15-Septiembre-2004
EU alerta, no retira el Prozac pediátrico, que induce al suicidio
  Industria: Farmacéutica
  Tipo: Reportes de resultados y acciones
  Fuente:
La Crónica
EU cambiará las instrucciones del Prozac pediátrico porque los niños que lo toman tienen el doble de posibilidad de pensar en el suicidio. Una vez que la Agencia de Fármacos y Alimentos de EU (FDA) confirmó lo que era un secreto a voces, las autoridades anunciaron que tomarán cartas en el asunto.
Ya no son sólo sospechas, la FDA está de acuerdo en que hay una peligrosa conexión entre los antidepresivos y los suicidios de niños y adolescentes, tal y como se puso de manifiesto en los debates que se celebran en su sede de Bethesda (Maryland).
Los datos son escalofriantes: los niños que toman Prozac, el único antidepresivo considerado seguro para los más jóvenes en EU, tienen el doble de posibilidades de pensar seriamente en quitarse la vida e incluso de llegar a hacerlo. Pero además, el suicidio es la tercera causa de muerte entre los adolescentes. Un total de tres millones de ellos ha pensado seriamente o ha intentado suicidarse, y en 2002 cerca de 11 millones de niños y jóvenes recibieron tratamiento contra la depresión.
Guillermo Balfour, uno de los pediatras con mejor reputación de la capital de EU, explicó a EFE que no hay que sacar las cosas de contexto, pero sí ser rigurosos y dejar que sean los verdaderos expertos los que juzguen cuándo se deben recetar o no los antidepresivos. Los fármacos que seguramente se verán afectados por las nuevas normas que preparan las autoridades estadunidenses son los antidepresivos más comunes en EU: Prozac, Zoloft, Paxil, Luvox, Celexa, Lexapro, Wellputrin, Effexor, Serzone y Remeron. (EFE)
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