EU alerta, no retira el Prozac pediátrico, que induce al suicidio

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EU cambiará las instrucciones del Prozac pediátrico porque los niños que lo toman tienen el doble de posibilidad de pensar en el suicidio. Una vez que la Agencia de Fármacos y Alimentos de EU (FDA) confirmó lo que era un secreto a voces, las autoridades anunciaron que tomarán cartas en el asunto.

• Ya no son sólo sospechas, la FDA está de acuerdo en que hay una peligrosa conexión entre los antidepresivos y los suicidios de niños y adolescentes, tal y como se puso de manifiesto en los debates que se celebran en su sede de Bethesda (Maryland).

• Los datos son escalofriantes: los niños que toman Prozac, el único antidepresivo considerado seguro para los más jóvenes en EU, tienen el doble de posibilidades de pensar seriamente en quitarse la vida e incluso de llegar a hacerlo.  Pero además, el suicidio es la tercera causa de muerte entre los adolescentes. Un total de tres millones de ellos ha pensado seriamente o ha intentado suicidarse, y en 2002 cerca de 11 millones de niños y jóvenes recibieron tratamiento contra la depresión.

• Guillermo Balfour, uno de los pediatras con mejor reputación de la capital de EU, explicó a EFE que no hay que sacar las cosas de contexto, pero sí ser rigurosos y dejar que sean los verdaderos expertos los que juzguen cuándo se deben recetar o no los antidepresivos.  Los fármacos que seguramente se verán afectados por las nuevas normas que preparan las autoridades estadunidenses son los antidepresivos más comunes en EU: Prozac, Zoloft, Paxil, Luvox, Celexa, Lexapro, Wellputrin, Effexor, Serzone y Remeron. (EFE)