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RESORCINOL RESINS *

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Proveedores de:Resorcinol Resins 

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    Estados Unidos The Chemical Company Resorcinol Resins, Resins 19 Narrafensett Avenue Col.
    028350436 Jamestown, Rhode Island
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    México REPRESENTACIONES ESPECIALES HCR RESORCINOL 0.1%, RESORCINOL, RESORCINA (RESORCINOL), 4(2 PYRIDYLAZO)RESORCINOL AURELIANO VALVERDE #10 Col.PRESIDENTES EJIDALES
    04470 México, D.F.
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    México ASSA QUIMICA Resorcinol San Luis Rey 22 letra A Col.Las Haciendas
    52140 Metepec, Estado de México
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    México Alquimia Mexicana Resorcinol Cerrada de Colima 2-2 Apdo. Postal 7-843 Col.Roma
    6700 MEXICO, D.F.
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    España REBAIN INTERNATIONAL(españa) S.L. Resorcinol Dr. Trueta 26-28 2 1a Col.Castelldefels
    08860 Barcelona, España
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    México Productos Quimicos de Saltillo Resorcinol Blvd. Nazario Ortiz Garza #422 Col.ND
    0 Coahuila, Saltillo
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    México Mallinckrodt Baker Resorcinol Plomo 2 Col.Fracc. Industrial Esfuerzo Nac
    55320 Xalostoc, Edo. de Méx.
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    México Fisher Scientific Resorcinol, Pirilidazo resorcinol, Nitrofenilazo resorcinol Prolongacion Díaz Ordaz No. 304, Bodega No. 4 Col.San Nicolás de los Garza
    66480 Monterrey, Nuevo León
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    México Sumitomo Corporation de Mexico Resorcinol Jaime Balmes No. 8-801 Col.Los Morales Polanco
    11510 MEXICO, D.F.
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    China Biochem-Pacific Resorcinol 21 You Ai Road Col.Don Shan Distric
    51 Guangzhou, Guangdong
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    Argentina M.C. ZAMUDIO Resorcinol, Resorcinol Av. García del Río 4062 - 13º Piso - Of. A Col.
    1430 -, Buenos Aires
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    Colombia Colquímica resorcinol Av 3N No 35A-33 Col.0
    0 0, Cali
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    México Analisis y Servicios Integrales Resorcinol Av. Conscripto 95-8 Col.M. Avila Camacho
    53910 Estado de México, Edo. de Méx.
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    Colombia DISPROALQUIMICOS Resorcinol 44A # 82-55 Col.SANTA CECILIA
    0 BOGOTA, 0
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    México Stiefel Mexicana Resorcinol Eje Norte. Sur No. 11 Col.Nuevo Parque Industrial
    76809 San Juan Del Río, Qro.
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    8481 nonil fenol 150 Toneladas
    Anual
    Brasil Sao Paulo director Please quote your best price FOB origin port and CFR Santos Port for 01 container ...
    15467 metacrilato 200 Toneladas
    Anual
    Francia France purchase We are a french company acting as a distributor of chemical specialties and commodities. ...
    28969 resorcinol 200 Kilogramos
    Anual
    Uruguay Montevideo Consultor
    31227 resinas de resorcinol 2000 Kilogramos
    Anual
    Uruguay Montevideo Encargado Compras Somos fabricantes de vigas laminadas en Uruguay y necesitamos proveedor de Resorcinol Formaldehído. ...
    37589 resorcinol 2 Toneladas
    Anual
    Puerto Rico Puerto Rico duena
    40396 RESORCINOL 500 Gramos
    Para pruebas
    Venezuela ARAGUA ANALISTA DE PROYECTO SE REQUIERE COTIZACION DEL RESORCINOL GRADO TECNICO E INDUSTRIAL. PARA UNA REFERENCIA EN PRESENTACION DE ...
    40623 resorcinol 500 Gramos
    Para pruebas
    Venezuela ARAGUA ANALISTA DE PROYECTOS SE SOLICITA CON URGENCIA COTIZACION DE RESORCINOL PARA LA CONTINUIDAD DE UNA SINTESIS PARA LA REALIZACION ...
    41396 acrilic acid 20 Toneladas
    Mensual
    Perú Lima Trade Business
    48492 resorcinol 100 Kilogramos
    Trimestral
    México S:L:P: Jefe de compras
    52020 Resorcinol 100 Gramos
    Para pruebas
    Perú Lima Jefe de Desarrollo de productos Tintas textiles al agua Deseo saber si tienen un distribuidor en Peru

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    Argentina FOUNDRY RESINS General Roca 4084/86 Col.
    1602 Florida, Capital y Gran BS AS
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    España Fers Resins GRAN VIAL, 4 Col.
    8170 Barcelona, Cataluña
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    26-Septiembre-2006
    ¿Busca proveedor de Resorcinol, Monoacetato de Resorcinol, Resinas Resorcinilicas, Gel Coats y otras
      
         Fuente:  QuimiNet

    ¿Busca proveedor de Resorcinol, Monoacetato de Resorcinol, Resinas Resorcinilicas, Gel Coats y otras Resinas Especiales?... Conozca a Petrorez.

    • La empresa mexicana Petrorez pone a su disposición los siguientes productos:
    • Resorcinol - distribución para el mercado mexicano
    • Monoacetato de Resorcinol (entre sus aplicaciones está ser anticeborreico para el mercado de productos cosméticos) - único fabricante en México para venta en México, Latinoamérica y el resto del mundo.
    • Resinas Resorcinílicas - fabricante en México para venta en México, Latinoamérica y el resto del mundo.Gel Coats - fabricante en México para venta en México, Latinoamérica y el resto del mundo. Petrorez se distingue por la altísima calidad de sus Gel Coats. ¡Conozca Gel Coats de alta calidad!
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    01-Noviembre-2006
    Honeywell expande su producción de caprolactama
      
         Fuente:  CBS MarketWatch

     

    Honeywell Resins & Chemicals se encuentra ampliando su capacidad para la caprolactama, materia prima clave para la producción del nylon. La producción de Hopewell, Virginia/ Estados Unidos elevó un 10% del nivel actual de 340,000 toneladas por año. Al mismo tiempo, será incluido nuevo equipo de producción.

     

    17-Octubre-2006
    Honeywell anuncia aumento de precio de resinas de polímero de especialidad Nylon 5
      
         Por:  Boletín de Prensa Honeywell  /  Fuente:  QuimiNet

    Honeywell Resins and Chemicals anunció un aumento en el precio de $0.10 dólares por libra sobre el precio actual para todas las resinas nylon 6 Aegis® grado extrusión, grado fibra y puro, efectivo con los envíos del primero de noviembre del 2006.

     

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    12-01-2006
    Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS): Descripción, propiedades y aplicaciones
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Plásticos, Polímeros |

    Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS): Descripción, propiedades y aplicaciones

    Descripción

    El acrilonitrilo butadieno estireno o ABS es un termoplástico duro, resistente al calor y a los impactos. Es un copolímero obtenido de la polimerización del estireno y acrilonitrilo en la presencia del polibutadieno, resultado de la combinación de los tres monómeros, originando un plástico que se presenta en una gran variedad de grados dependiendo de las proporciones utilizadas de cada uno.

    Básicamente, el estireno contribuye a la facilidad de las características del proceso, el acrilonitrilo imparte la resistencia química e incrementa la dureza superficial, y el butadieno contribuye a la fuerza de impacto y dureza total. Las porciones pueden variar del 15-35% de acrilonitrilo, 5-30% de butadieno y 40-60% de estireno.

    El resultado es una larga cadena de polibutadieno entrecruzada con cadenas más cortas de poli(estireno-co-acrilonitrilo). Los grupos nitrilo de las cadenas vecinas, siendo polares, atacan cada uno de las bandas de las cadenas juntas haciendo el ABS más fuerte que el poliestireno puro.

    El ABS se originó por la necesidad de mejorar algunas propiedades del poliestireno de alto impacto. Su fórmula química es
    \mathrm{(C_8H_8\cdot C_4H_6\cdot C_3H_3N)_x}

    Para obtenerlo, originalmente se mezclaban emulsiones de dos polímeros, SAN y polibutadieno. La mezcla era coagulada para obtener el ABS.

    Como ya se había comentado, se prefiere polimerizar estireno y acrilonitrilo en presencia de polibutadieno. De esa manera, una parte del estireno y del acrilonitrilo se copolimerizan formando SAN y otra porción se injerta sobre las moléculas de polibutadieno.

     

    Propiedades generales

    La incorporación del acrilonitrilo, estireno y butadieno, da ciertas características al material, que son listadas a continuación:

    Acrilonitrilo:

    • Resistencia química
    • Resistencia a la fatiga
    • Dureza y rigidez
    • Resistencia a la fusión

    Butadieno:

    • Ductilidad a baja temperatura
    • Resistencia al impacto
    • Resistencia a la fusión

    Estireno:

    • Facilidad de procesado (fluidez)
    • Brillo
    • Dureza y rigidez

    Dentro de sus propiedades físicas se encuentran:

    • Fuerza tensil: 40-50 Mpa
    • Fuerza al impacto ( Notched Impact Strength) : 10-20 Kj/m 2
    • Coeficiente de expansión térmica: 70-90 x10 -6
    • Temperatura de uso máximo ( Max Cont Use Temp) : 80-95 °C
    • Densidad: 1.0-1.05 g/cm 3

    Alguna de la resistencia a químicos se enlista a continuación

    • Ácido diluido: muy bueno
    • Álcali diluido: muy bueno
    • Aceites y grasas: muy bueno
    • Hidrocarburos alifáticos: moderado
    • Hidrocarburos aromáticos: pobre
    • Hidrocarburos halogenados: pobre
    • Alcoholes: pobre (variable)

    Aplicaciones

    Debido a que las propiedades del ABS son suficientemente buenas para diversas aplicaciones, entre las que se encuentran:

    • Carcasas de electrodomésticos y de teléfonos
    • Maletas
    • Cascos deportivos
    • Cubiertas internas de las puertas de refrigeradores
    • Carcasas de computadoras
    • Fabricación de tubería sanitaria como sustituto del PVC
    • Por su característica de ser cromable se utiliza ampliamente en la industria automotriz
    • Se pueden usar en aleaciones con otros plásticos, por ejemplo, el ABS con el PVC nos da un plástico de alta resistencia a la flama que le permite encontrar amplio uso en la construcción de televisores.

    Historia

    En 1843 Ferdinand Redtenbacher (1809-1895) estudio el óxido de acrinoleína con un óxido de plata acuoso y ácido acrílico isolatado. Posteriormente, Friedrich Beilstein (1838-1883) produjo ácido acrílico mediante la destilación de ácidos hidroacrílicos en 1862. La investigación continuó con los esfuerzos de Edward Frankland (1825-1899), Duppon, Schneider, Richard Erlenmeyer (1825-1909), Engelhorn, Carpary y Tollens y quien compensó los esfuerzos fue el químico francés Charles Maureu (1803-1929) quien descubrió el acrilonitrilo en 1893. Él demostró que era un nitrilo del ácido acrílico.

    Durante la Primera Guerra Mundial, el acrilonitrilo fue propuesto a trabajar en la manufactura del caucho sintético. Con la restauración del comercio después de la Guerra, el abastecimiento del caucho natural se incremento y lo hizo un sintético menos ventajoso, algunas compañías comenzaron a investigar otras aplicaciones del acrilonitrilo. La fibra sintética industrial fue una de las primeras opciones investigadas. Los desarrollos en las fibras de acrilonitrilo fueron obstaculizados hasta que los solventes apropiados fueron descubiertos, lo que permitió a las fibras ser formadas por hilado en seco o mojado.

    En 1942, DuPont introdujo las fibras de poliacrilonitrilo bajo el nombre de Orlon, iniciando su producción a principios de 1950. El primer uso del copolímero de acrilonitrilo-butadieno-estireno (ABS), fue en la fabricación de equipaje ocurrido en 1948, patentándolo en el mismo año. En 1996, el ABS fue usado por primera vez en el exterior de las superficies de los helicópteros.

    La dureza del copolímero de acrilonitrilo estireno lo hizo conveniente para muchos usos, sus limitaciones condujeron a la introducción de un caucho (butadieno) como un tercer monómero y a partir de aquí nació la gama de materiales popularmente designados como plásticos ABS. Estos llegaron estar disponibles a partir de 1950 y la variabilidad de estos copolímeros y la facilidad del proceso ha permitido al ABS llegar a ser el polímero más popular de la ingeniería.

    Si necesita obtener información acerca de las empresas que fabrican y distribuyen ABS, haga click aquí

     

    Fuentes e información complementaria:
    http://www.textoscientificos.com/polimeros/copolimeros
    http://www.styreneforum.org/glossary_index_es.html#top
    http://www.geplastics.com/resins/es/materials/cycolac.html
    http://www.monografias.com/trabajos14/polimeros/polimeros.shtml#
    Enciclopedia del plástico, 2000, Tomo 1, pág: 104
    http://omega.ilce.edu.mx:3000/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/39/html/sec_16.html
    http://www.bpf.co.uk/bpfindustry/plastics_materials_Acrylonitrile_Butadiene_Styrene_ABS.cfm
    http://www.polymerprocessing.com/polymers/ABS.html
    http://www.rtpcompany.com/info/guide/descriptions/0600.htm
    http://composite.about.com/library/glossary/a/bldef-a114.htm
    http://en.wikipedia.org/wiki/Acrylonitrile_butadiene_styrene
    http://www.bookrags.com/sciences/sciencehistory/acrylic-plastic-woi.html

     

    19-09-2007
    Todo sobre el Fenol
    Fuente: QuimiNet | Sectores relacionados: Adhesivos, Resinas y recubrimientos | Productos y Servicios relacionados: Adhesivos

    Todo sobre el Fenol

    ¿Qué es el fenol?

    Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico.

    El fenol, en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH.

    El fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.

    Historia del proceso de obtención del fenol

    • El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del asfalto lo que él llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio, proceso que se generalizó pocos años después.
    • Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de sodio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético.
    • En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce proceso de Rashig−Hooker.
    • En 1950, B.P. Internacional. Ltd. y Hercules Chemical, Inc., desarrollan un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidando el cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y acetona. Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R − S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación.
    • En 1961, se busca reformar los procesos de obtención del fenol, y debido a esto, Dow Chemical of Canada, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol.

    Propiedades físicas del fenol

    El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:

    Temperatura de fusión.

    41ºC

    Temperatura de congelación

    42ºC

    Calor latente de fusión.

    29.30 kcal/mol

    Temperatura de ebullición.

    181.75ºC

    Peso molecular.

    94.11

    Densidad 41º/4º

    1.05 g/cm3

    Densidad 25º/4º

    1.071 g/cm3

    Punto crítico

    419 ºC y 60.5 atm

    Calor específico (Cp)

    −26ºC 0.561 kcal / mol ºK

    Calor de formación

    (liq) −21.71 kcal / mol
    (vap) −37.80 kcal / mol

    Energía libre de formación

    (vap) − 6.26 kcal / mol
    (liq) −11.02 kcal / mol

    Calor de disolución

    (sólido) −2.605 kcal / mol

    Propiedades químicas del fenol

    Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 −10).

    En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos):

    C6H5−OH + NaOH H2O + C6H5−ONa

    Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre; éste compuesto, también descompone al fenol.

    El grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5, el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol.

    El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO−C6H4−OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del fenol con zinc por destilación, da benceno, y la hidrogenación del fenol, finalmente, es método para la obtención del ciclohexanol.

    El grupo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o− (orto) y p− (para), con respecto del grupo hidroxilo, son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia esas posiciones); o sea, los hidrógenos en 2− y 4− son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial, después el 2− 4− ó el 2− 6− derivado, y finalmente el 2− 4− 6− triderivado, esto si las condiciones lo permiten.

    Usos y aplicaciones del fenol

      • Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija)
      • Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes
      • Adhesivos para la industria (madera, zapatera)
      • Resinas para laminados decorativos e industriales
      • Curtientes inorgánicos y anilina
      • Fabricación de nonilfenol y derivados etoxidados
      • Barnices aislantes de conductores
      • Abrasivos revestidos
      • Aditivos conservadores en cosméticos
      • Fabricación de baquelitas
      • Losetas para pisos
      • Fabricación de conservadores de maderas
      • Resinas para la industria metalmecánica
      • Fabricación de colorantes
      • Fabricación de bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos
      • Fabricación de caprolactama (nylon)

    Proveedores de fenol

    Para buscar proveedores o empresas que venden fenol, solicitar una cotización o precio de fenol o más información, visite nuestro buscador de la industria.

    A continuación le presentamos a Quimir S. A. de C. V., proveedor de fenol:

    Quimir S. A. de C. V., es una empresa comercializadora de productos químicos de los que no se cuenta con producción nacional como lo es la acetona, fenol, monómero de metil metacrilato y paraterbutilfenol.

    Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de Quimir.

    O bien, haga contacto directo con Quimir para solicitar mayor información sobre fenol.

     

     


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