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| Noticia | ||||||
Tipo: Descubrimientos e investigaciones científicas
La compañía farmacéutica Pfizer, en conjunto con la Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés) trabajaron para hacer modificaciones en la etiqueta de su recién aprobado fármaco, Chantix.
El medicamento para dejar de fumar de Pfizer llevará más advertencias, que incluyen que los pacientes que lo consuman deberán ser controlados para determinar si sufren actividades inusuales como agitación, depresión y conductas suicidas.
El enfoque de estas nuevas advertencias es que los médicos controlen en los pacientes que toman Chantix, los síntomas anteriores.
La farmacéutica no había detectado relaciones causales entre el medicamento y las conductas mencionadas, pero mencionó que en algunos casos no podía descartarse la asociación.
Desde su aprobación en el 2006, Chantix fue prescripta a cuatro millones de personas en Estados Unidos.
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