La Food and Drug Administration (FDA) aprobó la pastilla Azilect, producto desarrollado por Teva Pharmaceuticals para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. El producto estará disponible en los Estados Unidos a fines de julio de este año.
El mercado del Parkinson a nivel mundial está estimado, de acuerdo con Teva, en unos 3 mil millones de dólares y en base a esto se estimó que la facturación para lo que resta del 2006 será de aproximadamente 10 millones de dólares.
Azilect es una pastilla de ingesta diaria oral que puede ser administrada sólo o en conjunto con Levodopa, en este caso, en las etapas más avanzadas de la enfermedad. El producto, cabe aclarar, no es una cura para la enfermedad, pero es una interesante terapia que disminuye sua desarrollar tareas tanto mentales como motoras”. progresión. En tres estudios de control, según la FDA, “Azilect demostró una disminución en las escalas de medición de habilidades diarias par
Israel Makov, el CEO de Teva, dijo que el producto es uno de los escasos tratamientos en los Estados Unidos indicados para todas las etapas del Parkinson. A la vez, informó que estará disponible en el mercado aproximadamente entre mediados y fines de julio. Además de asegurar que la compañía que es la líder mundial en genéricos, se encuentra testeando el producto para demostrar que la droga disminuye la progresión del Parkinson.
Por otra parte, el organismo regulador indicó que entre las principales contraindicaciones se encuentra la exposición a la tiramina (sustancia que se encuentra en el vino o el queso), al causar hipertensión. También puede provocar alucinaciones, problemas en la piel y movimientos involuntarios. La FDA destacó que “aunque no se concluyó que el producto está asociado con los melanomas, en apariencia, los pacientes con Parkinson puede incrementar el riesgo de contraer cáncer de piel”.
