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27-Febrero-2006
Si bien, la Ley General de Salud prohíbe la comercialización de muestras médicas, los controles de las farmacéuticas son insuficientes, lo que ha provocado que 80% del mercado negro de medicinas corresponda a este tipo de productos, según la Ssa. “La solución sería aumentar las sanciones por robo, desvío o venta de muestra médica y establecer por ley, que todos los laboratorios implementen un mecanismo de control de la cantidad que entrega, ya que algunos no lo hacen”, afirmó Fabrice Salamanca, gerente de asuntos públicos y responsabilidad social de Pfizer. El director general de Sanofi Aventis Philippe Besse, informó que esa farmacéutica lleva un control de cuántos paquetes entregan sus más de mil promotores a cada médico, pero tiene el mismo problema: no hay manera de averiguar qué hace el galeno después con la muestra. A finales de 2005, la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica y la AMIIF se comprometieron para que todos los laboratorios establecieran un sistema de control de las muestras que se dan a cada doctor.“Cada laboratorio se va a hacer responsable de la muestra que entrega al médico, lo que pase después es responsabilidad de la autoridad sanitaria, algunos laboratorios implementarán el sistema de firma electrónica, otros lo harán en papel”, explicó Rafael Gual, director ejecutivo de la AMIIF.
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