
Otros nombres: Benzol; ciclohexanotrieno.
Fórmula molecular: C6H6 [ cíclica]
Peso molecular: 78,11
Códigos armonizados: 2902.20.0000 (>90%) / 2707.10.0120 (<90%)
Densidad: 0,88
Punto de ebullición: 80,1¼C
Propiedades: Líquido transparente, incoloro y sumamente inflamable.
Peligros: El vapor causa mareo, dolor de cabeza, excitación y en concentraciones elevadas, desvanecimiento. El vapor irrita los ojos y las membranas mucosas; el líquido es venenoso sise absorbe por la piel o se ingiere; la inhalación frecuente en baja concentración puede ser causa de enfermedades graves de la sangre, por ejemplo, de leucemia o anemia aplástica; se sospecha que es carcinógeno.
Usos comúnes: Solvente de ceras, resinas y aceites; preparación de etilbenceno, cumeno y ciclohexano; fabricación de barnices y lacas; ingrediente de ciertos combustibles de motores.
Obtención: Por descomposición térmica de la nafta a presión, en presencia de catalizador de platino. Por hidrogenación (con separación del azufre) de la gasolina de pirólisis (a su vez, subproducto de la obtención del etileno). En pequeña escala, por coquización del carbón. Por hidrodesalquilación y transalquilación del tolueno.
Transporte y almacenamiento: En bidones y cisternas de acero, previstos de la debida ventilación.
Otros nombres: Isobutanol; 2-metil-1-propanol; isopropilcarbinol; 1-hidroximetilpropano.
Fórmula molecular: (CH3)2CHCH2OH, también (C4H9OH)
Peso molecular: 74,12 (C4H10O)
Densidad: 0,81
Punto de ebullición: 108¼C
Código armonizado: 2905.14.5010
Propiedades: Líquido incoloro.
Peligros: Es inflamable; el vapor irrita el sistema respiratorio, y en concentraciones elevadas tiene efectos narcóticos; el líquido irrita los ojos y resulta perjudicial si se ingiere.
Usos comúnes: En la síntesis de ésteres para preparar aromas sintéticos de frutas; como solvente en la fabricación de quitapinturas y quitabarnices.
Obtención: Por extracción del aceite de fusel. Por fermentación de hidratos de carbono. Por hidrogenación del aldehido isobutírico. Como subproducto en la síntesis del metanol.
Transporte y almacenamiento: Botellas y bidones de polietileno.
Otros nombres: 2-propanol; isopropanol; dimetilcarbinol; petrohol; IPA.
Fórmula molecular: (CH3)2CHOH, también C3H7OH
Peso molecular: 60,09 (C3H8O)
Código armonizado: 2905.12.0050
Densidad: 0,78
Punto de ebullición: 82,5¼C
Propiedades: Líquido incoloro, de sabor ligeramente amargo.
Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones y la ingestión del líquido producen dolor de cabeza, mareo, depresión mental, náusea, vómito, narcosis, insensibilidad y coma, el líquido afecta gravemente los ojos.
Usos comúnes: Solvente, extractador, deshidratante, descongelante y desinfectante. Se emplea como materia prima en la producción de acetona y de otros compuestos. El alcohol isopropílico de primera calidad se usa para componer productos higiénicos, como, cremas para la piel, preparados para el cabello y esmalte de uñas.
Obtención: Por oxidación del propileno con ácido sulfúrico. Por hidrogenación de la acetona.
Transporte y almacenamiento: Frascos y bidones de polietileno; cubetas metálicas.
Otros nombres: Metanol; carbinol, alcohol de madera.
Fórmula molecular: CH3OH
Peso molecular: 32,04 (CH4O)
Código armonizado: 2905.11.1000 / 2905.11.2000
Densidad: 0,79
Punto de ebullición: 64,7¼C
Propiedades: Líquido movedizo, transparente e incoloro; al arder produce una llama azulada.
Peligros: Es inflamable; la inhalación del vapor en altas concentraciones causa mareo, estupor, calambres y trastornos digestivos; en concentraciones inferiores, causa dolores de cabeza, náusea, vómito e irritación de las membranas mucosas; el vapor y el líquido son sumamente peligrosos para los ojos; la ingestión afecta al sistema nervioso central, especialmente el nervio óptico y causa ceguera temporal o permanente; la ingestión también afecta a los riñones, el hígado y el corazón, entre otros órganos; produce la pérdida del conocimiento a las pocas horas, y a veces, provoca seguidamente la muerte.
Usos comúnes: Solvente industrial; anticongelante; aditivo antidetonante de la gasolina; para la desnaturalización del alcohol etílico (etanol); materia prima para la producción de formaldehido y de los ésteres metílicos de los ácidos orgánicos e inorgánicos; solvente de uso farmaceútico.
Obtención: Por destilación al vacío de la madera. Por reducción catalítica del monóxido de carbono (o del dióxido) por el hidrógeno. Por oxidación de hidrocarburos. Asimismo, es subproducto de la producción del tereftalato de polietileno , cuando se usa como materia prima en el tereftalato de dimetilo.
Transporte y almacenamiento: En recipientes herméticos, alejados del calor, las chispas y las llamas abiertas.
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