EU toma partido por las farmacéuticas en la batalla de las medinas contra el Sida

Mientras que los grupos de salud pública instan a un uso más difundo de los medicamentos genéricos para reducir los costo de tratar el Sida en los países en desarrollo, EU, animado por la industria farmacéutica, está adoptando al posición opuesta en las nuevas conversaciones comerciales buscando el fortalecimiento de las protecciones para medicinas de marca en muchos de esos países.

En una serie de complejas y amplias negociaciones de libre comercio con sus socios comerciales (que cubren desde maíz a ropa), Washington ha expresado su intención de proteger a las empresas estadounidenses de las limitaciones extranjeras.

Para proteger a los fármacos de marca, los negociadores se concentran en la información de las pruebas realizadas para su aprobación. Actualmente, en muchos países a los fabricantes de genéricos les basta con demostrar que sus contenidos son equivalente a aquellos de la droga original y no tiene que hacer pruebas de seguridad o eficacia para obtener la aprobación de sus medidas.

La iniciativa estadounidense se basa en un acuerdo comercial negociado hace una década y que se implementa en varias partes del mundo. El acuerdo, conocido como TRIPS, garantiza a los medicamentos patentados 20 años de exclusividad en los mercados de los países que lo firmen.

La cláusula de protección de información protege a los medicamentos de marca mientras se establecen los sistemas de patentes. También puede proteger productos que no son nuevos pero carecen de una patente debido a que la empresa no la ha solicitado.(Por: Marilyn Chase)