El incremento de 10.5 por ciento en el costo de los insumos para la fabricación de medicamentos ha derivado en un alza de 9 por ciento en el precio final al consumidor, reconoció José Luis Román, presidente de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (Canifarma). Román explicó que el alza de precios obedece a que la materia prima es de importación y está sujeta a la fluctuación del peso frente al dólar y al euro.

Como representante de los más de 200 industriales farmacéuticos que integran la Canifarma, Román manifestó que en los últimos años el sector se ha visto afectado por diferentes factores como la desaceleración económica, el incremento en el precio de los insumos y la falsificación de algunos medicamentos. Sin embargo destacó que no se perdieron empleos y que las inversiones continúan su paso.

Indicó que durante 2003, las compañías farmacéuticas de origen nacional y extranjero invirtieron 400 millones de dólares y se registró un crecimiento de 14 por ciento en ventas en relación con el año anterior.

Precisó que se generaron ventas por aproximadamente 9 mil 245 millones de dólares en su conjunto, de los cuales 7 mil 394 millones correspondieron al sector privado y mil 850 millones al público, que incluye dependencias como el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el Instituto de Seguridad Social al Servicio de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) y la Secretaría de Salud (SS).

Además, resaltó que estos ingresos habrían sido mayores para las compañías del ramo de no haber la introducción ilegal y la falsificación de medicamentos, fenómenos que representan 10 por ciento del total en el país.

Al hablar sobre la expectativa de 2004, Román comentó que la Canifarma se encuentra en negociación con las autoridades de las secretarías de Salud y de Economía para crear un código de autorregulación que permitiría constituir un mercado libre a la competencia y no con precios fijados por las autoridades.

También, expresó que otro de los temas pendientes que está persiguiendo la cámara a su cargo con las autoridades consiste en que en el mercado existan únicamente dos tipos de medicamentos, los de innovación y los genéricos intercambiables, lo cual generaría un mayor control.

Si se aprobaran estos cambios, destacó el titular de la Canifarma, las medicinas similares deberán someterse a un proceso de compatibilidad con el propósito de que sean aceptados.

De acuerdo con José Luis Román, hasta la fecha, apenas unos 200 productos genéricos han sido aceptados y son usados por la población mexicana, por lo que hace falta una mayor orientación e información al respecto.