquido que huele fuertemente a fruta. Usos comúnes: Fungicida de uso agrícola; intermedio en la obtención del acetato de vinilo. Obtención: Por reacción del ácido acético con acetileno en presencia de sales de mercurio. Por reacción del acetaldehido con anhídrido acético, al calor. CONTACTAR PROVEEDORES DIACETONA ALCOHOL Otros nombres: Diacetona; 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona; diacetonalcohol; 4-hidroxi-2-ceto-4-metilpentano. Fórmula molecular: CH3COCH2C(OH)(CH3)2 Peso molecular: 116,16 (C6H12O2) Código armonizado: 2914.41.0000 Densidad: 0,94 Punto de ebullición: 164-169¼C Propiedades: Líquido incoloro de olor agradable. Peligros: Sumamente inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita los ojos y las membranas mucosas, y se absorbe por la piel; la ingestión tiene efecto narcótico. Usos comúnes: Solvente de diversas sustancias (acetato de celulosa, nitrocelulosa, grasas, aceites, resinas, ceras); en la conservación de fármacos; en soluciones anticongelantes y fluidos hidráulicos; intermedio en la preparación de óxido de mesitilo, metilisobutilcetona y hexilenglicol. Obtención: Por condensación de la cetona en presencia de un catalizador alcalino, por ejemplo hidróxido de bario o hidróxido de calcio. Transporte y almacenamiento: Camión o vagón cisterna. CONTACTAR PROVEEDORES DICLOROMETANO Otros nombres: Cloruro de metileno; bicloruro de metileno. Fórmula molecular: CH2Cl2 Peso molecular: 84,94 Código armonizado: 2903.12.0000 Densidad: 1,36 Punto de ebullición: 39,7¼C Propiedades: Líquido transparente e incoloro; el vapor no se inflama y la mezcla con el aire no es explosiva. Peligros: El vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio y causa dolor de cabeza y náusea; las concentraciones elevadas producen cianosis y pérdida del conocimiento; el líquido irrita los ojos. Usos comúnes: Solvente de acetato de celulosa; fluido desengrasador y detergente; solvente usado en la elaboración de alimentos (por ejemplo, el café) y en quitapinturas y quitabarnices. Obtención: Por cloración del metano o del clorometano (cloruro de metilo). Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos de vidrio, metal o plástico; también, en bidones metálicos. CONTACTAR PROVEEDORES DIETILAMINA Otros nombres: Amina dietílica. Fórmula molecular: (C2H5)2NH Peso molecular: 73,14 (C4H11N) Código armonizado: 2921.12.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullición: 55,5¼C Propiedades: Líquido incoloro, fuertemente alcalino y de olor amoniacal. Peligros: Es inflamable; el vapor irrita los ojos y el sistema respiratorio; el líquido irrita la piel y los ojos; la ingestión es venenosa. Usos comúnes: En la producción de aceleradores de la vulcanización, agentes de flotación, resinas, tintes y fármacos. Obtención: A partir del etanol y amoníaco ( a veces con yoduro de etilo), bajo calor y presión. Transporte y almacenamiento: En recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. CONTACTAR PROVEEDORES ERGOTAMINA Otros nombres: 12-hidroxi-2-metil-5-alfa-(fenilmetil)-ergotam-3,6,18-triona. Fórmula empírica: C33H35N5O5 Peso molecular: 581,65 Código armonizado: 2939.60.0000 Punto de fusión: 212-214¼C (con descomposición) Propiedades: Cristales blancos e higroscópicos que se oscurecen y descomponen al aire, la luz y el calor. El clorhidrato, succinato y tartrato también son cristalinos. Usos comúnes: Vasoconstrictor, uso específico en la migraña; en obstetricia, como oxitócico. Obtención: Por extracción del cornezuelo de centeno. Transporte y almacenamiento: Se transporta en polvo a granel; se guarda en recipientes herméticos de color ámbar, en lugares frescos y secos. CONTACTAR PROVEEDORES ETER DE PETROLEO Otros nombres: Nafta; nafta de petróleo; petróleo; bencina. Fórmula: Mezcla de las fracciones ligeras del petróleo, compuestas pricipalmente de pentanos (C5H12) y hexanos (C6H14) Código armonizado: 2710.00.0000 Densidad: 0,62-0,66 Punto de ebullición: 35-80¼C Propiedades: Líquido transparente, incoloro, no fluorescente, volátil y sumamente inflamable. Desde el punto de vista químico no es un éter sino una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular. Peligros: Es sumamente inflamable; la toxicidad es parecida a la del hexano. Usos comúnes: En farmacia, como solvente. Obtención: Por destilación del petróleo. Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, en lugar fresco al abrigo del calor y las llamas. CONTACTAR PROVEEDORES ETER ETILICO Otros nombres: Eter; óxido dietílico, éter sulfúrico; éter anestésico; éter dietílico. Fórmula molecular: (C2H5)2O Peso molecular: 74,12 (C4H10O) Código armonizado: 2909.11.0000 Densidad: 0,71 Punto de ebullición: 34,6¼C Propiedades: Líquido incoloro, muy vólatil, de olor dulce y penetrante y de sabor ardiente. Los vapores del éter son más densos que el aire. Peligros: Es sumamente inflamable; el vapor causa irritación de la nariz y la garganta, sopor, mareo, confusión, desfallecimiento y en altas concentraciones, pérdida del conocimiento; la ingestión produce los mismos efectos. La inhalación persistente del éter en bajas concentraciones causa pérdida del apetito, mareo, fatiga y náusea; la inhalación o ingestión repetida conduce a la adicción al éter, cuyos síntomas son parecidos a los del alcoholismo crónico. Usos comúnes: Buen solvente o extractor de grasas, ceras, aceites, tintes, perfumes, resinas, gomas y alcaloides; usado en la fabricación de municiones y plásticos. También se emplea para desnaturalizar el alcohol etílico, en análisis químico, como combustible de arranque de motores de gasóleo y como anestésico general en cirugía. Es la materia prima en la producción de etileno cuando no se dispone de los gases de refinado de petróleo. Obtención: Por deshidratación del etanol (alcohol etílico); por hidratación del etileno. En los dos métodos, la reacción se efectúa en presencia del ácido sulfúrico. Transporte y almacenamiento: Recipientes metálicos , bidones, vagones cisterna y vagones cerrados de carga. Se conserva en lugares frescos, oscuros y bien ventilados, en recipientes herméticos de material inerte; el período de almacenamiento debe ser breve por el peligro de explosión que presenta el éter cuando se guarda prolongadamente. CONTACTAR PROVEEDORES ETILAMINA Otros nombres: Monoetilamina; aminoetano; etanoamina. Fórmula molecular: CH3CH2NH2 Peso molecular: 45,08 (C2H7N) Código armonizado: 2921.19.1000 Densidad: 0,706 (a 0¼C) Propiedades: La etilamina es gaseosa a temperatura ambiente pero se licua por debajo de 16¼C. Gas fuerte de olor amoniacal; líquido inflamable y corrosivo. El clorhidrato y el yodhidrato forman cristales higroscópicos. Peligros: La etilamina irrita gravemente la piel, los ojo, las membranas mucosas y el sistema respiratorio. El líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento. Usos comúnes: Producción de herbicidas; estabilizante del látex del caucho; producción de tintes, fármacos y resinas. Obtención: Por reacción del etanol con amoníaco, o del yoduro de etilo con amoníaco. Transporte y almacenamiento: Se transporta y almacena en recipientes de acero al carbono o acero inoxidable; en pequeñas cantidades se conserva en vasijas de vidrio o loza. Puesto que la etilamina es gaseosa a temperatura ambiente, se tiene que almacenar bajo presión. Para facilitar el transporte y el almacenamiento, la etilamina muchas veces se prepara en soluciones al 50 o al 70%. Se puede guardar prolongadamente si se tiene apartada de la luz y bajo nitrógeno (a fin de prevenir el contacto con el dióxido de carbono y el vapor de agua de la atmósfera). CONTACTAR PROVEEDORES FENILPROPANOLAMINA Otros nombres: Alfa-(1-aminoetil)bencenometanol; dl-norefedrina; alcohol alfa-(1-aminoetil) bencílico, 2-amino-1-fenil-1-propanol; alfa-hidroxi-betano aminopropilbenceno. Fórmula molecular: (C6H5)CH(OH)CH(NH2)CH3 Peso molecular: 151,18 (C9H13NO) Código armonizado: 2939.40.0050 Punto de fusión: 194¼C (clorhidrato) Propiedades: Material cristalino de olor parecido al del ácido benzoico, con frecuencia se halla en forma del clorhidrato. Usos comúnes: El clorhidrato se usa para preparar vasoconstrictores y descongestivos de las membranas mucosas; también, como anorético en preparados que se expenden sin receta médica. Obtención: Por reacción de la propiofenona con un alquilnitrito, seguida por hidrogenación en presencia de un catalizador de paladio o platino. CONTACTAR PROVEEDORES FORMAMIDA Otros nombres: Metanamida. Fórmula molecular: HCONH2 Peso molecular: 45,04 (CH3NO) Código armonizado: 2924.10.1050 Densidad: 1,13 Punto de ebullición: 210,5¼C (con descomposición) Punto de congelación: 2,5¼C Propiedades: Líquido algo viscoso, incoloro, inodoro e higroscópico. Las calidades industriales a veces huelen ligeramente a amoníaco. Peligros: Es venenosa por contacto con la piel o inyección; moderadamente tóxica por ingestión; irrita la piel, los ojos y las membranas mucosas. Usos comúnes: Solvente ionizante; preparación de ésteres fórmicos; reblandecedor del papel; en colas animales y gomas solubles en agua. Obtención: A partir del monóxido de carbono y amoníaco, a presión y temperaturas elevadas. CONTACTAR PROVEEDORES FORMIATO DE AMONIO Otros Nombres: Formiato amónico, sal de amonio del ácido fórmico. Fórmula: HCOONH4 Peso molecular: 63,06 (CH5NO2) Código armonizado: 2915.12.0000 Densidad: 1,27 Punto de fusión: 119-121¼C Propiedades: Polvo cristalino (o granos) delicuescente. Usos comúnes: En ánalisis químico, especialmente para precipitar los metales ordinarios de las sales de los metales nobles (como el oro o platino).