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GLICERINA QP, USP *

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    Colombia Inproquim GLICERINA, GLICERINA USP Carrera 50 No 97 a sur - 392 Col.La Estrella, Antioquia
    54770 Medellin, Antioquia
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    México Química Delta Glicerina Carretera Teoloyucan-Huehuetoca 259 Col.Barrios Santa Maria Caliacac
    54770 Teoloyucan, Edo. de Méx.
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    México Industria Química del Centro Glicerina, Glicerina U.S.P. Centeno 546 Col.Granjas México
    8400 MEXICO, D.F.
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    México Alquimia Mexicana Glicerina USP, Glicerina QP, Glicerina, Glicerina USP Cerrada de Colima 2-2 Apdo. Postal 7-843 Col.Roma
    6700 MEXICO, D.F.
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    Colombia Aquitecno Glicerina Calle 74 No. 15 - 80, Torre 1 Oficina 606 Col.EL LAGO
    0 Bogotá, D.C.
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    México Química Treza Glicerina, propanotriol (glicerina) Presa Huapango No. 11 Col.Recursos Hidraulicos
    54900 México, D.F.
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    México Herschi Trading (High Purity) glicerina, glicerina Calle 10 No. 123-C Col.Granjas San Antonio
    9070 México, D.F.
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    México Chemico Especialidades Quimicas Glicerina Q.P., Glicerina Etoxilada Rio San Juan de Dios # 1200 Col.Atlas
    44870 Guadalajara, Jal.
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    Colombia Protokimica Glicerina USP, Glicerina técnica CR 52 No 6 Sur 35 Avenida Guayabal Col..
    1222 Medellín, Antioquia
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    Colombia Factores y Mercadeo Glicerina USP 99,5%, Glicerina USP 99,5% cra 68 b No 14-85 Col.zona industrial las granjas
    1223 BOGOTA D.C., Cundinamarca
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    México PRODUCTOS QUIMICOS MARDUPOL Glicerina QP, Glicerina Deodorizada QP Av. Talismán 468 Col.Aragón Inguarán
    07820 México, D.F.
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    Chile Oxiquim Glicerina, Glicerina, Glicerina Refinada Av. Santa María 2050 Col.Providencia
    7530120 Providencia, Santiago
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    México Química Internacional de Tlalnepantla Glicerina, Glicerina Q.P. Pino Verde 13 PB Col.Jardines de Sta. Monica
    54040 Edo. Méx., Edo. de Méx.
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    México Disosa Chemicals Glicerina, Glicerina USP y Kosher Calle 20 No. 2680 Col.Zona Industrial
    44940 México, D.F.
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    México Flash Chemicals de México Glicerina Av. Teniente Coronel del Razo 16 Col.Los Cipreses Coyoacán
    04830 D.F., D.F.
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    4485 glicerina u.s.p 0 TM
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    México no esta designado Gerente
    4633 ACIDO ESTEARICO, GLICERINA, ACEITE VEGETAL 30 TM
    Anual
    México CHIHUAHUA DIRECTOR GENERAL
    6289 Glicerina USP, QP 100 kg
    Anual
    México Qro. Gerente de Compras Solicitimaos proveedor
    7044 aceite de coco 12000 kg
    Anual
    Chile Region Metropolitana Gerente de Operaciones Cotizar el mejor precio posible
    7510 GLICERINA 0 TM
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    México México ingeniero de nuevos productos PRECIOS Y LA DIRECCION DONDE ME LAS PUEDAN VENDER, ME GUSTARIA QUE ME ENVIARAN UNA LISTA ...
    7546 GLICERINA DE 31 GRADOS BAUME 0 TM
    Anual
    México México Ingeniero en Nuevos Productos PRECIOS Y LA DIRECCION DONDE ME LAS PUEDAN VENDER, ME GUSTARIA QUE ME ENVIARAN UNA LISTA ...
    7756 carbomer 940, trietanolamina 99%, metil parabeno, glicerina, propilen glicol. 100 kg
    Anual
    México morelos quimico requiero cotizacion de productos y envio de muestras a la brevedad posible contactarme. gracias ...
    7876 Glicerina 0 TM
    Anual
    México no esta asignado Gerente de Compras
    7978 glicerina* pura 20 TM
    Anual
    México mexico d.f. director
    8266 glicerina 0 TM
    Anual
    México no esta asignado Dueña

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    México GLICERINAS INDUSTRIALES desconocida Col.mmmm
    000000 Jalisco, Guadalajara
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    22-Febrero-2006
    Solvay construye una nueva planta de Epiclorhidrina
      
         Fuente:  The Financial Times - GB

    Solvay ha anunciado recientemente la construcción de una nueva planta de epiclorhidrina en su complejo industrial de Tavaux (Francia), en la que aplicará un novedoso proceso considerablemente más respetuoso con el medio ambiente. El proceso -denominado Epicerol y desarrollado por la división de I+D de Solvay- se basa en la transformación de la glicerina, un subproducto de la industria del biodiésel. La planta empezará a funcionar en el primer semestre de 2007 y utilizará glicerina derivada de aceite de colza, en un proceso que se encuadra perfectamente en el plan de desarrollo de la industria de biodiésel, activamente promovido por el gobierno francés.

    El desarrollo de este proceso de producción de epiclorhidrina a partir de glicerina ha sido objeto de once solicitudes de patente por parte de Solvay. Se espera que el progresivo aumento de la demanda de epiclorhidrina -cuyas principales aplicaciones incluyen la producción de resinas epoxi, el refuerzo de productos de papel y la purificación de aguas- sobrepase la capacidad de producción mundial actual en 2010. Solvay se ha asegurado el suministro de glicerina mediante un contrato a largo plazo con la empresa francesa Diester Industrie; de este modo, podrá beneficiarse del rápido crecimiento de la industria de los biocarburantes y disponer de grandes volúmenes de glicerina a un precio adecuado. Inicialmente, la nueva planta dispondrá de una capacidad de producción de 10.000 toneladas anuales, cantidad que podría duplicarse rápidamente para responder al veloz crecimiento del mercado.

    En el proceso Epicerol, la glicerina, un material renovable, sustituye al propileno, un hidrocarburo. Otros beneficios medioambientales pasan por la reducción de los subproductos clorados y una importante reducción del consumo de agua. “La implementación industrial del proceso Epicerol es un ejemplo de la puesta en práctica de la estrategia de Solvay para garantizar un crecimiento sostenible y rentable a través de la innovación”, declaró Freddy Gielen, director ejecutivo de la división de negocios estratégicos Electroquímica y Especialidades Derivadas. “La combinación de nuestras actividades de I+D con las nuevas oportunidades que representan las industrias verdes de productos químicos y de biocombustibles nos han permitido optimizar el proceso, y hacerlo a un mismo tiempo rentable y respetuoso con el medio ambiente”, añadió.

     

    04-Julio-2005
    Proyectos para producción de biodiesel en Latinoamérica
      
         Fuente:  EUROPA PRESS / Intelite

    En la ciudad de Cadereyta, estado de Nuevo León, México, se inauguró la primera planta de biodiesel a base de sebo animal.

    Más del 60% de la energía en el mundo proviene de los hidrocarburos y en el caso de México, el 91% se obtiene a través de esta fuente. La declinación en la producción mundial de hidrocarburos se presentará durante esta década o la siguiente y ante este escenario, es importante la creación de plantas de biodiesel fuente de energía independiente de los hidrocarburos, así lo aseguró el secretario de Energía de México, Fernando Elizondo Barragán.

    Grupo Energético en colaboración con el Instituto Tecnológico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM) firmaron un convenio de colaboración para producir biodiesel, en la primera planta de este tipo en Latinoamérica.

    El biodiesel es un combustible alternativo renovable para motores de gasoil y derivado de aceites vegetales como la soja, la colza o el girasol, entre otros, o bien de la grasa animal. El biodiesel se produce a partir de un proceso químico en el cual el aceite vegetal reacciona con un alcohol (metanol) en presencia de un catalizador, mientras que como producto secundario también se produce glicerina.

    Así mismo, Repsol YPF ha anunciado la puesta en marcha de un Plan para producir biodiesel en Argentina, con el fin de buscar alternativas que sirvan para sustituir el uso de combustibles fósiles por combustibles renovables derivados de productos vegetales más respetuosos con el Medio Ambiente.

    La petrolera española adelantó que se encuentra trabajando activamente en este plan para la producción de biodiesel a través de la aplicación de tecnología de punta, con el objetivo de convertirse en el primer productor a escala industrial de este combustible renovable en Argentina.

    El uso de los biocombustibles es una tendencia firme en el mercado internacional, Repsol YPF entiende que con las oportunidades que representa Argentina como productor de oleaginosas, es importante poner en marcha un programa para producir biodiesel en el país.

    Así, y a través de su Centro de Tecnología Aplicada (CTA), la compañía ya puso en marcha hace unos meses la creación del Centro de Investigación de Biocombustibles en Argentina, y ahora se encuentra en el proceso de definición de su plan de trabajo y adaptación. El CTA, ubicado muy cerca de la Refinería de la compañía en la ciudad de La Plata, es el centro de tecnología aplicada a la industria petrolífera de Repsol YPF en Argentina.

    En la provincia de Buenos Aires ya se están llevando a cabo algunos planes para la producción de biodiesel pero a partir del maíz, una iniciativa que cuenta con el apoyo del Gobierno local y que está pensada para los productores agropecuarios.

     

    05-Noviembre-2004
    Nanotecnología: un futuro promisorio
      

         Tipo: Reportes de resultados y acciones
         Fuente:  La Crónica

    La mayor revolución industrial de todos los tiempos sucede a una escala tan pequeña que pasa inadvertida a la mayoría de la gente. La industria de la nanotecnología, la manipulación de la materia a escala del nanómetro —la millonésima parte de un milímetro— mueve actualmente más de 50 mil mdd a escala global, y los analistas predicen que llegará a un billón de dólares anuales en 2015.

    • En lo fundamental, la nanotecnología comprende un conjunto de técnicas con aplicaciones potenciales en la mayoría de los sectores industriales existentes y con la posibilidad de ayudar a la creación de nuevas industrias La mayor parte de las aplicaciones comerciales están en la ingeniería de materiales, la informática, la medicina y la defensa. Pero también crecen aceleradamente las aplicaciones en la agricultura y alimentación.

    • El objetivo de la nanotecnología es hacer cosas cada vez más pequeñas, en algunas ocasiones con propiedades que rebasan los límites físicos establecidos. A menudo se distinguen dos enfoques en la fabricación de objetos nanométricos: la miniaturización (de arriba hacia abajo), partiendo de objetos de mayor tamaño y la construcción controlada (de abajo hacia arriba) de objetos a partir de átomos y moléculas individuales, ubicándolos en las posiciones deseadas.

    • Desde el mencionado anuncio de la iniciativa nacional de Clinton en 2000, la oficina de marcas y patentes de EU (United States Patent and Trademark Office USPTO) ha visto un incremento exponencial en las patentes relacionadas con nanotecnología, a tal grado que para diciembre de 2003 se habían otorgado cerca de 30 mil: 79% de EU, 12.5% de Japón, 3% de Francia, entre las más importantes.

    • Las principales firmas dueñas de estas patentes: International Business Machines (IBM) con más de 2500 seguida por Xerox Corp. (más de 1200) y Minnesota Mining & Manufacturing (más de 950). La compañía japonesa con mayor número de patentes es Canon, doceavo lugar en una lista de cerca de 550 empresas.

    • Todas las corporaciones que dominan el negocio mundial de los transgénicos están invirtiendo en nanotecnología. Monsanto tiene un acuerdo con la empresa nanotecnológica Flamel para desarrollar su herbicida Roundup (un glifosfato, conocido en México como Faena) en una nueva formulación en nanocápsulas. Pharmacia (ahora parte de Pfizer) y Syngenta son dueños de varias patentes para fabricar nanocápsulas cargadas con diferentes agentes biológicos, como fármacos, insecticidas, fungicidas, plaguicidas y herbicidas.

    • En México instituciones de educación superior y laboratorios de empresas privadas ya realizan investigaciones relacionadas con síntesis, caracterización y aplicaciones potenciales de diversos productos nanotecnológicos. Sin embargo, las actividades en este campo deberán aumentarse en forma considerable en los próximos años con el fin de garantizar nuestra participación en las tendencias tecnológicas del futuro.

     

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    01-01-2003
    Jarabes simples, saturados
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Jarabes simples, saturados

    Debido a su predominio como vehículos de la solución, consideraremos algunas de las calidades especiales de jarabes. Un jarabe es una solución concentrada o casi saturada de sacarosa en agua. Un jarabe simple contiene solamente sacarosa y agua purificada (por ejemplo jarabe USP). Los jarabes que contienen las sustancias de sabor agradable se conocen como jarabes saborizantes (por ejemplo jarabe de cereza, jarabe de acacia, etc. ). Los jarabes medicinales son aquéllos a los que se les han agregado compuestos terapéuticos ( por ejemplo jarabe de Guaifenesin).

    El jarabe, USP contiene 850 g de sacarosa y 450 ml de agua en cada litro de jarabe. Aunque muy concentrada, la solución no es saturada. Dado que 1 g de sacarosa se disuelve en 0.5 ml de agua, sólo 425 ml de agua serían suficientes para disolver 850 g de sacarosa. Este leve exceso de agua realza la estabilidad del jarabe sobre una gama de temperaturas, permitiendo la conservación en cámara frigorífica sin la cristalización.

    La alta solubilidad de la sacarosa indica un alto grado de hidratación o de puentes de hidrógeno entre la sacarosa y el agua. Esta asociación limita la asociación posterior entre el agua y los solutos adicionales. Por lo tanto, los jarabes tienen un poder solvente menor y esto puede ser un problema.

    PRESERVACIÓN DE JARABES
    El jarabe USP se encuentra protegido contra la contaminación bacteriana en virtud de su alta concentración del soluto. Sin embargo, jarabes más diluidos constituyen buenos medios para el crecimiento microbiano y requieren la adición de conservadores. Los jarabes industriales formulados contienen a menudo ingredientes para mejorar la solubilidad, estabilidad, gusto o aspecto y que también contribuyan a la preservación del producto. Es necesario, de un punto de vista económico, considerar la aditividad de los efectos conservadores de ingredientes tales como el alcohol, la glicerina, el propilenglicol y otros sólidos disueltos. El jarabe USP, teniendo una gravedad específica de 1.313 y una concentración de 85% w/v es una solución al 65% w/w. Este 65% en peso es la cantidad mínima de sacarosa que preservará el jarabe neutral. Si uno desea formular un jarabe que contenga menos sacarosa, la cantidad de alcohol u otros conservadores, puede ser estimado considerando el equivalente en jarabe USP y el equivalente en agua libre. Se puede asumir que el agua libre es preservada por 18% de alcohol.

    Para calcular el equivalente de agua libre, el volumen ocupado por la sacarosa, el volumen preservado por la sacarosa y el volumen ocupado y/o preservado por otros añadidos, se deben restar del volumen total de la preparación. En jarabe USP, 850 g de sacarosa ocupan un volumen aparente de 550 ml; por lo tanto cada gramo de sacarosa ocupa 550/850 ó bien 0.647 ml. Si 850 g de sacarosa preservan 450 ml de agua, entonces cada gramo de sacarosa preserva 450/850 = 0.53 ml de agua.

    Ejercicio:

    ¿Cuánto alcohol USP se requiere para preservar 1L de jarabe que contiene 500 g de sacarosa?
    Volumen preservado por la sacarosa = 500 g x 0.53 ml/g = 265 ml
    Volumen ocupado por la sucrose = 500 g x 0.647 ml/g = 324 ml
    Equivalente de agua libre = 1000 ml - 265 ml - 324 ml = 411 ml
    Volumen de alcohol requerido para preservar el producto: 411 ml x 18% = 74 ml
    74 ml de alcohol absoluto ÷ 95% = 78 ml de alcohol USP
    Si existen otros sólidos disueltos, se sustrae su volumen (normalmente estimado) del volumen de agua libre. Si hay glicerina presente, su volumen preserva un volumen igual de agua libre. El propilenglicol se considera equivalente al etanol.


    PREPARACIÓN DE JARABES
    Los jarabes se deben preparar cuidadosamente en equipo limpio para prevenir contaminaciones. Se pueden utilizar tres métodos para preparar jarabes :

    · Disolución con calor
    · Agitación sin calor
    · Percolado

    Aunque el método caliente es el más rápido, no es aplicable a jarabes cuyos ingredientes son termolábiles o volátiles. Cuando se emplea calor, la temperatura debe ser controlada cuidadosamente para evitar la descomposición y el oscurecimiento del jarabe (caramelización).

    Los jarabes pueden ser preparados con otros azúcares, no sólo con sacarosa (glucosa, fructosa), con polioles no provenientes de azúcares (sorbitol, glicerina, propilenglicol y manitol), o con edulcorantes artificiales no nutritivos (aspartame, sacarina) que se utilizan cuando se requiere una reducción en el contenido calórico o glucogénico, por ejemplo en el caso de enfermos de diabéticos. Los Endulzantes no nutritivos no imparten la viscosidad característica de los jarabes por lo que requieren de la adición de otros ingredientes como metilcelulosa para ajustar la viscosidad. A pesar de que los polioles son menos dulces que la sacarosa, tienen la ventaja de proveer una viscosidad favorable y reducen las probabilidades de que la tapa del frasco de jarabe se “trabe” (cosa que ocurre al cristalizarse la sacarosa) y en algunos casos actúan como co-solventes y conservadores. Existe una solución comercial de sorbitol al 70% que se usa principalmente como vehículo.

     

    22-06-2006
    ¿Cómo fabricar un Gel Fijador?
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Cosmética, Cuidado personal |

    ¿Cómo fabricar un Gel Fijador?

    A continuación se presenta una receta para fabricar un Gel Fijador casero.

    Para ello requerirá los siguientes ingredientes y equipo

    Cubeta o recipiente de 10 litros
    Balanza

    Cuchara de madera

    Agua
    Embudo
    Analina 1 gramo
    Metil Parabeno sódico 2 gramos
    Carbopol 7 gramos
    Trietanolamina 7 cc
    PVP 7 gramos
    Alcohol de perfumería 97cc
    Fragancia 5 cc

    Procedimiento

    1. En el recipiente plástico verter el agua
    2. Agregar el Metil Parabeno Sódico y revolver bien
    3. Agregar el Carbopol poco a poco, revolviendo constantemente
    4. Agregar la Trietanolamina y revolver muy bien
    5. Dejar reposar por una hora mientras se gelifica
    6. Agregar el PVP revolviendo constantemente
    7. Agregar el Alcohol de Perfumería y revolver muy bien
    8. Agregar la fragancia
    9. Revolver y embotellar con la ayuda del embudo.

    Para hacer un gel fuerte se le duplica el Luviscol. Para un gel húmedo se adiciona a la mezcla 30 c.c. de glicerina y 5 c.c. de aceite de silicona.

    Para que los productos sean cristalino se utiliza el PEG-40 en una proporción de 5 c.c./litro.

    O si desea a contactar a proveedores de Gel para Cabello haga click aquí

     

    01-01-2003
    Soluciones farmacéuticas (primera parte)
    Por: Editorial QuimiNet / Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Farmacéutica |
    Soluciones farmacéuticas (primera parte)

    El estudio de soluciones farmacéuticas es esencial para el farmacéutico y puede ser, ocasionalmente, algo complejo. Además de considerar la conveniencia terapéutica de la droga, el farmacéutico debe considerar muchos factores con respecto a los aspectos químicos y físicos del producto. ¿Es la droga soluble en un solvente aceptable? ¿Es químicamente estable en la solución y por cuánto tiempo? ¿Son dos o más solutos químicamente y físicamente compatibles en la solución? ¿Cómo afectarán al producto los cambios en temperatura, pH o exposición ligera? ¿El producto se debe preservar, proteger, o dar sabor y cómo? ¿Cómo debe el producto ser empaquetado y almacenado?
    Muchas soluciones orales no se producen comercialmente porque son inestables o tienen una vida de anaquel corta o se utilizan en una población paciente tan pequeña que son improductivas para producirse comercialmente.


    DEFINICIÓN

    Una solución es un sistema termodinámico estable, monofásico integrado por 2 o más componentes, uno de los cuales se disuelve totalmente en el otro. La solución es homogénea dado que el soluto (o componente dispersado) se dispersa a través del solvente en partículas de tamaño molecular o iónico. En su definición más amplia, una solución es una mezcla homogénea de sólidos, líquidos, y/o de gases. En lo sucesivo se restringirá nuestra definición de soluciones farmacéuticas a aquéllas integradas por un sólido, un líquido, o un gas disuelto en un solvente líquido.

    La asignación de los términos soluto y solvente es arbitraria. Generalmente, el soluto es el componente presente en cantidad más pequeña y el solvente es el componente mayor en cantidad y líquido. Los solutos farmacéuticos pueden incluir componentes de la droga, agentes saborizantes, colorantes, conservadores y estabilizadores o sales buffer (tampón). El agua es el solvente más común para las soluciones farmacéuticas, pero el etanol, la glicerina, el glicol del propileno, el alcohol isopropílico y otros líquidos también se pueden utilizar dependiendo de los requisitos del producto. Para ser un solvente apropiado, el líquido debe disolver totalmente la droga y otros ingredientes sólidos en la concentración deseada, debe ser no tóxico y caja fuerte para la ingestión o el uso tópico, además de estéticamente aceptable al paciente en términos de aspecto, aroma, textura, y/o gusto.

    CLASIFICACIÓN EN FUNCIÓN DE LA SOLUBILIDAD

    La solubilidad de una droga es la expresión de la cantidad de la misma que se pueda mantener en la solución en un solvente dado a una temperatura y presión dadas. Se expresa generalmente como el número de los mililitros del solvente requeridos para disolver 1 gramo de la droga. Entender la solubilidad de una droga es crítico en la formulación de soluciones. Este asunto será cubierto con más profundidad en un último ejercicio.

    Una solución saturada es la que contiene la cantidad máxima de soluto que el solvente es capaz de acomodar a temperatura y presión ambientales. La solución sobresaturada es la que contiene una cantidad más grande de soluto que aquélla que el solvente puede acomodar normalmente a esa temperatura y presión, por lo que queda soluto sin disolver. Generalmente se le obtiene preparando una solución saturada a una temperatura más alta, filtrando el exceso de soluto y reduciendo la temperatura. Las soluciones saturadas y sobresaturadas son poco estables y tienden a precipitar exceso de soluto bajo condiciones menos que perfectas (por ejemplo cuando está refrigerado o sobre la adición de otros componentes).

    CLASIFICACIÓN EN FUNCIÓN DEL TAMAÑO MOLECULAR DEL SOLUTO

    En ocasiones las soluciones se clasifican en función del tamaño molecular del soluto. Las soluciones micromoleculares consisten de moléculas o iones dispersos con tamaño de 1-10 A (peso molecular < 10.000). Las soluciones macromoleculares (peso molecular > 10,0000) presentan solutos en verdadera solución, pero el tamaño de las partículas de soluto es tan grande, que no pueden ser esterilizadas por filtración. Las soluciones son también muy viscosas, y se pueden utilizar como agente de espesamiento para otras formas de dosificación dispersas. Entre las soluciones macromoleculares más comunes se incluyen las que contienen acacia, metilcelulosa y otros derivados de la celulosa, y las que contienen proteínas tales como albúmina.


    TIPOS GENERALES DE SOLUCIONES ACUOSAS

    Las soluciones acuosas son las más frecuentes de entre las soluciones orales. Las drogas se disuelven en agua junto con cualquier conservador, o sal necesarias para el “buffering”. Al preparar soluciones farmacéuticas debe usarse siempre agua destilada o purificada.

    Los siguientes son ejemplos de soluciones farmacéuticas acuosas:

    - Jarabes: son soluciones concentradas, viscosas, azucaradas y acuosas que contienen menos de 10% de alcohol ( por ejemplo el jarabe USP, jarabe de cereza silvestre USP.)
    - Aguas aromáticas: son soluciones saturadas de aceites volátiles en agua y que se utilizan para proporcionar un sabor o un aroma agradable, ( por ejemplo el agua de hierbabuena USP. )
    - Mucílagos: son soluciones macromoleculares gruesas, viscosas producidas dispersando gomas vegetales en agua. Se utilizan comúnmente como agentes de suspensión o espesamiento (por ejemplo el mucílago del acacia o el de tragacanto).
    - Ácidos acuosos: son soluciones acuosas diluídas de ácidos (generalmente < 10%), ( por ejemplo HCl diluido USP.)


    USO FARMACÉUTICO DE SOLUCIONES

    Las soluciones tienen una amplia variedad de aplicaciones en la industria farmacéutica para uso terapéutico, como vehículos para los productos orales, parenterales, tópicos, oticos, oftálmicos, y nasales. También se utilizan como excipientes, buffers, conservadores y como agentes de suspensión para una variedad de formas de dosificación líquida. Las soluciones concentradas en inventario sirven a menudo como componentes de productos preparados extemporáneamente. Las soluciones de prueba también desempeñan un papel importante en el análisis de productos farmacéuticos de todo tipo.

     

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