La COFEPRIS (Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios) ha autorizado a la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline la venta en México de su vacuna para la prevención del cáncer cervicouterino.

La vacuna, es una vacuna tetravalente recombinante contra el Virus del Papiloma Humano (VPH, tipos 6, 11, 16 y 18) para la prevención del cáncer cervicouterino y lesiones precancerosas para los tipos 16 y 18, causantes de 70 por ciento de dichos cánceres en México y el mundo.

La aprobación sigue después de sustentar los análisis de los resultados de estudios clínicos realizados a casi 30 mil mujeres (de entre 10 y 55 años de edad) en países de Europa, Asia-Pacífico, Latinoamérica (incluido México) y Estados Unidos, los cuales probaron la eficacia del reactivo.

La vacuna ya ha sido aprobada en la Unión Europea, Australia, Filipinas, Emiratos Árabes Unidos y Kenia; y actualmente se encuentra en trámite en la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos e instancias sanitarias en África, Asia y Latinoamérica.

Hasta ahora se han identificado 100 tipos de VPH en seres humanos, de los cuales unos 15 ocasionan cáncer cervicouterino. En México, el cáncer cervicouterino es la primera causa de muerte en mujeres.