Aprueban tratamiento para la osteoporosis de Teva

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Teva Pharmaceutical Industries Ltd., anunció que la Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en ingles) de Estados Unidos ha concedido la aprobación final para la aplicación abreviada de un nuevo medicamento de la compañía (ANDA) para comercializar la versión genérica del tratamiento para la osteoporosis de Merck, Tabletas Fosamax® (Alendronato de sodio), de 5 mg, 10 mg, 35 mg, 40 mg y 70 mg. El envío del producto comenzará inmediatamente.

La marca comercial del producto tiene ventas anuales de aproximadamente 1,900 millones de dólares en los Estados Unidos.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd., con oficinas centrales en Israel, tiene alrededor de 20 compañías farmacéuticas en el mundo y es una compañía líder en productos farmacéuticos genéricos.