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ANTICONGELANTE CONCETRADO *

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Proveedores de:Anticongelante concetrado 

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    México ITW Poly Mex Anticongelante concetrado, Anticongelante concentrado Calz. Echegarray No. 16 Col.Naucalpan
    53340 México, Edo. de Méx.
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    México Brenntag West Tijuana Mexico vinagre concetrado 11% Calle 5 Sur 9048 Col.Nueva Tijuana
    22500 Tijuana, B.C.N.
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    México Grupo Petropol anticongelante Blvd Manuel A. Camacho 1994-1103 Col.San Lucas Tepetlacalco
    54055 Cd. Satélite, Edo. de Méx.
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    México Ecologia en Combustión anticongelante Cereales 129-B Col.Granjas Esmeralda
    09810 México, D.F.
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    México Damco Chemical Anticongelante Cultura Prehispanica No. 44 Col.Granjas San Antonio
    09070 México, D.F.
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    Estados Unidos Andes Chemical Anticongelante, Anticongelantes 10850 NW 30th St. Col.
    33172 Miami, Florida
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    México Shure Lubricantes anticongelante, Anticongelante para radiadores Reforma Social Mz. 66 Lt 09 Col.Reforma Politica
    9730 Iztapalapa, D.F.
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    México Placosa Anticongelante, Anticongelantes Calle 56 Sur 11 Col.Jiutepec
    62500 Cuernavaca, Mor.
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    Argentina Química Industrial Bahiense Anticongelante Moreno 2099 (esquina Moreno y Río Atuel) Col.Bahía Blanca
    8000 Argentina, Buenos Aires
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    México Raloy Lubricantes Anticongelante, Anticongelante concentrado Av. Del Convento 111 Col.Parque Industrial
    52600 Santiago Tianguistenco, Edo. de Méx.
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    México Reactivos y Limpieza Dogo anticongelante dg Oriente 233 # 164 Col.Agrícola Oriental
    08500 DF, D.F.
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    México Grupo LJ Anticongelante Av. del Trabajo No.39 Col.San Andrés Atenco
    54040 Tlanepantla, Estado de México
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    México Remiga Chemical Products Anticongelante, Anticongelante, refrigerante con protección anticorrosiva y antioxidante con bajo nivel de congelación multi anticong Av. Universidad 1953 Edif. 1 / D - 204 Col.Copilco Universidad
    4340 México, D.F.
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    México LUBRICANTES UNIDOS DE MEXICO Anticongelante Lázaro Cárdenas No.15 Col.Vicente Guerrero
    45150 Guadalajara, Jalisco
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    México Grupo Cirro Cooper Anticongelante-refrigerante Goethe No.91 P.A. Col.Anzures
    11590 México, D.F.
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  • IDProductoConsumoPais del clienteEstadoPuestoObservaciones
    3863 monoetilenglicol 2.1e+06 kg
    Anual
    México mex Dir Operaciones
    3918 monoetilenglicol 2.16e+06 kg
    Anual
    México Queretaro Dir OPeraciones REQUERIMOS DE GLICOLES PARA FABRICACIÓN DE ANTICONGELANTES AUTOMOTRICES. COMPRAS ESTIMADAS ...
    5645 Aditivos para anticongelante 1000 kg
    Anual
    México Distrito FEderal Laboratorio
    5775 hexametafosfato sodio 300 kg
    Anual
    México mexico dir. comercial
    8261 monoetilenglicol 400 TM
    Anual
    España españa GERENTE Es para fabricar anticongelantes para automoviles
    8289 monoetilen glicol 40 TM
    Anual
    México mexico director
    8337 ETILENGLICOL 200 L
    Anual
    México México Director PARA FABRICAR ANTICONGELANTE PARA EQUIPO PESADO, QUE GRADO DE PUREZA MANEJAN , CONDICIONES DE ...
    9492 monoetilenglicol 50 TM
    Anual
    México D.F. DIRECTOR GENERAL
    11086 monoetilenglicol 450000 L
    Anual
    Argentina Buenos Aires Comprador de Producción
    11171 etilenglicol para anticongelante 0 TM
    Anual
    México no esta asignado no esta asignado glicol como anticongelante para linea de rayos x

    Ofertas de:Anticongelante concetrado 

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    anticongelante/refrigerante 9748 México NUEVO LEON 10000 Unidad Norma oficial mexicana 35 el precio es por galón

       
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    01-Marzo-2006
    La CE investiga la compra división química de BP por parte de Ineos
      
         Fuente:  EFECOM

    La Comisión Europea ha abierto una investigación sobre la compra por parte de Ineos del negocio de óxido de etileno y glicol de etileno de British Petroleum en Dormagen (Alemania), al considerar que podría crear obstáculos a la competencia en el mercado de óxido de etileno.

    En un comunicado, la Comisión explica que cuenta con noventa días laborables (hasta el 14 de julio) para tomar una decisión final sobre si la operación crea barreras significativas a la competencia en el Espacio Económico Europeo, pero subraya que la apertura de una investigación en profundidad no prejuzga el resultado de la misma.

    La responsable comunitaria de Competencia, Neelie Kroes, incidió en que esta fusión convertiría al grupo químico Ineos en el suministrador más grande de óxido de etileno en Europa.

    Ineos es una sociedad británica presente en todo el mundo que produce, distribuye, vende y comercializa productos químicos intermedios y especializados.

    La Comisión recuerda que, antes de esta transacción, Ineos adquirió una filial de British Petroleum, Innovene, que produce una gama de productos petroquímicos, entre los que figuran los refinados del petróleo.

    Ante los riesgos para la competencia debidos a la posición dominante que adquiriría Ineos en el mercado de óxido de etileno, Bruselas ha decidido abrir una segunda fase en la investigación para contar con una evaluación detallada de los efectos de la operación.

    Según la Comisión, la operación tendría sobre todo efectos en el mercado del óxido de etileno, usado para producir etilenos glicólicos, que es lo que se emplea en la fabricación de poliéster destinado a las industrias de fibra textil, los filmes, los preparados anticongelantes y las botellas de plástico, así como en otras industrias como la de los detergentes, cosméticos, textiles o pinturas.

     

    14-Noviembre-2005
    La firma de capital KKR compra Selenia por US$980 millones
      
         Por:  Bloomberg  /  Fuente:  QuimiNet

    La firma de capital riesgo Kohlberg Kravis Roberts & Co (KKR) compró a la compañía italiana FL Selenia SpA por un total de 980 millones de dólares, completando así su primera adquisición en la tierra transalpina.

    Vestar Capital Partners esta vendiendo Selenia dos años después de que la comprara a Doughty Hanson & Co., por más de 783 millones de dólares recuperando así 2.5 veces más su inversión inicial en el fabricante italiano de lubricantes. Selenia fabrica lubricantes y anticongelantes para coches, tractores y camiones, y registró en 2004 una cifra de negocios de 550 millones de euros.

    El pasado mes de octubre, la compañía KKR anunció el cierre de un fondo de 4.500 millones de euros. El fondo levantado por KKR es el segundo fondo de la firma en el viejo continente y el cuarto más grande de Europa hasta la fecha. Por delante se sitúan uno de CVC Capital Partners, uno de BC Partners y otro de Permira.

    La firma usa la combinación de sus propios fondos y deudas para pagar sus adquisiciones. Entonces mejoran el funcionamiento disminuyendo costos y después las venden a diversas compañias, a menudo con ofertas públicas iniciales dentro de los cinco años posteriores a su adquisición.

     

    26-Octubre-2004
    Gobiermo Foxista no cortara listón de Proyecto Fenix
      
         
    Le agradezco su confianza en utilizar nuestra plataforma de negocios www.quiminet.com, hemos detectado que es de su interes atender algunas oportunidades comerciales
         Industria: Petroquímica
         Tipo: Reportes de resultados y acciones
         Fuente:   El Espectador

    Reputado como el proyecto máximo del sexenio en materia de coinversión, lo cierto es que el gobierno foxista no cortará el listón del complejo petroquímico Fénix, cuya operación del cracker de etileno, polietileno y tren de aromáticos llegará hasta 2009

    • La sede del colosal conjunto, en cuya pelea están Veracruz y Tamaulipas, o si lo prefiere Coatzacoalcos y Altamira.

    • Descontada la decisión de relegar a Pemex a un porcentaje minoritario, la gran pregunta es si éste alcanzará sólo 30% al que apuntan las apuestas, o se extenderá hasta 49… en cuyo caso, aparentemente, Indelpro, filial del grupo Alfa y el Grupo Idesa tendrían 20% individual, dejando el resto a la canadiense Nova Chemicals.

    • La inversión prevista es de 2,700 mdd.

    • Se diría que en venganza por no haber logrado el apoyo mayoritario del Congreso para soslayar la reserva planteada en la negociación del TLCAN que permitía mantener la petroquímica secundaria en manos mayoritarias del Estado, o si lo prefiere acotaba la apuesta al capital privado nacional y extranjero a un segmento minoritario, el gobierno salinista decretó la muerte por inanición de la industria.

    • Pemex le cortó de tajo el presupuesto de mantenimiento a los complejos existentes, al punto de que hace dos años se vendían como chatarra media docena de plantas.

    • Y aunque el gobierno zedillista logró que la aplanadora priista modificara la ley para abrir el ostión, al momento de lanzarse las licitaciones correspondientes para desincorporar los complejos de Cosoleacaque y Pajaritos se mantuvo la alternativa de mayoría para Pemex… lo que provocó el desdén de los apostadores.

    • Y de raquítico exportador de petroquímicos México se convertiría en importador compulsivo, al punto de alcanzarse el año pasado una facturación hacia firmas de EU de nueve mil mdd.

    • De acuerdo con lo previsto por la paraestatal, la construcción del complejo Fénix se dividirá en dos etapas.

    • La primera fase contempla la instalación de un cracker con una capacidad de 1,200 toneladas métricas de etileno y 600 de propileno, con una inversión de 1,900 mdd, aportados en su mayor parte por Indelpro. La segunda derivaría en un tren de aromáticos.

    • La filial del Grupo Alfa aseguraría, así, las materias primas que reclama para producción de polipropileno, en un escenario en que está obligada a importarlas a precios internacionales.

    • Idesa garantizaría el suministro de polietileno de alta y baja densidad.

    • Para Pemex, por su parte, la apuesta es convertir las gasolinas naturales que actualmente exporta, en estireno, propaleno y polietileno, utilizado el primero en la fabricación de autopartes, llantas y vasos desechables; el segundo en manufacturas de plástico, envases y bolsas para alimentos, y el tercero en tapas para botellas, fibras para tapetes, anticongelantes, componentes eléctricos, y ropas.

    • En el papel Nova Chemicals Corporation será un simple socio tecnológico, por más que su operación reclama también fuertes cantidades de polietileno de alta y baja densidad.

    • Según el cálculo de Pemex, la facturación anual del complejo superará los 1,500 mdd, garantizando una aportación al fisco de entre 50 y cien mdd anuales, además de impuestos por nómina de 26 millones.

    • Resurge la petroquímica… ¿de las cenizas de Pemex?

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    02-02-2006
    Guia de Productos químicos comunes (Segunda parte)
    Fuente: QuimiNet | |

    Productos químicos comunes:

    Nombres, Fórmula, Peso molecular, Código armonizado, Densidad, Punto de ebullición, Propiedades, Peligros, Usos comunes, Obtención, Transporte y almacenamiento

    Lista de substancias

    ACIDO BUTILICO NORMAL
    ACETATO ETILICO
    ACETATO ISOPROPILICO
    ACETONA
    ACIDO ACETICO
    ACIDO N-ACETILANTRANILICO
    ACIDO ANTRANILICO
    ACIDO CLORHIDRICO
    ACIDO FENILACETICO
    ACIDO FORMICO
    ACIDO LISERGICO
    ACIDO SULFURICO
    ACIDO TARTARICO
    ACIDO YODHIDRICO
    ALCOHOL BUTILICO NORMAL
    ALCOHOL BUTILICO SECUNDARIO
    ALCOHOL ETILICO
    ANHIDRIDO PROPIONICO
    BENCENO
    ALCOHOL ISOBUTILICO
    ALCOHOL ISOPROPILICO
    ALCOHOL METILICO
    ANHIDRIDO ACETICO
    BENZALDEHIDO
    BICARBONATO DE SODIO
    BICROMATO DE POTASIO
    BICROMATO DE SODIO
    CARBONATO DE CALCIO
    CARBONATO DE POTASIO
    CARBONATO DE SODIO
    CIANURO DE BENCILO
    CIANURO DE POTASIO
    CIANURO DE SODIO
    CICLOHEXANO
    CICLOHEXANONA
    CLOROFORMO
    CLORURO DE ACETILO
    CLORURO DE AMONIO
    CLORURO DE BENCILO
    CLORURO DE TIONILO
    DIACETATO DE ETILIDENO
    DIACETONA ALCOHOL
    DICLOROMETANO
    DIETILAMINA
    ERGOTAMINA
    ETER DE PETROLEO
    ETER ETILICO
    ETILAMINA
    FENILPROPANOLAMINA
    FORMAMIDA
    FORMIATO DE AMONIO
    FOSFORO ROJO
    HEXANO
    HIDROXIDO DE AMONIO
    HIDROXIDO DE CALCIO
    HIDROXIDO DE POTASIO
    HIDROXIDO DE SODIO
    HIPOCLORITO DE SODIO
    ISOSAFROL
    METILAMINA
    METILETILCETONA
    METILISOBUTILCETONA
    NITROETANO
    OXIDO DE CALCIO
    PERMANGANATO DE POTASIO
    PEROXIDO DE HIDROGENO
    PIPERIDINA
    PIPERONAL
    KEROSENE
    SAFROL
    SULFATO DE SODIO
    TIOSULFATO DE SODIO
    TOLUENO
    ORTO-TOLUIDINA
    TRICLOROETILENO
    UREA
    XILENOS
    YODO

    ALCOHOL ISOBUTILICO

    Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano.

    Fórmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, también (C4H9OH)

    Peso molecular: 74,12 (C4H10O)

    Densidad: 0,81

    Punto de ebullición: 108¼C

    Código armonizado: 2905.14.5010

    Propiedades: Líquido incoloro.

    Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas tiene efectos narcóticos; el líquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere.

    Usos comúnes: En la síntesis de ésteres para preparar aromas sintéticos de frutas; como solvente en la fabricación de quitapinturas y quitabarnices.

    Obtención: Por extracción del aceite de fusel. Por fermentación de hidratos de carbono. Por hidrogenación del aldehido isobutírico. Como subproducto en la síntesis del metanol.

    Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno.

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    ALCOHOL ISOPROPILICO

    Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA.

    Fórmula molecular: (CH3)2CHOH, también C3H7OH

    Peso molecular: 60,09 (C3H8O)

    Código armonizado: 2905.12.0050

    Densidad: 0,78

    Punto de ebullición: 82,5¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, de sabor ligeramente amargo.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones y la ingestión del líquido producen dolor de cabeza, mareo, depresión mental, náusea, vómito, narcosis, insensibilidad y coma, el líquido afecta gravemente los ojos.

    Usos comúnes: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea como materia prima en la producción de acetona y de otros compuestos. El alcohol isopropílico de primera calidad se usa para componer productos higiénicos, como, cremas para la piel, preparados para el cabello y esmalte de uñas.

    Obtención: Por oxidación del propileno con ácido sulfúrico. Por hidrogenación de la acetona.

    Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metálicas.

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    ALCOHOL METILICO

    Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera.

    Fórmula molecular: CH3OH

    Peso molecular: 32,04 (CH4O)

    Código armonizado: 2905.11.1000 / 2905.11.2000

    Densidad: 0,79

    Punto de ebullición: 64,7¼C

    Propiedades: Líquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada.

    Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor, calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza, náusea, vómito e irritación de las membranas mucosas; el vapor y el líquido son sumamente peligrosos para los ojos; la ingestión afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio óptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestión también afecta a los riñones, el hígado y el corazón, entre otros órganos; produce la pérdida del conocimiento a las pocas horas, y a veces, provoca seguidamente la muerte.

    Usos comúnes: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la desnaturalización del alcohol etílico (etanol); materia prima para la producción de formaldehido y de los ésteres metílicos de los ácidos orgánicos e inorgánicos; solvente de uso farmaceútico.

    Obtención: Por destilación al vacío de la madera. Por reducción catalítica del monóxido de carbono (o del dióxido) por el hidrógeno. Por oxidación de hidrocarburos. Asimismo, es subproducto de la producción del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima en el tereftalato de dimetilo.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, alejados del calor, las chispas y las llamas abiertas.

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    ANHIDRIDO ACETICO

    Otros nombres: îxido acético; anhídrido del ácido acético, óxido de acetilo; anhídrido etanoico.

    Fórmula molecular: (CH3CO)2O

    Peso molecular: 102,09 (C4H6O3)

    Código de la CSA: 8519

    Código armonizado: 2915.24.0000

    Densidad: 1,08

    Punto de ebullición: 139¼C

    Propiedades: Líquido incoloro, de olor acético penetrante y sofocante; es fumante en el aire húmedo.

    Peligros: Es inflamable; los vapores son muy irritantes para el sistema respiratorio y los ojos; el líquido quema gravemente los ojos y la piel; la ingestión causa irritación, dolor y vómito.

    Usos comúnes: En química, como agente acetilante y deshidratante. Aproximadamente el 80% se emplea en la acetilación de la celulosa. También encuentra aplicación en la producción de poli(metilacrilimida) (espuma dura), plastificantes acetilados, explosivos, ciertos fluidos para frenos hidráulicos, fluidos de perforación, activadores para detergentes de blanqueo al frío, tintes (principalmente junto con el ácido nítrico), intermedios orgánicos, fármacos, alimentos(acetilación de grasas animales y vegetales), herbicidas, aromas y fragancias.

    Obtención: Por deshidratación del ácido acético. Por carbonilación del acetato de metilo.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes forrados de acero inoxidable o polietileno.

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    BENZALDEHIDO

    Otros nombres: Aldehido Benzoico; aceite sintético de almendras amargas.

    Fórmula molecular: C6H5CHO

    Peso molecular: 106,12 (C7H6O)

    Código de la CSA: 8526

    Código armonizado: 2912.21.0000

    Densidad: 1,05

    Punto de ebullición: 179¼C

    Propiedades: Líquido incoloro y muy refrigente, que se vuelve amarillento al almacenarse; olor de aceite de almendras y fuerte sabor aromático

    Usos comúnes: Fabricación de tintes y perfumes; obtención de los ácidos cinámico y mandélico; solvente; preparación de aromatizantes, fármacos y productos orgánicos para la agricultura y otros usos.

    Obtención: Por hidrólisis del bicloruro de bencilo (clorobenzal). Por oxidación catalítica parcial del tolueno.

    Transporte y almacenamiento: Consérvese herméticamente cerrado y protegido del calor.

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    BICARBONATO DE SODIO

    Otros nombres: Carbonato ácido sódico; sosa de cocer.

    Fórmula molecular: NaHCO3

    Peso molecular: 84,00

    Código armonizado: 2836.30.0000

    Punto de fusión: Al calentarse comienza a perder dióxido de carbono a los 50¼C y se convierte enteramente en carbonato de sodio a los 100¼C.

    Propiedades: Polvo (o gránulos) blanco cristalino; la calidad comercial U.S.P. tiene una pureza del 99,9%.

    Usos comúnes: En la obtención de sales de sodio; generación de dióxido de carbono; preparación de polvos de cocer, sales y bebidas efervescentes; en extintores de incendios y material de limpieza; en medicina veterinaria, como antiácido (alcalificante) sistémico y de la orina; asi mismo, en veterinaria, como tópico para las quemaduras y para disolver mocos, exudados y costras.

    Obtención: A partir de carbonato de sodio, agua y dióxido de carbono.

    Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se vende en sacos de 22,5 y 45 kg (50 y 100 libras) o en bidones de 25 y 50 kg. Se reparte a granel en vagones tolva y camiones.

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    BICROMATO DE POTASIO

    Otros nombres: Dicromato potásico, cromato potásico rojo.

    Fórmula molecular: K2Cr2O7

    Peso molecular: 294,21

    Código armonizado: 2841. 40.0000

    Densidad: 2,68

    Punto de fusión: 398¼C

    Propiedades: Cristales de color rojo anaranjado brillante; la solución acuosa es ácida.

    Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel; el contacto con la piel puede causar sensibilización; es venenoso y corrosivo por ingestión; el contacto es cáustico.

    Usos comúnes: Oxidante en la fabricación de productos químicos orgánicos; en el curtido del cuero; para colorear, pintar y decorar porcelanas; en pigmentos para la imprenta, teñido de madera, pirotecnia y fósforos de seguridad; en el blanqueo de aceite de palma, cera y esponjas; para impermeabilizar telas; en acumuladores eléctricos para despolarizar pilas secas.

    Obtención: Por reacción del cloruro de potasio con el bicromato de sodio. Por reacción del ácido sulfúrico con el cromato de potasio (cromato potásico amarillo).

    Transporte y almacenamiento: Consérvese alejado del calor en recipientes herméticos.

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    BICROMATO DE SODIO

    Otros nombres: Dicromato sódico.

    Fórmula molecular: Na2Cr2O7

    Peso molecular: 291,96

    Código armonizado: 2841.30.0000

    Densidad: 2,35

    Punto de fusión: 357¼C

    Propiedades: Cristales algo delincuescentes cuyo color varia entre el rojizo y el anaranjado brillante; en condiciones normales existe en la forma del dihidrato, Na2Cr2O7.2H2O, pero se convierte en anhidro si se calienta prolongadamente a unos 100 ¼C.

    Peligros: Irrita los ojos, el sistema respiratorio y la piel.

    Usos comúnes: Oxidante en la preparación de colorantes, productos químicos orgánicos y tintas; en el curtido al cromo de cueros; en acumuladores eléctricos; en el blanqueo de grasas, aceites, esponjas y resinas; en el refinado del petróleo; en la fabricación de ácido crómico, cromatos y pigmentos de cromo; en preventivos de la corrosión y pinturas anticorrosivas; en el tratamiento de metales; en el electrograbado del cobre; como mordiente en tintorería; para endurecer la gelatina; en la defoliación del algodón y otras plantas.

    Obtención: A partir del cromato de sodio y el ácido sulfúrico.

    Transporte y almacenamiento: Consérvese en recipientes herméticos, al abrigo del calor.

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    CARBONATO DE CALCIO

    Otros nombres: Sal de calcio del ácido carbónico; se presenta en la naturaleza en forma de dos minerales, aragonita y calcita.

    Fórmula molecular: CaCO3

    Peso molecular: 100,09

    Código armonizado: 2836.50.0000

    Punto de fusión: 825¼C (con descomposición)

    Densidad: 2,93 (aragonita); 2,71 (calcita)

    Propiedades: Polvo blanco o cristales incoloros; inodoro e insípido; no combustible; casi insoluble en agua pero soluble en ácidos diluidos.

    Peligros: Irrita la piel y afecta gravemente a los ojos.

    Usos comúnes: En la fabricación de pintura, caucho, plásticos, papel, insecticidas, tinta. Como rellenador en la producción de adhesivos, fósforos, lápices, lápices de tiza, linóleo, compuestos aislantes y varillas para soldadura. Como antiácido y complemento dietético del calcio; desacidificante de los vinos; en productos cosméticos, fármacos y antibióticos.

    Obtención: El carbonato de calcio comercial se produce a partir de la piedra caliza natural, que se purifica por elutriación.

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    CARBONATO DE POTASIO

    Otros nombres: Cenizas de perla; sal tártara.

    Fórmula molecular: K2CO3

    Peso molecular: 138,2

    Código armonizado: 2836.40.1000

    Punto de fusión: 891¼C

    Densidad: 2,29

    Propiedades: Polvo granular inodoro, blanco y delincuescente; casi insoluble en alcohol; la solución acuosa es fuertemente alcalina.

    Peligros: Es tóxico si se ingiere; muy caústico.

    Usos comúnes: En la fabricación de jabón, champú líquido, vidrio, loza; obtención de sales potásicas; grabado y litografía; curtido y acabado del cuero; deshidratante de líquidos orgánicos; alcalificante.

    Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio con dióxido de carbono. A partir del cloruro de potasio, calentándolo a presión con carbonato de magnesio, agua y dióxido de carbono.

    Transporte y almacenamiento: En recipientes de vidrio y polietileno; bidones de fibra.

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    CARBONATO DE SODIO

    Otros nombres: Ceniza de sosa; sosa calcinada; sosa de Solvay.

    Fórmula molecular: Na2CO3

    Peso molecular: 106,00

    Código armonizado: 2836.20.0000

    Punto de fusión: 851¼C; comienza a descomponerse con pérdida de CO2 a los 400¼C

    Densidad: 2,53

    Propiedades: Forma cristales transparentes o polvo blanco cristalino; es inodoro, higroscópico, soluble en agua pero casi insoluble en alcohol.

    Peligros: Moderadamente tóxico por inhalación o vía subcutánea; levemente tóxico por ingestión oral; irrita los ojos y la piel.

    Usos comúnes: Preparación de sales de sodio; fabricación de vidrio y jabón; blanqueo del hilo y del algodón; lavado de telas; detergente de uso general; en la industria fotográfica y en química analítica.

    Obtención: Se presenta en la naturaleza en forma de los minerales termonatrita (el hidrato), natrita (el decahidrato), y trona (bicarbonato y carbonato de sodio). Se obtiene también por el método de Solvay (método de la sosa al amoníaco).

    Transporte y almacenamiento: Material inocuo que se reparte en sacos de 11; 22,5 y 45 kg (25, 50 y 100 libras), en bidones de 125 y 180 kg (275 y 400 libras), y al granel en vagones tolva y camiones. La solución acuosa al 58% se reparte en latas de 1,8 kg (4 libras) o recipientes de 11 kg (25 libras). No hay que tomar precauciones especiales.

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    CIANURO DE BENCILO

    Otros nombres: Acetonitrilo de benceno; 2-fenilacetonitrilo; alfatoluinitrilo, cianotolueno.

    Fórmula molecular: C6H5CH2CN

    Peso molecular: 117,14 (C8H7N)

    Código de la CSA: 8570

    Código armonizado: 2926.90.4700

    Densidad: 1,02

    Punto de ebullición: 233,5¼C

    Propiedades: Líquido aceitoso e incoloro, de olor aromático; insoluble en agua pero soluble en alcohol y en éter; se absorbe rápidamente por la piel y es tóxico a causa del radical de cianuro que contiene.

    Peligros: El vapor causa desfallecimiento, dolor de cabeza y vómito; el líquido irrita los ojos y la piel; la ingestión causa irritación y envenenamiento.

    Usos comúnes: En la síntesis del ácido fenilacético, que se emplea para obtener penicilina; en otras síntesis orgánicas.

    Obtención: Por reacción del cloruro de bencilo con cianuro de sodio o de potasio.

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    CIANURO DE POTASIO

    Otros nombres: Sal de potasio del ácido cianhídrico.

    Fórmula molecular: KCN

    Peso molecular: 65,11

    Código armonizado: 2837.19.0010

    Densidad: 1,52

    Punto de fusión: 634¼C

    Propiedades: Polvo blanco, granular, higroscópico; olor débil a almendras amargas.

    Peligros: Es sumamente venenoso: por ingestión, por absorción a través de la piel, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción del dióxido de carbono o de los ácidos sobre el cianuro de potasio. La exposición al cianuro de hidrógeno gaseoso es mortal a los pocos minutos en concentraciones de 300 partes por millón.

    Usos comúnes: Parecidos a los del cianuro de sodio: en galvanizado, endurecimiento de superficies metálicas; síntesis orgánica e inorgánica; extracción de oro y plata de sus minerales; como fumigante de los cítricos y otros árboles frutales.

    Obtención: Por reacción del hidróxido de potasio en solución con el cianuro de hidrógeno gaseoso o líquido (Método de Costner).

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.

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    CIANURO DE SODIO

    Otros nombres: Sal de sodio del ácido cianhídrico.

    Fórmula molecular: NaCN

    Peso molecular: 49,02

    Código armonizado: 2837.11.0000

    Punto de fusión: 563¼C

    Propiedades: Gránulos incoloros, higroscópicos, de olor débil a almendras amargas (cianuro de hidrógeno).

    Peligros: Es sumamente tóxico. Puede envenenar por absorción cutánea, por ingestión, o por inhalación del cianuro de hidrógeno gaseoso liberado por la acción de ácidos o del dióxido de carbono sobre el cianuro de sodio. Causa debilidad, pesadez de brazos y piernas, dificultades respiratorias, dolor de cabeza, mareo, náusea y vómito, a los que a veces siguen palidez, desmayo, colapso respiratorio y la muerte. El cianuro de sodio, mezclado con ácidos, genera cianuro de hidrógeno gaseoso, el cual resulta mortal en pocos minutos en concentraciones de tan solo 300 partes por millón.

    Usos comúnes: Extracción de oro y plata de sus minerales; fumigación de cítricos y otros árboles frutales, preparación del acido cianhídrico y de muchos cianuros; síntesis inorgánicas.

    Obtención: Por reacción del hidróxido de sodio en solución con el cianuro de hidrógeno líquido o gaseoso. Por reacción al calor entre carbonato de sodio, carbón en polvo y nitrógeno, en presencia de un catalizador de hierro. Por fusión del cianuro de calcio con carbonato de sodio y carbono.

    Transporte y almacenamiento: En bidones de acero almacenados en lugares secos y protegidos de la corrosión. Las soluciones deben conservarse en recipientes de acero o acero inoxidable.

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    CICLOHEXANO

    Otros nombres: Hexahidrobenceno, hexametileno, hexanafteno.

    Fórmula molecular: (CH2)6 [cíclica]

    Peso molecular: 84,16 (C6H12)

    Código armonizado: 2902.11.0000

    Densidad: 0,77

    Punto de ebullición: 80,7¼C

    Propiedades: Líquido inflamable de olor picante.

    Peligros: Irrita los ojos, la piel y el sistema respiratorio; se supone que la ingestión irrita y narcotiza; la inhalación en concentraciones elevadas causa narcosis.

    Obtención: Por hidrogenación del benceno.

    Transporte y almacenamiento: Garrafas de vidrio; barriles o bidones metálicos; vagones cisterna; vagones de carga provistos de válvulas de seguridad.

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    CICLOHEXANONA

    Otros nombres: Cetohaxametileno; cetona pimélica.

    Fórmula molecular: (CH2)5CO [cíclica]

    Peso molecular: 98,14 (C6H10O)

    Código armonizado: 2914.22.1000

    Densidad: 0,95

    Punto de ebullición: 155,6¼C

    Propiedades: Líquido aceitoso, de color blanco a amarillo pálido y olor semejante a los de menta y la acetona; soluble en agua, alcohol, éter y otros solventes.

    Peligros: El vapor es perjudicial.

    Usos comúnes: Solvente de acetato d