
La prueba de esterilidad tiene fundamento en la detección de formas viables de microorganismos, en medios de cultivo adecuados para el crecimiento de bacterias, hongos y levaduras, que se encuentran como contaminantes en productos estériles.
A una muestra representativa de cada medio estéril, inocular 1mL de una suspensión que contenga de 10 a 100 UFC/mL de cada una de las cepas de microorganismos que se mencionan en la tabla 1. Corroborar la cantidad de microorganismos inoculados realizando una cuenta viable en placa. La prueba es satisfactoria si, durante el periodo de incubación de 7 días, a la temperatura indicada se presenta crecimiento evidente del microorganismo. Esta prueba puede realizarse simultáneamente con la prueba de esterilidad del medio de cultivo, incubando una cantidad representativa de envases conteniendo el medio durante 7 días a las temperaturas indicadas en la tabla 1.
Antes de realizar por primera vez la prueba de esterilidad a un producto, determinar la presencia de inhibidores microbianos en el mismo. Cuando se utilice el método directo, el procedimiento es el siguiente: preparar suspensiones de microorganismos que contengan de 10 a 100 UFC/ml a partir de un cultivo de 24 horas de las cepas de los microorganismos mencionados en la tabla 1. Inocular con 1ml de cada una de las suspensiones preparadas a los tubos conteniendo el medio de cultivo. Adicionar el producto en prueba a la mitad de los tubos con medio inoculado. Incubar los tubos a la temperatura apropiada durante al menos siete días.
Tabla 1. Cepas de microorganismos
|
Medio
|
Microorganismo |
Temperatura |
|
A-B |
Bacillus subtilis |
30 a 35°C |
|
C-D |
Bacteriodes vulgatus |
|
|
E-F |
Bacillus subtilis |
20 a 25°C |
|
G-H |
Candida albicans |
Tabla 2. Selección de número de muestras
Para líquidos (mL)
|
Contenido en cada envase del producto
|
|
Cantidad mínima tomada por envase para cada medio de cultivo |
Volumen mínimo de cada medio |
Número de envases por medio de cultivo |
|
Para cada envase de prueba |
Para la membrana completa |
|||
|
Menos de 10 |
1mL o todo el volumen si contiene menos de 1mL |
15 |
100 |
20 (40 si cada envase no contiene volumen para ambos medios) |
|
De 10 a menos de 50 |
5mL |
40 |
100 |
20 |
|
De 10 a menos de 100 |
10mL |
80 |
100 |
20 |
|
De 50 a menos de 100 para administración intravenosa |
Todo el contenido del envase |
--- |
100 |
10 |
|
De 100 a 500 |
Todo el contenido del envase |
--- |
100 |
10 |
|
Más de 500 |
500mL |
--- |
100 |
10 |
Para sólidos (mL)
|
Contenido en cada envase del producto
|
|
Cantidad mínima tomada por envase para cada medio de cultivo |
Volumen mínimo de cada medio |
Número de envases por medio de cultivo |
|
Para cada envese de prueba |
Para la membrana completa |
|||
|
Menos de 50 |
Todo el contenido del envase |
15 |
100 |
20 |
|
De 50 a menos de 200 |
La mitad del contenido del envase |
40 |
100 |
20 |
|
Más de 200 |
100mg |
40 |
100 |
20 |
|
Algodón absorbente o material esterilizado |
1g a 10cm2 |
40 a 80 |
--- |
20 |
|
Compresas, gasas y suturas |
unidad |
40 a 80 |
--- |
20 |
Examinar los tubos en la prueba a los tiempos establecidos. Si no se observa turbiedad o crecimiento debidos a desarrollo microbiano, el producto cumple con los requisitos de la prueba de esterilidad. Si se observa crecimiento microbiano, pero hay evidencia de contaminación accidental o los tubos testigo se encuentran contaminados, la prueba es descartada y debe repetirse con el mismo número de muestras.
Si se observa crecimiento o turbiedad debido a crecimiento microbiano y los tubos testigo pasan la prueba, realizar tinción de Gram para observar morfología microscópica y repetir la prueba con el doble de muestras, utilizando las mismas condiciones que la primera prueba. Si no se observa crecimiento microbiano al término del periodo de incubación de la segunda prueba, pero se demuestra que se utilizó una técnica inadecuada, la segunda prueba se invalida y se repite. Si se observa crecimiento microbiano y la técnica empleada fue satisfactoria, se realiza tinción de Gram y si la morfología microscópica es la misma que en la primer prueba, el producto no cumple con la prueba de esterilidad.
La prueba de esterilidades es muy importante para la liberación de un lote de producto terminado, para la cual la esterilización de los medios es el paso más importante. ICLAB, S.A. de C.V. cuenta con personal capacitado para poder brindar servicio de validación a autoclaves y diferentes equipos de laboratorio.
Instrumentos Científicos y de Laboratorio (ICLAB) es una empresa dedicada a la calibración de instrumentos de medición tales como: espectrofotómetros, potenciómetros, viscosímetros, balanzas, básculas, manómetros, entre otros.
El personal de ICLAB está ampliamente capacitado para dar un servicio y asesoría a la mayoría de los instrumentos existentes en el mercado.
Conozca el Perfil, Productos, Dirección y Teléfono de ICLAB.
O bien, haga contacto directo con ICLAB para solicitar mayor información sobre sus pruebas de calibración, ajuste y validación de equipos de esterilización.
Si desea ver la primer parte de este artículo, de clic aquí.

![]() | Regístrese para obtener nuestro Boletín Industrial QuimiNews en su Email | ![]() |
La ley electoral atenta contra la libertad de expresión: CIRT
“La política es para gente decente”: Vázquez Mota
“Vivir con miedo no es vivir mejor”: Peña Nieto
¿Cuáles deben ser los atributos del próximo presidente de México?
Prohibidos mítines, spots y debates durante periodo intercampaña: IFE
Partidos esperan que el IFE aclare los lineamientos para el periodo de intercampaña
Cae Peña Nieto 18 puntos en las preferencias electorales
“No soy ni seré más de lo mismo”: Vázquez Mota
Perfil Presidencial: Josefina Vázquez Mota
Vázquez Mota visita Los Pinos, come con el presidente Calderón
IFE multa al PAN por spot de Josefina
“Vázquez Mota es igual que el PRI”: AMLO